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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

25.10.2009:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

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Ich habe LS glaube ich schon seit meiner Kindheit . Ich bin mir ziemlich sicher , das mütterlicherseits geerbt zu haben . Bei uns wurden solche Erkrankungen verschämt totgeschwiegen . Der Juckreiz wurde mit erziehungsbedingtem Schmerzreiz überdeckt . Prügel als Ablenkung vor Jucken in der Vulva . So habe ich diese somatische Seite damals an mir nicht so sensibel wahrgenommen . Hätte sowieso mit niemandem darüber reden können .
Die Schwester hatte diese Erkrankung nicht . Dafür inzwischen eine entzündliche Autoimmunerkrankung der Facettengelenke .
Ich frage mich manchmal , obŽs bei diesen Autoimmunerkrankungen nicht einen genetischen Marker gibt ?
Ich da im Nachhinein noch ' mehr Glück , wie Verstand ' hatte , wieŽs so frech heißt !
Mit 23 J. stellte mal ein Frauenarzt so beiläufig fest , daß er noch nie so eine vernarbte Vulva gesehen hätte . Wollte mir dann eine Psychotherapie , wegen vermeindlichem Mißbrauch angedeihen lassen .
Ich habe dies aber damals glücklicherweise vehement abgelehnt .
Heute weiß ich , daß vor einer Therapie erst gründlich der körperliche Befund abgeklärt werden sollte und nicht auf gut Glück , weilŽs alles so schön ins Bild paßt . Wie Mißbrauch , Inzest etc. alles berechtigt ,
am richtigen Platz und zur passenden Zeit .
Ich weiß , daß nach der Pubertät meine Klitoris schon so klein war , wie bei meiner Tochter zur Geburt . Da war ich dann allerdings schon 30J. und hatte mich mit der ' Größe ' abgefunden . Aufgeklärt worden über diese Erkrankung bin ich erst mit 38 J.
Die schlimmsten Prognosen haben sich dann glücklicherweise bei mir noch nicht bestätigt .
Kann ja noch kommen ( lol ) .
Nach der Geburt des Kindes hat sich der Eingang der Vulva so zusammengezogen , daß Geschlechtsverkehr schmerzfrei nicht möglich war . Also mußte operiert werden . Unter Vollnarkose und mit null Aufklärung über die körperlichen Ursachen . Das war für mich ein sehr traumatischer Eingriff . Schien mir damals beinahe wie eine Abstrafung .
So , als wenn ich für diesen Zustand eine hohe Verantwortlichkeit tragen würde .
Inzwischen bin ich 46 J , noch habe ich meine Mens , nehme keine Tabletten , Hormone , Antibiotika etc. . Habe keine Schmerzen mit LS , möchte aber auch nicht ohne 0,05 Hydrocortisonsalbe sein . Der Zustand hält sich stabil . Bei ansonsten keinerlei größerer körperlichen Beschwerden .
Ich habe diese Krankheit auch im Mund , manchmal , wenn ich mit bestimmten ungesunden Nahrungsmitteln nicht maßhalte .
Dann häutet sich so die Oberfläche im Gaumen , Zunge , Zahnfleisch .
Gleich eine Antwort des Körpers auf ein psy. Problem der mangelnden Selbstkontrolle . Ansonsten hatte ich eine Zeit tiefe Karbunkel in Oberschenkel und Gesäß . Reagiere sehr empfindlich auf Bienenstiche , Floh - und Mückenstiche und bin auch sonst hautempfindlich ( Urtikaria ).
Bin froh , keine wirklich , schlimmen Erkrankungen zu haben , ansonsten . Da die Anlage zu weitaus Schlimmerem auch in mir latent schlummert . Meine Kassenbeiträge dies nicht zulassen und mich die bisherige Leistung der Ärzte an mir nicht überzeugt hatte .

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