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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

09.06.2018:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Hallo,

Ich bin 48Jahre alt und bin seit 2 Jahren an LS erkrankt. Ich möchte gerne meine Erfahrungen hier teilen und vielleicht Leidensgenossen helfen.
Seit 10 Monaten bin ich absolut beschwerde und symptomfrei.
Ich würde gerne Euch meinen Leidensweg schildern.

Anfang März 2016 verspürte ich einen brennenden Schmerz der sich immer nach dem Wasserlassen einstellte, ein paar Stunden blieb und wieder ging. Die Abstände bis das Brennen wieder weg ging wurden immer länger und so suchte ich einen Gynäkologen auf und wurde auf Blasenentzündung mit Antibiotika behandelt.
Doch das Brennen blieb. Es folgten weitere Antibiotika.
Das Brennen war immer noch da. Jetzt behandelte mich der Gynäkologe auf eine Pilzinfektion, doch auch diese Kur blieb erfolglos.
Ich suchte jetzt hilfe bei meinem Hausarzt und auch dieser behandelte mich auf Blasenentzündung, also wieder Antibiotika.

Hier mal die Liste von sämtlichen Antibiotika: Furadantin 100mg, Fosfomycin 3000mg, Nitrofurantoi 100mg, Cotrimoxazol, Cipro Basics 500mg, Cortrim Forte 960mg.

Es waren 56 Tabletten und das Brennen war mittlerweile 24 Stunden spürbar. Nachts schlief ich mit gespreizten Beinen, meine Lebensqualität war hinüber.
Mein Arzt war mittlerweile ratlos und schickte mich zu einem Urologen. Dort wurde die Niere mit Ultraschall untersucht und eine Zystoskopie durchgeführt, Harnleiter, Blase, usw. alles in Ordnung. Der Urologe verschrieb mir Diclofenac und überwies mich an einen Neurologen mit Verdacht auf Pudendusneuralgie.

Der Neurologe veranlasste ein MRT und was soll ich sagen auch negativ.
Mittlerweile war ich nervlich fertig, diese Schmerzen, dieses Brennen.

Nach 1 Jahr und 4 Monaten Gynäkologe, Urologe, Hausarzt, Neurologe suchte ich erneut meinen Gynäkologen auf.
Der überwies mich nun an die Dysplasiesprechstunde zur Koloskopie / Vulvoskopie mit 5% Essigsäure. Gewebe wurde entnommen und eingeschickt, teilweise wurden schon Verhärtungen festgestellt und endlich war gefunden woran ich litt.
Lichen sclerosus at atrophcans.

Nun wurde ich behandelt mit Advantan ( Kortison creme )
zusätzlich jeden Tag Fettcreme auftragen, ich benutze Deumavan ohne Lavendel.
Es wurde besser jedoch nicht womit ich leben wollte.
So wurde mir anstatt Advantan, Clobegalen ( stärkere Kortison creme ) verschrieben. Doch auch nach einer Woche nicht besondere Verbesserung.

Wegen eines Allergietest war ich bei meinem Hautarzt und erwähnte dort beiläufig das ich an LS erkrankt bin.
Er sagte "da kann ich Ihnen helfen "
Ich dachte nur Ja, Ja soviel Ärzte und es brennt immer noch.
Er verschrieb mir Lotricomb, das wird zwar auch bei Pilzinfektionen verwendet soll aber auch bei LS helfen.
Siehe da nach einer Woche war das Brennen weg, seit dem nie wieder. Das ist jetzt 10 Monate her.

Mein Tipp versucht es mal mit Lotricomb, konsequent nach jedem Toilletengang Deumavan verwenden und ruhig öfter zwischendurch.
Meine Unterwäsche habe ich auf weiße Wäsche umgestellt und schlafe Nachts gänzlich ohne.
Ich habe meine Lebensqualität wieder zurück und bin diesem Hautarzt unendlich dankbar.

Lotricomb ist für mich echt goldwert.

Lg M.

Liebe M.,

wir freuen uns für Sie, dass es Ihnen besser geht. Herzlichen Dank für Ihren interessanten Bericht und liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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