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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

04.05.2014:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Hallo an alle,

ich habe LS seit meinem 10. Lebensjahr, d.h. seit 37 Jahren! Erst seit diesem Jahr weiß ich allerdings, was es ist, weil meine Cousinen es jetzt auch haben. Bin mehrfach operiert worden, ohne jeden Erfolg. Im Gegenteil, die Wunden heilten ganz schlecht zu. Oft konnte ich als Kind im Sportunterricht nicht mitmachen, weil die wunden Stellen so rieben und brannten. Da ich nicht wusste, was ich hatte, musste ich mit vielen bösen Vorurteilen kämpfen seitens den Lehrern.
Inzwischen kann ich sagen, dass bei Schüben täglich morgens und abends Sitzbäder mit ein paar Tropfen Teebaumöl gut sind. Außerdem die Haut lieber fönen statt trocken reiben. Überhaupt ganz wichtig:

1. Viel Luft und Sonne an die Haut lassen!


Ich weiß, das ist gar nicht so einfach. Aber das feuchte Millieu macht es immer schlimmer.

2. Wenn möglich, eingefette Minitampons tragen, also beinah täglich. Hat mir im vorderen Bereich sehr geholfen!

Bei mir scheint es ähnlich wie eine Windeldermatitis :-)
D.h. mir hilft auch Weleda Wundpuder, wenn die Haut nässt.

3. Vor dem GV eincremen oder ölen, dann weniger Gefahr für Risse.


Lieb sein zur Haut - das hilft schon!

Bei mir gibt es inzwischen auch Verklebungen, entstanden durch viel Fahrrad fahren. Mach ich nur noch ausnahmweise.
Ich habe Verengung und Atrophie der Schamlippen.

Ansonsten kann ich nur zustimmen, dass eine positive Einstellung extrem wichtig ist. Ich lebe schon fast mein Leben lang damit, habe ein Kind (geplanter Kaiserschnitt) und auch langjährige Beziehungen gehabt. Je entspannte ich und mein Partner damit umgehen, umso geringer die Beschwerden! Ich kann Sport machen (danach gleich abtrocknen, sonst Wundseingefahr) Sex macht auch noch Spaß. Also, Kopf hoch.

Blöde Erkrankung, denn man kann bei Schmerzen und Vermeidung bestimmter Situationen nicht so offen damit umgehen wie bei anderen Krankheiten. Deshalb bekommt man wenig Verständnis - ärgerlich, aber... es gibt Schlimmeres.

Liebe S.,

wir danken Ihnen für Ihren erfrishenden und ehrlichen Bericht. Ihnen alles Gute!

Ihr Biowellmed Team

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