Multiple Sklerose = Encephalitis disseminata

24.10.2017:

Erfahrungsbericht zum Thema Multiple Sklerose = Encephalitis disseminata

Link zum Fachartikel Multiple Sklerose = Encephalitis disseminata

Hallo,

meine Hausärztin äusserte den Verdacht ich hätte MS und möchte dies ausschkliessen lassen. Allerdings habe ich eher den Verdacht und die Angst, ALS zu haben!

Meine Beschwerden habe ich bereits seit ca. 1 Jahr. Angefangen hatte es mit einer ungewöhnlichen Müdigkeit / Abgeschlagenheit. Dazu gesellte sich ein Gefühl, als ob beim Sport ständig Adrenalin durch den ganzen Körper strömt oder als ob es Durchblutungsstörrungen sind. Danach musste ich den Sport aufgeben, da ich bei jedem Versuch grippeartige Beschwerden bekam. Seit Februar diesen Jahres leide ich an extremer Fatiquesymptomatik und bin daraufhin auch für ca. 4 Wochen in einer Psychiatrie gewesen, um zu klären, ob eventuell ein Burnout oder eine Depression dahintersteckt Entlassen wurde ich ohne Diagnose...Ich habe zwar seit Ende 2014 eine Angststörrung, allerdings seit Beginn der ganzen Symptomatik auf einmal keine Probleme mehr damit und schiebe es daher definitv nicht auf die Psyche.

Es wurden dort auch ein Neuropsychologischer Test, ein MRT vom Schädel ohne Kontrastmittel und eine Prüfung der Reflexe mit einem Hammer gemacht. Außer einem abgeschwächten Reflex im Oberkörper wurde nichts Auffäliges festgestellt.

Da ansonsten auch kardiologisch und Endokrinologisch nichts gefunden wurde, ging ich bis vor 2 Wochen davon aus, am CFS Symptom / ME zu leiden.

Allerdings habe ich seit 2 Wochen nun Motorikstörrungen in beiden Händen, eine zeiweise abnormale Schwäche in Armen und Händen und bin ungeschickt. Da ich auch HWS Probleme habe, dachte ich es kommt davon. Allerdings sagte meine Hausärztin, es wäre dann nur einseitig und will, dass ich erneut bei einem Neurologen eine Multiple Sklerose abklären lasse. Faszikulationen hatte ich am ganzen Körper zeitweise vor knapp 2 Monaten und jetzt nicht mehr. Ansonsten habe ich nur ab und zu ein Kribbeln in den Fingern und der Wirbelsäule zusätzlich und leichte verkrampfte Waden. Leider bekomme ich zeitnah keinen Termin und wende mich mit meiner Frage an Sie. Laut den Erfahrungsbrichten / Homepages von ALS-Erkrankten deckt sich der schleichende Beginn und die Symptome mit meiner Problematik. Ich habe riesen Angst das es ALS ist und nicht eine MS. Sind meine Ängste begründet ? Über eine Antwort würde ich mich sehr freuen.

Lieber A.,

die Beschwerden, die Sie schildern, können sehr viele Ursachen haben. Wir können leider über das Internet keine Diagnose stellen. Wenn der Neurologe keinen Termin hat, versuchen Sie es bitte woanders und nehmen eventuell einen etwaas längeren Weg in Kauf oder lassen sich von Ihrer Ärztin an eine neurologische Klinik verweisen. Wir wünschen Ihnen schnelle Klärung. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

Vorheriger Erfahrungsbericht zu Multiple Sklerose = Encephalitis disseminata.