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CUP Syndrom

Fachartikel zum Thema CUP Syndrom

Kurz und bündig:

Man findet im Körper eine oder mehrere Metastasen und keinen Primärtumor dazu, von dem die Erkrankung ausgeht.

Ursache:

Es wird darüber diskutiert, weshalb man beim CUP - -Syndrom(cancer of unknown primary) keinen Primärtumor findet. Möglicherweise kann das Immunsystem den Primärtumor bekämpfen, während es Metastasen, die meistens eine stärkere Entartung aufweisen und bösartiger sind als der Primärtumor selbst, nicht erfolgreich bekämpfen kann. Es wird jedoch auch diskutiert, ob eventuell embryonale Zellen in ein Organ verstreut wurden, die später entarten. Bei ca. 3 - 5 % aller Karzinome kann kein Primärtumor gefunden werden.

Feststellen der Erkrankung:

Irgendwo im Körper wird ein Herd gefunden und meistens durch Biopsie als Metastase erkannt. Die anschließende Untersuchung aller Organe (Frauenarzt oder Urologe, Sonographie, Gastroskopie, Coloskopie, Röntgen Thorax, CT und MRT zeigt nirgendwo einen Primärtumor.

Beschwerden:

Beschwerden treten je nach Lokalisation der Metastase(n) auf. So können z.B. osteolytische Metastasen im Knochen Knochenschmerzen bereiten.

Behandlung:

Man führt fast immer eine Chemotherapie durch, die jedoch "blind" erfolgen muss, d.h., man kennt den Ursprungstumor nicht und weiß deshalb nicht, welche Chemotherapie am besten anspricht.

Prognose:

Die Prognose ist schlecht. Die meisten Patienten mit CUP - Syndrom leben weniger als 1 Jahr ab Diagnosestellung.

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