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Morbus Behcet

14.11.2019:

Erfahrungsbericht zum Thema Morbus Behcet

Link zum Fachartikel Morbus Behcet

MEIN KRANKHEITSVERLAUF UND AUFRUF




Hallo mein Name ist A. und ich bin vor einigen Wochen 18 geworden und ich berichte hier jetzt mal ganz stumpf über meinen Leidensweg (ich entschuldige mich jetzt schon mal für alle Rechtscheibfehler)

Ich wurde vor 3 Wochen Behcet diagnostiziert und bin erleichtert dass die Ärzte endlich wissen was ich habe ...


Alles fing an im Mai wo ich plötzlich Symptome hatte die niemand zuordnen konnte mir war Schwindelig zudem hatte ich dass Gefühl von Verwirrtheit ab und zu dass Gefühl als wäre ich gefallen aber plötzlich stehe ich wieder und nix ist passiert. Ich ging also zum Arzt und der sagte mir es sei nur Stress bedingt (Zu dem Zeitpunkt habe ich meine Abschlussprüfungen geschrieben.) Ich nahm es hin und lebte mit den Symptomenn, dachte mir in den Ferien wird dass schon weggehen ...

Nach den Abschlussprüfungen ging es einigermaßen für mich stand zu dem Zeitpunkt fest es sei wegen Stress als in den Ferien allerdings Taubheit im linken Arm, Druck in der Brust und Atemnot dazu kam dachte ich mir dass kann kein Stress sein während Die Ärzte und die meisten die ich kannte mir immer wieder einreden wollten es sei etwas psychisches versuchte ich herauszufinden was ich habe. Nach mehreren Nächten in denen ich wach geworden bin, weil ich keine Luft bekommen habe und und fast 5 Monate unerklärlicher Symptome wie die Taubheit, Dem Druck, Herzstolpern, Gelenkschmerzen, dass Gefühl als würde etwas auf meinem Kopf sitzen , Generelle Missempfindungen, Massiver Agne an den Beinen, Kältegefühle im kompletten Oberkörper uvm. kam es zur Augenbeteiligung einem schwarzen Schleier im Sichtfeld und plötzliche Lichtblitze.

Also ab in die Notaufnahme von dort aus in die Augenklinik und dann in die Neurologie für eine Woche ich gefunden wurde eine Entzündung des Sehnerves Grund dafür soll eine erhöhter Hirndruck sein (Den sie aber nach MRT,CT,Lumbalpunktion nicht feststellen konnten) Verschrieben wurde mir Cortison bzw Prednisolin acis 20mg mit der Einnahme (2-0-2)

Nach 2 wochen zur Kontrolle: keine Verbesserung sogar eine Verschlechterung der Schleier ist zum Fleck geworden quasi ein Toter Winkel in dem ich zur Zeit nix mehr Sehe

Die Augenärzte waren sich sicher dass ist kein Augenproblem also ab zum Rheumatologen der nach einen Gespräch sagte (Da ich HLA B51 Positiv bin) dass es sich eindeutig um eine Art des Behcet Syndrom handelt.

Es muss jetzt noch einiges Abgeklärt werden z.B welche Medikation nun benutzt wird um die Augen wieder hin zu bekommen

Es ist bei mir ein seltener Krankheitsverlauf des behcet da ich keine Geschwüre im Mund habe und auch keine im Genitalbereich bei mir ist wie gesagt nur eine sehr stark ausgeprägte agne vorhanden sowohl an Beinen als auch auf dem Oberkörper dass machte es so schwierig dass behcet Syndrom fest zu stellen.

Ich hoffe dies lesen andere Leute die grade erst diagnostiziert wurden oder eventuell noch gar keine haben und durch keywords hier gelandet sind. Zudem hoffe ich dass ich denen die noch keine Diagnose haben etwas Angst nehmen konnte wenn sie die selben Symptome haben oder auch nur 1 gleich ist ihr seit nicht alleine ... es kann deprimierend sein keine Diagnose zu haben (dass weiß ich auch)

Zudem möchte ich Aufrufen dass jeder der dass behcet Syndrom hat in jungen Jahren 15-25 egal ob Junge oder Mädchen sich mir anschließt ich will Aufklärung betreiben für dass behcet Syndrom es gibt auf YouTube derzeit keine vernünftige deutsche Aufklärung und grade für junge Erkrankte ist dies unvorteilhaft

Wenn ihr euch anschließen wollt meldet euch einfach bei Instagram ich heiße dort : Againxtallodds

Danke fürs Lesen und Alles Gute

Lieber A.,

herzlichen Dank für Ihren interessanten Bericht, den hoffentlich viele Betroffene lesen. Verraten Sie uns noch, wie Sie derzeit behandelt werden und wie es Ihrem Auge geht? Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team















































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