Startseite / Krankheiten und Behandlung / Frauenkrankheiten / Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

31.01.2007:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Hallo,

ich habe mich schon Mal bei euch 'schlau gemacht'. Leider gibt es kein Forum für diese Erkrankung, daher melde ich mich nochmals.

Ich habe die 3monatige Cortisonkur hinter mir. Erfolg: null. Sobald ich auf einen Abstand von mehr als 3-4 Tagen gewechselt habe, ging es wieder los. Mein Frauenarzt verschrieb mir dann die oestrogenhaltige Salbe 'OeKolp-Creme'. Das wäre eine 'Pflegecreme' die ich nehmen könnte und ich solle die Cortisoncreme einfach so lange nehmen wie es nötig wäre.

Na ja, da hat es mir dann gereicht. Ich hatte einfach das Gefühl, für ihn ist die Sache erledigt und habe mich ziemlich allein gelassen gefühlt. Da ich immer schon den Eindruck hatte, er interessiert sich mehr für das, was sich innen befindet, und nichtt für den äußeren Bereich, kamen mir Zweifel, ob ich mit dieser Geschichte bei einem Frauenarzt überhaupt gut aufgehoben bin.

Aufgrund meiner vielen Allergien und meiner Neurodermitis, habe ich schon ein paar Jahre einen Hautartz, von dem ich viel halte. Es hab mich zwar riesige Überweindung gekostet, aber schließlich habe ich mich mit 'meinem Problem' an ihn gewendet.

Er hat mir gesagt, dass diese Erkrankung wirklich häufig vom Frauenarzt gar nicht richtig diagnostiziert wird (siehe mein alter Berich, zuerst Pilze, dann Herpes). Er meinte auch, ob denn der Frauenarzt keine Geweprobe gemacht hat, da man die Erkrankung dadurch zweifelsfrei feststellen kann. Na ja .....
Er hat mich dann gründlich untersucht und war sich dann ganz sicher, dass ich keine Craurosis vulvae bzw. Lichen sclerosus habe.
Er ist der Meinung, dass meine Beschwerden auf meine Allergien bzw. auf meine Neurodermitis zurückzuführen ist. Cortison sei auf Dauer jedenfalls nicht die Lösung. Ich soll jetzt Slipeinlagen weglassen, da die Duftzusätze oder auch schon die Ausdünstungen d
er Klebestreifen zu Reizungen führen können. Und ich soll Physiogel Waschlotion verwenden (ohne allergieauslösende Zusatzstoffe). Und dann nur noch Bauwollunterwäsche und keine engen Jeans. Er hat mir denn noch weitere Vorschläge gemacht, wie wir weiter dagegen angehen können. Jedenfalls fühle ich mich jetzt wirklich 'in Behandlung'.

Was soll ich sagen.... Sucht euch auf jeden Fall einen guten Hautarzt! Ein Hautarzt hat mit Erkrankungen der Haut sicherlich mehr Erfahrung, als ein Frauenarzt, vor allem, wenn er sich, so wie bei mir, nur für die Scheide und die Gebärmutter interessiert.

Liebe Grüße und alles Gute an die Anderen!


Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,

wir freuen uns, dass Sie Hilfe bekommen und wünschen Ihnen baldige Besserung. Für Ihren Erfahrungsbericht herzlichen Dank.

Ihr Biowellmed Team





Vorheriger Erfahrungsbericht zu Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae.

Nächster Erfahrungsbericht zu Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae.

Weitere Erfahrungsberichte zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Wir machen Urlaub! Bitte haben Sie Verständnis dafür dass Ihnen unsere Formulare in der Zeit nicht zur Verfügung stehen.

Ihr Bericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Ihre Angaben sind freiwillig. Wenn Sie nicht Ihren Namen angeben möchten, geben Sie bitte 'anonym' in das Feld 'Name' ein. Die anderen Felder können Sie je nach Belieben ausfüllen oder leer lassen.

Name:

Email (optional):

Ort (optional):

Ihr Bericht:

Anmerkungen

Bitte haben Sie Verständnis dass wir nicht jede Frage beantworten können, da eine persönliche Beratung zu Krankheiten nicht erlaubt und auch nicht sinnvoll ist. Jede individuelle Beratung setzt eine eingehende Betrachtung der Krankheitsgeschichte und eine gründliche Untersuchung voraus. Wir veröffentlichen Ihren Bericht, da es anderen Betroffenen helfen kann, mehr Informationen zu ihrer Krankheit zu erhalten und sich dadurch mehr Möglichkeiten ergeben, Fragen an Ihren behandelnden Arzt zu stellen, um die Vorgehensweise oder Behandlung besser zu verstehen. Aus diesem Grund sind auch die Erfahrungen anderer Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wertvoll und können dem Einzelnen nützen. Wir freuen uns daher über jeden Bericht. Die in unserem Gesundheitsportal zugänglichen unkommentierten Erfahrungsberichte von Betroffenen stellen jedoch ungeprüfte Beiträge dar, die nicht den wissenschaftlichen Kriterien unterliegen. Wir übernehmen daher keinerlei Haftung für die Inhalte der Erfahrungsberichte, auch nicht für den Inhalt verlinkter Websites oder von Experten zur Verfügung gestellter Beiträge. Wir haften auch nicht für Folgen, die sich aus der Anwendung dieser wissenschaftlich nicht geprüften Methoden ergeben. Benutzern mit gesundheitlichen Problemen empfehlen wir, die Diagnose immer durch einen Arzt stellen zu lassen und jede Behandlung oder Änderung der Behandlung mit ihm abzusprechen. Wir behalten uns auch das Recht vor, Beiträge zu entfernen, die nicht vertretbar erscheinen oder die mit unseren ethischen Grundsätzen nicht übereinstimmen. Alle Angaben oder Hinweise, die wir hier machen, sind hypothetisch, da sie nicht auf einer Untersuchung beruhen, sind nicht vollständig und können daher sogar falsch sein. Auch dienen unsere Erörterungen nur als Grundlage für das Gespräch mit Ihrem Arzt und sind niemals als Behandlungsvorschläge oder Verhaltensregeln zu verstehen. Ihr Bericht ist für die Veröffentlichung im Internet und über anderen digitalen Kanälen von Ihnen freigegeben.
Ich habe die Anmerkungen gelesen und akzeptiert.
Ziffern_kombination
Bitte geben sie die Prüfziffer ein: