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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

30.09.2019:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Hallo zusammen

Ich habe über zwei Jahre versucht herauszufinden, was ich habe. Jedesmal hiess es, dass ich Anzeichen auf Pilz habe aber die Abstriche waren immer negativ. Nachdem ich länger selber recherchiert habe, kam ich auf das Wort LS. Ich habe einen Arzt gefunden welche sich auf diese Krankheit spezialisiert hat. Nach seinem Besuch wusste ich, ich habe diese Krankheit.

Mir geht es in der Zwischenzeit sehr gut aber ich werde das Kortison weiterhin nehmen d.h. 2x in der Woche und fertig. Auch benutze ich fettige Salbe mehrmals täglich.

Mein Arzt hat mir ganz klar erklärt, dass ich aufhören kann aber er würde es mir nicht anraten da Studien zeigen, dass Frauen oder Männer damit aufgehört haben, irgendwann wieder Schübe bekommen haben und dann sind die Schübe ziemlich schlimm.

Also Mädels und Jungs, wir lassen uns das Leben mit LS nicht Zukunft vermiesen:).

Gruss
M.

Liebe M.,

behalten Sie Ihre positive Einstellung. Wir danken Ihnen für Ihren Bericht. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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