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Spondylodese

30.03.2016:

Erfahrungsbericht zum Thema Spondylodese

Link zum Fachartikel Spondylodese

Hallo,

wollte auch mal meinen Senf zum Thema Spondylodese und meinen Bericht dazu abgeben ;)

Kurz zu meinen allgemeinen Mängeln an der WS:
Linkskonvexe Torsionsskoliose der LWS mit gegenläufiger Rechtsschwingung des thorakolumbalen Übergangs, Hyperlordose der LWS, Hypermobilität, Steilstellung der HWS.

Ich bin 24, weiblich und hatte meine erste Spondylodese Ende Januar 2014. Grund dafür war ein ordentlicher Gleitwirbel mit einem massiven Bandscheibenvorfall auf Höhe L5/S1. Durch dieses Krankheitsbild hatte ich massive Schmerzen, die auch ins linke Bein (Po, Beinhinterseite + Fuß) ausgestrahlt haben, was mich beim Gehen sehr stark behinderte. Nach meiner ersten Spondylodese mit vier Titanschrauben und zwei Titan-Cages ging es mir blendend. Ich konnte mich wieder schmerzfrei bewegen und sogar meinem größten Hobby, dem Tanzen, könnte ich wieder nachgehen.

Ca. 8 Monate nach meiner OP bekam ich wieder Rückenschmerzen, die auch wieder ins linke Bein ausgestrahlt haben. Diesmal zog der Schmerz von der Oberschenkelaußenseite bis in den Fuß. Untersuchungsergebnis: Anschlussproblematik L4/L5 infolge Hypermobilität nach Spondylodese L5/S1. Therapie: Revision mit dynamischem Topping-off L4-S1. Durch die dynamische Stabilisierung (bewegliche Spondylodese) soll der Rest meiner Wirbelsäule nicht so sehr belastet werden wie bei einer nicht beweglichen Versteifung. Das ganze fand Anfang März 2015 statt. Auch danach ging es mir wieder sehr viel besser und war in meiner Beweglichkeit kaum eingeschränkt.

Seit September letzten Jahres leide ich wieder an zunehmenden Rückenschmerzen, die seit Ende Januar auch wieder zunehmend ins linke Bein ausstrahlen (von der Leiste bis zum Knie); ein Anzeichen dafür, dass etwas auf Höhe von L3/L4 nicht stimmt. Das MRT hat - wie das letzte mal auch schon - leider keine eindeutigen Ergebnisse geliefert (Spondylarthrose L3-S1 beidseitig, Bandscheibenprotusion L3/L4 ohne kompressive Wirkung). Das heißt, jetzt wird wieder die Leitfähigkeit meiner Nerven in den Beinen gemessen und danach geht's zur Myelographie, bei der Kontrastmittel direkt in den Nervenkanal gespritzt wird und danach Röntgenaufnahmen unter Belastung (Hohlkreuz, Katzenbuckel, normal stehen) gemacht werden. Bei dieser Untersuchung identifizieren sie dann hoffentlich den Übeltäter, der mir das Leben schwer macht, auch wenn das mal wieder eine erneute OP bedeutet. Manchmal überlege ich mir sogar die komplette LWS + einen Teil der BWS versteifen bzw. dynamisch stabilisieren zu lassen, in der Hoffnung, dass ich dann mal für längere meine Ruhe habe und meiner Tätigkeit als Übersetzerin, Dolmetscherin und Sprachtrainerin wieder voll nachgehen zu können. Denn wenn man nur 3 Stunden am Tag arbeiten kann, weil man länger nicht sitzen kann, kommt dabei nicht sonderlich viel rum....

So, das war mein Erfahrungsbericht zum Thema Spondylodese. Vielleicht ist er ja für den ein oder anderen interessant! :)

Liebe Grüße

Liebe Leserin,

vielen Dank für Ihren Beitrag. Für uns ist er sehr interessant. Wir würden Ihnen allerdings nicht empfehlen, die Wirbelsäule aus Frust einfach ganz versteifen zu lassen, auch wenn wir dies nachvollziehen können. Gehen Sie bedacht vor. Nicht alles lässt sich operativ lösen. Wir würden uns freuen, wenn Sie uns über den weiteren Verlauf berichten. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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