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Sichelzellanämie
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Sichelzellanämie
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Kurz und bündig:
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Die Sichelzellanämie ist eine genetische Erkrankung, die zu einer Veränderung des roten Blutfarbstoffes Hämoglobin führt. Sie kommt bei ca. 10 % der schwarzen Bevölkerung vor. In der homozygoten Form führt sie zu schwerer Krankheit, in der heterozygoten Form ist sie harmlos.
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Ursache:
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Aufgrund einer genetischen Störung kommt es zu einer Hämoglobinveränderung. In Position 6 der beta – Kette ist die Aminosäure Glutaminsäure durch Valin ersetzt.
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Beschwerden:
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In der heterozygoten Form ist die Erkrankung nicht behandlungsbedürftig, hat sogar den Vorteil, dass die Betroffenen weniger anfällig für Malaria sind. In der homozygoten Form führt sie unbehandelt zum Tod. Da das Sichelzellhämoglobin bei Sauerstoffmangel zu Kristallisation neigt, kommt es zu einer Viskositätszunahme des Blutes. Dies führt zu Blutgerinnseln, zu Zerstörungen der Nieren ( Papillennekrosen ), zu Leber – und Milzschwellungen, später dann zum Abbau der Milz und zu hämolytischen Krisen.
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Feststellen der Erkrankung:
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Bereits unter dem Blut erkennt man die Sichelform der roten Blutkörperchen. In der Hämoglobinelektrophorese lässt sich die Erkrankung dann beweisen.
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Behandlung:
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Es ist nur eine Behandlung der Beschwerden möglich. Eine Heilung gibt es nicht.
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Patientenberichte:
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| Patientenbericht vom 02.05.2011: |
Ich mache für mein Abitur eine Präsentation und brauche dafür die ungefähre Lebenserwartung eines homozygoten Sichelzellanänie-Erkrankten, wenn er nicht behandelt
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| Patientenbericht vom 12.12.2010: |
Ich muss ein Referat über Sichelzellenanämie halten. Ich würde gerne wissen wie die Betroffenen aussehen. Also woran man diese Krankheit
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| Patientenbericht vom 28.05.2010: |
Hallo liebe Leserinen und Leser,
da die Sichelzellenanämie ein Teil des Themas meiner Facharbeit betrifft, wollte
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| Patientenbericht vom 10.02.2010: |
Hallo,
ich bin Schwarzafrikanerin und leide unter der Sichelzellanämie. Die Form, die ich habe nennt sich: HBSC-Anlage.
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| Patientenbericht vom 11.01.2010: |
Die aktuellen Ergebnisse zeigen, dass Hydroxyurea auch die Lebenserwartung dieser Patienten erhöht. Für sie gibt es neue Hoffnung, da die
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| Patientenbericht vom 28.08.2009: |
Sehr geehrte Damen, sehr geehrte Herren,
ich habe eine Frage bezüglich eines jungen Mannes. Er ist 19
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| Patientenbericht vom 05.08.2009: |
sehr geehrte Damen und Herren
ich habe eine schwester und ein bruder die an der sichelzellanämie erkrankt
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| Patientenbericht vom 12.07.2009: |
IN MEINER ANGEHEIRATETEN FAMILIE; NIGERIA; BESTEHT EIN FALL VON SICHELZELLANÄMIE.
DAS BETROFFENE MÄDCHEN WIRD UNS IN KÜRZE BESUCHEN.
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| Patientenbericht vom 19.05.2008: |
sehr geehrtes Biowellmed Team,
ich wurde von einem jungen Mann aus Syrien gebeten, der an einer Sichelzellanämie
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| Patientenbericht vom 23.10.2007: |
Mein Name ist Agatha Souza, mein Sohn hat Sichelzellanämie er ist erst 1 Jahr und 7 monaten. Er hatte dieses
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| Patientenbericht vom 01.09.2007: |
ich habe eigentlich nur fragen zur sichelzellanämie, da ich sebst nicht betroffen bin, aber mein freund:
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| Patientenbericht vom 11.01.2007: |
In Anlehnung an den Fachartikel möchte ich bemerken, das in der Äquatorialebene Afrikas 25 - 40 % der Menschen
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| Patientenbericht vom 07.12.2006: |
Das ist wirklich sehr schlimm ich werde heute daran sterben (denk ich mal)
Liebe(r) Leser(in),
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| Patientenbericht vom 05.10.2006: |
hallo,
ich habe Sichelzellanämie und Beta-Thallasämie,bin 39 Jahre alt.
Je älter ich werde fühle ich mich immer schlechter,ist
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| Patientenbericht vom 02.10.2006: |
-liegt erkrankung heterozygot vor(mischerbig-genetik);ist nur ca 1% der erytrozyten befallen...keine schäden der erkrankten!!nur malaria resistenz
-liegt erkrankung homozygot (reinerbig)
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