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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

01.06.2014:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Hallo.

Ich möchte euch meine Geschichte mitteilen.Ich weis nun seit 1 Woche entgültig die Diagnose, habe seit 2 Jahren dieses krasse Jucken,....
Vor ungefähr 6 Jahren hat meine damalige Frauenärzt HPV festgestellt und wurde mit einer Tinktur behandelt. Die Warzen gingen weg und kamen dann bald wieder. Danach habe ich eine ätzende Creme gegen die Warzen bekommen. Nachdem ich die Creme vor dem Schlafen gehen angewendet habe, bin ich in der Nacht mit höllischem Brennen erwacht. Ich spülte kaltes Wasser drüber, konnte meine Beine nicht mehr schließen, weil es so brannte!
Ich persönlich glaube, das war mein Auslöser für LS.
Ich ging zu meiner Frauenärztin und sie sagte:' Das ist so entzündet, das muss zuerst abheilen,sonst kann ich nichts erkennen. Nach weiteren 4 Besuchen der Ratlosigkeit habe ich den Frauenarzt gewechselt.
Mein jetziger Frauenarzt hat mir gleich sagen können, was die Ursache für mein Leiden ist. Er verschrieb mir Dermovate. Habe die Salbe 3 Monate angewandt und bin dann zusätzlich zu einem Hautarzt gegangen. Dort waren meine Beschwerden sehr gut und er konnte kein LS erkennen. Er glaubte es sei eine Überbehandlung einer Entzündung gewesen und sagte: 'Kamillebäder machen und mit Bepantene cremen, in zwei Wochen ist es weg.' Ihr Ratschlag half wirklich und nach 4 Wochen war es besser! Das Jucken war erträglicher, die Wunden gingen schneller weg, kamen aber immer wieder.

Letzte Woche ging ich erneut zu meinem Hautarzt und diesmal war der Befund für ihn eindeutig.
Nun creme ich seit einer Woche einmal täglich Diproderm-Creme (Betamethasondipropionat) und mache Sitzbäder (auch zum Waschen verwendbar)mit 'Balneum Hermal Plus- Polidocanol Badezusatz' (raffiniertes Sojaöl mit Polidocanol)Das Jucken ist schon sehr sehr viel besser und die weißen STellen gehen langsam,etwas zurück. IN zwei Wochen gehe ich wieder zum Arzt und werde sehen wie es weiter geht. Mir hilft gegen offene Wunden sehr gut Kamillosan (Kamillenextrakt für Sitzbäder) und Bepanthene Creme. Ich wasche mich nur mit Wasser oder diesem Sojabohnenöl und trage zu Hause keine Unterhosen :-), weil es einfach angenehm ist.


Ich habe die letzten Tage viel schreckliches über diese Krankheit gelesen. Ich weis noch nicht wie sich meine Krankheit über Jahrzehnte entwickeln wird, aber sie wird mich wahrscheinlich mein Leben lang begleiten. So sehr ich heulen könnte, weis ich, dass ich damit nicht weiter komme. Ich denke mir wer sich selbst aufgibt und versucht diese Krankheit zu ignoriere hat schon verloren. Jeder muss herausfinden was im Umgang mit diser Krankheit gut für sich selbst ist.
Ich habe vorhin einen Bericht hier gelesen von einem Mann. Er schrieb: 'Liebe Frauen, der Umgang mit LS ist auch Kopfsache'. Ich stimme ihm voll und ganz zu. Hört sich jetzt vielleicht blöd an, aber ich glaube es gibt Menschen, denen es trotz allem noch viel schlechter geht als mir. Wer weis, vielleicht gibt es irgendwann einen medizinischen Durchbruch. Wichtig ist, dass über LS kommuniziert wird, und es nicht verschwiegen wird.

Ich wünsche allen die mit LS leben müssen alles Gute.

Liebe Leserin,

vielen Dank für Ihren Beitrag und Ihnen gute Besserung wünscht

Ihr Biowellmed Team

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