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Leberzirrhose, primär biliäre

23.05.2023:

Erfahrungsbericht zum Thema Leberzirrhose, primär biliäre

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Hallo liebe PBC ler,

Bei mir dauerteces bis zur Diagnose pbc auch v. 1992 bis 2005.
Zufalksdiagnose d. Aufmerksame Kundin,
hm. Zug Ärzte waren die Symptome u. ständig erhöhten leberwerte egal!!?
Als Irre wurde ich abgestempelt!!!???

Hm. Mit 3000 ggt u. Zirrhose Stadium 3 wars dann so weit, abgemagert u. Borreloeninfektion dazu,
ich traute mich trotzdem nicht, zu jammern, dass ich bitte eine Krankmeldung bräuchte!!??
Hm. Das war 2009!!
Aber 2009 gings wirklich nicht mehr u. Ich musste mich i. Uniklinikum Regensburg geben, um mich zu einer Lebertransplantation Listen zu lassen,
Es dauerte bis November 2010 bis ich transplantiert wurde, genau i.d. Nacht zur Tochter Ihrem 18. Geburtstag 🎂 🥂, zwar o. Mama aber auf Chance weiter leben zu können 🤔
seitcdem vergingen jetzt schon 12, 5 Jahre,
die ersten 5 Jahre gibgs mir sehr gut, aber dann kam d. Coronaimpfungen u. Die ganzen Einschränkungen m. Bäder u. Physio seit dem geht's abwärts,
Die Medikamente n. Transplantation sind auch nicht ohne!?
Meine PBC ist wieder da, auch d. Müdigkeit, besonders i. Sommer 🤔🙉🙈🙊, wir sind hier 4 Leberkranke i. Dorf, Nachbarort auch 4, 🤔,
Sucht Euch guten Internisten u. Gutes Lebertransplantationszentrum!?
Bin Jahrgang 1971
Und der Verein Lebertransplantatierte Deutschland e.V. hat mir u. meiner Familie sehr weitergeholfen.
🙋‍♀️👍😉🌞🤽‍♀️🤸‍♀️🍀🌷💞🌈

LG Eure Beate

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