Lymphangioleiomyomatose
20.05.2013:Erfahrungsbericht zum Thema Lymphangioleiomyomatose
Link zum Fachartikel Lymphangioleiomyomatose
erstmal Danke auf meine frage vom 7.5.2013.
Nun ist es so das mein Arzt mir nicht weiterhelfen kann.Der Brief aus dem Krankenhaus ist auch noch nicht da.Ich würde mich gerne mit anderen austauschen die an LAM erkrankt sind.Gibt es da ein Forum?Haben die anderen auch noch andere Symptome oder vielleicht noch zusätzlich eine Autoimmunerkrankung,Allergien?Bei mir wurde auch noch eine Vaskulitis vermutet die sich aber noch nicht bestätigt hat.Ich verzweifel langsam mir geht es nicht gut,will eigentlich nur ein normales Leben führen,arbeiten,Famlie,Sport und meine sozialen Kontakte pflegen.Das bleibt alles auf der Strecke.Auch weiß ich nicht wo ich hin gehen soll kaum ein Lungenarzt kennt diese Krankheit.
Ich danke schon mal im vorraus
lg Cl.
Liebe Cl.,
es gibt die LAM Selbsthilfegruppe, über die Sie sicher Kontakte zu Betroffenen aufbauen können. Sie sollten sich an einem pneumologischen Zentrum z. B. an einer Universitätsklinik vorstellen. Dort kennt man die Krankheit mit Sicherheit. Alles Gute für Sie wünscht
Ihr Biowellmed Team
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