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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

28.05.2018:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Hallo, Ihr Lieben,

auch ich leide seit mehreren Jahren an LS. Ich werden seit 1Jahr in einer Uni-Klinik
begleitet.

Ich mußte zu Anfang täglich Kortison-Salbe nehmen. Seit einem 1/2 Jahr 2X wöchentlich.

Die Kortison-Salbe muß ich jetzt ein Leben lang nehmen, was wirklich sehr wichtig ist. Es schadet mehr, wenn man es aus Furcht vor Kortison nicht tut.

Man kann die Krankheit nicht heilen, aber man kann sie erträglicher machen und sie schreitet nicht so schnell voran.


Außerdem, ganz,ganz wichtig: täglich mit Fettcremes einreiben und keine Seifen benutzen, es können auch Öle ohne Zusatzstoffe sein.

Ich konnte es mir auch nicht vorstellen, aber man fühlt sich auch sauber, wenn man sich nur mit Wasser wäscht.

Ganz viel kann man auch auf der Internetseite: lichen sclerosus.ch. erfahren.

Es ist sooooooo wichtig, daß mehr über diese Krankheit gesprochen wird, ich glaube, da haben viele Ärzte noch Nachholbedarf.

Gemeinsam sind wir stark.
Ich wünsche Euch alles Liebe
S.

Liebe S.,

vielen Dank für Ihren engagierten Bericht. Wir geben Ihnen recht. Die Kortisonangst ist oft sehr groß und verhindert helfende Behandlungen. Man darf nicht alle Kortisonbehandlungen in einen Topf werfen. Da gibt es große Unterschiede. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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