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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

24.01.2022:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Hallo Liebe L.

Ich beziehe mich auf den Beitrag vom 20.12.21.

Ich kenne dein Leiden nur zu gut und ich dachte es hört nie auf. Ich traue mich gar nicht zu sagen, dass es mir gut geht. Bei dieser Erkrankung darf und kann mann sich nicht zu sicher fühlen. Ich habe vieles probiert und seit meiner Berentung aufgrund dieser Erkrankung hatte ich Zeit mich intensiv damit auseinanderzusetzen. Da es sich ja um eine Autoimmunerkrankung handelt bin ich die Sache quasi von hinten angegangen. Stuhlanalyse (Bakterien u s.w)Für ein intaktes Immunsystem ist der Darm zuständig. Der Befund war schrecklich. Nach 2 Jahren Aufbau einer funktionierenden Darmschleimhaut, Ernährungsumstellung habe ich es geschafft Lebensqualität wieder zu bekommen. 3 x Kortison in der Woche zur Erhaltungstherapie, tägliche Pflege mit Bepanthen und Vitamin E Öl ( Tipp aus einem englischen Forum). Desweiteren haben wir einen Wasserfilter eingebaut. Das Wasser ist weicher und chlorfrei. Hartes Wasser ist gar nicht gut. Natürlich ist LS nicht weg und ich nehme weiterhin 2 x Gabapentin am Tag( vorher manchmal 4). Allerdings vergesse ich sie sogar. Das ist ein gutes Zeichen. Ich wiege mich nicht in Sicherheit, dass ich keinen Schub mehr bekomme. Ich verzichte allerdings auch auf Sachen die Spaß machen. Keine Jeans, keinen Fahrradfahren, kein Kino, keinen Sex. Ich verzichte auf äußere Reizungen. Trage nur Seidenslips. Wenn du magst kannst du mir mal schreiben.

Liebe I.B.,

herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Leider dürfen wir aus rechtlichen Gründen Ihre email - Adresse nicht veröffentlichen. Es bleibt deshalb nur der Austausch hier. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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