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Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

08.09.2012:

Erfahrungsbericht zum Thema Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae

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Hallo liebe Leidensgenossinnenö ich habe LS seit 19 Jahren. Mein damaliger Gyn. konnte es nicht feststellen erst nach einer langen odysse nach 3 Jahren hatte ich die Diagnose. Cremes und Salben halfen nicht grossflaechige Laserbehandlung führte auch nicht zum Erfolg immer wieder Rückschlaege. Nach der Laserbehandlung waren die kleinen Schamlipeen gekillt. Da dann aber ein erneuter Rückschlag erfolgte wollte man auch bei mir eine Vulvektomie durchführen. İch klehnte dies ab und mit Hilfe meines Dermatologen und des Hausarztes fand ich für den Aussenbereich in der Hautklinik Darmstadt Hilfe. Für die Scheide die inzwischen nach 5 Jahren vollkommen verwachsen und zu war fand ich dann dank meiner Aerzte Herrn Prof. Eicher aus Mannheim der sich an diese OP traute und mir auch helfen konnte. Allerdings trotz meiner Disziplin bei der staendigen Nachbehandlung wurde ich immer wieder nachoperiert(ca. 30 mal). Trotzdem sehe ich das als einen Erfolg keine Schmerzen und keinen Juckreiz mehr. Und auch wieder Geschlechtsverkehr ohne Schmerzen. Wenn man den richtigen Partner hat spielt es auch keine Rolle das da die inneren Schamlippen fehlen. Ich kann nur jeder Frau raten nicht zu verzweifeln. Seit 19 Jahren habe ich nicht aufgegeben und wenn man dann wie ich auch wirklich regelmaessig zur Kontrolle geht und keine Angst vor dem naechsten Eingriff hat kann man die Krankheit in den Griff kriegen. Also Kopf hoch.

Liebe Leserin,

vielen Dank für Ihre Krankengeschichte. Ihnen persönlich alles Gute!

Ihr Biowellmed Team

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