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Dermatomyositis

05.02.2013:

Erfahrungsbericht zum Thema Dermatomyositis

Link zum Fachartikel Dermatomyositis

Hallo,
es ist immer schön zu wissen, dass man trotz einer seltenen Krankheit nicht allein ist.
Ich kann nur allen Betroffenen wünschen, dass eine schnelle Remission erreicht werden kann, so wie es bei mir glücklicherweise der Fall war.
Bei mir begann es 2008, als ich 23jährig und immer voller Elan plötzlich nur noch entsetzlich müde, antriebslos und schlicht fertig mit der Welt war. Als nach einigen Monaten Schwellungen im Gesicht, Schmerzen und Rötungen um die Augen herum sowie Sprech- und Schluckbeschwerden aufkamen, ging ein Ärztemarathon los. Gefunden wurde nichts. Man zweifelt an sich selbst, weil man so faul ist und verzweifelt an der Welt. Schließlich kamen die allseits bekannten Muskelschmerzen hinzu. Ich kann es wohl nur dem Internet verdanken, dass ich aus lauter Verzweiflung auf diese Krankheit stieß und meinen Hausarzt bat, bitte die entsprechenden Blutwerte zu testen. Und wirklich: CK und CRP stark erhöht, sofort ins Krankenhaus, wo die Diagnose durch Biopsie etc. fundiert wurde. Zunächst gab es Prednisolon in rauhen Mengen und als ein Tumor ausgeschlossen war, stieg man auf Azathoprin um. Nach der anfänglichen Übelkeit kam ich sehr gut damit zurecht und habe seit dem keine Symptome mehr. Verdanken kann man das vielleicht der Tatsache, dass die Krankheit verhältnismäßig schnell diagnostiziert wurde.
Ich kann uns allen nur Wünschen, dass für solche Krankheiten die Sensibilität in der Gesellschaft steigt und man nicht immer gleich als fauler Nichtsnutz abgestempelt wird. Denn das fand ich sehr erniedrigend.

Ich wünsche allen alles erdenklich Gute!

Liebe(r) Leser(in),

das kann man wirklich nur hoffen. Wir wünschen Ihnen jedenfalls weiterhin das Allerbeste und danken für Ihren Bericht. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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Ich habe die Anmerkungen gelesen und akzeptiert.
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