Startseite / Krankheiten und Behandlung / Frauenkrankheiten / Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

22.04.2015:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Halli Hallo..
Bei mir wurde heute LS durch meinen neuen Frauenarzt diagnostiziert.. Ich bin noch ziemlich geschockt, weil ich auch eben gelesen hab dass es nicht heilbar ist, die Symptome einfach nur geringer werden..
Kurz zur Vorgeschichte: Ich leide seit November 2014 an immer wiederkehrenden Scheideninfektionen. Zuerst Bakterielle Vaginose, dann Pilz, wieder alles von vorn.. Kurz nach der Behandlung traten die Symptome immer wieder aufs Neue auf. Mein Arzt verschrieb mir immer nur Antibiotika. Hab dann jetz mal den Arzt gewechselt, dort fühl ich mich endlich gut aufgehoben. Sämtliche Tests gemacht und endlich mal Zeit für mich genommen, und ja auch prompt was gefunden. Also ich habe LS und auch noch am Damm so drei weiße kleine Knötchen, da will er eins von entfernen demnächst und in der Pathologie genau untersuchen lassen, was das für Knötchen sind weiß ich nicht mehr genau.. Dann hat er noch zwei Abstriche gemacht, einen Krebsabstrich und ich glaube noch einen vom Gebärmutterhals. Er erklärte mir auch, dass meine Gebärmutterschleimhaut nach außen gewandert ist ein kleines bisschen und dass auch ein Grund für die Infektionen sein kann. Für die LS hab ich eine salbe verschrieben bekommen die aus verschiedenen Entzündungshemmenden Kräutern besteht und rein pflanzlich ist, die kann ich allerdings erst morgen in der Apotheke holen.. Jetzt muss ich dir vier Tage abwarten bis die Abstriche aus dem Labor kommen.. Hoffe es wird endlich eine ursache gefunden. Diese Rötungen und Schmerzen im imtimbereich und der ständige Ausfluss machen mich so fertig, mein Sex Leben leidet auch total..
Zurück zur Ls: mein Arzt hat essigsäure aufgetragen und konnte dann so erst die weißen Verfärbungen erkennen, heißt ja ich bin noch im Anfangsstadium oder? Wenn ich das jetzt schon rechtzeitig alles behandel dann wird es doch hoffe ich nicht so schlimm dass sich alles vernarbt. Ich hab richtig Angst mein Leben lang darunter zu leiden.. Ich hoffe ich finde hier wen der mir noch ein wenig über den Verlauf der Krankheit berichten kann und ob ich jemals wieder ohne Symptome sein werde..

Liebe Leserin,

bei rechtzeitiger Behandlung und unter regelmäßiger Kontrolle können Sie vermutlich gut mit dieser Erkrankung leben. Wenn Sie in unseren Patientenberichten nachlesen erfahren Sie, dass die Besserung meist eine Kombination aus seelischen und körperlichen Faktoren braucht. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

Vorheriger Erfahrungsbericht zu Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae.

Nächster Erfahrungsbericht zu Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae.

Weitere Erfahrungsberichte zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

nach oben
Wir machen Urlaub! Bitte haben Sie Verständnis dafür dass Ihnen unsere Formulare in der Zeit nicht zur Verfügung stehen.

Ihr Bericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Ihre Angaben sind freiwillig. Wenn Sie nicht Ihren Namen angeben möchten, geben Sie bitte 'anonym' in das Feld 'Name' ein. Die anderen Felder können Sie je nach Belieben ausfüllen oder leer lassen.

Name:

Email (optional):

Ort (optional):

Ihr Bericht:

Anmerkungen

Bitte haben Sie Verständnis dass wir nicht jede Frage beantworten können, da eine persönliche Beratung zu Krankheiten nicht erlaubt und auch nicht sinnvoll ist. Jede individuelle Beratung setzt eine eingehende Betrachtung der Krankheitsgeschichte und eine gründliche Untersuchung voraus. Wir veröffentlichen Ihren Bericht, da es anderen Betroffenen helfen kann, mehr Informationen zu ihrer Krankheit zu erhalten und sich dadurch mehr Möglichkeiten ergeben, Fragen an Ihren behandelnden Arzt zu stellen, um die Vorgehensweise oder Behandlung besser zu verstehen. Aus diesem Grund sind auch die Erfahrungen anderer Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wertvoll und können dem Einzelnen nützen. Wir freuen uns daher über jeden Bericht. Die in unserem Gesundheitsportal zugänglichen unkommentierten Erfahrungsberichte von Betroffenen stellen jedoch ungeprüfte Beiträge dar, die nicht den wissenschaftlichen Kriterien unterliegen. Wir übernehmen daher keinerlei Haftung für die Inhalte der Erfahrungsberichte, auch nicht für den Inhalt verlinkter Websites oder von Experten zur Verfügung gestellter Beiträge. Wir haften auch nicht für Folgen, die sich aus der Anwendung dieser wissenschaftlich nicht geprüften Methoden ergeben. Benutzern mit gesundheitlichen Problemen empfehlen wir, die Diagnose immer durch einen Arzt stellen zu lassen und jede Behandlung oder Änderung der Behandlung mit ihm abzusprechen. Wir behalten uns auch das Recht vor, Beiträge zu entfernen, die nicht vertretbar erscheinen oder die mit unseren ethischen Grundsätzen nicht übereinstimmen. Alle Angaben oder Hinweise, die wir hier machen, sind hypothetisch, da sie nicht auf einer Untersuchung beruhen, sind nicht vollständig und können daher sogar falsch sein. Auch dienen unsere Erörterungen nur als Grundlage für das Gespräch mit Ihrem Arzt und sind niemals als Behandlungsvorschläge oder Verhaltensregeln zu verstehen. Ihr Bericht ist für die Veröffentlichung im Internet und über anderen digitalen Kanälen von Ihnen freigegeben.
Ich habe die Anmerkungen gelesen und akzeptiert.
Ziffern_kombination
Bitte geben sie die Prüfziffer ein: