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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

08.01.2013:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Link zum Fachartikel Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

Trotz regelmässigem Besuch beim Gynäkologen und recht eindeutiger Symptome, wobei auch ein externer LS auffällig war, hat mein Gynäkologe diese nicht erkannt. Erst nachdem mein Gynäkologe die Praxis aufgeben musste, diagnostizierte die Nachfolgerin einen LS. Sie klärte mich jedoch nicht über die Krankheit auf, verschrieb mir Linadiol, was nicht half, sondern das Ganze noch verschlimmerte und ich derart unter Wundsein litt, dass ich kaum gehen konnte. Der Juckreiz wurde fast unerträglich. Daraufhin erhielt ich eine Mischung aus Rhizinusöl mit Testosteron. Ich wollte, da ich mich zwischenzeitlich im Internet informiert hatte, kein Testosteron nehmen.

Somit suchte ich eine Hautärztin auf, die kurz schaute und eine Biopsie empfahl. Das Ergebnis war leider LS. An Mitteln erhielt ich Cortison und Miraflu. Das Hydrocortison half gegen die Einrisse, das Miraflu, da ist Zink drin, verschlimmerte alles wieder. Ein Kreislauf. Als ich der Hautärztin mitteilte, dass ich Miraflu nicht vertrage, war diese überrascht, da doch diese Wundersalbe - so nannte sie dieses Mittel - so gut sei. Sie beschied mir, das LS eine sehr häufige Krankheit sei (ich hatte gelesen, LS sei relativ selten), doch leider unheilbar. In Bezug auf meine schon verschmolzenen Schamlippen, die Klitoris erklärte sie, dass diese irreversibel sei. Ich solle halt regelmäßig zur Kontrolle kommen, da sich auf LS Krebs entwickeln könne.

Nun kam also zu dieser schrecklichen Krankheit noch die Angst vor Krebs.

Zur Linderung der Symptome habe ich mir dann von Wala ein Gel bestellt, das nach mehrmaliger Anwendung den Juckreiz nahm, der seitdem kaum noch auftritt. Ausserdem benutzte ich gemäß der Empfehlung der Uni Bochum auf der Internetseite die Thymussalbe. Doch die hat offenbar einen Stoff drin, der bei mir zu argen Rötungen führt. Ich vermute Petrolatum oder Paraffin...

Danach versuchte ich es mit Weihrauchcreme. Die brannte zu Anfang ganz scheusslich, doch half sie super gegen Einrisse...

Ich habe festgestellt, dass bei mir der LS in immer selteneren Schüben kommt. Vorzugsweise, wenn ich Kummer, Stress habe. Auch nach dem Tragen von Strumpfhosen fangen die Symptome wieder an. Alles jedoch nicht mehr so schlimm wie vor einem Jahr, als ich die Diagnose bekam.

Also liebe Leidensgenossinnen - nicht aufgeben. Ausprobieren, was einem hilft, und sich austauschen.

Wobei ich das LS Forum ehrlich gesagt nicht so doll finde!

Liebe I.,

das Ausprobieren ist erlaubt, solange man in regelmäßiger Überwachung bleibt, ansonsten ist es zu gefährlich. Wir danken Ihnen für Ihren Bericht und Ihre Stellungnahme und wünschen Ihnen weiterhin gute Besserung. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team







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