Was ist die Sichelzellkrankheit?
Die Sichelzellkrankheit ist in der euro-kaukasischen Bevölkerung selten, betrifft vor allem afrikanische Länder. Besonders problematisch bei dieser Erkrankung ist die Verplumpung der roten Blutkörperchen, die dann zu Organschäden führt und den ganzen Körper betreffen kann.
Symptome und Komplikationen: Schmerzen und Organschäden
Wegen Schmerzen als führendes Krankheitssymptom werden die meisten Patienten nur mit Schmerzmitteln behandelt. In wohlhabenden Ländern hat man Überwachungsprogramme und setzte bisher Hydroxycarbamid ein.
Bisherige Therapiemöglichkeiten
Dennoch hat sich durch die Übersterblichkeit nicht drastisch reduzieren lassen. Das mittlere Lebensalter liegt bei Betroffenen gerade mal bei 43 Jahren.
Hydroxycarbamid: Standardtherapie und ihre Grenzen
Vor allem Lungenkrankheiten, chronisches Nierenversagen und Schlaganfälle führen zum frühen Tod. Neu auf dem Markt ist der Polymerisations-Hemmstoff Voxelotor (Oxbryta).
Voxelotor: Ein neuer Hoffnungsträger
Erste Studien sprechen für einen überragenden Erfolg. Voxelotor könnte die Lebensqualität und Lebenserwartung der Betroffenen erheblich verbessern.
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