Myasthenia gravis

17.07.2009:

Erfahrungsbericht zum Thema Myasthenia gravis

Link zum Fachartikel Myasthenia gravis

Mit 20 erkrankte ich an eine Wirbelsäulenveränderungen.mit 23 jahren an epilepsie,dem neurologen von damals mußte ich einen lebenslauf von mir bringen.er schrieb im bericht es handelt sich wahrscheinlich um einen frühkindlichen schaden schaden.ich war ein 8 monatskind und und wog 1948 keine 4 pfund als kleinkind war ich nur krank,habe aus diesem grund auch keine impfungen erhalten können.als ich zur schule ging war ich immer sehr schwach und hatte bauchschmerzen.meine mutter hat dann mit dem lehrer zusammen beraten das ich nur soviel hausaufgaben machen mußte wie ich konnte.so das ich nicht eine klasse zurück gesetzt werden mußte.heute bin dem lehrer noch sehr dankbar dafür.so konnte ich mit mittlerem gutem zeugnis entlassen werden.
während der schulzeit hatte ich immer sturzanfälle,was aber keiner beachtete da ich ja wieder aufstand.vom 14 bis 23 lebensjahr ging es mir gut außer das ich mit 18 sehr schwer an röteln erkrankte.dann mit 23 nach dem zweiten kind bekam ich wieder diese anfälle.ich bekam medizin die wenig half.durch die anfälle mit 2 kleinen kindern bekam ich natürlich angstzustände.ich wurde heute sage ich mit tavor vollgepumpt
mit der begründung ich brauche das bei meiner krankheit.ich war jung und unerfahren.bis ich immer wieder magen und darmgeschwüre bekam
und im krankenhaus lag.danach hab ich das tavor verneint.seid 1990 sah ich immer alles doppelt,was man natürlich auf die epileptika schob.
und hatte chronischen calziummangel lag 5 wochen in der uni münster.
es kam ein sozialarbeiter zu mir und sagte sie haben einen anspruch auf eine rente.da 1980 schon versucht hatte einen antrag zustellen und ich zurück gewiesen wurde.also fuhren mein mann und ich zur rentenversicherung münster wollten einen antrag machen,wieder wollte man uns nach hause schicken.mein mann bestand darauf den antrag auf zunehmen,dann nahm der sachbearbeiter den antrag knurrend auf.
dann kam ich zur kur phychosomatische kur nach bad salzuflen,
dort bekam ich keine hilfe das was da erlebt habe gleicht einem horror film,ich wurde links liegen gelassen,der neurologe sagte mir ich könne
ja tüten kleben,ich würde meine epileptika ja garnicht einnehmen.obschon ich zu dem zeitpunkt schon sehr schlecht laufen konnte,hab ich den ärzten beim gemütlichen kaffetrinken meine papiere vor die füsse geworfen.heute wundere ich mich noch das man mich nicht in eine klapsmühle geschickt haben,aber dann hätte ich ja rente bekommen müssen.ich war mit meinen nerven am ende ohne behandlung.mein mann schrieb einen beschwerde brief zum neurologen
und siehe man hat mir noch einmal blut abgenommen mit termin angabe nur zu dem zeitpunkt war ich schon 6 wochen wieder aus der kur entlassen.also arbeitsfähig also wiederspruch dann endlich
1993 berufsund erwerbsunfähig allerdings ohne rente da man den zeugen nicht geladen hat der es dem gericht 3 mal bestätigt hat.
das urteil wurde beraten mit einem mitarbeiter der lva und dem richter meine tochter sagte sowas gib es doch nicht auch ihr rechtsempfinden wurde dadurch gestört. 1991 gründete mein mann einen großhandel der
der super lief ,aber 1999 wurde ich erpresst von der commerzbank ich sollte für meinen mann den kontokorrentkredit von 125000 auf mein privathaus auf nehmen.das tat ich nicht also erlebten wir wieder einen krimmi binnen 3 monate war die firma und alles private von mir zerschlagen!ich bekam einen hinterwandinfarkt.wir hätten die firma retten können da wir in der familie zwei ferienwohnungen hatten es wurde von der bank verneint.auch ein verkauf an einen käufer wurde verneint.am amtsgericht hier sagte uns der ,der immer die versteigerungen macht höhnisch der herr der das haus ihrer frau ersteigert hat ersteigert jede woche für seine kunden was.
meine nachbarin war zu dem zeitpunk die bürgermeisterin aus coesfeld
heute wohnt in meinem haus die tochter von bio-laden weiling
der macht 72000000,-euro umsatz.mein haus hatte mein mann für mich behindertengerecht einrichten lassen.6,5 jahre haben uns unsere kinder unterstützt,bis wir staatliche hilfe in anspruch nahmen.können das heute die banken nicht auch.dank meiner jetzigen neurologen wurde bei mir myasthenie -gravis festgestellt.wie lange ich es hab weis ich nicht,mein leben war eine qual bis zur diagnose.unsere tochter hat uns zum glück ihre eigentumswohnung vermietet und ist selbst im freizeitpark gezogen
heute habe ich kein vertrauen mehr zu ärzten.ich bin froh das endlich eine gute hausärztin und neurologin gefunden zuhaben.und danke der gek die mir mit allen nodwendigen mitteln hilft.PS ich habe von der commerzbank schriftlich das ich nic ht für meinen mann haften MFG
nur leider hält sich keiner dran.
MFG

Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,

danke für Ihren Bericht, der zeigt, wie schwer die Diagnose Myasthenia gravis zu stellen ist. Wir wünschen Ihnen von Herzen, dass Ihr Leben jetzt etwas leichter verläuft. Alles Liebe

Ihr Biowellmed Team

Vorheriger Erfahrungsbericht zu Myasthenia gravis.

Nächster Erfahrungsbericht zu Myasthenia gravis.