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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

10.10.2013:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

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Hallo, ich bin fast 60 Jahre alt und bekam die Diagnose LS 2001.Seither habe ich unzählige kortison- , östrogenhaltige Cremes, Öle, Gele, Sitzbäder und Vaginalzäpfchen angewendet. Inzwischen ist auch der Analbereich in Mitleidenschaft. Ich wasche mich nur mit Wasser, trage nur Baumwollschlüpfer,verwende als Vorlagen nur Baumwollwatte und bin im vierteljährlichem Abstand zur Kontrolluntersuchung bei meiner FÄ. Die meinte letztens: 'Ihre Haut ist so pergamentartig. Sie müssen cremen, cremen, cremen.' Ja, das tue ich. Allerdings habe ich das Gefühl, dass die Creme den Juckreiz noch verstärkt. Oft werde ich nachts darüber wach und muß das 'Zeug' dann unbedingt abwaschen. Ich habe auch schon versucht, meine Krankheit zu ignorieren, d.h. keinerlei Anwendungen. Doch das habe ich keine 2 Wochen durchgehalten.
Geschlechtsverkehr? Nur in großen Abständen, verbunden mit Schmerzen. Die Entzündung danach ist fast unerträglich und ich muß dann wieder mit Tannolact-Sitzbädern und Linoladiol H Creme versuchen, die Mißempfindungen zu lindern.
Es ist also mittlerweile auch die Psyche sehr belastet, denn es scheint ja nicht wirklich Aussicht zu geben, dass sich die Beschwerden lindern geschweige denn heilen lassen.
Hat jemand meiner Leidensgenossinnen schon Erfahrung mit Linola Schutzbalsam gemacht, in der Hoffnung, dass der Juckreiz damit in Grenzen gehalten werden kann?

Liebe A.,

haben Sie schon Testosteronsalbe, Progesteronsalbe oder Tacrolimus versucht? Das wären Alternativen. Gute Besserung wünscht

Ihr Biowellmed Team

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