Startseite / Krankheiten und Behandlung / Frauenkrankheiten / Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

19.01.2021:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Liebes Biowell Team und liebe Frauen, ich habe bereits im vergangenen Jahr 2x von meiner LS Erfahrung berichtet und gehofft, dass ich geheilt bin. Es machte den Anschein und wurde auch von der Ärztin der Vulvasprechstunde der Uniklinik so diagnostiziert. Es war eine Pause der Erkrankung. Sie macht sich immer wieder bemerkbar und bei meinem letzten Schub von Okt.bis Dez.2019 so heftig, wie noch nie zuvor.Diese Krankheit hat immer andere Gesichter und in meiner Verzweiflung bekam ich nur Clobetasol Salbe von der Frauenärztin in die Hand und Triamsalbe von der Hautärztin,die von Cortison abgeraten hat. Ich fühlte mich sehr allein gelassen und verstehe nicht, warum kein Arzt Spezialisten für LS empfehlen kann. Ich bin 58 Jahre und die Artrophie durch den abfallenden Hormonmangel spielt sicher auch eine Rolle. Ich bin froh, dass die Krankheit vor einigen Wochen zum Stillstand gekommen ist. Ich bin der Meinung, dass die Einnahme von Antibiotika bei anfänglicher Blasenentzündung und eine Grippeschutzimpfung der Auslöser des letzen Schubes war. Das Immunsystem gerät dadurch aus der Bahn und wenn man an einer Autoimmunerkrankung leidet, was LS nach den Ärzten sein soll, könnte dieses durchaus möglich sein. Rückblickend hatte ich im Jahr 2019 auch im Zusammenhang mit der Grippeschutzimpfung stärkere Beschwerden. Die Hautentzündungen sind schlimm, aber die Veränderungen mit Schrumpfen der Vagina lassen mich noch mehr leiden, denn diese Schmerzen sind unerträglich und die Psyche leidet unsagbar mit einer Depression. Kein Arzt fängt einen hierbei auf.
Der Verein LS bietet Hilfe an, aber nur mit einer Mitgliedschaft und jährlicher Beitragszahlung. Hier bin ich mir bisher unsicher und es wurde mir von meiner Hausärztin als nicht seriös beschrieben. Würde mich freuen, wenn hier jemand Spezialisten in Deutschland aufzeigen kann.
Ansonsten hoffe ich auf weitere Studien zu dieser Erkrankung, dass eine baldige Heilung durch dementsprechende Medikamente möglich ist.In den letzten Jahren ist hier schon viel passiert, doch ist der erste Weg die eigene Auseinandersetzung mit dieser Krankheit.
Ich habe gute Erfahrungen mit Colostrum gemacht,sowohl innerlich, als auch äußerlich.CBD Öl hilft auch sehr gegen die Trockenheit.
Alles Gute für alle Frauen mit dieser Erkrankung. LIEBE GRÜßE S.G.

Liebe S.G.,

Ihre Probleme sind sehr gut verständlich und leider können wir Ihnen nicht viel mehr bieten als die Erfahrungen der vielen Betroffenen, die Sie bei uns nachlesen können. Möglicherweise berichtet jedoch eine ebenfalls Betroffene über Spezialisten. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

Vorheriger Erfahrungsbericht zu Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae.

Nächster Erfahrungsbericht zu Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae.

Weitere Erfahrungsberichte zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

nach oben
Wir machen Urlaub! Bitte haben Sie Verständnis dafür dass Ihnen unsere Formulare in der Zeit nicht zur Verfügung stehen.

Ihr Bericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Ihre Angaben sind freiwillig. Wenn Sie nicht Ihren Namen angeben möchten, geben Sie bitte 'anonym' in das Feld 'Name' ein. Die anderen Felder können Sie je nach Belieben ausfüllen oder leer lassen.

Name:

Email (optional):

Ort (optional):

Ihr Bericht:

Anmerkungen

Bitte haben Sie Verständnis dass wir nicht jede Frage beantworten können, da eine persönliche Beratung zu Krankheiten nicht erlaubt und auch nicht sinnvoll ist. Jede individuelle Beratung setzt eine eingehende Betrachtung der Krankheitsgeschichte und eine gründliche Untersuchung voraus. Wir veröffentlichen Ihren Bericht, da es anderen Betroffenen helfen kann, mehr Informationen zu ihrer Krankheit zu erhalten und sich dadurch mehr Möglichkeiten ergeben, Fragen an Ihren behandelnden Arzt zu stellen, um die Vorgehensweise oder Behandlung besser zu verstehen. Aus diesem Grund sind auch die Erfahrungen anderer Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wertvoll und können dem Einzelnen nützen. Wir freuen uns daher über jeden Bericht. Die in unserem Gesundheitsportal zugänglichen unkommentierten Erfahrungsberichte von Betroffenen stellen jedoch ungeprüfte Beiträge dar, die nicht den wissenschaftlichen Kriterien unterliegen. Wir übernehmen daher keinerlei Haftung für die Inhalte der Erfahrungsberichte, auch nicht für den Inhalt verlinkter Websites oder von Experten zur Verfügung gestellter Beiträge. Wir haften auch nicht für Folgen, die sich aus der Anwendung dieser wissenschaftlich nicht geprüften Methoden ergeben. Benutzern mit gesundheitlichen Problemen empfehlen wir, die Diagnose immer durch einen Arzt stellen zu lassen und jede Behandlung oder Änderung der Behandlung mit ihm abzusprechen. Wir behalten uns auch das Recht vor, Beiträge zu entfernen, die nicht vertretbar erscheinen oder die mit unseren ethischen Grundsätzen nicht übereinstimmen. Alle Angaben oder Hinweise, die wir hier machen, sind hypothetisch, da sie nicht auf einer Untersuchung beruhen, sind nicht vollständig und können daher sogar falsch sein. Auch dienen unsere Erörterungen nur als Grundlage für das Gespräch mit Ihrem Arzt und sind niemals als Behandlungsvorschläge oder Verhaltensregeln zu verstehen. Ihr Bericht ist für die Veröffentlichung im Internet und über anderen digitalen Kanälen von Ihnen freigegeben.
Ich habe die Anmerkungen gelesen und akzeptiert.
Ziffern_kombination
Bitte geben sie die Prüfziffer ein: