Startseite / Krankheiten und Behandlung / Frauenkrankheiten / Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

10.06.2012:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Hallo,

ich bin 32 Jahre alt und plage mich auch seit einigen Monaten mit starkem Juckreiz und Brennen im Genitalbereich herum. Was es genau ist weiß ich bis heute nicht. Das Ergebnis der Biopsie ergab: 'erinnert eher an einen Lichen Sclerosus, kann aber von einem atrophen (also hautverdünntem) Lichen Ruber nicht mit Sicherheit abgegrenzt werden. Ich habe auch Schleimhautprobleme im Mund, immer mal wieder offene Stellen. Deswegen glaube ich eher an einen Lichen Ruber.
Das Schlimmste an dieser Erkrankung ist für mich die psychische Belastung, die Angst wohin mich diese Erkrankung noch führt. Ein Leben mit ständigen Beschwerden, kein Sex mehr, vielleicht sogar Krebs. Ansonsten habe ich ein ganz tolles Leben. Einen tollen Mann, 2 kleine super tolle Kinder, einen Job der mir Spaß macht.... Es könnte alles so super sein aber durch diese Erkrankung habe ich an allem nur halb so viel Freude. Urlaub ist gebucht und meine Gedanken: Erstmal abwarten wie es mir dann geht... Mittlerweil stehe ich auf der Warteliste einer psychologischen Praxis... Ich weiß ja das Positives Denken hilft mit solchen Krankheiten fertig zu werden und das gelingt mir immer ganz gut wenn ich gerade keinen Schub habe... Wenn dann aber einer kommt könnte ich mich am liebsten unter der Bettdecke verstecken vor lauter Angst das er nicht mehr weg geht... Ich muß sagen das ich die Diagnose Lichen Ruber schlimmer finden würde. LS ist zwar nicht heilbar und LR hört irgendwann alleine auf zu wüten aber niemand weiß so genau wann... Von 3 Monaten bis 30 Jahren sitzt alles drin... Und LR ist sehr therapieresistent... dh wenn es mal richtig schlimm wird kann man ihn kaum aufhalten.... Korrigieren sie mich bitte wenn ich auf meiner Suche durch das Internet etwas falsch verstanden habe... LR wird dort als die schlimmste Dermatose der Scheide tituliert was mich ganz schön fertig macht. Muß es beim LR tatsächlich soweit kommen oder kann man ihn wie den LS einigermaßen unter Kontrolle bekommen? Für Tips / Informationen wäre ich sehr dankbar. Möchte mein Leben gerne wieder in den Griff bekommen...

Liebe Leserin,

am Wichtigsten scheint uns zunächst die genaue Diagnostik. Möglicherweise wäre eine Vorstellung in einer Hautklinik sinnvoll, um Sicherheit zu bekommen. Dann kann man auch gezielt therapieren. Leider schreiben Sie nicht, was bis jetzt versucht wurde. Bei rechtzeitiger Therapie ist die Erkrankung absolut nicht hoffnungslos. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

Vorheriger Erfahrungsbericht zu Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae.

Nächster Erfahrungsbericht zu Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae.

Weitere Erfahrungsberichte zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

nach oben
Wir machen Urlaub! Bitte haben Sie Verständnis dafür dass Ihnen unsere Formulare in der Zeit nicht zur Verfügung stehen.

Ihr Bericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Ihre Angaben sind freiwillig. Wenn Sie nicht Ihren Namen angeben möchten, geben Sie bitte 'anonym' in das Feld 'Name' ein. Die anderen Felder können Sie je nach Belieben ausfüllen oder leer lassen.

Name:

Email (optional):

Ort (optional):

Ihr Bericht:

Anmerkungen

Bitte haben Sie Verständnis dass wir nicht jede Frage beantworten können, da eine persönliche Beratung zu Krankheiten nicht erlaubt und auch nicht sinnvoll ist. Jede individuelle Beratung setzt eine eingehende Betrachtung der Krankheitsgeschichte und eine gründliche Untersuchung voraus. Wir veröffentlichen Ihren Bericht, da es anderen Betroffenen helfen kann, mehr Informationen zu ihrer Krankheit zu erhalten und sich dadurch mehr Möglichkeiten ergeben, Fragen an Ihren behandelnden Arzt zu stellen, um die Vorgehensweise oder Behandlung besser zu verstehen. Aus diesem Grund sind auch die Erfahrungen anderer Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wertvoll und können dem Einzelnen nützen. Wir freuen uns daher über jeden Bericht. Die in unserem Gesundheitsportal zugänglichen unkommentierten Erfahrungsberichte von Betroffenen stellen jedoch ungeprüfte Beiträge dar, die nicht den wissenschaftlichen Kriterien unterliegen. Wir übernehmen daher keinerlei Haftung für die Inhalte der Erfahrungsberichte, auch nicht für den Inhalt verlinkter Websites oder von Experten zur Verfügung gestellter Beiträge. Wir haften auch nicht für Folgen, die sich aus der Anwendung dieser wissenschaftlich nicht geprüften Methoden ergeben. Benutzern mit gesundheitlichen Problemen empfehlen wir, die Diagnose immer durch einen Arzt stellen zu lassen und jede Behandlung oder Änderung der Behandlung mit ihm abzusprechen. Wir behalten uns auch das Recht vor, Beiträge zu entfernen, die nicht vertretbar erscheinen oder die mit unseren ethischen Grundsätzen nicht übereinstimmen. Alle Angaben oder Hinweise, die wir hier machen, sind hypothetisch, da sie nicht auf einer Untersuchung beruhen, sind nicht vollständig und können daher sogar falsch sein. Auch dienen unsere Erörterungen nur als Grundlage für das Gespräch mit Ihrem Arzt und sind niemals als Behandlungsvorschläge oder Verhaltensregeln zu verstehen. Ihr Bericht ist für die Veröffentlichung im Internet und über anderen digitalen Kanälen von Ihnen freigegeben.
Ich habe die Anmerkungen gelesen und akzeptiert.
Ziffern_kombination
Bitte geben sie die Prüfziffer ein: