Startseite / Krankheiten und Behandlung / Blutkrankheiten / Sichelzellanämie

Sichelzellanämie

19.08.2017:

Erfahrungsbericht zum Thema Sichelzellanämie

Link zum Fachartikel Sichelzellanämie

Hallo ,
Meine Mama (46 Jahre alt ) hat sichelzellenanämie und ich komme damit irgendwie nicht klar ... Ich möchte fragen wie lange man damit leben kann bzw wie hoch die überlebenschancen sind. Ich habe immer angut wo anders hinzugehen da ich mich fürchte das sie stirbt tipps wie ich besser damit umgehen kann

Liebe D.,

wir vertsehen Ihre Sorge gut, zumal bei der Sichelzellanämie die Lebenwerwartung verkürzt ist. Sie beträgt im Durchschnitt 53 Jahre. Es leiden jedoch weltweit 7 % der Menschen an dieser Erkrankung, d.h., Sie sind nicht allein mit diesem Problem. Vielleicht hilft Ihnen das, etwas besser damit umgehen zu können. Wir denken, dass es wichtig ist, dass Kinder ihr eigenes Leben leben dürfen unabhängig von den Problemen oder Krankheiten der Eltern. Natürlich muss jeder Mensch die Entscheidung, wie lange er mit den Eltern zusammen leben möchte, selbst treffen. Sein eigenes Leben zu führen heißt jedoch nicht, die Eltern im Stich zu lassen. Man kann dennoch für sie da sein. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

Vorheriger Erfahrungsbericht zu Sichelzellanämie.

Nächster Erfahrungsbericht zu Sichelzellanämie.

Weitere Erfahrungsberichte zum Thema Sichelzellanämie

Wir machen Urlaub! Bitte haben Sie Verständnis dafür dass Ihnen unsere Formulare in der Zeit nicht zur Verfügung stehen.

Ihr Bericht zum Thema Sichelzellanämie

Ihre Angaben sind freiwillig. Wenn Sie nicht Ihren Namen angeben möchten, geben Sie bitte 'anonym' in das Feld 'Name' ein. Die anderen Felder können Sie je nach Belieben ausfüllen oder leer lassen.

Name:

Email (optional):

Ort (optional):

Ihr Bericht:

Anmerkungen

Bitte haben Sie Verständnis dass wir nicht jede Frage beantworten können, da eine persönliche Beratung zu Krankheiten nicht erlaubt und auch nicht sinnvoll ist. Jede individuelle Beratung setzt eine eingehende Betrachtung der Krankheitsgeschichte und eine gründliche Untersuchung voraus. Wir veröffentlichen Ihren Bericht, da es anderen Betroffenen helfen kann, mehr Informationen zu ihrer Krankheit zu erhalten und sich dadurch mehr Möglichkeiten ergeben, Fragen an Ihren behandelnden Arzt zu stellen, um die Vorgehensweise oder Behandlung besser zu verstehen. Aus diesem Grund sind auch die Erfahrungen anderer Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wertvoll und können dem Einzelnen nützen. Wir freuen uns daher über jeden Bericht. Die in unserem Gesundheitsportal zugänglichen unkommentierten Erfahrungsberichte von Betroffenen stellen jedoch ungeprüfte Beiträge dar, die nicht den wissenschaftlichen Kriterien unterliegen. Wir übernehmen daher keinerlei Haftung für die Inhalte der Erfahrungsberichte, auch nicht für den Inhalt verlinkter Websites oder von Experten zur Verfügung gestellter Beiträge. Wir haften auch nicht für Folgen, die sich aus der Anwendung dieser wissenschaftlich nicht geprüften Methoden ergeben. Benutzern mit gesundheitlichen Problemen empfehlen wir, die Diagnose immer durch einen Arzt stellen zu lassen und jede Behandlung oder Änderung der Behandlung mit ihm abzusprechen. Wir behalten uns auch das Recht vor, Beiträge zu entfernen, die nicht vertretbar erscheinen oder die mit unseren ethischen Grundsätzen nicht übereinstimmen. Alle Angaben oder Hinweise, die wir hier machen, sind hypothetisch, da sie nicht auf einer Untersuchung beruhen, sind nicht vollständig und können daher sogar falsch sein. Auch dienen unsere Erörterungen nur als Grundlage für das Gespräch mit Ihrem Arzt und sind niemals als Behandlungsvorschläge oder Verhaltensregeln zu verstehen. Ihr Bericht ist für die Veröffentlichung im Internet und über anderen digitalen Kanälen von Ihnen freigegeben.
Ich habe die Anmerkungen gelesen und akzeptiert.
Ziffern_kombination
Bitte geben sie die Prüfziffer ein: