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Syringomyelie

06.08.2019:

Erfahrungsbericht zum Thema Syringomyelie

Link zum Fachartikel Syringomyelie

Hallo zusammen, seit vielen Jahren leide ich nun schon an der Krankheit. Laut MRT ist die Syrinx nicht größer geworden, Beschwerden aber werden mehr. Dazu kommen noch nadere Diagnosen die allein schon schlimm genug sind. Aber die Mischung macht es an manchen Tagen sehr schwer normal zu bleiben. Nun läuft schon über ein Jahr ein Antrag auf EU Rente, aber die Rentenkasse interessiert es nicht was mit den Menschen ist die Krank sind. Es ist ein Kampf an allen Fronten.
Im moment wieder eien verschlechterung durchgemacht und AU.
Sogar das was andere Patienten mitberichten habe ich selbst erlebt. Verbrennungen ohne Schmerz! Auch die Zeiten welche den betroffenen Arm lahmlegen werdne länger, aber Hilfe nicht in Sicht. Zu der Syringomyelie kommt ein TOS Syndrom dazu, Fraktur erste Rippe bzw. Pseudarthrose dieser nach Fraktur, aber laut Ärzten kann man nichts machen, außer damit Leben. SO weit so gut! MAche ich, ABER: wie soll man den normalen Arbeitsallteg überstehen wenn nicht einmal die Freizeit mehr Lebensqualität birgt? Das interessiert niemand, weder der "fürsorgliche"nArbeitgeber noch die Vorgesetzten, die Kollegen und schon gar nicht die Rentenkasse.Also allen Betroffenen alles Gute und gute Zeiten auch an schlechten Tagen, wir machen das beste draus und Kämpfen weiter.

Gruß M.

Lieber M.,

wir wünschen Ihnen für Ihren Kampf alles Gute. Es ist sicher schwierig, mit einer Krankheit zu leben, die unabänderlich ist. Um so mehr können wir nur Respekt haben vor Menschen, die dennoch nicht aufgeben. Danke für Ihren Bericht und liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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