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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

12.12.2022:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Ich (55 Jahre) leide seit 36 Jahren an einem Lichen Sclerosus.
In dieser Zeit habe ich alle Stufen dieser Krankheit durchlitten. Es gab Zeiten, in denen die Krankheit als fast geheilt galt und nunmehr in den Wechseljahren hat es sich wieder wahnsinnig verschlechtert.

Nach 36 Jahren gibt es keine Klitoris mehr, die kleinen Labien sind verschmolzen und der Scheideneingang ist so geschrumpft, daß nur noch ein Finger eingeführt werden kann....
Mit diesem Ergebnis kann man bei dieser Krankheit immer rechnen...so leid es mir tut, dies schreiben zu müssen.

Im Januar 2023 werde ich nunmehr in Aachen bei Dr.Dan mon O´Dey in einer mehrstündigen OP operiert und erhalte eine völlig neue Vulva (Rekonstruktion der Klitoris, Öffnung des Scheideneingangs u.a.).Eine Dame hat hier ebenfalls schon einmal von dieser OP berichtet. Auch wenn ich wahnsinnig Angst vor dieser OP habe, ist sie notwendig, um wieder ein normales Leben als Frau leben zu können.
(Wenn die Dame, die die OP bereits hinter sich hat, dies liest, freue ich mich auf eine Kontaktaufnahme).

Wenn ich von diesen vielen jungen Mädchen und Frauen lese, die gerade erst ihre Diagnose bekommen habe, tut mir dies immer sehr leid, weil die Mädchen und Frauen noch einen wirklich unangenehmnen Weg vor sich haben können und von diesen Wege manchmal noch gar nichts ahnen (ist vielleicht auch besser so).

In diesem Sinne: Alles erdenklich Gute für Euch alle und viel Kraft, um mit dieser unheilbaren Krankheit immer gelassen und entspannt umgehen zu können.

Liebe Nadeshka,

herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht und alles Gute für die Operation. Für alle Betroffenen muss man hinzufügen, dass es bei weitem nicht immer so ausgehen muss. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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