Kurz und bündig
Lichen sclerosus ist eine für Frauen sehr unangenehme Erkrankung, deren Ursache vielseitig sein kann und die auch durch Entartung gefährlich werden kann.
Ursache
Die Ursache der Erkrankung ist unbekannt. Ein Östrogenmangel kann ebenso vorliegen wie eine Zuckerkrankheit oder eine Veranlagung zu Ekzemen. Auch andere Juckreiz fördernde Faktoren können die Erkrankung mit verursachen oder verstärken. Eine Harninkontinenz ( das Unvermögen, den Urin zu halten ) kann eine Rolle spielen, Infektionen mit Erregern können verantwortlich sein, mechanische Reizungen, Unsauberkeit, Wäsche-Unverträglichkeit oder eine bakterielle Infektion mit Escherichia coli ( Darmbakterien, die vom Anus in den Bereich der Scheide gelangen ), können mit zu der Erkrankung beitragen.
Symptome
Die Schleimhaut der Scheidenumgebung verliert ihre rötlich schimmernde natürliche Farbe und bekommt weißliche Flecken ( Depigmentierung ), wird dünn wie Zigarettenpapier, trocken, glänzend und schrumpft zunehmend, so dass der Scheideneingang zunehmend enger werden kann. Da meist ein starker Juckreiz besteht, kratzen die betroffenen Patientinnen stark. Dadurch entstehen Kratzspuren und oberflächliche Haut-, Schleimhautverletzungen. Durch die offenen Stellen kann eine Infektion hinzukommen. Die ständige Reizung durch Kratzen kann eine zunehmende Schuppung und ekzemartige Veränderung mit sich bringen.
Feststellen der Erkrankung
Beim Auftreten von Pigmentveränderungen im Bereich der äußeren Geschlechtsteile der Frau oder beim Auftreten von Juckreiz oder Schmerzen ist
Eine fachärztliche Abklärung dringlich, da in ca. 10 – 15 % der Erkrankung ein Karzinom ( Krebs ) entstehen kann. Abstriche allein sind nicht aussagefähig. Probeexzisionen gehören in die Hand eines erfahrenen Facharztes.
Komplikationen
Lichen scllerosus stellt eine Präkanzerose dar, d. h. eine Erkrankung, die nach Monaten oder Jahren bösartig werden kann. Gehäuft entsteht bei diesen Patientinnen ein Scheidenkarzino ( Vulvakarzinom ). Aus diesem Grund sind regelmäßige Kontrolluntersuchungen in mindestens halbjährlichen Abständen beim Facharzt dringend notwendig.
Behandlung
Eventuell bestehende Infektionen müssen behandelt, Infektionsherde beseitigt werden, Reiz auslösende Ursachen müssen gefunden und behandelt werden. Eine ungenügend eingestellte Zuckerkrankheit muss eingestellt werden. Bei Östrogenmangel sind östrogenhaltige Cremes oder Zäpfchen sinnvoll. Äußere Reizungen müssen beseitigt werden.
Schonende, hygienische Pflege mit Rückfettung ist wichtig. In der Akutphase benötigt man hochpotente, Kortison haltige Salben (0,05% Clobetasolproprionat oder 0,1 % Mometason). Über ca. 12 Wochen sollten 0,5-1 cm Salbe fein verteilt und 1 x täglich aufgetragen werden, eventuell muss dieser Zyklus wiederholt werden. Anschließend erfolgt eine Erhaltungstherapie 2 x pro Woche, um einen Schub zu verhindern. Zu niedrig dosierte Kortisonsalben lindern zwar akut, verhindern jedoch die eigentliche Entzündung nicht. Es besteht dann das Risiko für weitere Schübe und ein Fortschreiten der Erkrankung.
Erfahrungsberichte (470) zum Thema „Lichen sclerosus et atrophicans = Craurosis vulvae“
Wir veröffentlichen so viele Erfahrungsberichte, da es anderen Betroffenen helfen kann, mehr Informationen zu ihrer Krankheit zu erhalten. Dadurch ergeben sich mehr Möglichkeiten, Fragen an Ihren behandelnden Arzt zu stellen, um die Vorgehensweise oder Behandlung besser zu verstehen. Aus diesem Grund sind auch die Erfahrungen anderer Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wertvoll und können dem Einzelnen nützen. Wir freuen uns daher über jeden Erfahrungsbericht.
Schreiben Sie Ihren eigenen Erfahrungsbericht
Hallo an alle
Ich würde gerne wissen ob man bei Lichen sclerosus auch nur Schrumpfungen haben kann, ohne dass man die weißen Stellen hat? Bei mir ist es so dass es seit 4 Jahren immer weiter schrumpft, aber keine Stelle sichtbar ist..Ich nehme 1 mal die Woche MomeGalen.
Danke und viele Grüße
Liebe Leserin,
die Craurosis geht mit Atrophie einher, also mit einem Rückgang der Hautelastizität, was zu einer weißlichen Hautveränderung führt. Das muss am Anfangsstadium der Erkrankung noch nicht vorhanden sein, bzw. kann von der Behandlung eventuell aufgehalten werden.
Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich wollte noch etwas zu meinem Bericht anfragen, ist bei
jemanden die Laserung von der Krankenkasse übernommen worden.
Gruß Eri
Liebe Eri,
das sollten Sie bitte direkt mit der Kasse klären. Wir kennen niemanden. Es mag jedoch unter bestimmten Voraussetzungen möglich sein. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Nadeshka,
du hattest im Dezember 2022 berichtet, dass du eine OP im Januar 2023 bei Dr. Dan O Dey in Aachen hast..Ich würde mich sehr freuen wenn du darüber schreiben kannst wie die OP verlaufen ist und ob es jetzt besser geht..
Vielen lieben Dank für deine Hilfe.
LG und alles Gute an alle Leidensgenossinnen
Guten Tag
Bei mir wurde Lichen Sclerosis diagnostiziert(biopsoe)
Bis auf einen Porzelanfarbigen Fleck ohne spürbaren Syntome soeht laut meine Arzt alles unauffällig aus. Ich creme dermlvate jede Woche 2 mal und fette täglich . Ich habe jedoch Panik und frage mich ob doe Therapie nur alles verlangsamt und man weiter Schäden bekommt .. Laut den berichten hier werde ich wohl oder übel irgendwann verstümmelt aussehen. Ich werde kein Kind zeigen da diese Krankheit meine Kinder vererben klnnte und da der Verlauf ja anscheinend nicht gestoppt werden kann will ich meinen Kindern nicht so eine schlimme Zukunft mit Schmerzen und Verwachsenen Genitalien zutrauen. Mich macht der Gedanke an meine Zukunft sehr traurig .
Liebe Karin,
wir verstehen Sie zwar, sehen das Ganze jedoch nicht so schwarz wie Sie. Unseres Erachtens kann man die Krankheit so weit verzögern, dass sie das aktive Leben nicht gravierend beeinträchtigt, wenn man wirklich hinterher ist und nicht schludert mit Therapie und Nachsorge. Eine Garantie kann man natürlich niemals geben, im ganzen Leben nicht und es gibt genug Gefahren, wenn man ein Kind in die Welt setzt. Es gibt jedoch noch mehr Chancen, also eine Betrachtungsweise. Wenn Sie an einer solchen Betrachtung interessiert sind, folgen Sie gerne Doc Leypoldt auf Instagram. Einen schönen Tag Ihnen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag
Ich habe Lichen sclerpsus im anfangstadium und werde mit cortison und fettsalbe therapiert. Ich nehme seit Jahren die Visanette wegen meiner Endometriose leider ist es ja so das Pillen die Krankheit auslösen kann habe ich gelesen. Mein Frauenarzt ist der Meinung das dies nicht sein kann . Nun habe ich bedenken das die weitere Einahme durch die Visanette meine Krankheit verschlimmert auch dies verneint mein Frauenarzt wie sehen sie es? Ich möchte nicht das meine Krankheit durch diese Medikament schlimmes anrichtet. Freundliche Grüsse
Liebe Nora,
uns ist nicht bekannt, dass die Pilleneinnahme Lichen sclerosus hervorruft. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag
Bei mir wurde durch eine gewübschte Biopsie leider Luch sclerosis Diagnostiziert . Da ich kleine weisse Flecken habe. Ich hatte weder juckreiz noch ein brennen . Da abr im Internet und auch hier viele schreiben das zum Teil ihre Vulva verwachsen ist ohne die spürbaren symtome macht habe ich Panik . Ich bin erst 28 und soweit ich weiss kann man die Schpbe leider nicht verhindern. Muss ich mich jetzt damit abfinden das meine vulva pber die Jahre zusammen wächt ohne spürbare Symptome?
Freundliche Grüsse
Liebe Nima,
das Ziel muss sein, Schädigungen zu vermeiden und Sue vor den Folgen zu bewahren. Deshalb ist eine konsequente Behandlung und regelmäßige Überwachung unbedingt zu empfehlen. Damit hat man bei den meisten Patientinnen einen guten Behandlungserfolg. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo ihr Lieben,
Ich bin jetzt 31 Die Probleme fingen bei mir schon als Kind an, Ich hatte andauernd einen scheiden Pilz.
Meine Mama war mit mir bei mehreren ärzten bis ein Arzt Eine Stuhlprobe eingeschickt hat .
Dabei kam heraus dass ich einen dumpings hatte der dann mit Nystatin behandelt Wurde. Ich hatte einige Jahre Ruhe bis Meine Schleimhäute sehr trocken wurden Und meine schleimhaut andauernd entzündet war.Es wurde mit den Jahren immer schlimmer Ich hatte große schmerzen beim Sex und danach.Es hat gejuckt und geblutet und sogar beim Stuhlgang ist mein after immer eingerissen.
Nach so vielen Jahren und nach so vielen etlichen verletzungen hat sich die schleimhaut natürlich verändert und die Probleme wurden schlimmer da die Haut Mittlerweile geschädigt war. Als ich meinen jetzigen Freund kennen gelernt habe Als ich meinen jetzigen Freund kennen gelernt habe war ich psychisch so fertig das s die Beziehung fast zerbrochen wäre.
Dann hab ich im Internet von der Mona Lisa Touch leaser Behandlung gelesen Und eine Ärztin gefunden die Sie für einen guten Preis Durchgeführt hat.
Die Behandlung an sich war Sinnvoll Allerdings schon etwas Schmerzhaft und hat leider Auch zu Narben geführt.
Da die Symptome von scheidenpilzpräperaten immer wieder teilweise weg gingen und nach absetzen immer wieder gekommen sind hat mir meine Frauenärztin fluconazol aufgeschrieben zur oralen Einnahme und niedrig dosiert.
Außerdem habe ich mir probaflor darmkulturen gekauft und benutze statt diesem scheißdreck von deumavan jetzt kokosöl .. was soll ich euch sagen ich bin seit der ersten fluconazol fast vollständig symptomfrei .. diese sind rezeptpflichtig deshalb nehme ich momentan nystatin ..
Und ich bitte euch von ganzem Herzen ihr könnt nichts verlieren lasst euch fluconazol aufschreiben und nimmt probiotika und kokosöl und schreibt mir ob es besser wurde
Lg
Liebe Jo,
herzlichen Dank für Ihren ausführlichen Bericht und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Nadeshka, alles Gute für deine Operation. Ich bin leider in der gleichen Situation. Mir kann auch nur noch eine Operation helfen. Habe seit 10 Jahren die Diagnose und fast alles ausprobiert. Alles ist bei mir verschmolzen, geschrumpft und der Scheideneingang winzigklein. Es wäre sehr schön, wenn ich mich mit operierten Frauen austauschen könnte. Momentan erscheint mir diese Krankheit einfach nur schrecklich belastend. Jede "normale" Krankheit kann man ärztlich behandeln, nur bei Lichen sclerosus gibt es einfach keine Hilfe. Euch Leidensgenossinnen alles Gute. Liebe Grüße Monika
Liebe Monika,
wir wüwrden uns freuen, wenn ein Austausch über unser Portal stattfindet. Aus Gründen der Anonymität dürfen wir keine email-Adressen veröffentlichen, aber Sie finden sicher einen anderen Weg, zu connecten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bei mir wurde von Gynäkologin Lichen Sclerosus Verdacht nach Routine Untersuchung diagnostiziert. War danach sehr verängstigt aufgrund der eigenen Recherche und bin nun auf dieses Forum gestoßen. Besonders interessant fand ich die Erfahrung mit dem Schwarzkümmelöl. Habe meine Hygiene total auf Parfümfrei umgestellt und mir Schwarzkümmelöl zur Behandlung an den betroffen Stellen gekauft und Schwarzkümmelölkspseln die ich zweimal täglich einnehme.
Ich kann eine deutliche Verbesserung bereits nach 6 Wochen feststellen. Die Verklebungen, weißen Verhärtungen an der Klitoris und Risse, Flecken sind viel besser geworden bzw. Verschwunden!
Ich habe Anfang Februar einen Termin zur Vulva Sprechstunde. Bin gespannt was mir die Ärzte danach berichten.
In jedem Fall geht es mir seitdem viel besser, weil ich was tun könnte bis zum Termin und ich wollte nicht tatenlos bleiben.
Herzlichen Dank an das Forum und ich werde gerne weiter berichten ob es LS ist und wie es weitergeht.
Liebe Ernestine,
das freut uns sehr. Vielen Dank für die Rückmeldung und natürlich sind wir sehr am weiteren Verlauf interessiert. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich (55 Jahre) leide seit 36 Jahren an einem Lichen Sclerosus.
In dieser Zeit habe ich alle Stufen dieser Krankheit durchlitten. Es gab Zeiten, in denen die Krankheit als fast geheilt galt und nunmehr in den Wechseljahren hat es sich wieder wahnsinnig verschlechtert.
Nach 36 Jahren gibt es keine Klitoris mehr, die kleinen Labien sind verschmolzen und der Scheideneingang ist so geschrumpft, daß nur noch ein Finger eingeführt werden kann….
Mit diesem Ergebnis kann man bei dieser Krankheit immer rechnen…so leid es mir tut, dies schreiben zu müssen.
Im Januar 2023 werde ich nunmehr in Aachen bei Dr.Dan mon O´Dey in einer mehrstündigen OP operiert und erhalte eine völlig neue Vulva (Rekonstruktion der Klitoris, Öffnung des Scheideneingangs u.a.).Eine Dame hat hier ebenfalls schon einmal von dieser OP berichtet. Auch wenn ich wahnsinnig Angst vor dieser OP habe, ist sie notwendig, um wieder ein normales Leben als Frau leben zu können.
(Wenn die Dame, die die OP bereits hinter sich hat, dies liest, freue ich mich auf eine Kontaktaufnahme).
Wenn ich von diesen vielen jungen Mädchen und Frauen lese, die gerade erst ihre Diagnose bekommen habe, tut mir dies immer sehr leid, weil die Mädchen und Frauen noch einen wirklich unangenehmnen Weg vor sich haben können und von diesen Wege manchmal noch gar nichts ahnen (ist vielleicht auch besser so).
In diesem Sinne: Alles erdenklich Gute für Euch alle und viel Kraft, um mit dieser unheilbaren Krankheit immer gelassen und entspannt umgehen zu können.
Liebe Nadeshka,
herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht und alles Gute für die Operation. Für alle Betroffenen muss man hinzufügen, dass es bei weitem nicht immer so ausgehen muss. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen
Mir ging es wie Nancy. Ich habe es nun mit den Tampons ausprobiert und es geht mir schon besser. Wenn ich Cremes benutze, juckt es mich noch mehr. Also vielen Dank, Nancy für deinen Tipp. Oh, macht es eigentlich nix, wenn man täglich Tampons verwendet?
Liebe Grüsse und ihr müsst einfach vieles ausprobieren und nicht aufgeben. Ich bin kein Freund von Cortison.
Melanie
Liebe Melanie,
danke für Ihre Rückmeldung und weiterhin alles Gute.
Ihr Biowellmed Team
Bezugnahme auf den Bericht vom 06.11.22 Mutter einer 9 jährigen Tochter.
Wie sie berichten haben sie gute Erfahrungen mit dem Schwarzkümmelöl gemacht. Es freut mich für ihre Tochter, daß so schnell eine Besserung eingetreten ist. Allerdings kann die Besserung auch auf das Cortison zurückzuführen sein. Wie sie berichten benutzen sie das Cortison zweimal am Tag. Wie wir alle wissen, hilft das Cortison gegen Entzündungen und führt bei den meisten Menschen schnell zu einer Besserung.
Es ist wichtig sich bei dieser Krankheit Unterstützung zu holen. Leider kennen sich immer noch viele Ärzte nicht mit Lichen Sclerousus aus. Bei Recherchen im Internet muss man aber auch mit einer gewissen Vorsicht vorgehen da werden auch viele Halbwahrheiten oder sogar Falsches verbreitet.
Lichen Sclerousus ist nicht heilbar. Zwar mögen manchen Patienten für eine gewisse Zeit – vielleicht auch Jahre symtomfrei sein, das bedeutet aber nicht, dass der Lichen weg ist ! Er kann zu jeder Zeit wiederkommen.
Ich möchte ebenfalls auf die Selbsthilfegruppe Lichen Scerosus aufmerksam machen. Dort bekommt man gute und seriöse Beratung. Es gibt auch interessante Workshops die sehr informativ sind.
Ich wünsche allen mit LS gute Besserung.
Liebe Veronika,
wir danken Ihnen für Ihre Stellungnahme. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Nachdem ich keine kortisonhaltigen Produkte benutzen wollte (Clobetasolpropionat) aber mein Lichen Sclerose-Leiden mein Leben komplett zerstörte, fand ich etliche Einträge auf englischsprachigen Seiten, kaufte ein Buch "Help, I Have Lichen Sclerosus" und machte die Therapie, die darin beschrieben wurde.
Wie Tausenden von Engländern hat es auch mir geholfen, und zwar so sehr, dass ich keine weißen, rissigen, verklebten Stellen mehr habe.
Zum Einnehmen:
Ich mische 1 Teelöffel Bor (Sodium tetraborate / Sodium tetraborate decahydrate / Sodium borate, NICHT Borsäure) in Pulverform mit 2 Esslöffel kochendes Wasser zum Auflösen des Pulvers und dann fülle mit 1L kaltem Wasser auf. Davon trinke ich 1 Esslöffel oder 2x 1 Teelöffel jeden Tag.
Zum Einreiben:
Zusätzlich mache ich eine Salbe zum Einreiben (1 Esslöffel Kokosöl langsam erhitzt bis geschmo lzen, 1 Teel. Bor, 1 Teel Natron gut zusammenmischen. 3 Tropfen Lavendelöl hinzufügen. Gut mischen. Abkühlen lassen. 1-2 mal täglich einreiben.
Sitzbad:
Sehr, sehr angenehm sind die Sitzbäder: In eine 50-60cm breiten Wanne oder Schüssel (als Sitzbad) 1 Essl. Bor mit etwas heißem Wasser auflösen. Mit warmem Wasser auffüllen, bis man ca. 5cm tiefes warmes Wasser zum Drinsitzen hat. 10-15 Minuten drin sitzen. Verklebungen kann man immer wieder sanft versuchen zu lösen. Es geht, auch wenn es einige Tage oder gar Wochen dauert.
Schon nach einer Woche fühlte ich mich das erste Mal wohl. Nach 3 Wochen sah ich unten fasst wieder normal aus. Es waren nur noch wenige weiße Stellen, keine Risse oder Verklebungen mehr. Wahnsinn. Ich bin überglücklich.
Liebe Susan,
wir danken Ihnen für Ihre Information. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an ALLE Betroffenen!
Ich denke, ich kann euch weiterhelfen!!!
Ich habe am 26.10. einen Bericht hier ins Forum geschrieben. Meine Tochter (9) hat am 17.10.22 die Diagnose Lichen sclerosus von einer Hautärztin diagnostiziert bekommen. Es wurde eine 15mg Elocon Cortisonsalbe verschrieben – 2x tgl dünn auftragen. Wenn sie keine Beschwerden hätte, keine weiteren Salben notwendig laut Dermatologin.
Im Internet und auch hier habe ich sehr viel über diese Erkrankung gelesen. Ich war verzweifelt. Was kann ich für meine Tochter tun? Ich kann es nicht akzeptieren, dass es unheilbar wäre.
Ich habe den Bericht hier im Forum vom 1.9.22 gelesen.
Diese liebe Frau hat mich in die richtige Richtung geführt. Ich bin Ihnen sooo dankbar.
Ich habe viel über Ägyptisches Schwarzkümmelöl recherchiert und auch ich habe begonnen meine Tochter mit Schwarzkümmelö l zu behandeln.
Ab dem 22.10.22 habe ich meiner Tochter nach jedem Toilettengang die Genitalien eingeölt. Die ersten Male gab sie ein Brennen beim Auftragen an, jedoch die Cortisonsalbe war weitaus schlimmer für sie. Das Einölen war irgendwie umständlich, sodass ich mir überlegte wie wir es praktischer anwenden konnten. Ein ROLL-ON musste her. Ist zwar im Liegen anwendbar, im Sitzen oder Stehen weniger.
Ich dachte mir, ich muss eine Salbe machen. Ich habe noch nie zuvor eine Salbe gemacht. Ist simple.
15g Bienenwachs
100ml ägyptisches Schwarzkümmelöl (BIO kaltgepresst)
erfahrungsgemäß ein Schluckerl mehr von dem ÖL, damit die Salbe nicht so fest wird.
Bienenwachs und Schwarzkümmelöl in Glasschüssel über Wasserbad erwärmen. Ab 65 Grad schmilzt das Bienenwachs und es lässt sich gut mischen und in Salbentigel füllen. NICHT aufkochen.
Zur Einnahme des Schwarzkümmelöls habe ich für meine Tochter Schwarzkümmelölkapseln (und auch das ÖL für die Salbe) von Biogena gekauft.
Sie nimmt morgens und abends eine Kapsel ein.
Also zur Wiederholung:
2xtgl Cortisonsalbe morgens und abends
2xtgl 1 Kapsel Schwarzkümmelöl oder 2xtgl 1 TL Schwarzkümmelöl
nach jedem Toilettengang oder wenn wir zuhause sind 2 stdl eincremen mit der selbstgemachten Salbe.
abends sitzt meine Tochter kurz in der Badewanne.
Ich creme die Cortisonsalbe am Abend ein, unmittelbar vor dem Schlafengehen wird jedoch noch die fettige Schwarzkümmelölsalbe aufgetragen.
Und jetzt kurz unsere Erfahrung.
Meine Tochter HATTE vor 2 Wochen weiße Flecken an den kleinen Schamlippen, ein weißer Ring hatte sich regelrecht gebildet. Eine kleine Schamlippe war zur äußeren Schamlippe geklebt, sehr rauhe weiße Haut. Nach einer Woche hatte sich diese Verklebung etwas gelöst. Die weißen Flecken schwinden dahin, sie hat noch verdicktere Ste llen, jedoch nichts weißes mehr. Ich kann tgl eine Besserung bemerken. Auch meine Tochter ist begeistert.
Vor 3 Tagen habe ich erst gemerkt, dass die Scheide meiner Tochter verschlossen ist. Ich könnte nur mehr heulen, dürfte mir jedoch nichts anmerken lassen. Ich muss für sie stark bleiben. Ich will meine Tochter nicht beunruhigen, sie ist so kooperativ, lässt sich ohne Diskussion oder Überredungskünste von mir eincremen.
Aber da ich wusste, dass die äußere Haut sich gut löst, würden wir es bei der Scheidenöffung auch schaffen.Ich machte mir Mut. Und tatsächlich gestern war die Öffnung stecknadelkopfgroß. Heute abend linsengroß…
Ich bin soooo glücklich. Ich bleibe dabei und wir werden das in den Griff bekommen.
Informiert euch über Schwarzkümmelöl, es ist wahrlich ein natürliches Allheilmittel. Es gibt mittlerweile auch schon Studien über die Wirkung des Schwarzkümmelöls.
Nochmals ein herzliches DANKESCHÖN an die Frau vom 1.9.22,
und auch ein DANKE an die Mama der 11-jährigen Tochter.
Alles, alles Gute
euch allen
eine MAMA
Liebe Elke,
herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich habe vor 1 Woche die Diagnose LS bekommen. ich bin schockiert. Ich hatte nämlich seit letztem Jahr mit Juckreiz zu tun und immer wieder wurde von der Frauenärzten gesagt, dass es ein Pilz ist. Nach sämtlichen Medikamenten war es auf einmal im Urlaub weg. Jetzt hat es wieder angefangen. Es juckt fürchterlich besonders nachts. Ich kann kaum was anziehen weil es stickt und pickst als ob ich unten wund wäre. Ich war dann bei einer anderen Frauenärztin, die es dann bestätigte. Ich habe Emovate und die Schutzsalbe Deumovan bekommen. Aber irgendwie wird es nicht besser. Wann wirkt denn das Kortison. Ich muss morgens und abends schmieren für 1 Woche dann die nächste Woche für 1x mal und dann 2x mal die Woche. Sie hat weder gesagt, dass ich zur Kontrolle kommen soll noch irgendwas anderes. Ich selber habe recherchiert und mir einen Termin bei der Displasiestunde vereinbart. Machen die direkt eine Biops ie. Ich habe total die Angst. ich habe eine 5 jährige Tochter, wo ich mir natürlich extreme Gedanken über die Zukunft mache.
Gibt es Öle oder andere Salben, die ich benutzen kann?
Wie kann ich es verhindern, dass es schlimmer wird?
Vielen lieben Dank
Liebe Deri,
wir verstehen Ihre Sorge. Panik ist jedoch wirklich nicht nötig. Wir empfehlen Ihnen zunächst, die Therapie der Frauenärztin weiter zu führen. Das braucht sicher Geduld. Sie sollten jetzt nicht unterschiedliche Cremes versuchen, weil das eher zu Allergisierungen führt als zu helfen und auch das Schleimhautbild verändert, so dass dann die Ärzte in der Dysplasie-Sprechstunde kein klares Bild haben. Warten Sie diese Spezialsprechstunde bitte ab. Gute Besserung und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo Elke,
meine Tochter (11) hat ebenfalls seit ihrem neunten Lebensjahr Lichen sclerosus. Uns hat der Austausch mit anderen Betroffenen über den Verein lichen sclerosus sehr weitergeholfen. Man bekommt wertvolle Tipps und fühlt sich nicht so alleine.
Alles gute für euch.
Liebe Grüße
Meine Tochter, 9 Jahre, ist an lichen sclerosus erkrankt. Ich habe hier einen Bericht gelesen vom 01.09.22…
Ist es möglich mit der Verfasserin des Textes in Kontakt zu kommen?
Ich wäre sehr dankbar.
Liebe Elke,
da wir die Anonymität wahren, können wir nichts für einen Kontakt tun. Wir hoffen jedoch, dass sich die Verfasserin meldet. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo bei mir wurde Lichen sclerosus im Dezember 21 festgestellt. Ich wurde 3x gelasert (Monalisatouch) danach Cortisonsalbe Karisan und Deuvaman. Es sind keine weissen Fleckn mehr sichtbar.Jetzt ist die Haut der Vulva stark ringförmig gerötet und es brennt. Was kann ich dagegen tun?
Ich brauche bitte einen Rat.
Liebe Leserin,
das sollte sich ein Gynäkologe vor Ort ansehen. Wir können Ihnen keinen Rat nur aufgrund der Beschreibung geben. Das wäre zu gefährlich. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo seit Januar 2022 war ich an lichen sclerosus erkrankt. Meine Behandlung : Kortison creme 2 mal am tag morgens und abends leicht auf die betroffenen Stellen auftragen. Als Fett salbe sag ich mal hane ich schwarzkümmelöl kalt gepresst auf die vulva aufgetragen mehrmals am Tag. Die vulva bei jedem Toiletten Besuch mit wasser gewaschen und schön eingeölt ( schwarzkummel) zusätzlich habe ich das schwarzkummel öl ein tee Löffel morgen und abends runter geschluckt. Gestern 30.08.2022 lichen sclerosus geheilt, laut Ärztin! Ich musste vor meiner Ärztin in Tränen ausbrechen weil ich so sehr Angst hatte und ich war so dankbar das Gott / Allah mich davon befreit hat. Die Ärztin meinte ich muss keine salben mehr benutzen außer diese fettsalbe deumavan damit die Haut zu sich kommt. Das weißliche ( sclerosus ist nicht mehr vorhanden, keine Beschwerden mehr. Ich bin Gott sehr dakbar dafür, für all das auc h für den lichen es hat mir gezeigt das ich mein Körper verstehen MUSS es Wertschätzen muss, achtet auf eure Gesundheit auf eure psyche denn das bewirkt auch. Ich hoffe das der lichen nicht mehr wieder kommt! Ich drücke euch die Daumen. Denkt positiv und lebt positiv!
Liebe Leserin,
haben Sie herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag,
Ich war bei vielen verschiedenen Ärzten wegen Juckreiz im Anogenitalbereich. Der Juckreiz kommt und geht, seit zwei Wochen ist ein Brennen in der Scheide (auch nicht durchgehend) dazu gekommen. Nachdem ich viele unnötige Behandlungen hinter mir habe (auf Pilze und Bakterien), ging ich zu einer neuen Gynäkologin, die Lichen sclerosus im Frühstadium vermutet. Bisher noch keine äußerlichen Veränderungen sichtbar.
Ich creme nun seit ca 10 Tagen starkes Kortison, merke aber keine Verbesserung, was mir große Angst macht. Die Ärztin meinte es könnte bis zu drei Wochen dauern, bis es wirkt. Bisher hatte ich bei anderen Erkrankungen jedoch immer die Erfahrung gemacht, dass Kortison sehr schnell wirkt.
Ob ich mittlerweile Kortison-resistent bin – habe es oft an anderen körperstellen benötigt.
Kann mich Jemand beruhigen? Wie lange hat es denn bei Euch gedauert, bis das Kortison angeschlagen hat?
Wie lange dauert es im Schnitt?
Bin schon sehr verzweifelt 🙁
Sonja
Liebe Sonja,
dass Sie kortisonresistent sind, können Sie ausschließen. 10 Tage reichen für eine Besserung normalerweise nicht aus. Sie werden schon noch etwas Geduld brauchen, wobei eine eindeutige Zeitspanne schwierig ist, da sie sehr individuell sein kann. Haben Sie noch etwas Geduld. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
ich möchte euch auf diesem Weg meine Erfahrung und Tipps mitgeben, denn seit gut 1,5 Jahren habe ich keinen Juckreiz mehr und mir geht es gut. Ich habe, wie ihr alle, zuvor Ärzte aufgesucht und wurde mit Cortison behandelt. Auch habe ich Mona Lisa Laser auf eigene Kosten machen lassen- 4 Sitzungen. Irgendwann habe ich festgestellt, dass es mir im Urlaub komischerweise immer recht gut geht. Ich glaube, ich habe dann das Geheimnis für mich erkannt. Im Urlaub bin ich viel im Pool/Meer und somit ist der Intimbereich immer „erfrischt“, sage ich mal. Außerdem ist mir immer aufgefallen, dass es mir schlimmer geht, wenn ich besonders starken Ausfluss hatte.
Lange Rede, kurz: seit 1,5 Jahren benutze ich TÄGLICH einen Mini Tampon, um die Haut vor meinem Ausfluss zu schützen und das es trocken bleibt. Über Nacht nehme ich ihn raus.
Bei großer Hitze und Schweiß im Intimbereich dusche ich mich zusätzlich mehrmals am Tag unten ab. Dazu hat mein Mann uns einen Schlauch an die Toilettenspülung rangemacht (gibts bei Amazon), um das ich nicht immer in die Dusche steigen muss. Abends Creme ich noch mit Deumavan und das wars.
Ich habe einfach für mich festgestellt, dass es unten trocken und frisch sein muss, sonst triggert es mich.
Ich empfehle euch, dass mal auszuprobieren. Tragt einfach mal 2 Wochen täglich einen Tampon am Tag.
Ich hoffe es wirkt bei euch auch!
Alles gute und viele Grüße , Nancy
Liebe Nancy,
sehr interessant. Wir sind gespannt, wie es anderen Betroffenen damit geht, denn man würde eigentlich vermuten, dass die natürliche Feuchtigkeit eher günstig ist. Wir sind gespannt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
bei mir wurde LS vor einem 3/4 Jahr diagnostiziert. Bis zur Diagnose hat es aber mehrere Jahre gedauert, weil mein Frauenarzt sich gar nicht auskannte.
Meine Klitoris ist verklebt und fast nicht mehr sichtbar und meine Schamlippen so gut wie nicht mehr vorhanden.
Ich habe mich dann nach langer Recherche im Internet selber diagnostiziert und den Arzt gewechselt.Meine neue Frauenärztin hat es gleich erkannt.Am Anfang habe ich Kortison geschmiert, bis die Entzündung verschwunden ist. Jetzt benutze ich nur noch Sheabutter oder Kokosöl.
Mein ebenfalls neuer Hausarzt kannte sich auch aus. Er hat mir im Zusammenhang mit Autoimmunkrankheiten das Coimbra- Protokoll ans Herz gelegt und das Buch "Böses Gemüse".
Seit dem Versuche ich mit gewissen Lebensmitteln aufzupassen, Stress zu vermeiden ( Koffein stresst unseren Körper auch), und mich selbst so zu akzeptieren wie ich (geworden) bin. Das hat mir echt geholfen. Auch darüber reden hilft, finde ich.
Liebe Tina,
danke sehr für Ihren Erfahrungsbericht und Ihre Offenheit. Ihnen alles Gute wünscht
Ihr Biowellmed Team
Ich leide seit 2013 an dieser Erkrankung, war bei zig Ärzten, 2 MVZ, habe mehrere Monalisatouch Behandlungen hinter mir, nichts hat geholfen und es wird immer schlimmer.
Die weißen Flecken -Porzellan im Schoß- werden immer schlimmer.Kennt jemand ein Mittel die weg zu bekommen?
Liebe Grüße Gabi
Liebe Gabi,
die nachgewiesene Methode, die zur Heilung führt, gibt es leider nicht und wie Sie schreiben, haben Sie schon einiges versucht. Sie können nur Ihr Immunsystem in jeder nur erdenklichen Weise darin unterstützen, mit der Erkrankung fertig zu werden, d.h. letztlich gesund leben: ausreichend Schlaf, regelmäßige Bewegung, gesunde Ernährung, ausreichend Entspannung, auf Gifte wie Alkohol und Zigaretten verzichten. Wenn Sie gar nicht weiter kommen ist auch eine Vorstellung an einer Universitätsklinik zu überlegen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Leidensgenossen
Ich bin 61Jahre und habe die Diagnose LS vor 2Jahren bekommen.
Es fing mit Juckreiz an, ich dachte zuerst es kommt von der Intimrasur.
Meine Frauenärztin hat sofort gesehen das es LS ist und hat mir die Kortisonstuffentherapie mitgegeben.
Das schlimme an dieser Krankheit ist die Vernarbung und das die Haut so unelastisch wird und dadurch ein Sexualität sehr eingeschränkt ist, denn die Haut reißt dann leider ein, was dann wieder schmerzen verursacht. Zum Glück leide ich nicht mehr unter Juckreiz.
Ich pflege meinen Intimbereich mit Kokosöl was auch gut als Gleitmittel verwendet werden kann. Dann verwende ich auch Johanniskrautöl was Entzündungshemmend wirkt und die Narbenbildung reduziert. Auf Slipeinlagen verzichte ich seit der Diagnose ganz, da diese auch die Feuchtigkeit entzieht.
Zur Reinigung verwende ich die Happypo-Dusche, da ich kein Bidet habe, funktioniert auch ganz gut. Meine Ärztin hat mir noch eine Östrogencreme verschrieben damit die Haut nicht noch dünner wird, die vertrage ich leider nicht, sie brennt höllisch. Ich habe nach einer alternative gesucht und bin auf die Sclero diskretcreme gekommen, die regenerierend sein soll, habe ich aber noch keine Erfahrung mitgemacht, ich hoffe aber das die Creme wirkt.
Ihr Lieben in dieser Gruppe ich wünsche euch vom ganzen Herzen, dass ihr diese heimtückische Krankheit genauso gut in den Griff bekommt wie ich und drücke die Daumen das es bald eine Heilung gibt
Liebe Grüße A.
Liebe A.D.,
das wünschen wir wirklich auch allen Betroffenen und danken Ihnen sehr für Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
ich bin 72 Jahre alt und bei mir wurde die Krankheit 2020 festgestellt, nachdem ich vorher wegen des Juckreizes etc. selbst an mir "herumgedoktort" hatte. Meine Gynäkologin sagte mir nach der Untersuchung, dass ich eine Autoimmun-Erkrankung habe. Sie verschrieb mir daraufhin Karison-Salbe und riet mir zusätzlich noch zu einer schonenden Feuchtigkeits-Creme (z.B. Vagisan). Karison hat wirklich gut geholfen. Sobald die Beschwerden wieder anfingen, hatte ich um ein Rezept über die Salbe gebeten. Im letzten Jahr war ich allerdings nicht zur gyn. Untersuchung. Die wollte ich dann gern in den nächsten Wochen nachholen lassen und versuchte, wenigstens in den nächsten 2-3 Monaten einen Termin zu bekommen, was aber unmöglich war. Der nächste freie Termin ist im November! Ein Rezept über die Salbe hat man mir netterweise nochmal zugeschickt. Allerdings haben sich inzwischen Schwellungen an den Schamlippen gebildet und natürlich möchte ich das noch vor November abklären lassen. Deshalb habe ich gehofft, bei anderen Gynäkolog:innen schneller einen Termin zu bekommen, ist jedoch aussichtslos. Die meisten nehmen keine neuen Patientinnen mehr an. Mir wird wohl nichts anderes übrig bleiben, als mich bei meiner Frauenärztin ohne Termin hinzusetzen und hoffen, dass ich noch am gleichen Tag untersucht werde, denn ich kann mir nicht vorstellen, dass die Hautveränderungen von selbst wieder verschwinden…
Liebe G.,
das sollten Sie wirklich tun. Wenn Sie sagen, dass Sie ein akutes Problem haben, muss es möglich sein, innerhalb von 1-2 Wochen untersucht zu werden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Zum Erfahrungsbericht vom 06.05.22
Auch ich hatte im vergangenen Jahr eine Behandlung mit dem Laser. Auch 5mal. Ich hatte auch bei der Krankenkasse um Übernahme der Kosten gebeten. Abgelehnt, mein Widerspruch wurde auch abgelehnt. Es wäre noch nicht genug erforscht. Es ist schon traurig. Es halt viel Geld. Eine Behandlung hat 400 € gekostet. Man soll ja eigntlich nach einem Jahr sich noch mal einer Behandlung unterziehen.
Gruß E.
Liebe E.,
wir verstehen Sie natürlich. Andererseits muss man einfach sehen, dass wir fast das beste Gesundheitssystem der Welt haben und in anderen Ländern nicht einmal die Diskussion darüber entstehen würde. Manches müssen wir einfach selbst tragen. Hatten Sie hoffentlich Erfolg? Wir danken Ihnen jedenfalls sehr für Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Habe heute meine 3te Mona lisa touch Behandlung in Wiesbaden bei Dr. Sheila de Liz bekommen. Es wird immer besser. Ich habe Lichen Sklerosus. Bin am kämpfen um die Behandlungskosten mit der Krankenkasse. Habe Widerspruch eingelegt. Man fühlt sich von der Krankenkasse allein gelassen. Hat es jemand geschafft, das die Kasse wenigstens ein Teil der Kosten übernimmt? Man fühlt sich von der Krankenkasse im Stich gelassen. Ich brauche 5 Behandlungen.
Liebe Leserin,
danke für Ihre Rückmeldung. Es ist gut, dass Ihnen die Therapie hilft. Leider werden nicht alle Behandlungen von der Kasse übernommen. Wir können leider nur medizinische, keine medizin-rechtlichen Fragen beantworten. Vielleicht melden sich jedoch Mitbetroffene bei Ihnen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, habe seit einigen Jahren Beschwerden im Intimbereich. Wurde nur mit Kortisonsalbe behandelt. Habe aber keine Besserung verspürt. Habe dann endlich eine Frauenärztin gefunden, die Lichen erkannte. Da ich kaum noch richtig Wasser lassen konnte (aufgrund der Verklebungen in der Scheide)
mussten diese erst operativ entfernt werden. Danach habe ich mit der Laser Behandlung begonnen. Diese ist optimal. Habe keine Probleme mehr und kann eine Behandlung mit dem Monalisa Laser nur empfehlen.
Liebe Leserin,
da wir wenig Erfahrungen mit dieser Behandlung haben ist Ihr Bericht sehr wertvoll. Vielen Dank und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich nehme seit September 2021 Elidel, da ich eine Allergie gegen Kortison habe. Die Salbe wirkt sehr gut. Ich creme zur Erhaltungstherapie jetzt nur noch 2x die Woche.Die ersten 3 Monate habe ich zweimal am Tag gecremt. Zusätzlich benutze ich eine Fettcreme mit Aromaölen aus der Bahnhofsapotheke Kempten, die spezielle Mischungen für Lichen Sclerosus Patienten herstellt. Das Hautbild ist sehr gut. Die Risse am Damm und das Brennen sind verschwunden. Eine Lasertherapie (4x gelasert worden) hat nicht gewünschten Erfolg gebracht. Erst Elidel hat wirklich geholfen.Die Wirkung trat nach 6 Wochen auf.
Liebe Leserin,
wir danken Ihnen sehr für Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
Ich bin 72 Jahre und seit 3 Jahren (ein Jahr unerkannt) leide ich an LS. Bin also gegen andere Betroffene ganz schön alt. Auch ich nehme Karison Fettsalbe und Deumavan. Ich habe statt Deumavan auch andere Sachen ausprobiert, bin aber zu Deumavan zurückgegangen. Wie viele andere habe ich auch recherchiert was es für Heilungsmethothen gibt. Und diese Plattform ist gut seine Erfahrungen auszutauschen. Ich habe mich vorigen Frühjahr entschlossen die Mona Lisa Laserung zu machen. Der nächste Arzt der es macht war auch 100 km entfernt und ich musste 5 mal hin. Und es ist ja auch nicht billig. Eine Behandlung hat 400 gekostet. Nach der Laserung hat es 2 bis 3 Tage geschmerzt. Ich bin der Meinung das es was gebracht hat. Es juckt zwar auch noch, aber nicht so schlimm. Schmiere weiterhin wenn es mehr juckt Karison sonst Deumavan. Alles nur Abends. Ist schon keine schöne Krankheit.
Liebe E.,
herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Da noch nicht so viele Frauen diese Behandlung durchgeführt haben, ist es sehr wertvoll, mehr darüber zu erfahren. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich leide auch seit ca 8 Jahren an LS und bis 31 Jahre alt.
Ich bin in Behandlung beim Gynäkologen, Dermatologen und in der Dysplasiesprechstunde bin ich jetzt auch regelmäßig vertreten.
Ich wurde jahrelang mit Kortisonsalben verschiedener Arten behandelt und bis heute hat sich nichts gebessert.
Ich habe auch keine Schübe von denen die Ärzte sprechen, sondern bei mir ist der Alltag durch Schmerzen und Juckreiz dauerhaft belastet.
Zur Zeit bin ich in Therapie mit Karison Fettsalbe und Deumavan, aber wie jede nacht werde von einem teuflischen Juckreiz zusammen mit Brennen geweckt, sodass ich mich nachts mit Bephanten behandel.
Ich bin am überlegen mich einer Laserbehandlung zu unterziehen, aber bei mir in der Nähe gibt es leider keinen Arzt mit solch einem Laser und alle 4 Wochen hunderte Kilometer fahren für 10 min Behandlung ist sehr kostspielig und dann kommt ja noch die Behandlung selbst hinzu
Welche Behandlung bekommt ihr oder mit welcher fährt ihr am besten? Und welcher Arzt therapiert euch? Bei mir ist jeder anderer Meinung
Liebe A.,
es ist sehr schwer, individuelle Ratschläge zu erteilen. Vielleicht lesen Sie die Erfahrungsberichte Betroffener und finden hier die Antworten auf Ihre Fragen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen. Ich bin Selina und 26 Jahre alt.
Ich habe vor einer Woche die Diagnose LS bekommen. Meine Beschwerden sind vor zirka 4 Wochen aufgetreten. Anfänglich mit starkem Brennen und Schmerzen, die je nach Belastung (laufen/sitzen) verschlimmert haben. Anfangs konnte ich auch gar nicht so richtig sitzen, da mein Scheideneingang schmerzhaft und geschwollen war. Auch die die Schamlippen waren innerlich gerötet und angeschwollen. Einen Juckreiz verspüre ich kaum bis gar nicht. Die ersten Wochen bekam ich Antimykotikum und dann Antibiotika. Nichts half. Weitere Abstriche ergaben ebenfalls nichts. Jedenfalls waren die ersten anderthalb Wochen die Schmerzen/ brennen kaum zu ertragen. Da ich vorerst nicht auf Arbeit gegangen bin, habe ich mich zu Hause nur hinlegen können. Am besten nackt ohne jegliche Kleidung. Zwischenzeitlich ging es mir auch nicht gut und war sehr geschwächt. Ich schließe das jetzt mal auf den Schub.
Die Beschwerden kommen mittlerweile nicht mehr durchgängig am Tag sondern zu bestimmten Tageszeiten. Nach dem laufen werden die Beschwerden allerdings wieder schlimmer. Das Sitzen geht mittlerweile wieder länger. Nun kam ich allerdings zu einem anderen Arzt. Bis auf die Rötung und ein kleiner weißlicher Belag war nichts zu sehen. Allerdings wurde mir gesagt, dass die kleinen Schamlippen bereits mit den großen verwachsen sind und die Klitoris ebenfalls zu gewachsen ist. Alles schließt darauf, dass ich die Krankheit schon länger habe, allerdings bisher symptomlos. Um so erschütternd ist es jetzt, dass sich diese Beschwerden zeigen. Mittlerweile hat sich der weißliche Belag in einen etwas stärkeren verwandelt und sieht auch erhaben aus. Es sieht also so aus, als würde aus einer Entzündung wie eine Art Schurf entstehen. Ich wende jetzt seit einer Woche Kortison Creme an. Bisher spüre ich kaum eine Veränderung und jeder Tag ist anders. Die Rötung nimmt auch mal mehr und mal weniger zu, genauso wie das brennen. Ich hoffe die ganze Therapie auch die richtige ist, da ich auch nach wie vor noch Angst vor einer Vulvodynie habe. Viele Beschwerden sind ja ähnlich
Da teilweise auch die Beschwerden, wie Juckreiz etc., nicht so vorhanden sind, habe ich Angst das die Diagnose nicht die richtige ist. Da allerdings die Äußerlichkeiten schon bereits so weit fortgeschritten ist, nehme ich allerdings an, dass es diese Krankheit ist. Ich weiß einfach nur nicht mehr wie man den Alltag über die Bühne bekommen soll, da es mal besser und zwischendrin wieder schlechter ist. Gefühlt macht man ständig nur Rückschritte. Nebenbei verwende ich Deumavan Salbe. Die tut mir eigentlich ganz gut, hält aber das brennen etc auch manchmal nicht auf. Habt ihr vielleicht noch andere Tipps?
Liebe S.,
wenn Sie bei uns Erfahrungsberichte nachlesen, haben einige Leserinnen große Fortschritte gemacht mit Dingen, die sie persönlich ausprobiert haben. Als offizielle Empfehlung kann das nicht gelten, einen Versuch ist das Eine oder Andere jedoch sicher wert. Sollten Sie Zweifel an der Diagnose haben, können Sie sich eine Zweitmeinung holen, z.B. an einer Universitätsklinik Abteilung Gynäkologie. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich habe bereits in diesem Forum meine Erfahrungen mit LS geteilt. Nun möchte ich allen Betroffenen einen Tipp geben, um den Verlauf der Erkrankung einzudämmen, bzw. Schmerzen und Jucken zu nehmen. Mir persönlich helfen neben der regulären Behandlung mit Kortison und Mandelöl vor allem ayurvedische Gewürze. Ich habe mir eine Ayurveda-Beratung gegönnt, weil ich ganzheitlich an die Lichen-Sache rangehen will(zumal bei mir nun auch eine Hashimoto diagnostiziert wurde). Ich trinke nun seit 3 Monaten jeden Tag 2 Shots mit Ingwerpulver, Kurkumapulver und Kardamompulver. Diese Gewürze wirken stark entzündungshemmend und antioxidativ. Wenn es nicht so eine positive Wirkung hätte, würde ich mir auch nicht die Zeit nehmen, meine Erfahrungen hier mit euch zu teilen. Ich bin endlich schmerzfrei. Mein Hautbild im Intimbereich hat sich stark gebessert und alle roten Stellen sind verschwunden. Ich schildere kurz, wie ich bei der Pflege vorgehe.
Morgens: Feuchtcreme Remifemin mit einem Schuss Bio-Mandelöl vermischen und auftragen
Mittags: Reine Bio Sheabutter großzügig auftragen
Abends: 2 x pro Woche Kortisoncreme, an den übrigen Abenden die Wala Rosmarinus Prunus Creme auftragen(regeneriert, kribbelt leicht, aber wirkt bei mir ähnlich wie ein Kortison)
Dazu eben noch die Gewürz-Shots mit etwas O-Saft anrühren und trinken. Wichtig: Kurkuma wirkt nur mit der Beigabe von etwas Öl. Ich nehme ein paar Tropfen Bio-Sesamöl, das kommt in den Shot mit rein.
Mir geht es wieder hervorragend, die Haut hat sich beruhigt, und mir sind noch weitere Positive Dinge aufgefallen,seit ich mich anti-entzündlich ernähre. Kann mir sogar ab und zu ein Stück Kuchen erlauben, ohne , dass die Haut ausrastet. Ansonsten empfehle ich euch, alle toxischen Beziehungen aus eurem Leben zu entfernen. Zu ganzheitlicher Heilung gehört nämlich auch eine gesunde Seele.Ich hoffe, diese Tipps helfen euch weiter und ihr seid erfolgreich:-) Liebe Grüße von einer sehr glücklichen LS-Betroffenen
Liebe Leserin,
wir danken Ihnen sehr für Ihren interessanten Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ja bis jetzt hatte ich erst eine Behandlung mit dem Mona Lisa Touch laser.. am 18.03 habe ich die zweite Sitzung..
Ich merke schon eine Besserung allerdings will ich wenn die Behandlung abgeschlossen ist nach Luzern fahren um meinen damm operieren zu lassen..die haut ist mittlerweile so geschädigt das sie beim sex an dieser Stelle immer wieder einreißt..
Schreibe ende des Monats wie meine zweite Behandlung mit dem laser war ..
Und falls jemand gute Tipps hat bitte erzählt sie mir
Was mich noch interessieren würde verläuft die Krankheit bei euch allen in Schüben?
Bei mir komischerweise nicht
Liebe J.,
sehr gerne erwarten wir Ihren Folgebericht. Wir hoffen, Sie haben Erfolg. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Leidensgenossinnen,
Ich bin 25 und habe vor knapp 3 Jahren meine LS-Diagnose bekommen, nachdem mich meine FA zur Dysplasie Sprechstunde geschickt hat. Nach der Diagnose wurde ich ziemlich schnell operiert, da man durch mehrere Biopsien festgestellt hat, dass sich bereits Krebsvorstufen (VIN I und II) entwickelt hatten.
Ich benutze zur Zeit eine Cortison-Salbe und fettend Cobagin. Es hilft mal so mal so .. Ich kann quasi die Uhr danach stellen, wann der Juckreiz wieder losgeht: immer eine Woche vor meiner Periode.
Zeitgleich habe ich häufig kleine Einrisse in der After-Region. Ich werde wirklich bekloppt zumal es auch total das Beziehungsleben beeinträchtigt, wenn man ständig eingesalbt ist oder vor lauter Beschwerden monatelang nichts geht ..
Wie geht ihr damit um? Wie löst ihr das mit euren Partnern? Und habt ihr ebenfalls auch Probleme weiter hinten?
Liebe J.
Bitte erzähle von deinen Erfahrungen mit dem Mona Lisa Laser.
Ich und bestimmt auch andere sind interessiert. Muss man ja privat bezahlen.
Liebe Grüße E.
Hallo ihr lieben ..
Vor 4 Monaten habe ich die Diagnose lichen sclerosus erhalten aber leide wahrscheinlich schon mein ganzes Leben daran (bin 30)
Innere Schamlippen hatte ich noch nie aber immer schön Probleme ..Mal mehr Mal weniger … Ich lese immer die Krankheit würde in Schüben verlaufen ..
Bei mir allerdings nicht ich habe nur Probleme nach dem Geschlechtsverkehr und es wird immer schlimmer da ich ewig nicht wusste was es ist ist die Haut mittlerweile so dünn und geschädigt das sie bei Reibung natürlich Einreißt und sich entzündet …
Ich kann es einfach nicht verstehen wieso man keine haut transplantierten kann ??!
Zurzeit lass ich mich mit Mona Lisa Touch lasern und hoffe das es nicht noch schlimmer wird
Liebe J.,
danke für Ihren Bericht. Hoffen wir, dass Sie mit der neuen Behandlungsmethode Erfolg haben. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebes Team,
Ich habe seit 5 Jahren LS meine Schamlippen sind geschmolzen und Klitoris zusammen gewachsen . Ich habe starke Schmerzen erst im Genitalbereich gehabt und Überempfindlichkeit an der Klitoris konnte lange keine engen Hisen tragen, ich hatte immer nur Schmerz nie Juckreiz. Diese Probleme hab ich aufgrund von Kortison Salbe Dermovat Estradiol und Oekolb Salbe im Griff die ich schmiere wie angeordnet. Mein aktuelles quälendes Problem ist die Afterregion es ist so als hätten meine Beschwerden sich verlegt auf den Bereich des Afters äußerlich, es brennt konstant, ich habe vieles probiert Kamille pflegecremes Kortison für Ekzeme am After, zinksalben, meine Frage kann das auch LS sein? Darf ich oekolb Salbe und Estradiol auch am After anwenden? Meine zweite schlimme Beschwerden ist häufiger Harndrang vor allem nachts und ich beobachte das es durch bestimmte Lebensmittel schlimmer wird wie Sauermilchprodukte künstlich Süsstoffe etc hat das auch mit lichen Sclerosus zu tun ? Ich war bei vielen Fachärzten Urologe, proktologe. Gynäkologe, Hilfe hab ich bis jetzt nicht . Ich würde mich über Tipps sehr freuen und über den Austausch mit Leidensgenossen, liebe Grüße
Liebe C.,
die Afterregion sollte sich ein Facharzt anschauen, am besten ein Dermatologe, bevor wir Ihnen irgendwelche Tipps geben. Vaginal scheint es Ihnen ja derzeit glücklicherweise besser zu gehen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo Liebe L.
Ich beziehe mich auf den Beitrag vom 20.12.21.
Ich kenne dein Leiden nur zu gut und ich dachte es hört nie auf. Ich traue mich gar nicht zu sagen, dass es mir gut geht. Bei dieser Erkrankung darf und kann mann sich nicht zu sicher fühlen. Ich habe vieles probiert und seit meiner Berentung aufgrund dieser Erkrankung hatte ich Zeit mich intensiv damit auseinanderzusetzen. Da es sich ja um eine Autoimmunerkrankung handelt bin ich die Sache quasi von hinten angegangen. Stuhlanalyse (Bakterien u s.w)Für ein intaktes Immunsystem ist der Darm zuständig. Der Befund war schrecklich. Nach 2 Jahren Aufbau einer funktionierenden Darmschleimhaut, Ernährungsumstellung habe ich es geschafft Lebensqualität wieder zu bekommen. 3 x Kortison in der Woche zur Erhaltungstherapie, tägliche Pflege mit Bepanthen und Vitamin E Öl ( Tipp aus einem englischen Forum). Desweiteren haben wir einen Wasserfilter eingebaut. Das Wasser ist weicher und chlorfrei. Hartes Wasser ist gar nicht gut. Natürlich ist LS nicht weg und ich nehme weiterhin 2 x Gabapentin am Tag( vorher manchmal 4). Allerdings vergesse ich sie sogar. Das ist ein gutes Zeichen. Ich wiege mich nicht in Sicherheit, dass ich keinen Schub mehr bekomme. Ich verzichte allerdings auch auf Sachen die Spaß machen. Keine Jeans, keinen Fahrradfahren, kein Kino, keinen Sex. Ich verzichte auf äußere Reizungen. Trage nur Seidenslips. Wenn du magst kannst du mir mal schreiben.
Liebe I.B.,
herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Leider dürfen wir aus rechtlichen Gründen Ihre email – Adresse nicht veröffentlichen. Es bleibt deshalb nur der Austausch hier. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Antwort zum Bericht vom 13.01
Ich wollte zu meinem Bericht ergänzen das das ich aus Niedersachen komme und ich mich zuerst für einen Termin zur Dysplasie Sprechstunde an die Medizinische Hochschule Hannover wandte. Da die Wartezeit aber länger gewesen wäre und das Krankenhaus Wolfsburg mit dem brustzentrum einen guten Ruf hat und diese Sprechstunden auch anbietet ,konnte ich zeitnah einen Termin bekommen der mir sehr geholfen hat.
Durch weitere Lektüre zu dieser Krankheit über die Jahre bin ich auf Peter Altmeyer der damals im Uniklinikum Bochum tätig war gekommen.
Dort habe ich mir ein Jahr später zur Kontrolle auch noch einen Termin geben lassen.
Liebe S.G.,
herzlichen Dank für Ihren Nachbericht und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
ich habe seit 2012 die Diagnose Lichen Sclerosus und damals auch eine Biopsie beim Frauenarzt machen lassen der auch gleich die richtige Diagnose stellte.
Ich wollte nur mal anmerken das mit Lasertherapie meist die Mona Touch gemeint ist die man selbst bezahlen muss.
Ich hatte eine sogenannte Spangenbildung,das heißt das zum Dammbereich hin sich eine starre hautpartie ent wickelt hat die den Geschlechtsverkehr sehr schmerzhaft gemacht hat.
Ich habe den Rat bekommen mich an eine Dysplasie Sprechstunde
zu wenden .Dort wurde eine Untersuchung gemacht und mit einen Laser dieses Hautstück minimal v förmig weglasert.Seitdem war der Geschlechtsverkehr ohne weiteres schmerzfrei und bei der Kontrolluntersuchung durch meinen Frauenarzt staunte er das nichts mehr zu sehen war.Dieses wurde komplett von der Kasse übernommen.
Liebe Leserin,
herzlichen Dank für diese gute Nachricht, die sicher für viele Frauen sehr hilfreich ist. Könnten Sie uns noch verraten, ob Sie an der Uniklinik waren oder in einer Praxis? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo ihr lieben, ich habe im April schon mal einen Beitrag geschrieben, der vom 3.4.21
damals über die Mona lisa Laser Therapie.
Meine Beschwerden sind immer noch da, leider was ich feststellen muss und auch nur weg wenn ich meine Periode habe.
Hat das auch schon jemand feststellen können?
Zu der Laser Therapie – jeder Körper ist anders dem einen hilft die Laser Therapie dem anderen nicht. Hab 10 Salben zuhause keine lindert mein brennen.
Ich Google Tag täglich Salben für mein Lichen- mein einziges Symptom ist höllisches brennen und es hört keine Sekunde auf.
Falls jemand Tipps hat ich freue mich sehr darüber. Auch wenn jemand mit mir Kontakt aufnehmen möchte freue ich mich darüber.
Ich fühle mit euch!
Von Herzen l.
Liebe L.,
das tut uns leid, dass Sie keinen Erfolg hatten. Vielleicht sollten Sie eine alternative Therapie bei einer Gynäkologin im Bereich Naturheilkunde versuchen? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Team,
danke für die Antwort. Ich kann mir den Laser leider nicht leisten und die gesetzliche Krankenversicherung übernimmt keine Kosten. Ich habe um ehrlich zu sein auch Angst vor Verletzungen bei dem Laser.
Ich habe noch eine Frage, zu meinem Bericht vom 09.11.21, trifft meine Beschreibung auf Lichen sclerosus zu? Kann es sein dass man bei dieser Krankheit nur Schrumpfungen hat und keine weiße verdickte Stellen? Eine Verhärtung habe ich nur am Vaginaleingang, die man aber nicht sieht, nur beim ertasten spürt..Ich würde gerne wissen ob das möglich ist alles?
Danke für die Hilfe.
Liebe Leserin,
das ist möglich. Wir können natürlich keinerlei Hinweise dafür geben, ob die Diagnose bei Ihnen zutreffend ist oder nicht. Wenn Sie Zweifel haben, können Sie sich jederzeit eine Zweitmeinung einholen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
LG
Liebe Leserin,
Liebe alle
Ich bin 34 Jahre alt und ich brauche Hilfe. Ich habe seit Januar 2020 Schrumpfungen im Intimbereich, vor allem äußere und innere Schamlippen und Klitoris. Die Scheide ist verengt und an einer Stelle verhärtet, also nicht mehr dehnbar. Es geht immer noch weiter und an der Haut sieht man keine Flecken oder so, es schrumpft wie unsichtbar..ich war schon bei vielen Ärzten und habe eine Biopsie gemacht, bei der nur eine Glykogenakanthose rauskam, aber keiner konnte mir helfen. Ich habe furchtbares Jucken und Brennen. Die Ärzte gaben mir Estriol und Estradiol, die ich noch verwende. Außerdem hatte ich auch Momegalen und Clobegalen, also Cortison. Es hilft alles nicht, ich habe keine Idee mehr, ich habe sehr viel gelesen und ausprobiert, aber die Ärzte können es sich nicht erklären. Ich litt an dem Cushing Syndrom und wurde 2020 an der Nebenniere operiert. Es war eine sehr seltene Stoffwechselkrankheit. Zeitgleich traten die schrecklichen Symptome im Intimbereich auf. Leider waren meine Hormone durch die Erkrankung durcheinander. Was soll ich gegen die Schrumpfungen machen, es geht weiter und bald ist keine weibliche Struktur mehr vorhanden..bitte um Informationen, ich habe viele Erfahrungsberichte gelesen, aber nichts gefunden was passt.. Danke!
LG an alle
Liebe Leserin,
Sie könnten sich an einen gynäkologischen CO2-Laserspezialisten wenden, ob er Ihnen eine Lasertherapie empfehlen kann. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Moin,
ich habe Lichen Sclerosus seit dem ich 10 Jahre alt bin, heute bin ich 19 und es wurde erst vor 2 Jahren diagnostiziert. Ich gehe buchstäblich durch die Hölle. Nun möchte ich einen Tipp an Menschen geben, die ebenfalls damit zu kämpfen haben. Das Cortison wirkt bei mir seit einem halben Jahr nicht mehr, weshalb ich zu Alternativen greifen muss. Der Schmerz wird nach paar Minuten abklingen. Mischt 2 1/2 Teelöffel reines Mandelöl (kaltgepresst und naturrein) mmit 2 Tropfen reines Teebaumöl und 1 Tropfen Lavendelöl. Achtet dabei auf gute Qualität. Es heilt für längere Zeit, aber wie beim Cortison für 1-2 Tage. Außerdem ist es natürlich viel gesünder, da es natürlich ist. Bei irgendwelchen Fragen gerne per Email oder so melden. Ich bin froh, dass es solche Foren gibt, da ich oft am abgrund stehe mit der Krankheit und es schön ist nicht alleine zu sein. Es gibt einfach niemanden der das nachvollziehen kann…
Liebe I.F.,
danke für Ihren Tipp. Man sollte allerdings die Mischung immer zuerst an einer Hautstelle testen, da es auch allergische Reaktionen geben kann und diese im Bereich der Vagina sehr unangenehm wären. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Frau S.G.
Vielen Dank für Ihren Bericht. Ich freue mich immer über neue Behandlungsmethoden. Können Sie mir sagen was das für CBD Öl ist. Das gibt es ja in verschiedenen Formen, als Tropfen, Salbe, und verschiedene Stärken. Ich würde das auch mal ausprobieren. Woher haben Sie den Tipp? Ich bin immer froh, wenn ich mir Linderung verschaffen kann.
Viele Grüße E.
Hallo liebe D.und liebe Frauen,habe gerade den letzten Bericht gelesen und er könnte von mir sein. Ich habe den Bericht davor geschrieben und kann wirklich mitfühlen. Ich bin 59 und auch bei mir ist im Alter von 52 Jahren eine auffällige weiße Stelle gefunden worden, noch ohne jegliche Beschwerden. Zunächst wurde untersucht, ob es sich um Krebs handelt. Eine Biopsie brachte zu dieser Zeit den Befund einer chronischen Entzündung. Die Erleichterung schlug in Ernüchterung um, als meine FÄ die Diagnose Lichen Sklerose stellte. Recherche im Internet macht Angst und doch hat sie mich am besten aufgeklärt. 2014 gab es noch zu wenige Kenntnisse darüber.Die Beschwerden machten sich später durch Brennen ähnlich einer Blasenentzündung bemerkbar. Wunde Stellen zeigen sich in Schüben, so dass ich kaum gehen kann.Hierfür war Rotlicht sehr hilfreich, dass die offenen Stellen abheilten.Ich bin immer glücklich über symptomfreie Zeiten. Diese gibt es teilweise über Monate. Die Krankheit hat viele Verlaufsformen und ich bin überzeugt, dass die Hormonumstellung eine bedeutende Ursache darstellt. Angst und Stress sind oft Auslöser von einem Schub.
Cortison ist die Standarttherapie. Ich benötige diese nicht, CBD Öl ist für mich die tägliche Behandlung und es gibt keine Wunden mehr. Colostrum ist eine gute Unterstützung für das Immunsystem. Fahrradfahren, Schwimmen im Chlorwasser muss ich meiden, da es zu große Reizfaktoren sind. In meinen anderen Berichten habe ich mehrere Faktoren zur Lebensweise aufgeführt.
Ich hoffe, ich konnte ein wenig Mut machen und wünsche weiterhin alles Gute und beste Gesundheit
Viele Grüße besonders an Frau D.
S.G.
Liebe S.G.,
haben Sie vielen Dank für Ihren interessanten Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Im Juni 20121 wurde bei mir von meiner Frauenärztin LS diagnostiziert. Ich war zur Kontrolluntersuchung und erzählte ihr vor der Untersuchung das ich starken Juckreiz und Brennen habe ich denke das ich eine Pilzinfektion habe, sie sagte wir schauen mal. Ich lag noch nicht ganz da sagte sie schon das es LS ist . Ich war geschockt wusste nicht was das ist, sie erklärte mir alles und schrieb mir einen Therapieplan mit diversen Salben auf. Zu Hause heulte ich erst einmal mein Mann fragte was los ist und ich schickte ihm einen Link wo er sich belesen konnte. Er ist sehr verständnisvoll und kann mich nicht leiden sehen. Am Anfang lief alles gut , unser Urlaub fing an und meinen Symptome waren verschwunden, ich dachte nicht einmal daran.
Nach dem Urlaub ging die Arbeit wieder los, Stress alles was liegen geblieben ist musste aufgearbeitet werden und da begann ein schwerer Schub. Ich wusste nicht mal wie ich mich setzen sollten, zum Glück bekam ich zu dieser Zeit gerade wegen meinem Rücken einen Stehschreibtisch. Ich war glücklich, denn sitzen kann ich kaum. Als ich hier im Forum dann was mit Rotlicht gelesen habe, probiere ich das gerade aus. Irgendwie hilft das Kortison überhaupt nicht. Ich 52 Jahre alt dachte na ja die Wechseljahre damit kommst du gut durch, letztes Jahr konnte ich keinen Käse essen und nicht mal ein Glas Rotwein trinken, plötzlich Allergien . Nun Arthrose im großen Fußzeh und LS, ich weiß nicht was gerade schlimmer ist. Ich brauche mal ein paar Tipps, weil ich noch ganz am Anfang stehe. Danke !
Liebe D.,
die Behandlung gehört natürlich in die Hände eines Spezialisten oder Facharzt, der dann auch regelmäßig kontrolliert. Vielleicht vertragen Sie eine der Salben nicht? Sie sollten eine Salbe mit dem Wirkstoff Clobetasolpropionat 0,05% oder
Mometason 0.1%)verwenden, eine sanfte Pflege betreiben und rückfettende Cremes verwenden. Entspannung ist ebenso wichtig. Die Einstellung macht viel aus. Üben Sie sich in Gelassenheit. Gute Besserung
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowell Med Team und liebe Frauen, ich habe mich zuletzt im Januar mit einem langen Bericht über einen erneuten Schub erneut gemeldet. Ich bin seitdem mein eigener Arzt,denn Cortison hat mir definitiv nicht geholfen. Ich habe in meiner Verzweiflung bei offenen Stellen und Rissen eine Rotlichlampe benutzt und diese hat Schmerzen sofort gelindert und alle Wunden abheilen lassen. Warum müssen sich alle lasern lassen, wo die Haut noch mehr verletzt wird? Alle Entzündungen der Schleimhaut der oberen Atemwege, selbst Akne werden mit Rotlicht therapiert.Mein Versuch ist mir geglückt und ich habe seitdem keine offenen Stellen mehr. Die Haut muss täglich gut gefettet werden, CBD Öl ist mein Cortison und ich habe damit keine Schmerzzustände mehr und Juckreiz wird sofort gestoppt. Ich traue mich sogar wieder Fahrrad zu fahren, was auch leichte Probleme mit sich bringt. Diese habe ich aber mit Colostrum innerlich und dem CBD Öl unter Kontrolle. Selbst die Blasenbeschwerden sind viel besser geworden, da ich diese auch damit einfette.
Ich möchte meine Erfahrungen weitergeben an alle Frauen, die auch so unendlich leiden. Probiert es aus und lasst es euch etwas kosten, denn niemand bezahlt uns diese Eigentherapie.Verliert nicht den Mut und findet euch trotzdem schön trotz der Veränderung. Hört in euch hinein, meditiert zur Beruhigung und glaubt an die Heilung. Ich wünsche euch viel Glück und bessere Gesundheit. Ich melde mich wieder.Liebe Grüße S.G.
Liebe S.G.,
herzlichen Dank für Ihren ERfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, mir wurde mit ca. 18 Jahren mitgeteilt das ich unter Craurosis Vulvae leide. Ich müsste täglich Cremen. Aber damit bin ich bis jetzt irgendwie immer im Regen stehen gelassen. Eine lange Zeit hatte ich Ruhe. Aber der Gyn sagt immer wieder, eincremen. Mal rät er Deumovan. Mal gibt er Hormonsalbe mit. Andermal Kortisonsalbe. Wenn ein Schub da ist Nystalocal.
Zur Zeit habe ich seit Freitag sehr starke Schmerzen bzw. Brennen. Nystalocal, Kadefungin Tabletten und auch 0,05% haltige Kortisonsalbe hilft nicht. Achja und Kamillentee auch nicht. Die Nacht von gestern auf heute war sehr kurz. Heute ist Sonntag, ich weiß nicht was ich tun soll.
LG. U.
Liebe U.,
wenn es so schlimm ist, sollten Sie sich an Ihren Notdienst wenden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo , ich habe seit 2017 LS , ausgelöst durch starken psychischen Stress und verschiedene Nahrungsmittel – heißt durch ein überlaufendes Histaminfass. Man muss darauf selber kommen , jedes LS hat einen Auslöser und etwas was es am Leben erhält. Ich habe sämtliche Nahrungsmittel die Histaminbildend und die das Enzym für Histaminabbau blockieren weg gelassen. Kaffee gibt's nur noch Koffeinfrei , wenig Schokolade , keinen echten Kakao ,keine Darmbakterien (Lacto und Bifidobazillen sind im Darm Histaminbildend!! Davon gibt's Schübe !) Es dauert eine Weile bis man für sich alles herausgefunden hat. Lactosefreie Milch , ansonsten wenig Michprodukte , keinesfalls Sauermilchprodukte..
Da ich mich psychisch nicht immer im Griff habe , habe ich mich zusätzlich einer Lasertherapie mit Monalisa Touch unterzogen. Ich brauchte nicht 3 sondern 6 Behandlungen da meine Haut so Mega-sensibel war dass sie auf die ersten Laser prompt mit kleinen Schüben reagierte. Jetzt nach einem Jahr und der ersten Auffrischung kann ich sagen dass alles super ist. Fettsalben sind kontraproduktiv , da sie die Poren verdichten und die Erneuerung der Haut nach dem Laser behindern. Wenn Mal was ist dann nehme ich "SAGELLA CREME" .. Aber nur ganz wenig und nur bis die Reizung verschwunden ist . Fazit nach fast 4 Jahren : Psyche in den Griff bekommen , 3 Liter stilles Wasser pro Tag trinken , essen kann man fast alles in Maßen , wenn man sündigt dann immer !!! mit ausreichend stillem Wasser , dann passiert nichts. Der Lichen sagt einem was gut tut und was nicht.
Liebe A.,
herzlichen Dank für Ihren sehr interessanten Artikel und weiterhin alles Gute wünscht
Ihr Biowellmed Team
Ich leide seit zwei Jahren an Lichen sclerosus. In St. Petersburg unterzog ich mich einer chirurgischen Lasertherapie und Injektionen mit meinem Plasma. Alle Beschwerden sind verschwunden, kein Juckreiz mehr, keine Schmerzen… Super Arzt! Ihre Spezialisierung ist Lichen sclerosus.
Liebe*r J.,
danke für den tollen Tipp.Können Sie uns vielleicht noch den Arzt verraten? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Endlich Beschwerdefrei!
Hallo an alle Leidensgenossen,
letztes Jahr bekam ich einen schweren "Schub" von Lichen Sklerosus – wahnsinniger Juckreiz,starke Verhornung und dadurch sehr schmerzhafte Wunden, sodaß ich oft nicht mehr richtig sitzen konnte und auch beim Gehen schon Schmerzen hatte etc.. Cortison wollte ich unbedingt vermeiden und nachdem meine Selbstversuche nicht wirklich halfen, las ich im Netz über eine bestimmte Gruppe von Homöopathischen Mitteln. Ich suchte mir über meine Krankenkasse eine homöopathisch (kassenärztliche!)arbeitende Ärztin und hatte wirklich Glück, denn sie wußte sofort wovon ich sprach und die genaue Auswahl, Dosierung und Potenz des Mittels gehört in die Hände einer/s Fachfrau/- mann. Die richtige Dosierung hat bei mir etwas gedauert (war erst zu niedrig). Im Oktober begannen wir die Behandlung, seit Anfang März bin ich komplett Beschwerdefrei. Bis auf eine winzige, weiße Stelle, die aber wie gesagt keinerlei Beschwerden bereitet ist alles geheilt & Juckreiz verschwunden, ganz ohne Cortison.
Ich bin so happy und wünsche Euch allen viel Erfolg bei Eurer Genesung.
Danke, liebes Biowellmed-Team für diese Plattform
Liebe Leserin,
wir danken Ihnen für Ihren Bericht. Schön, dass es Ihnen wieder besser geht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
… es betrifft meine Tochter 6 Jahre alt
seit zwei Monaten leidet meine Tochter an Schmerzen im Intimbereich.
sie sagt .. es tut weh.. das brennt .. ich spüre Stiche!!
Habe sie natürlich direkt bei unseren Kinderarzt vorgestellt, es hieß sie ist wahrscheinlich einfach wund.
sind nach Hause.. jeden Abend, bevor sie ins Bett ging habe ich sie eingecremt- nach eine Woche erneut zum Arzt gegangen, man hat mir gesagt, es ist nichts zu erkennen- es ist alles in Ordnung!
Eine Woche später erneut zum Kinderarzt, dieses mal habe ich darum gebeten, dass eine andere Ärztin nachschaut_ wir vermuten, es sind Würmer, meinte sie?!
Helmex wurde verschrieben und ich habe es ihr wie mit dem Arzt besprochen ihr verabreicht.
Es hat nichts geholfen!!
Habe mich erneut auf die Suche nach einem Arzt gemacht- dieser hat nun gesagt, es ist nichts pathologisches, ich soll doch mit ihr zu einem Psychologen-was ich NICHT gemacht habe, denn meine Tochter hatte starke Schmerzen und DAS hat sie sich nicht eingebildet!
Eine Woche später erneut zum Kinderarzt_ Ultraschall, Blut, Stuhl und Urin sind unauffällig_ also suchen wir weiter!!
nach ZWEI MONATEN wurden in eine Klinik geschickt, die Ärztin dort hat sich die kleine angeschaut, und hat sofort gesagt LICHEN SKLEROSUS!!
Es hiess alles deutet daraufhin, dass sie LS hat, daher CLOBEGALEN creme0,05% wurde verschrieben und wir sollten sofort mit der drei monatigen Behandlung beginnen.
Nun .. Heute ist erst TAG 2 und jedes mal nachdem eincremen, brennt es anscheinend_ sie spürt ein brennen und kann dann nicht einschlafen..
Das ist eine neue Phase was auf uns zu kommt, sowohl ich als Mutter als auch die kleine Maus müssen lernen, damit zu leben.
Mache mir allerdings große Sorgen um später, wie es in ein paar Wochen-Monaten-Jahren wird.. welche Folgen, in wie Fern wird sie das in Ihrem Alltag einschränken und generell mit welche Änderungen wir im Bezug auf diese Krankheit rechnen müssen.
Liebe S.,
wir können Ihre Sorge gut verstehen. Gerade bei kleineren Kindern ist das natürlich schlimm. Wir möchten ja so gerne helfen. Führen Sie bitte zunächst die Therapie so weiter und halten Sie die Kontrollen ein. Eine Langzeitbehandlung ist unabdingbar, um bleibende Schäden zu vermeiden. Es gibt jedoch zu der Creme, die Sie verwenden Alternativen. Wenn das Brennen nicht nach ein paar Tagen nachlässt, wenden Sie sich bitte nochmal an die Klinik. Pflegen Sie die Region auch sehr sanft beim Waschen und verwenden rückfettende Cremes. Am besten informieren Sie sich darüber auch in der Klinik. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, bei wurde vor einem Monat LS festgestellt. Nach 6 Monaten Brennen und Jucken im Genitalbereich habe ich mir die Diagnose durch Internet Recherche selber gestellt. Mein Frauenarzt meinte nur ich wäre mit 36 J zu jung für LS dabei hätte die offensichtliche Weißpigmentierung in 8-Form um Scheide und After (die ich bereits seit 20 Jahren ohne Symptome habe) die Einrisse in der Haut, Brennen + gleichzeitiges Jucken als klares Indiz gewertet werden müssen. Ich bat um eine Überweisung an eine Uniklinik. Dort haben die Ärzte LS auf den ersten Blick diagnostiziert und fragten sich warum ich jetzt erst komme.
Woher habe ich mir mit täglichen Kamillen Sitzbädern, Bepanthen Heilfasten, und Gluten und Milchprodukte Verzicht ausgeholfen.
Auch in Sachen Therapie ist mein FA ein Disaster. Von meinem Frauenarzt habe ich 2 verschieden Salben/Cremes erhalten, die nicht gewirkt haben. Nur die Salbe von der Uniklinik hat bei mir geholfen. Und zwar Dermovate Salbe mit 0,5 mg/g Clobestasolprobionat, dies ist ein Gel und zieht schneller ein, von meinem Arzt hatte ich Karison Fettsalbe mit 0,5 mg/g Clobestasolprobionat und von seinem Kollegen Demoxin als Creme mit 0,5 mg/g Clobestasolprobionat verschrieben bekommen.
Eigentlich meine mein FA ich solle keine Kortison Creme nehmen. Er traut sich dies bei anderen Patienten wohl nicht und behandelt ausschließlich mit Östrogencreme. Wie kann das sein? Jeder Arzt sagt etwas anderes, dabei gibt es eine klare europäischen Bahandlungsrichtlinien (2 Wochen hochkonzentriertes Kortision 2x täglich (falls es extrem juckt), danach 6 Wochen hochkonzentriertes Kortision 1x täglich, danach langsam weiter reduzieren, jeden 2 Tag etc. bis 1 x wöchentlich (lebenslänglich).
Ansonsten hilft auch Bepanthen bei mir, als nächstes möchte ich Rosmarinus Salbe testen.
Es ist traurig, dass die Frauenarztpraxis sich immer noch nicht ausreichend mit dieser Krankheit auseinandergesetzt hat. Hier müsste man eigentlich die Ärztekammer kontaktieren und die Ärzte melden. LS ist die häufigste Geschlechtskrankheit. Jede 50te Frau leidet darunter, wie kann man hier die europäischen Bahandlungsrichtlinien nicht kennen bzw. wissentlich missachten und warum wird hier von Seiten der (Krankenkassen, Ärztegemeinschaft) nicht mehr Aufklärung geleistet?
Dennoch Kopf hoch, die Krankheit ist zumindest therapierbar. Da ich natürlich auch etwas Angst habe an Krebs zu erkranken habe ich nun auch meine Ernährung auf AIP (Autoimmun Protokoll) umgestellt und schon 10 kg verloren. Zudem habe ich alle Nährstoffe und Vitamine im Blut checken lassen, und eine Stuhluntersuchung für 80 durchgeführt, dabei kam raus, dass ich einen leaky gut (löchrigen Darm) habe. Dies wird nun mit Aloe Vera, Probiotika, verschiedenen Mikronährstoffen und Ernährung therapiert.
Ich wünsche Euch viel Glück!
PS: falls es in eurer Stadt noch keine Selbsthilfegruppe gibt, gründet eine. Bei Nakos bekommt man auch Hilfsgelder hierfür.
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren informativen Beitrag und Ihnen persönlich gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
Hat jemand schon das Glück gehabt, das die gesetzliche Krankenkasse die Kosten für die Behandlung mit dem Mona Lisa
Laser übernommen hat.
Viele Grüße E.
Liebe E.,
die Kosten werden nicht übernommen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes biowellmed Team und liebe Betroffene,
Ich habe einige Fragen zu LS und Atrophie:
Ist es wirklich wahr dass wenn die Schrumpfung bzw der Schmelzprozess angefangen hat dann automatisch irgendwann mal nichts mehr da ist? Auch wenn z. B. die inneren Schamlippen überdurchschnittlich groß sind? Warum verschwinden die überhaupt? Kann man das trotz angefangener Schrumpfung aufhalten? Oder ist man da ausgeliefert? Bei mir hört es trotz Behandlung mit dem Standard Programm nicht auf zu schmelzen, dabei war das das erste Symptom bei mir, ich habe das seit einem Jahr und bin 34 Jahre alt. Wie hätte ich das verhindern können? Wahrscheinlich gar nicht..Können Röntgenstrahlen die Krankheit auslösen?
Es ist die schlimmste Krankheit die ich je erlebt habe, dabei habe ich einiges und sehr seltenes, aber das finde ich am meisten belastend.
Danke für Ihre Antworten. LG
Liebe Leserin,
ja, das ist eine sehr unangenehme Erkrankung. Vermutlich hätten Sie den Prozess nicht aufhalten können. Wichtig ist, dass Sie regelmäßig in Kontrolle bleiben. Gesetze in der Medizin sind nie hundertprozentig, denn die Menschen sind verschieden, deshalb ist eine Prognose immer schwierig. Haben Sie sich schon die Tipps von anderen Betroffenen angesehen? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Moin
Die Eigenbluttherapie ist mir von der Hautärztin anempfohlen worden wegen LS , das noch nicht 100%ig diagnostiziert wurde, weil keine bemerkenswerten Veränderungen optisch sichtbar sind. Aber die Symptome wie Brennen an der Vulva bis zum Anus sind für mich eindeutig. Alle anderen Erkrankungen, wie Pilz etc. sind von mehreren HÄUSERN und FA sind ausgeschlossen. Habe die Probleme besonders ab Nachmittag , Benutze Kortisonhaltige Salbe und Vaseline auf Anraten vom FA nach einer Woche noch keine Erleichterung. Habe auch keine Schübe sondern nach 5 Monaten Täglich Probleme
Liebe M.,
diesbezüglich liegen uns keine Erfahrungen vor. Man kann jedoch auch keinen Schaden anarichten, wenn man auf zusätzliche Substanzen verzichtet. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle Betroffene
Meine Hautärztin sprach von einer Eigenblutbehandlung. Hat jemand Erfahrung bitte melden
Liebe M.,
weshalb genau sollen Sie behandelt werden? Bei der Eigenbluttherapie entnimmt man Blut aus Ihrer Vene und injiziert es wieder in den Muskel. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Zum Erfahrungsbericht vom 03.04.2020
Hallo, ich hätte gern gewußt wie es Ihnen heute geht? Am 03.04.2020 haben Sie ja geschrieben das alles wund ist und Sie Schmerzen haben. Ich würde mich freuen zu hören, wie es weitergegangen ist, weil ich auch vorhabe mich lasern zu lassen. Bitte schreiben Sie.
Gruß E.
Es gibt einen Laser, er heisst Mona Lisa Touch und er sendet Lichtimpulse und foerdert den Kollagen Aufbau Eine Behandlung kostet 400.00Euro und es wird gesagt, dass man 3Behandlungen macht im Abstand von 6 Wochen – – – –
leider uebernimmt die Krankenkasse nichts. Ich hoffe ich konnte helfen, ein Hoffnung, dass esauch noch was anderes wie Cortison und Fettsalbe gibt
Liebe Leserin,
danke für Ihren Bericht Das interessiert mit Sicherheit noch mehr Leserinnen. Haben Sie die Behandlung durchführen lassen? Dann wären wir sehr an näheren Informationen interessiert. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe L.
Ich kann Sie gut verstehen, mir geht es auch so dass sich innerhalb von einem Jahr alles verändert hat, ich bin auch erst 33 Jahre alt und es ist alles verengt und schmilzt einfach unsichtbar weg, ohne dass die Ärzte was bemerken..das jucken ist ohne Kortison unerträglich, jedoch habe ich spät damit angefangen, aber es hält die Schrumpfung nicht auf..Ich habe auch eine Biopsie gemacht, jedoch negativ, aber ich weiß zu 100 Prozent dass es diese Krankheit ist, weil die ganze Vulva einfach weg schmilzt und der vaginaleingang hart und eng geworden ist, innerhalb kürzester Zeit..es waren gerade mal 3 Monate nachdem ich bemerkt habe da ist was eindeutig geschrumpft..ich bin mir ganz sicher dass man es heilen kann, es kann nicht sein dass man da ratlos zusehen muss und es nichts gibt was wirklich hilft, da wird auch gar keine Salbe helfen wenn man es nicht ursächlich oder von innen bekämpft..ich bin sicher dass man was finden wird wenn man sich mehr mühe geben würde für diese gruselige Krankheit, wo man denkt so etwas kann und darf es nicht geben, dass etwas ohne was verschwindet..wenn jede entzündung so etwas machen würde, wo wäre unser Körper dann..andere Teile verschwinden auch nicht, warum hier unten? Es muss was eindeutiges geben, man müsste alle Frauen die das haben auf Gemeinsamkeiten untersuchen, im Blut, auf vorerkrankungen usw. Dazu kann man nur den Kopf schütteln..es ist unendlich traurig, wenn es die hätten die das als leicht oder nicht schlimm abtun, die würde ich gerne sehen wenn sie es bekommen und dann auch ganz schnell schlimm wird..Für corona wird alles gemacht, aber bei so einer schlimmen Krankheit die ein Leben zerstört nichts..nur Kortison..
Ich hoffe dass man sich da bemüht und es bald eine echte Lösung gibt, die es eigentlich schon lange geben müsste.
Ich hoffe auch dass alle mit dieser Krankheit einmal geheilt sind, wir haben es alle verdient.
Liebe Leserin,
wir können Ihre Enttäuschung absolut nachempfinden. Es gibt leider noch viel zu viele Krankheiten, für die man keine Lösung hat. Ganz sicher hat kein Mensch eine Krankheit "verdient". Hoffen wir, dass die medizinische Forschung besser unterstützt wird, um noch mehr Menschen zu helfen. Danke für Ihren Bericht und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo ihr liebe da draußen , bei mir wurde LS im jungen Kindesalter diagnostiziert, jedoch nicht ernst genommen.. und auch keine
Biopsie gemacht.
Als ich dann im Alter von 18 war, ist mir aufgefallen das meine kleinen schamlippen komplett weggeschmolzen waren..der ständige Juckreiz wurde mir immer wieder als Pilz diagnostiziert.. und auch die Krankheit an sich als sind die doch froh, wie werden nie hängende schamlippen haben
So tingelte ich von Arzt zu Arzt und wollte es auch nicht wahrhaben dass ich ein Lichen habe. Mit 25 eine Biopsie gemacht die negativ war, aber die Frauenärztin meinte dann es sieht zu 100% wie ein lichen aus.Jetzt bin ich 29 und hatte vor 2 Tage eine Laser Behandlung mit Mona lisa Touch weil Ich es einfach nicht übers Herz bringe mich mit Kortison dauerhaft zu behandeln. Zur Laser Behandlung an sich- momentan ist alles offen und wund und meine größte Angst ist, dass es noch schlimmer ist als zuvor. Momentan juckt es ohne Ende…
Ich schmiere zwar Zink Creme ich hätte aber nicht erwartet dass unten rum
alles total offen ist.. ich bereue es trotzdem nicht vielleicht dauert es ein paar Tage ich werde berichten.. muss dazu auch sagen das die ärztin meinte mein lichen sei für mein Alter sehr fortgeschritten. Die Ärztin ist in München und kann ich nur empfehlen sie hat total Erfahrung in dem
Gebiet.. ist am Isartor.
Ich bin tief im innersten felsenfest davon überzeugt dass man es heilen kann.Falls es hier Menschen gibt die Tipps haben welche Cremes gut helfen oder wie es sich schritt für Schritt heilen lässt oder wie und was der richtige Ansatz ist zur Heilung- bitte helft mir!!
Liebe L.,
vielen Dank für Ihren Bericht. Wir sind vor allem auf Ihren Nachbericht gespannt, ob der Mona Lisa Laser geholfen hat. ZU Cremes und Tipps können Sie bei uns einiges an Erfahrungsberichten lesen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
bei mir wurde 2017 lichen sclerosus diagnostiziert nach meiner zweiten Schwangerschaft. Ich hatte starken Juckreiz,brennen beim Wasserlassen und immer wieder Fissuren im Analbereich. Meine FA hat mir für Schübe eine Kortisonsalbe verschrieben und Produkte zur Pflege empfohlen. Leider wurde es überhaupt nicht besser, ja sogar schlimmer. Hier im Forum habe ich dann gelesen, dass bei einer anderen Frau die Saöbe rosmarinus prunus von wala geholfen hat. Was soll soll ich sagen die Salbe ist ein Segen. Pflege meinen Intimbereich täglich damit und mein Vaginalbereich ist laut meiner FA nicht trocken. Beschwerden hab ich kaum. Mir selber ist über die Jahre aufgefallen, dass Stress ein wichtiger Faktor ist. Mich würde interessieren,wie die Erfahrungen mit der Oasertherapie sind und wie die Pflege nach einer Behandling aussieht und ob andere auch Probleme im Analbereich haben?
Liebe N.,
danke für Ihren Bericht. Tatsächlich haben auch andere Frauen Probleme im Analbereich. Über die Lasertherapie berichten Ihnen hoffentlich Betroffene, die Erfahrung damit haben. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bei Lichen Sclerosis kann ich sehr den europäischen Verein lichensclerosus.ch empfehlen. Bevor teure Laserbehandlungen und andere Selbstversuche unternommen werden, informiert euch lieber einmal dort. Es wird alles sehr ausführlich erklärt.
Was ich bei Corona gelernt habe: es macht Sinn, nicht selbst "herumzudoktorn", sondern auf spezialisierte Fachleute zu hören, die relevante Studien beachten und diese auch verstehen.
Fahrende Händler, die über die Märkte reisen und Mittelchen verkaufen passen nur noch ins Mittelalter.
Liebe Leserin,
danke für Ihren Tipp und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
ich habe die Mona Lisa Touch Lasertherapie gemacht und das war die Beste Entscheidung meines Lebens. Nach Jahrelangem Leiden, bin ich aktuell frei von Beschwerden. Ich empfehle meine Frauenärztin, Fr. Dr. Hampel aus Berlin, Leipziger Str. WÄRMSTENS! Liebe Frauen aus Berlin und Umgebung- unbedingt mit dem Laser behandeln werden.
Bin der Meinung, dass das der einzige Ausweg ist. Natürlich hat die Behandlung gekostet aber das ist es Wert. Ich hatte 3 Behandlungen im Abstand von 4 Wochen und nun soll ich ein Jahr Ruhe haben und dann muss die Behandlung einmalig wiederholt werden um wieder ein Jahr Ruhe zu haben. Ich berichte gerne, ob das so hingehauen hat.
Wenn die Pandemie jetzt nicht wäre und man problemlos reisen könnte, wäre ich schon längst in den USA und hätte mich dort behandelt. Schaut euch mal Dr. Coyle Institute
https://coyleinstitute.com/?utm_source=GMBListing&utm_medium=organic an.
Kostet 2500$ und man ist für immer geheilt. Schaut euch das alles in Ruhe auch bei YouTube an.
Alles Gute und allen hier!
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren interessanten Bericht. Wir sind jetzt schon gespannt auf Ihr update. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Auch ich interessiere mich für die Lasertherapie, ob schon jemand Erfahrungen gesammelt hat, zumal die Krankenkasse die Therapie nicht bezahlt und der Arzt auch nicht gerade um die Ecke wohnt.
Viele Grüße E.
Liebe E.,
wir hoffen auf feedback von Betroffenen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich möchte gerne wissen, wer schon Erfahrung mit der Laser Therapie gemacht hat. Ich habe seit über 15 Jahren Lichen sclerosis. Ich würde vielleicht diese Therapie gerne machen.
Liebe B.,
wir haben damit keine Erfahrung, hoffen jedoch, dass Sie Antwort bekommen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bei unserer 10 jährigen Tochter wurde vor ca 1 1/2 Jahren LS diagnostiziert, es wurde erst eine Therapie mit Kortisonsalbe und weiterführend protopic verordnet. Trotz konsequenter Anwendung kam es nun erneut zu einem Schub. Wir als Eltern sind auf der Suche nach Alternativen und komplementärmedizinischer Unterstützung.
Welche Möglichkeiten gibt es – gibt es Aufschlüsse durch Untersuchungen von Blut und Mikrobiom?
Vielleicht gibt es Zusammenhänge mit genetischer Vererbung von anderen Autoimmunerkrankungen? Mein Vater zB ist an einer Lungenfibrose gestorben.
Liebe Leser,
bei Kindern ist die wichtigste Maßnahme, bleibende Schäden zu verhindern. Deshalb sollten Sie nicht selbst therapieren. Es gibt inzwischen auch an Universitäten Abteilungen für Naturheilverfahren. Dorthin kann man sich z.B. wenden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Mich würde auch interessieren wie sich die Dame vom 11.02. geheilt hat.
Gruß E.
Liebe Leserin vom 11.02.21,
Ich habe Ihren Beitrag mit großem Interesse gelesen und frage mich wie Sie das mit der Heilung geschafft haben. Ich habe eine lange Geschichte und seit einem Jahr nach Entdeckung der ersten Symptome geht bei mir auch nichts mehr, weder GV noch irgendwelche Zärtlichkeiten, da ich durch die extreme atrophie unten nichts mehr spüre..ich bin erst 33 Jahre alt und es geht mir genauso wie Ihnen mit der Lebensqualität und Freude..ich nehme Östrogen und Kortison Salben und öle mich ständig mit Kokosöl oder Olivenöl..leider konnte die Schrumpfung kein Mittel aufhalten, seit 3 Monaten mache ich mit Vagiwell Dehnübungen, aber es klappt immer noch nicht in echt 😢 bei mir ist das alte aussehen im Intimbereich auch nicht mehr zu erkennen. Was soll ich noch machen? Ich suche eine Ursache dafür, aber es gibt so viel..
Ich würde mich unheimlich freuen wenn Sie vielleicht noch ein bisschen erzählen könnten von Ihrer Heilung. Haben Sie auch die Schrumpfung aufhalten können oder sogar rückgängig machen? Vielen lieben Dank für Ihre Antwort. LG und gute Besserung an alle
Liebe Leserin,
wir hoffen sehr, dass wir für das wichtige Thema eine Antwort erhalten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
2017 bekam ich die Diagnose und ging anschließend 2 Jahre durch die Hölle. Der Schmerz, das Jucken, meine Aufmerksamkeit und Lebensfreude waren zwischen meinen Beinen gebunden. Sex war unmöglich und mein Schoß war ebenso nicht wiederzuerkennen. 2019 hatte ich meinen letzten Schub. Ich habe in diesen 2 Jahren KEINE Medikamente oder ähnliches genommen. Auch homöopathisch konnten meine Symptome nicht gelindert oder geheilt werden. Mein Heilungdweg führte durch die 100% Verantwortung für mich selbst und das Finden meiner Ursachen für dieses krasse Symptom. Ich bin diesen Weg allein gegangen und habe mich selbst geheilt. Mein Gyn gab mir seinerseits das GEHEILT und alles ist wieder in seiner natürlichen "Ordnung". Ich lebe seit 2Jh. eine erfüllende Sexualität!!!
Liebe Y.,
danke für Ihren sehr interessanten Bericht. Es würde uns und unsere Leserinnen natürlich sehr interessieren, was Sie genau für die Heilung unternommen haben. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowell Team und liebe Frauen, ich habe bereits im vergangenen Jahr 2x von meiner LS Erfahrung berichtet und gehofft, dass ich geheilt bin. Es machte den Anschein und wurde auch von der Ärztin der Vulvasprechstunde der Uniklinik so diagnostiziert. Es war eine Pause der Erkrankung. Sie macht sich immer wieder bemerkbar und bei meinem letzten Schub von Okt.bis Dez.2019 so heftig, wie noch nie zuvor.Diese Krankheit hat immer andere Gesichter und in meiner Verzweiflung bekam ich nur Clobetasol Salbe von der Frauenärztin in die Hand und Triamsalbe von der Hautärztin,die von Cortison abgeraten hat. Ich fühlte mich sehr allein gelassen und verstehe nicht, warum kein Arzt Spezialisten für LS empfehlen kann. Ich bin 58 Jahre und die Artrophie durch den abfallenden Hormonmangel spielt sicher auch eine Rolle. Ich bin froh, dass die Krankheit vor einigen Wochen zum Stillstand gekommen ist. Ich bin der Meinung, dass die Einnahme von Antibiotika bei anfänglicher Blasenentzündung und eine Grippeschutzimpfung der Auslöser des letzen Schubes war. Das Immunsystem gerät dadurch aus der Bahn und wenn man an einer Autoimmunerkrankung leidet, was LS nach den Ärzten sein soll, könnte dieses durchaus möglich sein. Rückblickend hatte ich im Jahr 2019 auch im Zusammenhang mit der Grippeschutzimpfung stärkere Beschwerden. Die Hautentzündungen sind schlimm, aber die Veränderungen mit Schrumpfen der Vagina lassen mich noch mehr leiden, denn diese Schmerzen sind unerträglich und die Psyche leidet unsagbar mit einer Depression. Kein Arzt fängt einen hierbei auf.
Der Verein LS bietet Hilfe an, aber nur mit einer Mitgliedschaft und jährlicher Beitragszahlung. Hier bin ich mir bisher unsicher und es wurde mir von meiner Hausärztin als nicht seriös beschrieben. Würde mich freuen, wenn hier jemand Spezialisten in Deutschland aufzeigen kann.
Ansonsten hoffe ich auf weitere Studien zu dieser Erkrankung, dass eine baldige Heilung durch dementsprechende Medikamente möglich ist.In den letzten Jahren ist hier schon viel passiert, doch ist der erste Weg die eigene Auseinandersetzung mit dieser Krankheit.
Ich habe gute Erfahrungen mit Colostrum gemacht,sowohl innerlich, als auch äußerlich.CBD Öl hilft auch sehr gegen die Trockenheit.
Alles Gute für alle Frauen mit dieser Erkrankung. LIEBE GRÜßE S.G.
Liebe S.G.,
Ihre Probleme sind sehr gut verständlich und leider können wir Ihnen nicht viel mehr bieten als die Erfahrungen der vielen Betroffenen, die Sie bei uns nachlesen können. Möglicherweise berichtet jedoch eine ebenfalls Betroffene über Spezialisten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
LS und Protopic ist für mich unmöglich!
Habe seit ca. 4 – 5 Jahren sicher festgestellten (nach jahrelanger Fehlbehandlung) LS. Ich begann anfangs mit pflanzlichen Behandlungsmethoden, die jedoch nichts brachten. Mein Gynäkologe hat mir dann eine leicht bis mittelstarke Cortisoncreme (Dermoxin 0,5 mg Clobetasolpropionat) verschrieben. In den akuten Schüben konnte ich dann den Juckreiz enigermaßen ertragen (bei Anwendung nur in Akutfällen). Da die sehr sensible Haut immer dünner wurde, habe ich mich von einem Dermatologen beraten lassen, der wohl spezialisiert ist u.a. auf LS. Er verschrieb mir 2 Salben. Leider begann ich mit Protopic, die einen kaum erträglichen Juckreiz auslöste. Die zweite Salbe (Cortison) habe ich jetzt als Creme, nämlich ClobeGalen 0,05. Ich habe Protopic sofort weggeworfen, dass ich sie nicht versehentlich nochmal auftrage. Eine therapeutische Wirkung haben beide Cremes nicht. Allerdings ist Protopic eine immunmodulierende Salbe, die evtl. bei anderen Dermatosen helfen kann. Ständig diese Immunsuppressoren zu schmieren, kommt für mich ohnehin nicht infrage. Leider ist die Degeneration der Vulva auch durch die Cortisoncreme nicht aufhaltbar und ich denke an eine Laser-Behandlung, die durch die Kasse nicht bezahlt wird und auch deren Erfolg für mich nicht sehr logisch ist. Der LS wird weiter voranschreiten, ein Sexualleben ist nicht mehr möglich, da es mit nachfolgenden länger anhaltenden Schmerzen verbunden wäre. Ich werde evtl. noch eine OP (um den Scheideneingang wieder in Normalgröße zu bringen) in Erwägung ziehen. Das ist aber dann die letzte Wahl (nach Lasertherapie).
Liebe Leserin,
haben Sie vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
Bei mir wurde vor 5 Jahren Lichen sclerosus festgestellt. Befand mich seit einiger Zeit in der Erhaltungstherapie, d.h. habe Clobetasol 2 bis 3 x in der Woche angewendet. Nun wurde auf meiner Nachfrage Protopic empfohlen. Ich hatte davon gehört und war interessiert. Leider wurde der Juckreiz so schlimm, dass ich heute nach einer schlaflosen Nacht wieder zu Clobetasol gegriffen habe. Hat jemand ähnliche Erfahrung gemacht? Ich habe 4 Wochen durchgehalten und auf Besserung gehofft. Das Clobetasol habe ich zur Entschärfung mit Bepanthen gemischt.
M.f.G.
I.B.
Liebe I.B.,
Sie entschärfen die Kortisoncreme durch Mischung nicht, sondern verändern Sie eventuell und schwächen die Wirkung ab. Das empfiehlt sich nicht. Vielleicht brauchen Sie viel weniger, wenn Sie sie ohne Mischung anwenden. Bezüglich der Protopic sollten Sie nochmals mit Ihrem Frauenarzt reden. Es ist sicher wenig sinnvoll, sie länger anzuwenden, wenn sie nichts bewirkt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
Ich habe LS seit einigen Jahren. In der ersten Zeit habe ich nach Empfehlung der Gynäkologin eine3 Monatige Kur mit Derivate Salbe nachts und am Tag die Lineal Fett Salbe aufgetragen. dann ging es ein paar Jahre nicht schlecht mit jeden dritten Tag salben. seit ca 6 Monaten kann ich keinen Ta<g mehr ohne Derivate Salbe sein. Sofort wird es sehr entzündet und juckt fürchterlich.
Mein Klitoris ist kaum mehr vorhanden, sonst sieht man nicht viel Veränderung.
Mein Frage: wie lange kann ich so weitermachen? Jeden Tag Kortisonsalbe?
Oder soll ich eine Lasrung ins Auge fassen? Wie teuer ist so eine Behandlung überhaupt?
Freue mich auf eine Antwort.
Liebe M.,
eine Dauertherapie mit Kortison ist sicher keine gute Idee. Eine Alternative wäre tatsächlich, dass Sie sich in einem Laserzentrum beraten lassen. Dort können Sie dann auch die Preise erfragen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Möchte gerne jede neue Bericht über Lichen Erfahrungen erhalten!
Ich leide set 6 Jahre, kurz nach meine Brustkrebs Therapie und Bestrahlung, von LS
Ich habe sehr viel Geld ausgegeben für LS , von Privaten Ärzte
Gynäkologen, Hautärzte, Heiler, Homopatie, …
Ich Hofe sehr; genau jetzt in schwierigen Erfahrung von Corona wird Mensch ( Ärzte) in vernünft kommen, mehr für wissenschaftliche Erfindungen zu beschäftigen, Patienten zu heilen von jede Krankheit!!
Nicht für ihre Taschen zu kümmern, seit 134 Jahre ist LS bekant geworden!!!
Was haben Wissenschaftler erfunden? NIX
Was haben für corona? NIX
Letzte Pandemie war vor 98 Jahren, war genügend Zeit !!!!
Wie immer von Politik und Unfähige Wissenschaftler leidet Patienten 🤦🏻♀️
Lg A . L
Liebe M.,
wenn Sie sich die durchschnittliche Lebenserwartung seit 1870 im Internet anschauen, sehen Sie sehr schnell, was die Wissenschaft schon alles erreicht hat. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Vielen Dank an die Antwort der Leserin vom 16.11.20.
Ihr Bericht hat mich wirklich sehr ermutigt, ich hatte etwas Angst weil ich die Biopsie sehr bereut habe und dadurch bei jedem Eingriff skeptisch bin. Leider habe ich auch ein adrenales Cushing Syndrom gehabt, deswegen habe ich gleich zwei seltene seltene Krankheiten gleichzeitig, die ich beide jeweils behandeln muss. Die eine OP mit der Tumorentfernung habe ich hinter mir, aber ich bin noch am kämpfen. Jetzt ist unten alles weg geschrumpft, ich weiß nicht ob sich das lohnt oder ob es eine weitere Schrumpfung verhindert. Das Cortison hat es nicht aufhalten können.
Danke und viele Grüße.
Liebe Leserin vom 14.11.2020,
ich habe mich gefreut, dass Sie mein Bericht ermutigt hat hier zu antworten. Über Nebenwirkungen bei der Laser Therapie brauchen Sie sich überhaupt keine Gedanken machen, auch schreibt hier der Administrator von irgendwelchen Nebenwirkungen als Antwort auf meinen Bericht. Ich frage mich, welche Nebenwirkungen gemeint sind??? Ich hatte keine nennenswerten. Man bekommt vor der Behandlung eine betäubende Creme auf die Vagina und dann gehts los. Man merkt null! An nächsten Tag hat es sich leicht wund angefühlt und die nächstens fünf Tage war es ein leichtes Kribbeln per Jucken, na eben wie als ob eine Wundheilung besteht.
ABER, eigentlich überhaupt nicht der Rede wert. Da hatte ich in der Vergangenheit mit Schüben unter dem krassesten Juckreiz meines Lebens gelitten. Ganz ehrlich, ich will das nie wieder erleben.
Der Laser ist die einzige Option bei LS. Selbst Dermatologen sind böse auf die FA, die alle Frauen mit Kortison voll pumpen, statt sich mal zu erkundigen und an einen Arzt mit dem Laser zu überweisen.
Ich bleibe dabei, der Laser ist das einzige was nachhaltig was bringt und selbst Geschädigte Haut regeneriert.
Es tut mir auch weh, dieses Geld aufzubringen aber ich habe schon mehr Geld für dümmere Sachen ausgegeben. Und nachdem ich jetzt spüre wie gut es mir geht, war es jeden Cent wert. Da kaufe ich mir lieber eine Klamotte weniger aber weiß, dass ich wieder unbeschwert bin, wieder tollen Sex haben kann und mit meinen Kindern eine Radtour unternehmen kann ohne danach bald zu sterben.
Alles gute liebe Frauen!
Liebe R.,
hier schreiben keine Administratoren, sondern Ärzte und wir machen darauf aufmerksam, dass jede Therapie Nebenwirkungen haben kann und überdacht werden muss und nicht jede Therapie ist für jeden Menschen geeignet. Dennoch sind wir natürlich sehr dankbar für solche Berichte wie dem Ihren, denn er bereichert die Therapieauswahl immens. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Leserin vom 13.11.20,
vielen Dank für Ihre Information. Ich habe auch an eine Laser Behandlung gedacht, aber leider fehlt mir das Geld und ich habe Angst vor Nebenwirkungen. Bei mir ist fast schon zu spät, da alles extrem geschrumpft ist und fast nichts mehr da ist, zudem auch eine Vaginalstenose vorliegt. Ich habe eine Biopsie gemacht wo es negativ war und ich so bereut habe, da die Schmerzen unerträglich waren für einen Monat lang. Ich hatte leider noch das Pech dass ich zeitgleich einen endogenen Cushing hatte, der in der Zeit operiert wurde. Ich habe viel gelitten dieses Jahr, zwei schwere Krankheiten die mein Leben auf den Kopf gestellt haben. Falls Sie mir noch irgendwelche Tipps geben könnten oder Ihre Erfahrungen mit laser oder OP bei Lichen wäre ich so dankbar, ich war schon bei vielen frauen- und Hautärzten, sogar in der Uni klinik in beide Richtungen, also Frauen und Haut. Nichts hilft, auch nicht Cortison, von dem ich vor der OP im April noch selber sehr viel im Blut hatte. Ich habe durch beide Krankheiten viele Beschwerden und das im Genitalbereich ist sehr schlimm, weil da alles geschrumpft ist, auch der Analbereich und das in wenigen Monaten.
Vielen Dank für die Hilfe.
LG an alle
Liebe Leserin,
wir könnten uns schon vortsellen, dass Ihnen eine Laserbehandlung helfen kann. Da sollten Sie sich jedoch von einem Spezialisten auf diesem Gebiet beraten lassen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Frauen,
normalerweise war ich die letzten Jahre immer die die wie wild alles über LS gegoogelt hat und auch hier Erfahrungsberichte gelesen hat. Ich will meinen Leidensweg gar nicht groß thematisieren, die meisten kennen diesen Leidensweg, bis endlich irgendein schlauer Arzt oder man sich einfach selbst diagnostiziert hat und nach Lösungen sucht. Das Zweite war bei mir der Fall. Ich habe meinem FA gesagt, dass ich das vermute und da gab er mir die erlösende Kortisonsalbe. Aber damit wollte ich mich nicht abfinden, also weiter lesen und suchen.
Ich habe nun endlich die Lösung gefunden und möchte euch hier ALLEN Frauen diese mitteilen, weil man viel zu wenig über Frauen liest denen es wieder gut geht, sondern immer nur nach Hilfesuchenden.
Leider ist diese Therapie wie immer im Leben nicht umsonst und man muss schon einiges investieren. Ich habe mich einer Behandlung mit dem Mona Lisa Touch Laser unterzogen und bin BEGEISTERT. Bitte googelt diesen Laser und belest euch. Das ist die Einzige Lösung für LS, meine Meinung.
Außerdem und leider nur für solche die einiges gespart haben, gibt es in den USA das Dr. Coyle Institute, welches euch mittels eines Laserverfahrens komplett vom LS befreit. Nach einer Behandlung ist LS pathologisch nicht mehr nachweisbar. Das ist mein nächster Schritt, sofern die Reisebeschränkungen wieder aufgehoben werden. Bitte googelt auch das und schaut euch die Videos auf YouTube darüber an.
Ich bin so froh diesen Laser gemacht zu haben und fühle mich gesund und glücklich. Ich hoffe, euch geholfen zu haben. Vergisst alles was über Ernährungsumstellung, Yoga, Psychotherapie und diesen ganzen Quatsch überall geschrieben wird. Das ist alles Blödsinn. Lasst euch auch nicht für eine Biopsie überreden, das ist unnötig und verursacht nur noch mehr Schaden. Die FA die den Mona Lisa Laser bei mir gemacht hat, konnte LS ganz einfach mit einer Essiglösung und einer hochwertigen Kamera, ähnlich einer Lupe, auf den Schamlippen feststellen. Ich habe die Fotos dann auf dem Bildschirm gesehen. Man sah die helle Hautveränderung deutlich.
Ich hoffe, dass ich mit diesem Text euch helfen konnte. Seid nicht traurig, es gibt die Lösung da draußen, sie wird nur von zu wenigen Ärzten empfohlen. Stattdessen knallen die uns mit Kortison voll.
Liebe R.,
vielen Dank für Ihren Beitrag. Man muss jedoch anfügen, dass kein Verfahren ohne Nebenwirkungen ist. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich habe seit 10 Jahren Lichen sclerosus. Nach einer anfänglichen Behandlung nach Schema mit Kortison, war ich viele Jahre relativ beschwerdefrei. Nun merke ich, dass sich die Vagina verkleinert, also die Schamlippen zusammenwachsen. Die Haut ist ansonsten gut und ich habe weder Jucken noch Brennen. Mein Gynäkologe empfiehlt, 12 Wochen eine Akuttherapie mit Clobetasol zu machen. Meine Frage: Kann Kortison das Schrumpfen aufhalten oder ist es nur dafür da, entzündliche Stelle zu verbessern? Würden Sie der Akuttherapie zustimmen oder soll ich eine 2. Meinung einholen? Meine Angst ist, dass sich die Haut verschlechtern könnte. Danke! M.
Liebe M.,
eine Entzündung kann zu Narbenbildung und zu Schrumpfung führen. Behandelt man sie erfolgreich, kann man das eventuell aufhalten. Einen Versuch ist es wert, bevor man sich für eingreifende Maßnahmen entscheidet. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Vielen Dank für Ihre Antwort.
Warum sagt man, dass es wichtig ist früh mit einer Behandlung anzufangen, wenn die Kortison Salbe die Schrumpfung nicht stoppen und aufhalten kann? Wie kann man das sonst verhindern? So ist ja jeder Patient mit LS früher oder später ohne äußere Geschlechtsmerkmale, sprich Vulva. Es ist einfach ein schlimmes Gefühl mit dieser Erkenntnis zu leben. Man kann weder GV haben noch was anderes, man fühlt sich einfach nur ohne Grund kastriert.
Danke nochmal für eine Antwort. LG
Liebe Leserin,
man kann nur versuchen, die Entzündungsprozesse zu minimieren. Falls es zu einer ausgeprägten Symptomatik kommt wie bei Ihnen muss man sich eine Operation oder Lasertherapie überlegen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle,
ich habe nochmal eine Frage, kann man während einem endogenen Cushing Syndrom auch einen Lichen sclerosus entwickeln? Eigentlich wäre es durch den Hyperkortisolismus doch so dass sich der Körper selber behandelt mit Cortison?
Noch eine Frage, kann man mit der Cortison Salbe wirklich eine Schrumpfung der gesamten Vulva und eine Stenose verhindern?
Vielen Dank für Ihre Antwort. LG
Liebe Leserin,
Lichen sclerosus ist ein örtliches Geschehen und mit einer anderen Krankheit wie Cushing nicht zu therapieren. Mit der Kortisonsalbe kann man eine Schrumpfung nicht aufhalten, man kann nur die Beschwerden lindern. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag, ich habe Lichen sclerosus wahrscheinlich schon jahrelang, meine Diagnose jedoch erst vor einer Woche erhalten. Ich creme seitdem mit Dermovate-Creme. Seit gestern ist meine Schleimhaut nun dunkelrot und es brennt wie Feuer. Es fühlt sich an, als ob sich ein Brennstab zwischen meinen Beinen befinden würde.
Woher weiß ich denn nun, ob ich die Creme nicht vertrage oder ob es Lichen-Symptome sind und die Creme einfach noch nicht wirkt?
Vielen Dank für Ihre Antwort im Voraus!
Liebe B.,
testen Sie die Creme an einer anderen, nicht befallenen Körperstelle. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo alle miteinander,
ich habe seit 1Woche akute Beschwerden und gestern erst die Diagnose LS erhalten, erkenne aber bereits Vernarbungen, Verklebungen und eine leichte Schrumpfung. In einem der vielen guten Beiträge hier, wurde eine Laserbehandlung in einer Praxis in Hamburg empfohlen.
Gibt es gute Erfahrungen mit bestimmten Praxen/Laserbehandlungen in Hamburg oder auch Bremen, die ihr empfehlen würdet?
Ich stehe total neben mir und habe einfach nur Angst vor dem Vortschreiten der Krankheit..
Danke für alles und liebe Grüße
Liebe E.,
noch haben wir Erfahrung mit diesen Praxen, noch können wir Empfehlungen geben, es sei denn, andere Betroffene geben diese. Man kann ja aber sicher Bewertungen über Praxen im Internet finden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hi,
Nach der spontanen Geburt meines 2. Kindes vor fast 2 Jahren, litt ich bis heute noch an unerklärlichen postpartalen Wundschmerzen im Bereich der Vagina.
Nachdem ich etliche Male zur Geduld hingehalten wurde, ist seit einer Woche nun endlich klar , dass es sich um LS handelt.
Bei mir ist die Diagnose noch so frisch , dass die Behandlung noch nicht angefangen hat. Ich bin nun auf der Suche nach Methoden und guten Ärzten. Dabei bin ich auf die vielversprechende Therapie durch den Mona Lisa Laser gestossen. Ich kann dazu hier im Forum nichts finden.
Hat jemand Erfahrung damit?
Meine weitere Frage an Euch wäre, soll ich direkt damit die Behandlung starten oder erstmal mit herkömmlichen Methoden beginnen und danach den Laser in Betracht ziehen?
Und noch eine weitere Frage. Ich kann natürlich nicht ausschließen, dass ich schon vor der Geburt meines 2ten Kindes an LS litt, ohne es zu wissen. Symptome hatte ich nicht. Könnte es sein das LS durch eine Geburt ausgelöst wird ? Ging es jemanden gleich wie mir und es fing nach einer Geburt an ?
Liebe Grüße an Alle und Danke für Antworten.
Liebe Leserin,
wir sehen die Lasertherapie nicht als erste Option. Bezüglich Lichen sclerosus gibt es Hinweise dafür, dass hormonelle Zusammenhänge bestehen können, bewiesen ist jedoch nichts. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle,
ich hoffe eine Antwort zu bekommen.
Meine Vulva ist seit diesem Jahr so stark geschrumpft, dass fast nichts mehr da ist, weder äußere noch innere Schamlippen. Die Scheide ist stark verengt, da alles ganz klein geworden ist, auch der Analbereich extrem, nur die Ärzte glauben mir nicht, ich war bei mehreren und sogar in der Uni Klinik und eine weitere Klinik, aber keiner sieht was, wie kann ich den Ärzten zeigen dass es vorher mehr als 3 mal so groß war, ich habe keine Fotos von vorher? Wie sieht der Arzt die Atrophie bei LS? Eine Frauenärztin hat letztes Mal vor einem Monat gesagt, dass sie gedacht hat ein 5 jähriges Mädchen vor sich zu haben, wo die Vulva noch nicht ausgebildet wurde. Das meine ich die ganze Zeit, aber keiner nimmt einen ernst, das tut weh. Können Hormone so eine extreme Schrumpfung auslösen? Ich bin Mitte 30 und hatte auch das adrenale Cushing Syndrom.
Danke für die Hilfe.
Liebe Leserin,
natürlich können Hormone eine Vaginalatrophie bewirken, von Cushing ist uns das jedoch bisher nicht bekannt. Vielleicht sollten Sie sich an einen guten Chirurgen wenden? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, liebes Biowellmed Team und liebe Leidensgenossen. Ich leide seit zwei Jahren an Lichen und Creme mit dem standard Programm also Kortison und Fettcreme.
Hat jmd einen Tip für einen Frauenarzt oder Hautarzt in Lübeck, der sich mit Lichen wirklich gut auskennt.
Obwohl ich meine Frauenärztin ansonsten sehr schätze, muss ich sagen, dass die in dem Fall keine Fachkenntnisse hat.
Und habt ihr Erfahrungen mit Chlorwasser und Lichen. Früher bin ich immer so gerne schwimmen gegangen. Seit Lichen habe ich mich nicht mehr getraut, habe aber solche Sehnsucht. Aber evtl. trocknet das Chlorwasser ja zu stark aus.
Danke für Rückmeldungen 🙂
Habe mich vor 1 3/4 Jahr operieren lassen, nach dem ich viele
Jahre unter Lichen sclerosis gelitten habe.Meine Genitalien
waren schon soweit zugewachsen das ich kaum noch Wasser lassen
konnte. Es war also höchste Zeit einen guten Chirugen zu
finden.Ich habe einen sehr guten gewissenhaften Chirugen nach langem Suchen gefunden.Dr. Dan O`Dey im Luisenkrankenhaus in
Aachen hat mir erklärt, daß er eine Hauttransplantation machen
würde,daß die Operation sehr aufwändig ist und ca. 6 Stunden
dauern würde.Ich habe mich für die OP entschlossen und muss zum jetzigen Zeitpunkt sagen, ich habe es nicht bereut.
Ich bin wieder gesund, mir geht es richtig gut. Ich war vor einer Woche bei meinem Frauenarzt. Er hat mir bestätigt das alles wunderbar aussieht und das Dr OŽDey sehr gute Arbeit
gemacht hat. Zur Zeit der OP war ich 59 Jahre und der Heilungsprozess war nicht einfach, aber zurückblickend würde ich es wieder machen.
Liebe Leserin,
das ist eine sehr gute Nachricht für viele Betroffene. Vielen Dank dafür und Ihnen alles Gute
Ihr Biowellmed Team
Hallo, können Sie mir bitte eine Spezialisten/Arzt empfehlen in Graz oder Wien? Habe seit 12 Jahren lichen und. denke über eine OP nach bzw. möchte ich mich beraten lassen. Ich hoffe sie können mir helfen DANKE
Liebe Leserin,
leider nein. Sie können sich jedoch auf jeden Fall an die Universitätsklinik, Frauenabteilung wenden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Auch ich leide seit Jahren an diagnostizierter L.S.
Bin auf der Suche nach einem guten Spezialisten in Wien. Kann mir jemand einen weiterempfehlen?
Mit besten Dank im voraus
R.Z.
Liebe R.Z.,
wir hoffen, dass Sie einen Rat erhalten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle,
ich würde gerne wissen wie das mit der Kortison Salbe ist, wenn die Vulva schon stark geschrumpft ist, kann man trotzdem noch weiteres Schrumpfen verhindern, wenn man spät anfängt? Ich war bei vielen Frauenärzten und in der Uni Klinik in der Dysplasiesprechstunde, jedoch hat keiner durch Blickdiagnose die Diagnose gestellt, aber die Ärzte haben mir teilweise Clobetasol verschrieben. Mir wurde eine Probe vom Scheidenvorhof entnommen, was sehr schmerzhaft war, jedoch war die Stelle unauffällig. Die Biopsie war negativ, vielleicht dadurch. Meine Vagina ist enger und GV ist nicht mehr möglich. Ich würde gerne verhindern dass ich bald nichts mehr habe unten, ich weiß nicht mehr weiter. Nicht nur der Vaginaleingang ist verengt, nur noch bis knapp 2cm, auch innen ist es sehr eng und geschwollen. Ich hatte noch letztes Jahr gar keine Beschwerden und Probleme, bei mir war alles sehr gut und plötzlich seit diesem Jahr diese Probleme, auch mit starkem Juckreiz bei Bewegung, nicht beim Liegen. Meine gesamte Vulva ist einfach seit Anfang des Jahres immer weiter geschrumpft, sie ist jetzt fast viermal so klein wie davor, ich bin verzweifelt, weil sich alles anders anfühlt. Leider ist auch mein Analbereich sehr geschrumpft, ist das auch typisch für LS? Bis jetzt sind keine Verhärtungen da, also Sklerorisierung, vielleicht weil ich seitdem immer creme und öle, auch mit Estriol, obwohl ich erst Anfang 30 bin. Ich werde vielleicht noch in die Hautklinik gehen, aber ich wäre für einen Tipp oder eine kleine Info darüber sehr dankbar. Danke. LG
Liebe M.,
Sie sollten auf alle Fälle in die Hautklinik gehen, denn der histologische Befund ergab ja nichts und man sollte zunächst eine klare Diagnose haben. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
ich habe ein paar Fragen bzgl. der Schrumpfung, ist es so dass die gesamte Vulva einfach schrumpft und sich mit der Zeit weiß verfärbt? Sind diese weißen Stellen hart oder eher wie Haut? Ist Sklerorisierung danach oder schrumpft es erst dadurch? Wenn was miteinander verklebt, ist es dann noch sichtbar? Und verschwinden die kleinen Schamlippen durch diese Verklebungen oder lösen sie sich in Luft auf? Ich hoffe auf eine Antwort. Danke.
Liebe Leserin,
es können Teile der Vulva schrumpfen oder die gesamte Vulva. Das kommt auf den Schweregrad der Erkrankung an. Die Erkrankung geht mit einer Sklerosierung des Gewebes einher, das heißt, das funktionsfähige Gewebe wird durch Bindegewebe ersetzt und verhärtet und schrumpft dadurch. Gleichzeitig tritt eine Atrophie ein, das heißt, Gewebe geht zurück. Dadurch können auch die Schamlippen verschwinden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ihr Biowellmed Team
Ich habe Ende Februar eine Schrumpfung an meinen inneren Schamlippen und eine Veränderung der Klitoris bemerkt, erst dachte ich dass das vielleicht nur ein bisschen trocken ist, jedoch hatte ich nie Probleme mit Trockenheit oder Brennen oder Juckreiz. Ich hatte jedoch paar Wochen davor extrem Ausfluss und eine Blasenentzündung, die ich auch letztes Jahr hatte und dafür Antibiotika bekommen habe. Dann war mein Ausfluss plötzlich ganz verschwunden. Da ich in einigen Tagen einen Termin beim Frauenarzt hatte, dachte ich mir gleich zu fragen. Die Ärztin machte Abstriche und sagte dass die Ergebnisse in einer Woche da sind. Ich habe dann angerufen und sie meinte dass keine Pilze oder Bakterien sind und mein PH wert auf 4 ist, sie hat mir aber Vagiflor und Vagihex verschrieben. Als ich sie dann fragte ob die Schrumpfung wieder zurück geht meinte sie wenn das eine Autoimmunkrankheit ist dann nicht, ich solle doch nach LS googeln und schauen ob es auf mich zutrifft. Ich bin 33 Jahre alt und sie meinte ich soll zum Blut abnehmen kommen am 4. Tag der Periode für die Hormone. Als ich im Internet schaute war ich schockiert, meine Welt ist zusammengebrochen, ich konnte viele Symptome wie verkleben und Hautveränderungen feststellen. Seitdem schrumpft es bis heute und findet kein Ende. Ich war bei vielen Frauenärzten und beim Hautarzt, der gab mir eine Kortison Salbe, ich benutzte die nur 8 Tage, weil mir vorkam dass es noch mehr verklebt, ich war bei mehreren Ärzten und die meisten haben gesagt es ist kein LS weil keine weißen Stellen, ich habe jedoch auch Östrogen Salbe bekommen und das war etwas besser, jedoch schmiere ich seit März mit Olivenöl, ich glaub das hat die Entzündung gehemmt, dadurch haben die Ärzte gedacht da ist keine. Mein Scheideneingang hat sich so verengt, dass GV nicht möglich ist, die Klitoris ist massiv geschrumpft und insgesamt habe ich glänzende Stellen und extrem Juckreiz und Brennen, dass ich kaum noch laufen kann und das Gefühl habe unten nicht mehr zu atmen, ich hab das Gefühl für ein Geschlecht ganz verloren, weil es massiv geschrumpft ist, wenn es so weiter geht dann ist in einigen Monaten nichts mehr da, ich hatte eigentlich eine Labienhypertrophie, meine inneren Schamlippen waren 2 cm nach außen und alles war prall, jetzt ist es nur noch ein Hauzfetzen was ich kaum mehr sehen und anfassen kann. Ich war auch in der Klinik und in der Dysplasiesprechstunde, da wurde eine Biopsie gemacht, was unendlich weh getan hat und extrem geblutet, ich hab es so bereut, da die Schmerzen 4 Wochen nicht richtig weg waren und das Brennen beim Wasser lassen war unerträglich. Die Biopsie war im Scheidenvorhof. In dem Bericht hieß es Schleimhaut mit Glykogenakanthose, aber kein Anhalt für LS. Ich bin ganz verzweifelt, ich weiß nicht mehr weiter, kann das falsch sein wegen der Stelle die eigentlich dort unauffällig war oder wegen dem Olivenöl verfälscht? Ich bin froh dass auf dem Papier keine Diagnose, jedoch sind alle Symptome eindeutig, so massive Schrumpfung und Verengung und Juckreiz, gibt es da was anderes? Es schaut fast nicht mehr wie eine Frau aus, ich hab Angst noch das letzte Stückchen zu verlieren. Ich muss noch anmerken dass mein Analbereich auch geschrumpft ist und juckt und ich im März zwei weiße Flecken um den Anus gefunden habe, die jetzt durch die Schrumpfung nicht mehr zu sehen sind. Insgesamt ist mein gesamter Genitalbereich in sich eingeschrumpft, als ob es sich in Luft auflöst. Hat jemand eine Idee?
Liebe Leserin,
auch wenn die Histologie keinen Befund ergab, sind die Beschwerden doch typisch für L.S., wenn Sie nicht generell an einer anderen Hauterkrankung leiden. In so einem schweren Fall sollten Sie doch die Universitätsklinik aufsuchen. Vielleicht kann man die Diagnose noch mal sichern und eventuell mit Laser etwas bewirken. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
auch ich leide an lichen sclerosus seit 2017.Als erstes möchte ich mich zu der Aussage äußern, dass es keine unheilbaren Krankheiten gibt. Wenn das so wäre, würde mein Bruder noch leben. Lichen ist sicherlich nicht, jedenfalls noch nicht, heilbar. Aber ich stimme dem zu, dass man sich mit den Autoimmunkranheiten, der Darmgesundheit und Ernährung auseinandersetzen sollte. Ich bin der Meinung, dass diese Krankheit, und ich finde sie ist eine schlimme Krankeit, nicht bei jedem gleich verläuft. Ich habe dadurch große Probleme beim laufen, sitzen etc. Ohne Gabapentin geht es nicht. Hängen lassen tue ich mich nicht. Ich habe dafür gekämpft eine Rente wegen Erwerbsminderung zu bekommen. Nun kann ich ohne Druck alles tun um das Leben erträglich zu machen.Und ich werde mich intensiv mit dem Thema Darm und Immunsystem befassen. Ich genieße all die Dinge, die noch gehen. Es gibt jedoch viele Dinge, die ich vermisse.
Liebe I.,
das können wir gut verstehen. Wir wünschen Ihnen, dass Sie noch sehr viel genießen können. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich (39) leide seit vielen Jahren an Lichen Sclerosus. Seit circa 7 Jahren steht die Diagnose. Ich habe mit Kortison, Elidel und Protopic behandelt. Ich schaffe es aber nicht schmerzfrei zu werden. War schon bei einigen Ärzten. Können Sie mir vielleicht einen Spezialisten (Facharzt/Fachärztin) in der Nähe von Lörrach oder Freiburg empfehlen? Ich weiss leider nicht mehr weiter! Vielen Dank im voraus.
Liebe Leserin,
wir würden Ihnen die Dermatologie an der Uniklinik Freiburg empfehlen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen, ich bin 60 Jahre alt und habe seit 6,5 Jahre. LS. Es begann damals mit einem Einriss am Damm und furchtbarem Juckreiz, dazu kam ein höllisches Brennen beim Wasserlassen. Im Spiegel betrachtet sah ich die typische weissliche Acht um Scheide und Anus, was mich sehr erschrak. Mein damaliger Gynäkologe war total mit dem Thema überfordert, konnte nicht einmal die Diagnose stellen. Also nahm mein Mann das Ganze in die Hand und stellte eine Salbe zusammen, die hauptsächlich aus EM bestand, her. Nach wenigen Wochen konsequenten täglichen Eincremen waren alle Beschwerden weg. Leider kann ich aber keinen schmerzfreien Sex haben, die Scheide hat sich verengt, ich denke über die Möglichkeit einer OP nach. Hat schon jemand Erfahrung damit gemacht? Ich wäre sehr dankbar über eine Antwort.
Übrigens vermute ich ganz klar einen Zusammenhang zwischen LS und meiner Hashimoto (Autoimmunerkrankung der Schilddrüse).
Liebe Leserin,
wir haben leider keine persönlichen Erfahrungen mit solchen Operationen, hoffen jedoch, dass Ihnen Betroffene schreiben. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebes Biowell Team und Patientin mit dem Eintrag vom 14.08.20.
Da ich nicht anders Kontakt aufnehmen kann,versuche ich es auf diesem Weg.
Ich habe bereits im Februar Patientinnen mit Lichen Sklerose Hoffnungen machen wollen.
Ich konnte nur stichpunktartig meine Erfahrungen weitergeben,denn diese Seite war nicht ausreichend für meine Leidensgeschichte.
Ich bin nach wie vor glücklich, dass es keine weiteren Schübe mehr gab, und ich auch keine Kortisonsalbe mehr benötige.
Ich kann nur empfehlen, sich mit dem Thema Autoimmunerkrankungen zu befassen und seine Lebensweise zu überdenken. Dazu zählen Ernährung, Bewegung, Stressabbau, der Angst keine Macht zu geben, denn die verschlimmert die Krankheit zunehmends, nicht ständig Veränderungen zu kontrollieren, aber die regelmäßigen ärztlichen Kontrollen vornehmen zu lassen.
Ich bin der Auffassung, dass es keine unheilbaren Krankheiten gibt, wie es bei Lichen Sklerose von den Ärzten benannt wird.
Man muss sich hier natürlich mit Veränderungen abfinden, die einmal da sind. Sie sind nicht rückgängig zu machen.
Doch darf man sich nicht mit allen Patienten berichten verrückt machen. Ich hab es auch getan, doch es ist bei jedem anders und es muss nicht das Schlimmste passieren.
Liebes Biowell Team…sollte die Patientin, die mit mir Kontakt aufnehmen möchte, sich mit ihnen in Verbindung setzen, können Sie meine Mailadresse weiterleiten. Ich möchte es hier nicht tun.
Vielen Dank und gute Besserung allen Frauen auf dieser Seite
S.G.
Liebe S.G.,
wir geben Ihnen absolut recht und hoffen, dass viele Patientinnen und Patienten von Ihrem Rat profitieren. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag,
auch ich gehöre zu denen wo es erst ziemlich spät erkannt wurde, das ich auch LS habe.
Meine Frauenärztin hat mir Clobetasol verschrieben, die ich auch genommen habe, aber nach ein paar Tagen abgesetzt habe. Es wurde nur schlimmer dadurch, brannte wie die Hölle .. naja, war eh nicht erbaut von der Salbe da es sich ja hierbei um Kortison handelt.
Halte mich mit Deumavan und Bebanthen, wenn es brennt, über Wasser.
Ich hätte da jetzt ein Frage die mir evtl hier jemand beantworten kann: Bei mir ist die Haut schon sehr weiß ausgebildet, zb. im Po-Bereich. Geht das jemals wieder weg sodas sich das Hautbild wieder normalisiert, zumindest vom Aussehen?
Liebe Grüße
Liebe Leserin,
die Chancen stehen schlecht, denn es handelt sich um eine Atrophie, also einen Rückgang des Gewebes. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Falsche Diagnose, langer Leidensweg, jetzt fast geheilt!
Liebe verzweifelte Frauen, ich hoffe, dass mein Bericht vor allem von den Frauen gelesen wird, bei denen eine Diagnose noch nicht ganz fest steht und die fest an eine Selbstheilung glauben!
Grunderkrankungen sind Diabetes typ1 und eine Schilddrüsen-unterfunktion. Bei mir fing alles vor etwa drei Jahren richtig an. Damals hatte ich nach einem Chlorwasserbad eine Pilzinfektion. Danach begann ein Pingpong Spiel mit Pilz und Infektionen. Nachdem ich scheinbar von meinen Leiden erlöst war, hörte es einfach im Bereich der Vulva und des Afters nicht auf zu jucken und meine Ärztin setzte mich für ein halbes Jahr auf Cortison. Verdacht auf Lichen sclerosus. Sie meinte mit der Ernährung habe das Problem nichts zu tun und ich solle diese Schublade gar nicht aufmachen. Man sehe optisch rein gar nichts. Ich solle mir nun einreden dass es mir jeden Tag besser ginge und genau das machen was mir am meisten Probleme bereitet, nämlich Nordic Walking. Unter Schmerzen habe ich versucht zu laufen, doch es ging einfach nicht lange gut.
Nebenbei hat sie mir noch einen Jahres Abstrich empfohlen, bei dem dann zufällig herauskam, dass ich eine bakterielle Vaginose habe. Nachdem ich diese wieder auskuriert habe bzw immer noch dabei bin (milchsäurekureb oral sowie vaginal) und
mich auch an eine andere Ärztin gewendet habe, scheint es mir doch viel besser zu gehen.
Ganz wichtig: nach der Diagnose Lichen Sclerosus und meinem Zusammenbruch, habe ich mich aufgerafft und versucht mich selbst zu verstehen und zu heilen. Ich empfehle das Buch Autoimmunerkrankungen… Von Dr Susan Blum. Ich erkannte, dass ich allgemein in einer Krise befand, mich jahrelang ungesund Ernährt habe. Also habe ich mich von meinem jahrelangen Partner getrennt. Ich habe angefangen mich gesund zu ernähren, zu Meditieren und alles für meine Heilung zu tun.
Die neue Ärztin ist spezialisiert auf Haut und Geschlechtskrankheiten. Sie diagnostizierte mir ein Ekzem, ein Pilz, der sich in das Gewebe gefressen hat. Noch dazu wurde eine Gluten-, Lactose-, sowie Fructose – Intoleranz festgestellt. Stichwort: Leaky Gut.
Eine Untersuchung meines Darms steht noch aus. Außerdem habe ich ein bakterielles Ungleichgewicht im gesamten Körper, sprich wer einen löcherigen Darm hat, dem kann es auch vaginal auch immer wieder schlechter gehen. Also steht das alles sehr wohl im Zusammenhang!!
Ich merke immer wieder, dass meine Ernährung eine große Rolle spielt. Am schlimmsten sind Glutenhaltiges und Wein. Ich gebe die Hoffnung nicht auf, dass ich irgendwann ganz gesund bin (im Intimbereich) und rate jedem sich komplett untersuchen zu lassen und auch den Ärzten gegenüber mal kritisch zu sein und sich selbst schlau zu machen. Alles Liebe!
Liebe A.,
vielen Dank für Ihren bereichernden Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,ich bekam die Diagnose erst am Freitag und waere sehr dankbar wenn sich Frau S.G die am 27.2.20 einen Eintrag schrieb, bei mir melden wuerde.Bin total am Boden deswegen. So wie es sich bei ihr anhoerte ist sie geheilt.
Liebe Leserin,
ich hoffe, die Betroffene meldet sich bei Ihnen über unser Portal, denn Telefonnummern dürfen wir aus Datenschutzgründen nicht weiter geben. Sie können sich ja vielleicht anderweitig dann verabreden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich leider seit ca. 8 Jahren unter dieser Krankheit, absolut nichts hat bisher geholfen. Auch 7 Behandlungen mit dem Monalisa Touch Laser haben nichts gebracht – mein Zustand hat sich eher verschlechtert. Jetzt hat mir mein Hautarzt
Tacrolimus-Salbe auch unter dem Namen Protopic verschrieben.
In den ersten Tagen hat es nach dem Auftragen unerträglich gebrannt u. gejuckt (Steht aber im Beipackzettel) – also bitte nicht gleich aufgeben…Ich kann es kaum glauben, mir geht es von Tag zu Tag besser.
G.
LIebe G.,
das freut uns. Vielen Dank für Ihren Bericht und weiterhin gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich bin auf dieses Forum gestoßen und möchte über meine Erfahrungen berichten.
Ich habe seit 11 Monaten LS. Mein Gynäkologe hatte den Verdacht auf LS, mich jedoch zur genauen Abklärung an eine gynäkologische Klinik mit Hautveränderungen überwiesen.
Die Diagnose lautete eindeutig auf LS.
Ich hatte Juckreiz, brennen, Schmerzen und ein Spannungsgefühl an der Haut.
Ich habe eine fetthaltige Creme "Deumavan" empfohlen bekommen zur Hautpflege und Clobetasol gegen die Entzündungen. Alles in allem hat es mir gut geholfen, bis vor 5-6 Wochen, da fing alles wieder an. Ich habe einen Termin bei meinem Gynäkologen zur Abklärung.
An alle in diesem Forum habe ich eine Frage: Die Ärzte in der gynäkologischen Ambulanz haben gesagt, dass ich ein erhöhtes Risiko habe, an einem Hautkrebs zu erkranken.
Wie geht Ihr damit um, da die Erkrankung nicht heilbar ist und es einen das ganze Leben begleitet?
Ich habe Hautveränderungen bemerkt und Angst, dass ich eine bösartige Hautveränderung habe.
Wer hat Erfahrungen mit einer Biopsie gemacht? Ist es schmerzhaft?
Ich bin dankbar für Antworten!
Liebe S.,
bei regelmäßigen Kontrollen sollte Ihnen nichts passieren. Eine Biopsie ist wirklich nicht schlimm, da man ein Lokalanästhetikum einspritz. Es gibt also nur einen kleinen kurzen Pieks. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich bin weiblich, 33 Jahre alt und habe im Herbst 2019 die Diagnose Lichen Sclerosus erhalten.Ich möchte helfen!
Bei mir fing alles vor etwa 3 Jahren an: Ab und zu hat es im Intimbereich gejuckt und gezwickt. Da das Jucken nicht lange anhielt, habe ich mir nichts weiter dabei gedacht – bis die Abstände immer kürzer wurden. Es betraf anfangs nur eine Stelle zwischen kl. und gr. Schamlippe.
Meine Gyn sagte, dass sie nichts sehen kann und verschrieb mir ein Pilzmittel – obwohl alle Untersuchungen auf Pilz etc. negativ waren. Natürlich brachte die Salbe keine Besserung.
Das Jucken wurde mit der Zeit schlimmer und wandelte sich in ein Gefühl des Wundseins. Ich habe zu diesem Zeitpunkt mit einem Vergrößerungsspiegel minimale weiße Verfärbungen und einen hauchdünnen Riss in der Haut wahrnehmen können. Ich war sehr beunruhigt. Nachdem dann endlich eine Biopsie gemacht wurde, war das Ergebnis für mich eine echte Erlösung – endlich wusste ich, was mich seit Jahren plagte.
Ich kann nur jedem den Tipp geben, den eigenen Körper genau zu untersuchen und sich vom Arzt nicht abwimmeln zu lassen. Auch ein "für Lichen sind Sie zu jung" darf man nicht gelten lassen. Ich habe auf die Biopsie beharrt und bin froh, nun richtig behandelt zu werden. Ich pflege mit afrikanischer Shea Butter (Bio/Kaltgepresst/), was die Haut schön fettet. In Akutphasen benutze ich Cortison Creme. Außerdem haben sich bei mir Argan- und Mandelöl bewährt. Direkt nach dem Duschen auf die noch feuchte, entzündete Stelle auftragen und 2 Stunden später mit Shea Butter nachfetten. Ernährungsmäßig kann ich nur empfehlen Milchprodukte und Fleisch gänzlich aus der Ernährung zu streichen, weil diese Entzündungen befeuern. Da ich oft gelesen habe, dass andere Betroffene seit der LS-Diagnose auf Gluten verzichten, habe ich es auch probiert und einen positiven Effekt gemerkt. Es muss aber jeder für sich selbst herausfinden, was gut tut und was nicht. Jeder Körper ist anders.
Den LS im Intimbereich habe ich im Griff. Leider habe ich seit etwa 3 Monaten weiße Hautveränderungen auf dem vorderen Zahnfleisch dazubekommen. Biopsie steht noch aus. Sollte es sich um LS im Mund handeln, so wäre es sehr selten, sagte mein Zahnarzt…. Euch noch alles Liebe und lasst den Kopf nicht hängen:-)
Liebe Leserin,
wir danken Ihnen sehr für Ihren informativen Bericht und wünschen Ihnen weiterhin alles Gute
Ihr Biowellmed Team
Hallo ich bin neu hier und froh auf dieses Forum gestoßen zu sein.
Ich habe seit 35 Jahren Vitiligo und seit ca. 2 Jahren wiederholt ein Brennen im Bereich der Scheide und Verengung, sowie im Übergang Scheide zum After. Es wurde seitlich eine weiße Entfärbung bei der Frauenätztin festgestellt.
Ich bekam Karison verordnet und habe eine Tube bis zum Schluss verwendet.
Dann war es etwas besser. Jetzt kam letzten Herbst das Jucken und Brennen im behaartem Bereich der Scheide dazu.
Nach erneutem Besuch bei der Ärztin verordnete Sie mir lediglich eine Veginalcreme. Alle nicht vertragen, momentan bin ich beiß Remifimincreme.
Letzte Woche bei der Hautärztin, diese Verordnet 0,1% Kortisonmilch Damit ist es noch viel schlimmer geworden.
Was habe ich für Möglichkeiten und wer kann mir eine/einen Spezialisten im Raum Stuttgart/Böblingen empfehlen.
Ich bin sehr verzweifelt.
Liebe Leserin,
leider können wir Ihnen keinen Experten nennen, aber vielleicht meldet sich eine betroffene Patientin und kann Ihnen dazu etwas sagen. Ansonsten könnten Sie eine Universitätsklinik Abteilung Dermatologie aufsuchen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen!
Ich bin 23 Jahre alt und leide nun seit ca. 5 Monaten unter Brennen, Juckreiz und Schmerzen im Intimbereich. Zusätzlich ist dieser stark gerötet und entzündet. Meine Frauenärztin verordnete mir zunächst ein Mittel gegen Bakterien, anschließend ein Mittel gegen einen Pilz, aber nichts davon half. Nach eigener Recherche bin ich nun auf das Krankheitsbild des LS gestoßen und ich erkenne mich in den Symptomen sehr gut wieder. Unter anderem meine ich, Weißfärbungen im Intimbereich beobachten zu können. Daher bin ich mir ziemlich sicher, auch an dieser Krankheit zu leiden.
Nun Frage ich mich, ob ich mich noch im Frühstadium der Krankheit befinde, oder ob ich schon mit Verwachsungen rechnen muss? Ich weiß, dass eine frühzeitige Behandlung enorm wichtig ist.
Auch würde ich mich freuen, wenn mir jemand aus Bielefeld und Umgebung Empfehlungen für Ärzte geben könnte, die sich mit dieser Krankheit auskennen und sie diagnostizieren können.
Leider fühle ich mich etwas hilflos, daher freue ich mich, auf dieses Forum gestoßen zu sein.
Vielen Dank im Voraus!
Liebe Leserin,
Sie können sich an einen Hautarzt wenden. Hautärzte kennen sich damit sehr gut aus. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich bin 51 Jahre und habe starke Beschwerden. Sex geht gar nicht mehr. Ich nehme Kortisonsalbe und Hormonsalbe im wechsel u. viel Fettalbe.War auch schon in der Dysplasysprechstunde. Es wurde per Untersuchung Lichen Planus Ruber festgestellt. Ohne Biopsie. Eine Frage, vielleicht sollte ich Kortisonsalbe auch in die Scheide einführen?
Bisher äußerlich angewandt.
Liebe Leserin,
ja, zumindest vorübergehend kann eine vaginale Anwendung einer Kortisoncreme sinnvoll sein. Falls die Beschwerden damit nicht besser werden, sollten Sie sich am besten an einen Hautarzt wenden, denn es gibt noch andere Therapiemöglichkeiten. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo
bin neu hier, war letzte Woche beim Arzt wegen Brennen, Schmerzen im Vaginalbereich. Bei der ersten Untersuchung wurden Lichen vermutet, sollte Biopsie machen. Der Arzt welcher 2 Tage darauf die Biopsie machte, sagte dass es sicher Lichen sind. Da ich nun 30 Tage auf das Ergebnis warten muss hat er mir eine Cortisonsalbe verschrieben. Ich bekomme aber von der Salbe Clobesol einen fürchterlichen Juckreiz am ganzen Körper. Jetzt weiß ich nicht ob ich die Salbe weiterhin benutzen soll, oder sie absetzten soll.Gibt es Alternativen zu Kortison?
lg
Liebe Frau N.D.,
die gibt es, aber vermutlich liegt das Problem eher an der Salbengrundlage. Wir raten Ihnen, mit Ihrem Gynäkologen Kontakt aufzunehmen, damit er Ihnen eine andere Salbe verschreibt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Erst im Sommer 2018 hat ein Arzt, bei dem ich vertretungsweise war, Lichen erkannt. Mein richtiger Arzt nicht, was mich sehr erschreckt hat. Da war ich damals 47. Mindestens 10 Jahre hatte ich schon diesen schlimmen Juckreiz, niemand wußte, was es war. Ich war sehr deprimiert über diese Diagnose, da es nicht heilbar ist. Mein Arzt empfahl mir Kortison Salbe, jedesmal, wenn es juckt. Momentan ist dies wohl das einzige, was hilft und das Ganze aufhalten kann, liest man auch in englischsprachiger Literatur, im Deutschen gibt es dazu nicht soviel. Jetzt war ich bei einer Dysplasiesprechstunde, meine kleinen Schamlippen sind schon nicht mehr da. Furchtbar. Die Ärztin sagte, einmal die Woche Kortison, konsequent, nicht nur dann, wenn es juckt, und jeden Tag einfetten. Ich hoffe, daß der Zustand jetzt so erhalten bleibt. Es ist wirklich eine Last.
Liebe Leserin,
das ist so. Wir wünschen Ihnen, dass es Ihnen bald besser geht und danken Ihnen herzlich für Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo Liebe Damen,
da mein Gynokologe auch falsch diagnostiziert hat, rate ich allen Betroffenen, unbedingt zu einer Hautärztin zu gehen.
Nach eigener Vermutung dieser Krankheit habe ich die Hautärztin aufgesucht und die hat mir sofort mit der richtigen Kortisonsalbe sehr geholfen. Da ich auch schon Verwachsungen hatte wurde ich auch gleich in der Praxis operiert. Bin inzwischen auf dem Weg der Besserung. Ohne kurzzeitigen Kontrollen wirds leider nicht gehen, da LS nicht heilbar aber gut behandelbar ist.
LG E.
Liebe E.,
herzlichen Dank für Ihre Rückmeldung. Ihnen weiterhin gute Besserung
Ihr Biowellmed Team
Meine Diagnose 2015 Lichen Sklerose, Verlauf in Schüben,bin 58 J.,möchte euch helfen…
Dieses Forum war auch meine Hilfe.
Meine Tipps,die zum Beschwerdestop geführt haben,trotz Veestreichen d.kl.Schamlippen..
Wenig Kortison,den Körper annehmen,nicht mit ihm hardern,Entspannung in jeder Form,Ernährung umstellen,wenig Weizen,wenig Zucker,wenig Fleisch..viel Obst u.Gemüse,
Narben verheilen mit Schwedenkräutersalbe/ Maria Treben…mit Geduld.Feuchtcreme,Mutigyn Actigel als Grundlage.Bitterstoffe auch innerlich/ Ringelblumentee/ kl.blütiges Weidenröschen für die Blase.Ich war so verzweifelt,heutige Erstvorstellung in Vulvasprechstunde ergab keinen Befund mehr.
Liebe S.G.,
wir freuen uns für Sie, dass Sie wieder gesund sind und danken Ihnen herzlich für Ihre Information. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag, ich würde auch gerne die Ärztin in München um Rat bitten, Es wäre klasse wenn sich die Dame melden würde, da meine Freundin verzweifelt. Vielen Dank im Voraus
0176 49310160
An die Dame vom 07.11.2019
Nehmen Sie bei Bedarf die Lionalidol N oder die HN?
Würde mich über Antwort sehr freuen
Leider hat mir meine Ärztin keinen Kontrolltermin gegeben. Mir auch nicht gesagt, wann sie mich wieder sehen will.
Wie oft sollte ich den Lichen kontrollieren lassen?
Liebe Leserin,
wenn die Ärztin nichts sagt, würden wir Ihnen mindestens alle 6 Monate empfehlen. Fragen Sie beim nächsten Termin einfach, wann es sinnvoll ist, wieder zu kommen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Wie kann ich verhindern, dass die kleinen Schamlippen mit den großen verschmelzen? Außer Cremes zu benutzen.
Gibt es da irgendwelche Tipps oder Tricks?
Ein Teil ist schon weg. Ich möchte nicht, dass noch mehr verschwindet.
Liebe Leserin,
Sie können nur in regelmäßiger ärztlicher Überwachung und Behandlung bleiben, damit man von Fall zu Fall entscheidet. Ein Wundermittel gibt es leider nicht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich habe LS. Nun habe ich einen Kinderwunsch, meine Frauenärztin meinte, ich soll das beim Hautarzt abklären lassen wegen der Kortison Creme in der Schwangerschaft. Nur leider gibt es erst wieder Termin ab Ende Mai/ Anfang Juni. Wer kann mir helfen? Gibt es eine Alternative? Ich dachte schon einmal schwanger zu sein und hab 2 Wochen meine Kortison Creme nicht genommen…das war die Hölle..😢
Liebe Leserin,
eine gering dosierte Kortisoncreme in geringen Mengen örtlich angewendet dürfte kein Problem in der Schwangerschaft sein, da nur eine sehr geringe Menge in den Körper aufgenommen wird, d.h. Sie sollten bis zu Ihrem Hautarzttermin so gering wie möglich dosieren. Sprechen Sie bitte jedoch nochmals mit Ihrem Gynäkologen darüber, da unsere Empfehlungen nur allgemeiner Natur sein können und im Einzelfall anders sein können. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Nachtrag zu meinem vorherigen Bericht:
Die Standardbehandlung des LS bestand jahrelang in 2%igem Testosteronproprionat in Vaseline. Heute ist diese Behandlung aber wegen schlechter Wirksamkeit und Nebenwirkungen ganz verlassn.
Ich weiß wirklich nicht mehr, was ich glauben soll.
Nach Eincremen mit Linoladiol N habe ich heftiges Herzklopfen bekommen.
Das ging den ganzen Tag. Eigentlich wollte meine Ärztin mich zurückrufen, ob ich es weiter nehmen soll.Hat sie leider nicht getan.
Ich fühle mich alleine gelassen.
Liebe Leserin,
versuchen Sie es nochmals bei Ihrer Ärztin. Patienten unterschätzen manchmal die zeitliche Belastung von Ärzten. Es kann durchaus sinnvoll sein, bei Ihnen kurzfristig eine kortisonhaltige Creme anzuwenden. Da muss jedoch Ihr Arzt entscheiden. Herzklopfen aufgrund einer Creme ist sehr ungewöhnlich. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag,
Ich bin 36 Jahre alt und hatte jetzt über ein Jahr lang Juckreiz und Brennen.
Linksseitig ist ein Teil meiner kleinen Schamlippe mit der großen verschmolzen.
Jetzt wurde mir im Rahmen einer Frauenärztlichen Untersuchung die Diagnose Lichen mitgeteilt.
(Hätte ich mich nur nicht so geschämt und wäre früher zum Arzt)
Ich habe nun die Produkte Linoladuol HN und Linoladiol N, sowie eine Testosteron Salbe verschrieben bekommen. Außerdem soll ich Linola Fett besorgen.
Meine Fragen wären; kann sich die kleine Schamlipp wieder erholen und ich sehe aus wie vorher? Und ich habe gelesen, dass man die Linoladiol Produkte nicht bei Lichen einsetzt. Was stimmt nun? Ich bin wirklich verzweifelt
Liebe Leserin,
was weg geschmolzen ist, kann nicht wieder kommen. Deshalb ist es jetzt umso wichtiger, eine regelmäßige Behandlung und Kontrolle durchzuführen. Es gibt keinen Grund an der Therapie Ihres Arztes zu zweifeln. Er sollte die Therapie jedoch überwachen und nur begrenzte Zeit anwenden. Liebe GRüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
Ich bin 37 Jahre alt und leide seit circa 15 Jahren an Lichen sclerosus. Die letzten Abstriche waren alle PAP I, also super gut. Ich habe dann eine neue Creme zur Pflege ausprobiert und hatte dann einen Schub bzw. glaube ich dass ich die Creme nicht vetragen habe. Seit kurzem habe ich einen weißen stecknadelkopfgroßen Fleck im Bereich der Klitoris. Bisher war die Haut meist rosig. Es ist ein kleiner Fleck. Jetzt habe ich Panik dass es ein Carcinom sein könnte. Habe derzeit ansonsten keine Symptome.
Liebe Leserin,
es muss nicht gleich eine schlimme Diagnose dahinter stecken. Möglich ist auch einfach, dass der Fleck Folge der Cremeunverträglichkeit ist. Dennoch würden wir Ihnen zur Sicherheit eine Kontrolle bei Ihrem Gynäkologen empfehlen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo
Ich bin 25 jahre alt und bei mir wurde lichen sclerosus festgestellt durch eine biopsie .Mein Arzt meint diese Diagnose sei nicht schlimm aber ich habe absolute Panik.Vorallem da ich einfach mehrer weisse kleine verfärbungen habe aber sonst kein juckreiz brennen oder risse.Habe aber fürchterliche Angst krebs zu bekommen weil ich noch so jung bin und so lange mit dieser Krankheit leben muss.Was kann ich tun?
Liebe M.,
Panik ist nicht nötig, man sollte allerdings auf regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen achten. Sie können sich auch von einem Spezialisten, z.B. Hautarzt oder Zentrum an einer Universität beraten lassen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo! Bei mir besteht starker Verdacht auf LS. Gibt es gute Ärzte im Raum Göttingen?
Vielen Dank!
Liebe Leserin,
bestimmt. Nur dürfen wir leider keine Adressen veröffentlichen, aber vielleicht bekommen Sie einen Tipp von einer betroffenen Patientin. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,ist medizinischer Honig geeignet für die Vulva?
LG
Liebe S.,
ist sicher zu klebrig. Wir denken, dass Sie damit keine Freude haben würden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Diagnose: Lichen sclerosus et atrophicus
Hallo, auch ich bin an der Adresse der Ärztin in Müchen interessiert. Bitte um E-mail. Vielen Dank.
Liebe E.,
Wir speichern keine email- Adressen, können deshalb auch keine verschicken. Vielleicht veröffentlicht ja hier jeman Name und Adresse.
Liebe Gruesse Ihr Biowellmed Team
Hallo, kann man auch vagisan feuchtcreme für lichen ruber verwenden? Ich Vertrage linola fett Salbe nicht.
LG
Liebe S.,
Natürlich kann man die Vagisancreme benutzen. Sie müssen eben sehen, ob das ausreicht. Liebe Gruesse
Ihr Biowellmed Team
Hallo. Bei mir wurde vor 2 Wochen nach langer Zeit LS diagnostiziert. Und bekam eine hochdosierte Kortisonsalbe verordnet. Es hat sich etwas gebessert., aber an manchen Stellen brennt es immer noch sehr. Leider habe ich auch Probleme mit Bakterien. Verschiedene Antibiotikagruppen haben nicht gewirkt. Wie kann man diese hartnäcken Bakterien noch bekämpfen?
Liebe Grüße von U.
Liebe U.,
Lichen sclerosus kann man nicht in 2 Wochen heilen. Da braucht man viel Geduld. Bezüglich der Bakterien macht der Arzt einen Abstrich und richtet sich bei der Behandlung nach dem Antibiogramm. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich bin sehr froh, dass ich nach langer Zeit Hilfe von einer Ärztin (Hautärztin) bekommen habe, weil mein(e) Gynäkologe(n) immer nur "Pilz" im Kopf hatte(n). Ich nehme jetzt bei Bedarf Linoladiol-Salbe und unterstütze die ganze Angelegenheit mit schwarzem Tee, was wirklich sehr gut hilft. Ein kleiner Wattebausch in schwarzen Tee getunkt und feucht aufgetragen.
Die Hautärztin hat mich darüber informiert, dass das eine Autoimmunreaktion ist, die sich bei Hormondefiziten einstellen kann.Ich kann nur raten,auch eine Hautärztin/Hautarzt (Arzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten) aufzusuchen. Ich bin nach einem halben Jahr beschwerdefrei, d.h. ab und an trage (einmal die Woche oder weniger) ich die Salbe auf und unterstütze mit schwarzem Tee.
Allen Betroffenen alles Gute!
Liebe Leserin,
danke sehr für Ihren Rat und Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, interessiere mich auch dringend für die Fachärztin in München.
Vielen Dank!
Liebe Leserin,
wir haben leider keine Adressen, aber vielleicht schreibt Ihnen die Betroffene, die diese Information zur Verfügung stellte. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
seit fünf Jahren habe ich übermäßig Darmbakterien an der Scheide außen mit Rötung und Brennen. Nun wurde zudem Lichen sclerosus festgestellt. Vor einer Kortisonbehandlung sollen die Bakterien mit Antibiotikum behandelt werden. Allerdings schlägt das wie schon vor fünf Jahren nicht an und verschlimmert das Brennen nur. Wie kann ich den Lichen aufhalten? LG C.
Viele Grüsse
Liebe C.,
die Frage ist, wie die Darmbakterien an Ihre Scheide kommen und dort eine Entzündung verursachen? Liegt eventuell eine Stuhlinkontinenz vor? Man sollte bei diesem Problem die Ursache suchen, denn solange Ihre Scheide infiziert ist, wird es nachteilig für den Lichen sclerosus et atrophicans sein. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, auch ich hab Lichen sclersosus. Die Dame sucht einen Arzt in München. setzen Sie sich bitte mit mir in Verbindung, dann teile ich gerne meine Ärztin.. Hat mir super geholfen ach 15 Jahren!!
lg i.
Liebe I.,
vielen Dank für Ihre Rückmeldung. Leider dürfen wir aus Datenschutzgründen email-Adressen nicht veröffentlichen. Vielleicht können Sie einfach den Namen Ihrer Ärztin mitteilen. Ihnen ist das als Kunde erlaubt. Liebe GRüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Mitleidenden,
kennt jemand in München einen Arzt, der sich mit LS auskennt?
Habe das Gefühl, dass ich von Frauenärzten hier mit meinem Problem allein gelassen werde.
Danke für eure Hilfe
Hallo zusammen
Ich habe über zwei Jahre versucht herauszufinden, was ich habe. Jedesmal hiess es, dass ich Anzeichen auf Pilz habe aber die Abstriche waren immer negativ. Nachdem ich länger selber recherchiert habe, kam ich auf das Wort LS. Ich habe einen Arzt gefunden welche sich auf diese Krankheit spezialisiert hat. Nach seinem Besuch wusste ich, ich habe diese Krankheit.
Mir geht es in der Zwischenzeit sehr gut aber ich werde das Kortison weiterhin nehmen d.h. 2x in der Woche und fertig. Auch benutze ich fettige Salbe mehrmals täglich.
Mein Arzt hat mir ganz klar erklärt, dass ich aufhören kann aber er würde es mir nicht anraten da Studien zeigen, dass Frauen oder Männer damit aufgehört haben, irgendwann wieder Schübe bekommen haben und dann sind die Schübe ziemlich schlimm.
Also Mädels und Jungs, wir lassen uns das Leben mit LS nicht Zukunft vermiesen:).
Gruss
M.
Liebe M.,
behalten Sie Ihre positive Einstellung. Wir danken Ihnen für Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bin 51, habe seit 15 Jahre LS, meine Schamlippen verkleben, gibt es in Österreich
einen Spezialisten, der lasert, oder hat wer Erfahrung mit Stammzellenterapie?
Liebe M.,
es gibt mit Sicherheit in Österreich Dermatologen oder Gynäkologen, die hier eine Lasertherapie durchführen können. Wir empfehlen Ihnen, bei der für Sie nächst gelegene Universitätsklinik zu fragen. Dort kann man Ihnen bestimmt weiter helfen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowellmed Team,
Nach der Diagnose LS habe ich die verordnet Therapie mit Kortison (Stosstherapie)und Elidel (Erhaltungstherapie)regelmässig angewandt. Zwischenzeitlich habe ich auch 5 x eine Laserbehandlung machen lassen. Trotz allem beobachte ich leider weitere Verschmelzung an meiner Scheide. Jetzt habe ich ohne nochmals gross mit meiner Gynäkologin gesprochen zu haben, mir einen Termin in der Uniklinik Abteilung Dysplasie Sprechstunde geben lassen. Überweisung von der Gynäkologin habe ich bekommen. Ich möchte mich dort vorstellen und nachfragen ob ich operativ schon etwas machen lassen muss. Ich habe grosse Angst vor dem Termin.
Ich habe leider schon einige unschöne Erfahrungen mit unterschiedlichen Ärzten zu dieser Krankheit gemacht und hoffe nun dort gut beraten zu werden. Jetzt wollte ich fragen ob ich in dieser Abteilung auch wirklich richtig bin???Im Internet habe oft gelesen, dass Frauen meist dort vorstellig werden, wenn Auffälligkeiten vorliegen. Kann ich mit einem gutem Gefühl dahin?? Ich bin wieder mal verunsichert und die Angst wieder schlechte Erfahrungen zu machen ist gross:-(
T.
Liebe Tr.,
wenn es um die Frage Operation geht, wäre vermutlich die gynäkologische Sprechstunde besser, wenn es um die Frage Gefahr durch bösartige Veränderung geht, sind Sie dort richtig. Wir denken, Sie können das mal so stehen lassen. Man wird Sie dort schon entsprechend weiter leiten, wenn notwendig. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebes Biowellmed Team,
seit 2017 weiss ich anhand einer Biopsie, was mich schon so lange geplagt, Lichen Sclerosus!!!
Mir wurde von der Uniklinik eine Therapie mit Kortison verordnet mit anschliessender Erhaltungstherapie 2x wöchentlich Elidel.
Ich habe seit der Diagnose immer mal wieder Bilder vom Zustand meiner Scheide gemacht. Leider musste ich feststellen, dass trotz Erhaltungstherapie Verschmelzung stattfindet. Das beängstigt mich. Wäre es sinnvoll mich in der Dysplasie Sprechstunde in der Uniklinik vorzustellen??? Ich hab extreme Angst vor weiterem voranschreiten von LS, obwohl ich keine aktiven Schübe haben die dafür verantwortlich sein könnten. Warum schreitet es weiter voran?? Kann man mir überhaupt helfen????
Mit freundlichen Grüßen C.
Liebe C.,
manchmal reicht eine Erhaltungstherapie nicht aus. Dann muss man sich eine andere Strategie überlegen. Vielleicht wäre für Sie eine Lasertherapie hilfreich. Eventuell könnten Sie bei einem Gynäkologen, der Lasertherapien durchführt, eine Beratung einholen. Alternativ in der Universitäts – Hautklinik, dort behandelt man auch Lichen sclerosus. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Kennt das jmd vllt? Ich nehme die Protopic Salbe seit 3 Monaten. Nun hat meine Ärztin gesagt, alles sieht gut aus,ich solle die Salbe nun komplett absetzen. Ich habe mich auch wirklich viel besser gefühlt. Nun habe ich die Salbe zwei Wochen abgesetzt und hänge seit zwei Tagen im Bett und bin quasi bewegungsunfähig wegen der Schmerzen, ich fühle mich schlimmer als je zuvor! Ich habe heute wieder angefangen zu schmieren. Hat jmd Erfahrung mit Protopic? Ist es nicht eher ungewöhnlich die Salbe schlagartig abzusetzen?
Grüße an euch
Liebe A.,
das zeigt, dass die Salbe das Problem nicht heilt, sondern nur symptomatisch während der Anwendung wirkt. Vielleicht wäre zunächst nach Besserung eine Anwendung alle 2 Tage ein Kompromiss. Es ist jedoch sinnvoll, mit Ihrer Ärztin über die Verschlechterung zu sprechen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, bei mir die Krankheit vor einem halben Jahr festgestellt.Gleichzeitig habe ich auch Mangelerscheinungen von Biotin.Seitdem ich hochdosiert Biotin und Zink einnehme und mich glutenfrei ernähre ,ist es schon besser geworden.Durch einen Stuhltest hat man die Mängel feststellen können.Bestimmte gute Bakterien fehlen im Darm dadurch ist das Immunsystem geschwächt.Auch Omega 3 und Vitamin D sind gute Hilfen zur Unterstützung für den Körper.
Dies nur mal als Tip vielleicht zur Unterstützung der Behandlung.
Gute Besserung euch allen.
T.
Liebe T.,
herzlichen Dank für Ihre hilfreichen Tipps und weiterhin alles Gute
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich bin vor 3 Jahren an Lichen erkrankt und behandle momentan zweimal die Woche mit Clobetasol und ansonsten pflege ich mit Rosmarinus prunus und seit ca. 2 Wochen mit regenererierendem Granatapfelöl. Das finde ich, ist das beste, was ich in den letzten Monaten ausprobiert habe. Es riecht sehr gut, macht keine Fettflecken in der Unterwäsche und meine Vulva hat wieder eine schöne gesunde Farbe bekommen. Zum Ausprobieren gibt es das Öl in einer sehr kleinen Dosis für ca. 2 Euro. Deumavan benutze ich fast nur noch als Gleitgel. Soweit meine Erfahrungen bezüglich der Pflege.
Freundliche Grüße
Liebe L.,
vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht und Ihren Tipp mit dem Granatapfelöl. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
nachdem nach zwei Jahren mit Problemen im Vaginalbereich LS festgestellt wurde,bin ich im Internet auf Ihre Seite gestoßen und war überrascht, wie viele Frauen von dieser Krankheit betroffen sind.
Als erstes wurde mir LINOLADIOL verschrieben.Nach zwei Wochen hatte sich der gesamte Bereich vom After zu den Schamlippen stark entzündet, das Brennen und Jucken war kaum auszuhalten.Dazu kamen starke Schmerzen,da ein Herpes an einer kleinen Stelle festgestellt wurde.Nun wurde eine Salbe speziell für mich hergestellt Testosteron-Propionat mit Linolafett. Die kleine Herpes Stelle behandle ich mit Aciclovir.Ich habe zwei Fragen:
Kann ich meinen Partner mit dieser Krankheit anstecken?
Ist es für mich (77)sinnvoll,eine Hormonersatztherapie zu versuchen? (Gebärmutter und Eierstöcke wurden schon mit 45 entfernt)
Mit freundlichem Gruß
Liebe Leserin,
nein, Sie können Ihren Partner nicht anstecken, denn die Erkrankung ist nicht ansteckend und Sie sollten auch keine Hormonersatztherapie beginnen, da die Risiken die Vorteile in Ihrem Alter bei weitem überwiegen, zumal Hormonmangel nicht Auslöser der Krankheit ist. Schon Kinder können daran erkranken. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich habe seit ca. 1/2 Jahr die Diagnose LS und behandle wie üblich mit Cortison Salbe. Generell hilft die Salbe auch, aber trotzdem habe ich davon Rötungen und Brennen, was auch störend ist. Ich benutze ansonsten einmal am Tag Deumavan. Ist das vielleicht zu selten? Kann ich die Nebenwirkungen der Salbe sonst noch irgendwie verringern?
Viele Grüße
Liebe Leserin,
die Frage ist, ob es sich wirklich um die Nebenwirkungen der Kortisonsalbe handelt oder generell um die Krankheit an sich, welche solche Rötungen und Brennen auslösen kann. Natürlich können Sie zunächst versuchen, öfters zu cremen. Sollte es sich nicht verbessern, wäre ein Versuch mit einer anderen Salbe zu diskutieren wie z.B. eine Salbe mit Manukahonig. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ein Hallo an alle Leidensgenossinnen
Bei mir wurde der Lichen sclerosis vor ca. 2 Jahren festgestellt. Kurz davor wurde mir wegen meiner Beschwerden (Risse und geplatzte Schleimhaut) eine Biopsie beim Hautarzt durchgeführt. Ein Pilz wurde diagnostiziert. Die Behandlung dafür hat meinen Zustand nur verschlechtert. Dann ein Besuch beim Gynäkologen. Verdacht auf Lichen sclerosis. Nochmals Biopsie und Bestätigung der Diagnose durch histologischen Befund.
Behandlung mit Protopic. Ich muss sagen, diese hat mir sehr geholfen. Mein Problem: Physisch und psychisch. Die Haut im Dammbereich ist extrem empfindlich und allgegenwärtig.
Manchmal mehr und manchmal weniger. Ich führe eine tolle Ehe und haben einen tollen Partner, aber Sex ist für mich fast unmöglich geworden da ich an dieser Stelle ständig einreiße (wie nach einer Geburt) und Schmerzen dabei habe. Trotz täglichen cremens mit Deumavan. Hinzu kommt Angst und Verzweiflung. Ich habe schon so viel ausprobiert, aber dieser Bereich regeneriert sich einfach nicht. Hat jemand einen Tipp ??
Danke Euch
Liebe F.,
ja, verständlicherweise ist das sehr belastend. Sie können mit Ihrer Gynäkologin sprechen, ob eine milde Kortisonsalbe oder Mometasonsalbe für eine begrenzte Zeit täglich und dann 2 x wöchentlich sinnvoll ist. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Seit ca. April 2018 leide ich an Lichen Sclerosus. Leider wurde vorher auf ein Pilz, Bakterien behandelt. Was es natürlich nicht war.
Hab mir einen Krankenhauskeim eingefangen gehabt. Heute denke ich, das war der Auslöser oder die Wechseljahre.
Ich leide seit über 3 Jahrzehnten ebenfalls an der Schuppenflechte. Teerbäder, Bäder, verschiedene Salben und schließlich Kortison.
Heute weiß ich, dass nur Kortison und Zinksalben und kein Stress helfen. Vorher baden, dass die Schuppen sehr weich sind, leicht abrubbeln und Kortison rauf. Extra angefertigt. Auch das LS und Schuppenflechte ähnlich sind. Beides hat man ein lebenlang.
Zu den Lichen. Es wurde eine Stanzbiopsie vom Hautarzt gemacht, was LS bestätigte. Ich habe das Brennen ohne Juckreiz. Fast 3 Monate Globetasol. Es hilft nix, im Gegenteil, wurde dadurch schlimmer. Alles rot. Nehme jetzt für 2 Wochen noch Hydrocort. Ich denke es wird nicht helfen, da es keinen Unterschied macht.
Welche ist zu empfehlen? Das Brennen ist unerträglich.
Zinksalbe mit Fett? Linola H Fett (Kortison)? Nur Linola? Melkfett brennt. Linoladiol H N zu viele Nebenwirkungen, Öl? LS ist doch an einer Stelle, wo man Kortison nicht haben möchte.
Was könnt Ihr empfehlen?
Ich habe 1 Woche keine Beschwerden gehabt. Nur weiß ich nicht mehr, was ich gegessen oder anders machte.
Vitamin D Mangel habe ich, Knoten in der Schilddrüse. Vielleicht spielt das eine Rolle.
Liebe Leserin,
die Zusammenhänge im Körper sind oft sehr komplex und man kann nicht immer direkt sagen, warum etwas besser oder schlechter wird. Es gibt leider auch kein Allheilmittel gegen Lichen sclerosus. Tipps von Betroffenen finden Sie auf unseren Seiten. Wir halten eine chemiefreie, schonende Pflege, Stärkung des Immunsystems durch Meiden von Schadstoffen sowie eine gesunde Ernährung mit viel Schlaf für wichtig. C02 Lasertherapie kann versucht werden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowellmed-Team,
ich habe gerade Ihre Antwort auf den letzten Erfahrungsbericht gelesen. Da empfehlen Sie evtl. eine milde Kortisoncreme z.B. Hydrokortison zu nehmen.
Bevor Sie so etwas schreiben, empfehle ich Ihnen die Behandlungsleitlinie zu lesen: Milde Kortisoncremes bringen die Krankheit nicht zum Stillstand!! Sondern nur Kortisonsalebn der Wirkklasse 3 oder besser noch 4.
Freundliche Grüße
Liebe(r) Leser(in),
danke für den Hinweis. Milde Kortisoncremes sind vor allem sinnvoll zur kurzfristigen Linderung der Beschwerden, reichen jedoch zur Unterdrückung der Entzündung nicht aus. Hierzu sind Cremes wie z.B. Clobetasol 0,05 % oder Mometason 0,1 % notwendig. Manchmal reicht jedoch auch eine kurzfristige Anwendung zur Beschwerdelinderung aus. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Weis seit einigen Wochen, durch den histologischen Befund, die Diagnose Lychen sclerosus. Die Beschwerden habe ich schon seit Jahren. Die Gynäkologin hat mir Linola fett verordnet und das empfinde ich als unangenehm, so als könnte die Haut nicht atmen. Wasche mich mit Natronzusatz im Wasser, was ich als sehr angenehm empfinde und benutze danach Aloevera Gel. Leider hält der Feuchteffekt nicht lange an. Was kann ich noch tun?
Vielen Dank an alle Mitbetroffenen für die Infos und alle guten Wünsche.
Liebe Leserin,
Die Behandlung haengt immer vom Schweregrad und den Vorstellungen der Patientin ab. Man kann z.B. Eine milde Kortisoncreme versuchen. Viele Tipps erhalten Sie jedoch auch in unseren Patientenbeschreibungen. Liebe Gruesse
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich laufe seit 12 Jahren mit einem LS Rum, der immer als Pilz oder Schuppenflechte diagnostiziert wurde. Ich habe mit vor einigen Jahren selber Protopic besorgt und kam damit gut zurecht.
Jetzt hatte ich vom Mona Lisa laser gelesen und habe heute meine erste Behandlung gehabt. Da ich so gut mit Protopivlc behandelt habe sagt die Ärztin dass es sehr gut aussieht und ich wahrscheinlich nur 3 Sitzungen brauche. Die Sitzung war schmerzlos und nach ein paar Minuten Rum, ich habe noch eine Pflegesalbe aus der Apotheke holen sollen und darf 2 Tage keinen Sport machen und nicht mit Duschgel duschen, nur reines Wasser. Es hat 400 Euro gekostet und wenn nach 3 Sitzungen wirklich für 1 Jahr Ruhe einkehrt bin ich sehr glücklich!
Gruß!
Liebe L.,
vielen Dank für Ihren Bericht. es wäre sehr nett, wenn Sie uns weiterhin auf dem Laufenden halten wie die Behandlung angesprochen hat. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
hallo kann ich bitte mit eine fhrau sprechen aus wien die hatt auh lichen sclerosus mein Telefon numer ist 060010151580 wien
Liebe Leserin,
wir hoffen, dass sich die Betroffene bei Ihnen meldet. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo ihr Lieben,
bei mir steht es noch nicht fest was es ist ,meine Frauenärztin hat mich jetzt aber zu einer Gewebsprobeentnahme in die Uniklinik geschickt .Ich weiß nicht genau wann es anfing ,muss etwas über einen halben Jahr her sein.Die Symptome kamen schleichend und verschlimmern sich langsam .Anfangs ist hier und da mal was beim Sex gerissen.Dann ging es an direkt nach Oder einen Tag später beim Pipi machen zu brennen ,der Schmerz war extrem stark und ich hatte ständig Angst das es wieder brennt nach dem Sex .Mittlerweile ist es so das es äußerlich wie auch innen komplett trocken ist ,Sex ist kaum möglich. Äußerlich bildet sich ein weißer aber abwischbarer Belag.Desöfteres reißt es sogar äußerlich wenn ich mich sauber mache und da bin ich schon sehr vorsichtig ,war mittlerweile bei 3 Frauenärtzten, niemand konnte mir helfen. Die Pille habe ich auch bereits abgesetzt. Die Risse sind teils sehr lang und tief. Juckreiz besteht kaum und diese weißen Flecken habe ich auch noch nicht. Ich bin ratlos. Infektionen etc wurden schon ausgeschloßen.
Liebe J.,
das ist natürlich sehr schmerzhaft, das können wir verstehen. Ht man mit Ihnen schon über eine Therapie mit Mona Lisa touch laser gesprochen? Eventuell wäre das eine Möglichkeit. Lassen Sie sich bitte diesbezüglich beraten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich leide seit 5 Jahren extrem an Lichen scerosus et atrophicans und habe jetzt seit März 2018 6 Behandlungen mit dem Mona Lisa-Touch-Laser hinter mir.Leider hat mir das sehr wenig geholfen (bin um 400,- ⬠pro Behandlung ärmer – meine Krankenkasse über nimmt die Kosten nicht und weitere Behandlungen kann ich mir nicht mehr leisten). Der einzigste Erfolg ist, dass alle offenen Stellen geschlossen sind. Ansonsten brennt, spannt und juckt die Haut fast permanent. Ich weiß jetzt wirklich nicht mehr weiter, habe auch schon unzählige Salben ausprobiert, durch Cortison hat sich mein Zustand eher verschlechtert. Wer hat ähnliche
Erfahrungen und kann mir weitere Tipps gebem.
Liebe Grüße
Liebe Frau K.,
Sie leben in Berlin. Deshalb empfehlen wir Ihnen, dass Sie sich einen Termin in der Charite Abt. Dermatologie geben lassen, um Ihnen helfen zu können. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
hallo. ich bin 67 jähre alt und leide seit 10 Jahren an lichen Sclerosus. nach intensivem Recherchen im internet habe ich nun eine salbe mit totem Meersalz gefunden. Seit drei Tagen geht es dem Lichen sichtbar besser, Juckreiz nur noch ganz selten. Vielleicht hilft e auch euch LG
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ohren Tipp. Vielleicht können Sie uns noch den Namen der Salbe schreiben? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Es gibt Hoffnung auf vollständige Heilung für Lichen Sclerosus:
http://www.krebs-ursache-heilung.ch/
Auszug:
Natürliche Krebsheilung von mehreren Wissenschaftlern der amerikanischen Regierung bestätigt.
Das nationale Krebsinstitut in USA bestätigt, dass die makrobiotische Lebensweise, Krebs vollständig heilen kann und das ohne gefährliche Nebenwirkungen. Die makrobiotische Lebensweise wirkt so stark, dass selbst Krebskranke im Endstadium vollständig geheilt wurden.
Aber nicht nur Krebs, auch andere Krankheiten sind mit der Makrobiotik heilbar. (u.a. auch Lichen Sclerosus).
Brottrunk scheint auf gleicher biotischer Weise zu funktionieren – deshalb offenbar die positiven Berichte von Betroffenen.
Außerdem als sehr wirkungsvoll beschrieben: die fokussierende Ultraschall-Behandlung. Wirkprinzip ist die deutlich verstärkte Durchblutung, was das Absterben des Gewebes verhindert und sogar die Zellerneuerung anregt.
In Kombination mit der Makrobiotischen Ernährung und der kortisonfreien ELIDEL-Salbe offenbar DIE Behandlungskombination schlechthin. Ich werde es ausprobieren und meine Erfolge dokumentieren.
Ich hoffe ich konnte hier meinen Leidensgenossinnen eine wirksame Hilfe mitgeben.
Allen Betroffenen ALLES GUTE!
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
vielen Dank für Ihre Zuschrift. Wir möchten jedoch Leserinnen und Leser, die sich mit diesem Thema befassen möchten, empfehlen, sich nähere Informationen einzuholen(kurz gefasst z. B. bei Wikipedia), da die makrobiotische Ernährung einseitig ist und zu schweren Mangelzuständen führen kann. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
sorry, habe vergessen den Namen der Salbe Totes Meersalz anzugeben.
Es ist verschiedene Firmen mit dieser Salbe. Ich habe die Salbe der Fa .
Salthouse totes Meer Therapie+Juckreiz Akut Balsam.
Gibt es auch bei Rossmann und DM. Würde mich darüber freuen , wenn ihr eure Erfahrungen dazu mitteilt. Ich wünsche euch gute Besserung
Liebe Grüsse
eine weitere Leidensgenossin
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Nachtrag. Wir sind auch auf Rückmeldungen gespannt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ernährungsumstellung und TCM
Hallo Frauen,
bei mir (66) wurde voriges Jahr ein Lichen Sclerosus diagnostiziert, nachdem ich zunächst wiederholt auf Blasentzündung behandelt worden bin, was in Wirklichkeit der Befall des Harnleiters mit dem LS war.
Von der Schulmedizin wurde mir Cortison und eine Östrogensalbe verschrieben, die beide auf der entzündeten Haut brannten wie verrückt. Deshalb habe ich mich schnell nach Alternativen umgesehen…
In deutschen Foren werden selten alternative Möglichkeiten der Behandlung diskutiert, aber in englischsprachigen bin ich fündig geworden. Zur Pflege wird dort häufig Original australisches Emu-Öl angeboten, was ich täglich nutze.
Außerdem habe ich meine Ernährung komplett umgestellt. Ich esse nichts Süßes mehr, keine Weißmehlprodukte wie Brot, Kuchen, Pizza und Pasta, und verzichte auf Milchprodukte aller Art. Wissenschaftler haben in Studien festgestellt, dass dadurch Entzündungen im Körper erzeugt werden können. LS ist eine chronische Entzündung des Bindegewebes.
Sehr gute Erklärungen zur Auswirkung von Entzündungen gibt es dazu auf der Seite des Arztes Dr. Strunz. Geben Sie bei Google "dr strunz Entzündungen" ein und lesen Sie! Durch die Umstellung der Ernährung ist mein seborrhoisches Ekzem auf dem Kopf innerhalb kürzester Zeit symptomfrei und die Psoriasis zieht sich zurück. Ich freue mich auf weitere "Wunder".
Nach Umwegen über die homöopatische Medizin mit Centella Asiatica Globuli D12 und Sulfur bin ich zur TCM gekommen. Nach Puls- und Zungendiagnose gab der chinesische Arzt mir Gentiana Form… zum Trocknen von Feuchtigkeit und zum Kühlen von Hitze, das in seiner Zusammensetzung auf den gesamten Körper einwirkt.
Die TCM behandelt Erkrankungen ganzheitlich und sieht Zusammenhänge zwischen Organen und ihren Funktionsskreisen. Hauterkrankungen gelten nur als Symptome, behandelt werden die tiefer liegenden Ursachen.
Ich bekomme wöchentlich eine Akupunktur. Der Arzt ist ein Meister seines Fachs. Das Einstechen am ganzen Körper geschieht in weniger als einer Minute. Für Sitzbäder oder Waschungen wird Stemona Root und Sophora Root in Bio Qualität empfohlen.
Im Verständnis der TCM ist jeder Schmerz oder jedes Symptom ein Indiz dafür, dass das Qì, die Lebensenergie, stagniert. Das gilt es wieder in Harmonie zu bringen… Es wird durch Nahrung, Atmung, Schlaf und Sonnenlicht aufgefüllt. Warme Nahrung kann der Körper besser verwerten als kalte oder rohe. Denn wenn unsere Milz zu müde ist, das kalte Essen zu verdauen, führt das zu Feuchtigkeit und Schleim, was zu einem Milz-Qì-Mangel führt. Dessen freier Fluss ist aber fürs Immunsystem wichtig. LS gilt als Autoimmunerkrankung. Soviel zur TCM.
Ich habe meinen Weg gefunden. Zusätzlich lasse ich mich von Benediktinerinnen gesundbeten und spreche selber Heilgebete. Das ist der meditative Aspekt, um meiner Seele etwas Gutes zu tun…
Mir geht es sehr gut mit dieser Behandlung, kein Jucken, kein Brennen und keine Entzündung mehr. Ich wünsche allen einen festen Glauben an ihre Heilung und viele Lichtblicke!
Herzlichen Gruß R.
Liebe R.,
vielen Dank für Ihren interessanten Beitrag. Wenn man bereit zu diesen Umstellungen ist, ist das sicher ein guter Weg. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich bin 59 Jahre und habe seit vielen Jahren Lichen Sclerosis et atrophicus.Ich habe nach jahrelangem Suchen endlich einen Spezialisten gefunden, der mich dann auch erfolgreich operiert hat. Ich war im Luisenhospital in Aachen.
Klinik für Plastische, Rekonstruktive und Ästhetische Chirugie.Priv.-Doz. Dr- med. D. m.o´Dey
Liebe Leserin,
herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Unsere Leser und uns würde natürlich interessieren, was genau operiert wurde. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo @ all,
Lichen Sclerosus lässt die Scheide schrumpfen und verengen nebst anderen unschönen Symptomen. Die Klitoris kann durch die Verengung verkleben/ eingeengt werden. Es kann durch die Spannung in dem Bereich zu Schmerzen kommen. Was bei mir jetzt leider eingetroffen ist.
Kann man die Klitoris bei LS auch operativ freilegen lassen??
Mit freundlichen Grüßen S.
Liebe S.,
theoretisch kann man das vernarbte Gewebe entfernen und die Klitoris damit wieder frei. Ob das bei Ihnen sinnvoll und indiziert ist, sollte ein Facharzt entscheiden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich bin 70 Jahre alt. Bei mir wurde Lichen sclerosus festgestellt. Behandelt wird mit einer Cortison Creme, die das Jucken auch zurückdrängt. Nun habe ich trotzdem ein ständiges, wirklich sehr unangenehmes Brennen im Bereich der Scheide. Eine umfassende Blasenuntersuchung habe ich hinter mir, da ist nichts Entzündliches. Nun rät mir der Gynäkologe zu einer Hormonersatztherapie. Die lehne ich ab, zumal ich vor 2 Jahren Brustkrebs hatte. Er meinte, das sei nur eine lokale Anwendung (Zäpfchen). Gibt es denn kein hormonfreies Mittel gegen dieses ständige Brennen und hat es etwas mit dem Lichen sclerosus zu tun??
Gruß
Th.
Liebe Th.,
das müsste man bei einer Untersuchung feststellen. Es kann mit Lichen sclerosus zusammen hängen oder mit dem Hormondefizit. Bei letzterem kann man eine örtliche Anwendung einer Hormoncreme diskutieren. Sie können es jedoch auch mit z.B. einem guten Pflegeöl versuchen, mit Dexpanthenolcreme oder mit Colostrum, das möglicherweise Erleichterung bringt. Gute Bessserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich bin 74 Jahre alt. Bei mir wurde Lichen skelerosus vor ca. 3 Monaten nach einer Biopsie festgestellt. Seitdem benutze ich eine Cortison Creme, die das Jucken auch zurückdrängt. Doch ich bekomme seitdem auch Probleme mit der Blase: ein Brennen und das Gefühl, öfter zur Toilette gehen zu müssen. Ich war deswegen schon beim Arzt, aber der konnte keine Entzündungen feststellen. Nun habe ich einen Artikel gelesen, dass Blasenbeschwerden öfter mit Lichen Sklerosus in Beziehung gebracht werden. Hat jemand von Euch ähnliche Beschwerden und was ist dagegen zu tun??
A.
Liebe A.,
das kann auftreten, allerdings gibt es zu diesem Thema noch nicht ausreichend Forscshungsergebnisse. Lichen sclerosus kann jedoch z.B. auch den Blasenhals befallen. Wir empfehlen zunächst eine urologische Vorstellung mit dieser Klärung und dort sollte man gleichzeitig einen Uricult anlegen, denn es könnte auch sein, dass Sie sich durch das eincremen mit Erregern infizieren. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowellmedteam,
ich hätte gerne die Adresse des Arztes, bei dem die Leserin E. Laserbehandlungen in Hamburg hat durchführen lassen.
Herzlichen Dank im Voraus.
Freundliche Grüße
A.S.
Liebe Frau S.,
leider haben wir keine email von der Leserin. Wir hoffen jedoch für Sie, dass sie sich hier meldet. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich bin seit 2 Jahren an Lichen sclerosus erkrankt. In der kalten Jahreszeit habe ich gerne ein Bad genommen, kann mir jemand einen Typ für einen Badezusatz geben?
Liebe U.,
Sie könnten z.B. Bübchen sensitive für Babies nehmen. Generell gut ist eine sanfte Pflege, die nicht reizt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich habe die Diagnose LIchen Ende 2016 im Alter von 39 Jahren erhalten. Ich hatte seit einiger Zeit starken Juckreiz und die Haut verfärbte sich weißlich. Ich bin seit der Lasertherapie mit Mona Lisa im Jahr 2017 beschwerdefrei. Ich hatte im monatlichen Abstand 6 Laserbehandlungen bei einem tollen Arzt in Hamburg. Er hat mir wirklich sehr geholfen. Die Hautfarbe hat sich wieder normalisiert, ich brauche keine Cortisonsalbe mehr, die Haut ist fühlbar fester geworden (durchs Cortison wurde sie ja immer dünner). Es hatte mich psychisch sehr belastet und nun geht’s mir wieder gut. Ich kann jedem nur den Rat geben, diese Lasertherapie zu versuchen. Es kostet leider ca. 400,- pro Behandlung aber es lohnt sich wirklich. Zusätzlich wurde mir von den Ärzten empfohlen, täglich, auch gerne nach jedem Toilettengang, zu cremen. Ich soll Deumavan oder Lanola Schutzbalsam nehmen. Ich nehme Beides im Wechsel und bin damit sehr zufrieden. Ich habe nun erfahren, dass meine Tante (väterlicherseits) sehr ausgeprägt und evtl auch meine Oma davon betroffen sind. Meine Tante lebt in Neuseeland. Sie hat dort nicht die Möglichkeiten, die wir hier haben (Laser, Spezialisten (Dysplasiesprechstunde u.s.w.).
Ich kann euch gerne den Kontakt meines Arztes weiterleiten, falls Interesse besteht. Er hat eine Dysplasiesprechstunde in einer Klinik.
Herzliche Grüße
E.
Liebe E.,
Herzlichen Dank für Ihren Erfahrunsbericht. Diese Behandlung ist sicher für viele Betroffene eine Option. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
ERNÄHRUNGSUMSTELLUNG und LICHEN SCLEROSUS
Liebe Frauen,
ich bin 37 Jahre alt und vermute, dass die Erkrankung bei mir vor ca. 12 Jahren mit ständigem Juckreiz und Schmerzen begonnen hat. Wie sicher viele von euch wurde ich anfänglich auf Pilzinfektionen hin behandelt und habe lange nicht die richtige Diagnose erhalten. Erst nachdem vor 6 Monaten weiße Flecken auf der Vulva erschienen, die sehr schnell zunahmen, hat meine Frauenärztin den Verdacht auf Lichen Sclerosus geäußert. Die von ihr vorgeschlagene Behandlung mit Cortisoncreme habe ich abgelehnt, da ich 1. noch mein zweites Kind stille und 2. generell die Erfahrung gemacht habe, dass die symptomatische Behandlung mit Cremes und Lotionen nicht viel oder nur zeitweise etwas bewirkt.
Nach der Diagnose bin ich ziemlich geschockt nach Hause gegangen und habe angefangen, mich über die Krankheit zu informieren. Über einige Umwege und vor allem auf englischsprachigen Seiten bin ich auf diese Ergebnisse gestoßen, die ich hier gerne teilen möchte:
1. Lichen Sclerosus ist eine Autoimmunkrankheit, die häufig mit anderen Autoimmunkrankheiten gekoppelt auftritt – bei mir mit der Schilddrüsenerkrankung Hashimoto Thyreoiditis.
2. Autoimmunkrankheiten werden zunehmend (neben genetischen Faktoren) mit falscher Ernährung in Verbindung gebracht, insbesondere mit der Unverträglichkeit von Gluten und Milchzucker und -eiweiß sowie Histamin.
3. Vor allem Gluten kann Autoimmunerkrankungen anheizen, da es die Darmschleimwand zerstört bzw. durchlässig macht, wodurch mehr Giftstoffe in den Körper gelangen, die dieser nicht mehr verarbeiten kann und in der Folge beginnt, eigenes Gewebe anzugreifen. Dieses Phänomen nennt sich Leaky Gut.
4. Durch eine konsequente Ernährungsumstellung ist es möglich, dass der Darm, der Leaky Gut, heilt und man damit Autoimmunkrankheiten gut in den Griff bekommt.
Ab dem Tag meiner Diagnose vor nun etwas mehr als 2 Monaten habe ich keine Milchprodukte, kein Milcheiweiß und kein glutenhaltiges Getreide mehr gegessen und mich histaminarm ernährt – mein Lichen ist dadurch (noch) nicht verschwunden, aber ich konnte ab dem ersten Tag zusehen, wie die Haut abgeheilt ist. Der Juckreiz und die Schmerzen sind komplett verschwunden! Ich habe nicht ein einziges Mal Cortison aufgetragen, sondern lediglich Kokosöl verwendet, um die Narbenbildung zu verhindern. Die weißen Flecken sind immer noch da, aber die Krankheit ist ab diesem Tag nicht weiter fortgeschritten!
Die Ernährungsumstellung selbst ist nicht so einfach und man sollte unbedingt konsequent bleiben und sich keine Ausnahmen erlauben, denn das macht sich sofort wieder bemerkbar, z.B. in Form von Juckreiz und Schmerzen. Andererseits merkt man dadurch ganz gut, welche Nahrungsmittel man essen kann und welche nicht gut funktionieren.
Ich bin natürlich kein Arzt und berichte hier nur von meinen Erfahrungen. Was mich aber erschreckt, ist der Umgang mit dieser Erkrankung seitens der Schulmedizin, den ich auch von meinen Ärzten erfahren habe – von der Aussage angefangen, dass man da nichts machen könne, außer Cortison aufzutragen bis hin zu der Antwort, dass Ernährung damit nichts zu tun habe.
Ich kann euch nur empfehlen – versucht es mit der Umstellung eurer Ernährung! Es ist sicher nicht für alle gleich, jeder Körper reagiert bestimmt anders auf verschiedene Nahrungsmittel, aber ihr werdet sehr schnell merken, ob dieser Weg für euch Linderung oder sogar Heilung bringt oder nicht.
Noch ein paar Stichworte, die mir bei der Informationssuche und Umstellung geholfen haben und die vielleicht auch für euch nützlich sind: "Ernährung bei Autoimmunkrankheiten", "Ernährung bei Leaky Gut", "Paleo-Ernährung", "Autoimmun-Paleo-Ernährung", "Ernährung bei Histaminintoleranz", "Heilfasten und Intervallfasten".
Ich wünsche euch allen mit dieser heimtückischen Erkrankung alles erdenklich Gute und hoffe, dass mein Bericht euch dazu ermutigt, eure Ernährung umzustellen und euch das ebenso schnell Linderung verschafft wie mir!
Liebe J.B.,
herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht und Ihren interessanten Artikel. Es würde uns freuen, wenn wir weitere Nacharaicht von anderen betroffenen Frauen bekommen, um zu sehen, wie bei diesen die Ernährungsumstellung wirkt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Leidensgenossinnen,
ich erkrankte noch zu DDR-Zeiten an Craurosis. Meine damalige Gynäkologin aus Dresden, stellte damals die Diagnose. Mir war damals klar, was diese Diagnose bedeutete, da ich in einer Frauenklinik arbeitete. Mir war klar, dass sich die äußeren und inneren Labien verkleinern und zum Teil schrumpfen werden. Ich hatte aber damals immer mal kleinere Entzündungsherde in Form von Pusteln, die sich entzündeten, wie es z.B. beim Lippenherpes zu bemerken ist. ich bekam mehrere Salben, die ich aber leider nicht mehr weiß.
Dann nach der Wende bin ich von Dresden nach Zittau gezogen, habe aber den weiten Weg nach Dresden auf mich genommen und ständig zur Kontrolle gefahren. Es hatte sich damals nichts verändert, es ist auch nicht schlimmer geworden.
Seit 2003 bin ich wieder hier und hatte eine feste Gynäkologin. Sie behandelte mir meine öfters wiederkehrenden Entzündungen z.B. mit Gentamyzin und anderen Mittelchen, ebenso bekam ich die Entzündungen mit weißer Vaseline "alter Heideschäfer" in den Griff.
Nun ist sie leider nicht mehr da und ich bin auf der Suche nach einer neuen Ärztin.
Seit 2 Wochen bei dieser enormen Hitze habe ich dauerhaft wechselnde Entzündungsherde die fürchterlich brennen beim Wasserlassen, vor allem nachts jucken, sodass ich unbewusst kratze. Ich verwende seitdem im Intimbereich nur klares Wasser zum duschen, morgens und abends.
Die Vaseline hilft nun nicht mehr, ich habe mir KadeFungin 3 in der Apotheke gekauft, was auch gegen Pilzerkrankungen hilft. Im ersten Moment lindert es den Juckreiz, aber die Schmerzen beim Wasser lassen werden nicht gelindert.
Ich habe hier gelesen, dass z.B. von WALA Rosmarinus Prunus Gel und Deumavan etwas lindern soll.
Das werde ich versuchen. Ebenso das BIO-Kokosnussöl, Thymussalbe oder Panthenolsalbe 5 %.
Wer kann mir evtl. mit seinen Erfahrungen helfen?
Ich bin nun schon 70 Jahre alt.
Liebe H.,
Brennen beim Wasserlassen sollten Sie abklären lassen. Das kann auch Ihr Hausarzt. Ist der Urin in Ordnung, können Sie auch die alte Penatencreme versuchen, um die Schleimhaut der Scheide vor dem Urin zu schützen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo ihr lieben Leidens Genossinen. Bin erst 23 J. und leide schon 12. J. unter dieser blöden Krankheit. Lasst euch auf andere Organe untersuchen. Meist ist die Ursache ganz einfach. Ich schätze bei mir hat es was mit der Schilddrüse zu tun. Lasst euch nicht ab speisen mit ursache “unbekannt“ setzt euch selber mit euch auseinander. Probiert selber aus was euch gut tut.
Liebe S.,
vielen Dank für Ihren Beitrag. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich hatte am Harnröhrenausgang einen kleinen weißen Fleck, der als Lichen Sclerosus diagnostiziert wurde. Kortisonsalbe bewirkte keine Veränderung. Daher probierte ich es mit dem Allround-Mittel "DMSO" (Dimethylsulfoxid). Nach einem Jahr täglicher Applikation einer 50-Prozentigen Lösung ist vielleicht noch ein Zehntel der Fläche da. DMSO ist ein natürliches Mittel, über das es eine große Anzahl von Artikeln und Studien im Internet gibt. Empfehlenswert auch das "DMSO-Handbuch" von Dr. Hartmut Fischer.
Liebe A.,
danke für Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, leider seit einigen Jahren an Lichen sclerosus und wollte einfach nicht mit Cortison behandeln. Bin klar gekommen, da mir eine Freundin eine Bienengiftsalbe aus Italien mitgebracht hatte, die mir half. Die ist aber jetzt alle und es wurde so schlimm, besonders nachts, dass ich kaum schlafen konnte vor Schmerzen. War dick geschwollen und hatte Pusteln.
Ich habe hier im Internet einen Bericht über LS gelesen, dort wurde Tannolact empfohlen, und zwar die Fettsalbe (2 Mal täglich) sowie die Badezusätze, ein bis zweimal die Woche. Ich habe das ausprobiert und es geht mir fast richtig gut, die Schwellung und die Pusteln sind weg. Die ersten Tage habe ich morgens und abends eingerieben, jetzt brauche ich nur noch abends einzucremen und mache noch die Bäder. Kann ich nur empfehlen.
Tipp für alle, die das ausprobieren wollen: kauft erst mal die kleinsten Packungen um festzustellen, ob es euch auch hilft.
Liebe B.,
danke für Ihren Erfahrungsbericht. Wir freuen uns immer über Tipps und hoffen sehr, dass die Behandlung auch anderen hilft. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo , ich bin 30 Jahre alt ( 2 Kinder ) und habe die Diagnose Lichen Sclerosus bereits vor 6 Jahren bekommen . So niederschmetternd die Diagnose auch sein mag , es gibt eine Methode dafür die Euch komplett beschwerdefrei machen kann. Vorweg , es gibt ein Gel was euch den Juckreiz binnen ein paar Minuten weg nimmt ( vollständig!!!) . Von Wala das Rosmarinus Prunus Gel . Am Anfang brennt diese etwas , das verfliegt jedoch sehr schnell und danach fühlt ihr euch einfach wundervoll . Ich benutze dieses Gel täglich auch zur Vorbeugung ansonsten ab und zu Deumavan ohne Lavendel. Die ganzen Kortisoncremes haben meine Beschwerden verschlimmert, sodass ich seit 4 Jahren nur noch das Gel und Deumavan benutze . Mein Zustand ist dadurch so gut geworden , das man kaum noch etwas von der Krankheit sieht . Ich habe jetzt mit der Mona Lisa Touch Behandlung begonnen und bin mehr als begeistert davon ! Ich habe zwar noch 3 Sitzungen vor mir , kann euch aber sagen das es wirklich hilft . Ich hatte noch das Problem , das ich nach dem GV und auch während dessen mich sehr wund gefühlt habe . Dieses Symptom ist komplett weg seit der Behandlung . Eine Sitzung kostet 400€ . Bei LS werden 5 benötigt. Es gibt Fälle wo die AOK und Barmer die Kosten nach Behandlungsabschluss erstattet haben. Bitte schaut über den Tellerrand! Kortison ist auf Dauer keine Lösung . Wichtig ist auch das ihr mit der Krankheit leben lernt , sie akzeptiert und sie im Alltag nicht dominiert . Eine gesunde Ernährung ist das A und O , wichtig bei LS entzündungshemmende Ernährung . Liebe Frauen da draußen , es gibt einen Ausweg ! Bitte holt euch als aller erstes das Rosmarinus Gel , das hilft schon enorm . Liebe Grüße M.
Liebe M.,
wir danken Ihnen sehr für Ihre Tipps und Ihren sehr interessanten Artikel. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
Ich bin 48Jahre alt und bin seit 2 Jahren an LS erkrankt. Ich möchte gerne meine Erfahrungen hier teilen und vielleicht Leidensgenossen helfen.
Seit 10 Monaten bin ich absolut beschwerde und symptomfrei.
Ich würde gerne Euch meinen Leidensweg schildern.
Anfang März 2016 verspürte ich einen brennenden Schmerz der sich immer nach dem Wasserlassen einstellte, ein paar Stunden blieb und wieder ging. Die Abstände bis das Brennen wieder weg ging wurden immer länger und so suchte ich einen Gynäkologen auf und wurde auf Blasenentzündung mit Antibiotika behandelt.
Doch das Brennen blieb. Es folgten weitere Antibiotika.
Das Brennen war immer noch da. Jetzt behandelte mich der Gynäkologe auf eine Pilzinfektion, doch auch diese Kur blieb erfolglos.
Ich suchte jetzt hilfe bei meinem Hausarzt und auch dieser behandelte mich auf Blasenentzündung, also wieder Antibiotika.
Hier mal die Liste von sämtlichen Antibiotika: Furadantin 100mg, Fosfomycin 3000mg, Nitrofurantoi 100mg, Cotrimoxazol, Cipro Basics 500mg, Cortrim Forte 960mg.
Es waren 56 Tabletten und das Brennen war mittlerweile 24 Stunden spürbar. Nachts schlief ich mit gespreizten Beinen, meine Lebensqualität war hinüber.
Mein Arzt war mittlerweile ratlos und schickte mich zu einem Urologen. Dort wurde die Niere mit Ultraschall untersucht und eine Zystoskopie durchgeführt, Harnleiter, Blase, usw. alles in Ordnung. Der Urologe verschrieb mir Diclofenac und überwies mich an einen Neurologen mit Verdacht auf Pudendusneuralgie.
Der Neurologe veranlasste ein MRT und was soll ich sagen auch negativ.
Mittlerweile war ich nervlich fertig, diese Schmerzen, dieses Brennen.
Nach 1 Jahr und 4 Monaten Gynäkologe, Urologe, Hausarzt, Neurologe suchte ich erneut meinen Gynäkologen auf.
Der überwies mich nun an die Dysplasiesprechstunde zur Koloskopie / Vulvoskopie mit 5% Essigsäure. Gewebe wurde entnommen und eingeschickt, teilweise wurden schon Verhärtungen festgestellt und endlich war gefunden woran ich litt.
Lichen sclerosus at atrophcans.
Nun wurde ich behandelt mit Advantan ( Kortison creme )
zusätzlich jeden Tag Fettcreme auftragen, ich benutze Deumavan ohne Lavendel.
Es wurde besser jedoch nicht womit ich leben wollte.
So wurde mir anstatt Advantan, Clobegalen ( stärkere Kortison creme ) verschrieben. Doch auch nach einer Woche nicht besondere Verbesserung.
Wegen eines Allergietest war ich bei meinem Hautarzt und erwähnte dort beiläufig das ich an LS erkrankt bin.
Er sagte "da kann ich Ihnen helfen "
Ich dachte nur Ja, Ja soviel Ärzte und es brennt immer noch.
Er verschrieb mir Lotricomb, das wird zwar auch bei Pilzinfektionen verwendet soll aber auch bei LS helfen.
Siehe da nach einer Woche war das Brennen weg, seit dem nie wieder. Das ist jetzt 10 Monate her.
Mein Tipp versucht es mal mit Lotricomb, konsequent nach jedem Toilletengang Deumavan verwenden und ruhig öfter zwischendurch.
Meine Unterwäsche habe ich auf weiße Wäsche umgestellt und schlafe Nachts gänzlich ohne.
Ich habe meine Lebensqualität wieder zurück und bin diesem Hautarzt unendlich dankbar.
Lotricomb ist für mich echt goldwert.
Lg M.
Liebe M.,
wir freuen uns für Sie, dass es Ihnen besser geht. Herzlichen Dank für Ihren interessanten Bericht und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag!
Ich habe eine Biopsie gemacht-Verdacht auf Lichen sclerosus.Der Befund wurde mir zugeschickt.
Diagnose: Hyper und Parakeratose,Akanthose. Das Epithel ödematös etwas aufgelockert.Darunter im Bindegewebe ausgeprägtes Ödem,dilatierte Lymphspalten und minimale Rundzelleninfiltrate.
Die ephitalialen Veränderungen entsprechen einer beningnen Leukoplakie.
Ist das jetzt lichen-warum steht das nicht dort- oder ist das nur ein Fachausdruck?
Liebe Leserin,
der Befund ist eine histologische Beschreibung, keine Diagnose. Leukoplakie ist dabei eine noch gutartige, aber überwachungsbedürftige Gewebeveränderung, die u.a. auch bei Lichen ruber vorkommt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe M,
zu Deinem Bericht und Deiner Bitte um Rat vom 08.05.2018 möchte ich Dir dringend raten, zu einem Facharzt zu gehen oder Dich in einer Displasiestunde anzumelden.
Die Displasiestunden finden im Krankenhaus statt. Du benötigst eine Überweisung vom GN.
Es ist wirklich ganz wichtig, mit Kortison zu behandeln.
Ich weiß, wie Du Dich fühlst. es gibt Schübe, die sind grausam.
Neben der Kortisonbehandlung kannst Du es auch mit Bio Kokosöl versuchen. Fetten, fetten ist so wichtig, damit die Haut geschmeidig und elastisch bleibt.
Vielleicht konnte ich Dir ein wenig helfen. Übrigens, ich bin schon 73 Jahre alt .Es gibt Tage, da bin ich unendlich traurig.
Ganz liebe Grüße
S.
Hallo, Ihr Lieben,
auch ich leide seit mehreren Jahren an LS. Ich werden seit 1Jahr in einer Uni-Klinik
begleitet.
Ich mußte zu Anfang täglich Kortison-Salbe nehmen. Seit einem 1/2 Jahr 2X wöchentlich.
Die Kortison-Salbe muß ich jetzt ein Leben lang nehmen, was wirklich sehr wichtig ist. Es schadet mehr, wenn man es aus Furcht vor Kortison nicht tut.
Man kann die Krankheit nicht heilen, aber man kann sie erträglicher machen und sie schreitet nicht so schnell voran.
Außerdem, ganz,ganz wichtig: täglich mit Fettcremes einreiben und keine Seifen benutzen, es können auch Öle ohne Zusatzstoffe sein.
Ich konnte es mir auch nicht vorstellen, aber man fühlt sich auch sauber, wenn man sich nur mit Wasser wäscht.
Ganz viel kann man auch auf der Internetseite: lichen sclerosus.ch. erfahren.
Es ist sooooooo wichtig, daß mehr über diese Krankheit gesprochen wird, ich glaube, da haben viele Ärzte noch Nachholbedarf.
Gemeinsam sind wir stark.
Ich wünsche Euch alles Liebe
S.
Liebe S.,
vielen Dank für Ihren engagierten Bericht. Wir geben Ihnen recht. Die Kortisonangst ist oft sehr groß und verhindert helfende Behandlungen. Man darf nicht alle Kortisonbehandlungen in einen Topf werfen. Da gibt es große Unterschiede. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich habe seit 2Jahrn Lichen seclerosus,habe mir jetzt Arganöl gekauft und 3mal täglich eingerieben und es hat viel Erleichterung gebracht und es brennt nicht mehr. Vielleicht hilft es jemand auch.
19.05 018
Liebe Frau I.,
vielen Dank für Ihren Tipp und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowellmed Team und liebe Leidensgenosseinen,
auch ich leide sehr stark unter LS. Der psychische Leidensdruck ist extrem hoch. Deshalb werde ich bald Psychotherapie in Anspruch nehmen. Ich erhoffe mir dadurch, dass Ganze besser annehmen, akzeptieren und damit leben lernen zu können.
Um einem Schub entgegenzuwirken muss ich von meiner Ärztin aus im Intervall Elidel Salbe auftragen (ca.2-3x in der Woche) Mit dem Ziel sobald wie möglich ohne diese Elidelsalbe auszukommen. Dann sollte ich nur noch mit Deumavan (Fettsalbe) pflegen.
Jetzt meine Frage:
Wenn ich nur noch Pflege und nicht mehr die Elidelsalbe benutze (die die Schübe unterdrücken soll) , schreitet die Verschrumpfung / Verhornung nicht weiterfort??? Oder findet es nur bei einem Schub statt??
Ich bin sehr verunsichert!
Ich möchte das bisschen was ich noch an "normaler"Scheide habe nicht auch noch verlieren.
Ich wäre über Informationen/ Aufklärung sehr dankbar und froh.
Liebe Grüsse
M.
Liebe M.,
es gibt keine Regel, sondern der Befund sollte regelmäßig von Ihrer Gynäkologin kontrolliert werden, um ein Fortschreiten zu erfassen. Eventuell wäre eine Lasertherapie auch eine Option? Sprechen Sie das doch mit Ihrer Frauenärztin durch. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Vor einigen Jahren wurde bei mir auch LS festgestellt. Für mich ein Schock! Es wurde eine Gewebsprobe entnommen! Man drückte mir eine Kortisonhaltige Salbe und eine Oestrogensalbe in die Hand! Über die Folgen der Krankheit wurde ich nicht aufgeklärt! Ich fühle mich total im Stich gelassen! soll in einem Jahr wiederkommen hiess es!! Ich bekomme zwischendurch Risse di ziemlich schmerzen! Und meine Schamlippen verwachsen sich langsam! Ich weis nicht, ob man Kortison auf offene Wunden einreiben darf!? Soll ich zu einem Spezialisten? Und wo finde ich einen? Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft um diese Krankheit zu akzeptieren! Mir schlägt es sehr auf die Psyche, weil man nicht weis was alles noch kommt! Lg
Liebe A.,
wenn Sie weiterhin Probleme haben, ist ein Spezialist anzuraten. Sie können sich an einen spezialisierten Gynäkologen oder Hautarzt wenden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen, ich habe bereits am 5.4.2018 geschrieben. Vorgestern hatte ich die 2. Behandlung wegen meiner Lichen sclerosus mit dem MonaLisa Touch Laser. Ich soll die Stellen mit einer Wund- und Heilsalbe einreiben. Leider ist in fast allen Salben Cetyl…alkohol enthalten – das vertrage ich nicht. Kann mir jemand eine entsprechende Salbe empfehlen?
Von Cortison wurde mir dringend abgeraten.
Liebe Grüße
Liebe Frau K.,
Sie können die Sensitive Babycreme von Nivea verwenden. Diese ist alkoholfrei. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag,
bei mir wurde vor 3 Jahren lichen sclerosus diagnostiziert.
Meine Gyn nannte die Krankheit nicht einmal beim Namen, sagte nur, ich soll täglich Kortison und Deumavan auftragen, so wie man täglich eine Body Lotion aufträgt.
Erst die Hautärztin nannte den Namen Lichen Sclerosus, sagte aber man könne nur die Symptome behandeln. Ich solle täglich Kortison auftragen.
Erst durch eigene Recherche habe ich mehr über die Krankheit erfahren. War schockiert und habe ungläubig gelesen.
Nun sind meine äußeren Schamlippen, die ich vor ein einhalb Monaten noch hatte weg. Ich habe richtige Angst. Das schreitet sehr schnell voran. Wenn die Schübe stark sind, schmerzt auch die Haut der Aftergegend.
Wegen Juckreiz und Schmerzen habe ich schlaflose Nächte.
Kortison schmiere ich nicht mehr. Ich habe Sorge vor den Nebenwirkungen. Statt dessen beruhige ich die Haut mit Koksöl. Die Wirkung tritt nach 2 Stunden ein.
Auf Anraten einer Ärztin für Naturheilverfahren lasse seit einem halben Jahr Gluten weg, tierische Milch und seit kurzem auch Zucker, wegen der Entzündungen, und versuche Fleisch und nun auch Kaffee wegzulassen.
Ich habe auch Globulin aus Eigenblut erhalten und Globuli gegen den Epsteinbar Virus und Autimreg Globuli (für Autoimmunerkrankungen.) Das alles kostet sehr viel Geld und bislang hat es nicht geholfen.
Nun wollte ich mich näher erkundigen zu den Erfahrungen mit dem Mona Lisa Laser. Haben sich die Schamlippen und Klitoris bei den Anwenderinnen zurückgebildet? Hält es nur die Symptome in Schach oder heilt es?
Könnte ich mehr über die Erfahrungen mit dem Mona Lisa Laser erfahren wäre ich sehr dankbar.
Liebe Grüße, M.
Liebe M.,
die Lasertherapie wirkt durch Regeneration der behandelten Gewebsschichten und kann die entzündlich-atrophen Veränderungen beseitigen oder bessern. Gewebe, das bereits zurückgebildet ist, lässt sich damit nicht wieder aufbauen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Im Mai bzw. Oktober letzten Jahres wurden bei mir ein weit fortgeschrittener Darmkrebs, der zurzeit aufgrund seiner Größe nicht operiert werden kann, sowie ein ebenso weit fortgeschrittenes LS festgestellt.
Seit einiger Zeit habe ich große Probleme beim Stuhlgang; durch den Krebs und die Medikamente kommt es zu Verstopfungen und wegen des LS zu äußerst schmerzhaften Hauteinrissen im Damm- und Afterbereich, außerdem habe ich das Gefühl, dass sich der Afterkanal immer weiter verengt.
Meine Überlegung: Wenn man den Afterkanal weiten könnte, würde sich der Druck auf den Dammbereich vermindern und die Haut könnte abheilen.
Hat irgend jemand Erfahrung mit diesem Problem?
Grüße und vielen Dank
A.S.
Liebe(r) A.S.,
der Afterkanal verengt sich vermutlich aufgrund Ihres Darmkrebses. Das Krebsgeschwür kann man jedoch nicht weiten. Es wäre ein sehr großes Risiko für schwere Blutungen. Bei einem so schweirigen Problem sollten Sie sich an Ihren Hausarzt wenden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich leide seit ca 4 Jahren an Lichen scleorosus et atrophicans. Ich war bei etlichen Frauenärzten/innen, beim Hautarzt und sogar im MVZ. Mir wurden nur immer wieder Cortisonsalben verschrieben. Der Erfolg war, dass sich mein Zustand nur verschlimmerte, Per Zufall bin ich vor 2 Monaten auf die Behandlung mit dem MonaLisa Touch Laser gestossen. Ich habe auch eine wirklich tolle Ärztin in Berlin gefunden, die diese Behandlung durchführt. Vor 3 Wochen hatte ich nun die erste Behandlung mit diesem Laser. Leider hat sich mein Zustand überhaupt nicht gebessert. Die Ärztin hat mit mitgeteilt, dass ich bei meinem Zustand 5-6 Behandlungen benötige. Ich möchte gerne auch mit anderen Frauen Kontakt aufnehmen (insbesondere mit der Frau – Erfahrungsbericht vom 29.3.2018). Wäre das möglich?
MfG
G. K.
Liebe Frau K.,
das tut uns leid. Wir hoffen, die Besserung kommt noch und die Leserin meldet sich. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
ich hatte letztes Jahr schon hier ein Beitrag geschrieben das ich mit einer Laserbehandlung anfange die gegen Lichen Sclerosus und andere Erkrankungen an der Vulva helfen soll.
Jetzt nach 6 Behandlungen geht es mir sehr gut, all die Schmerzen und leiden die ich durch die Erkrankung hatte sind nicht mehr vorhanden.
Ich habe wieder eine Lebensfreude und kann wieder Frau sein, auch der Sex der 3 Jahre lang nicht möglich war, ist durch die Therapie wieder möglich geworden.
Ich wurde von der Ärtzin Frau Dr. de Liz in Wiesbaden behandelt das Laser Gerät heißt Mona Lisa Touch. Ich habe für jede Behandlung 400 Euro bezahlt, jetzt kämpfe ich mit der Krankenkasse das die Kosten übernommen werden.
Deutschland weit sind glaube ich 16 Ärzte die diese Behandlung anbieten, Informiert euch.
Ich muss einmal nur noch im Jahr gelasert werden damit die Erkrankung nicht wieder ausbricht.
Ich hoffe ich konnte meinen Gleichgesinnten helfen.
Liebe Grüße an alle starken Frauen da draußen!
Liebe Leserin,
herzlichen Dank für Ihren Bericht. Das ist sicher eine Hilfe für viele Frauen. Schön, dass es Ihnen gut geht. Weiterhin alles Gute wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebes Biowellmed-Team,
Ich ging seit Jahren schon von Frauenarzt zu Frauenarzt wegen immer wiederkehrender Scheideninfektionen und Rissen am Eingang bzw. Schmerzen/Brennen allgemein ohne bakteriellen Befund, aber keiner konnte so richtig helfen.
Vor knapp 1 1/2 Jahren machte ein Frauenarzt dann eine Hautprobe, schickte sie ein und ich bekam die Diagnose Lichen…
Aufgrund der starken, teils gefürchteten Nebenwirkungen der hichdosierten Cortisonbehandlung zögerte ich lange, vertraue aber meinem jetzigen Arzt, der auch sagte, dass die Stoßtherapie einfach mal der Anfang sein sollte, um Ruhe in die Sache zu bekommen.
Gesagt getan schmiere ich seit gut 5 Wochen Dermoxin und Pflege nebenher fleißig, doch es hilft nichts. Ganz im Gegenteil ist der Bereich da unten geröteter denn je, brennt wie Feuer und die Beschwerden sind kaum auszuhalten. Dies habe ich dem Arzt mitgeteilt, eine Untersuchung ergab eine neue Scheideninfektion – evtl. durch die immunsupressive Wirkung. Aber egal, was er verschreibt, die Infektion wird nicht besser bzw. die Beschwerden "wieder normal" und die Haut da unten wirkt immer gereizter, ich weiß nicht mehr, was ich tun soll.
Kann sich die Cortisonbehandlung so kontraproduktiv auswirken und wenn ja woran könnte das liegen? Was soll ich denn stattdessen machen? Das Krankheitsbild macht mir plötzlich sehr große Angst 🙁
Liebe Grüße und Danke im Voraus für eine Rückmeldung 🙂
Liebe Leserin,
man muss daran denken, dass Sie allergisch auf eine Salbengrundlage reagieren. Wenden Sie sich bitte mit Ihren beiden Salben an den nächsten Hautarzt, denn Hautärzte sind auch Ärzte für solche Probleme. Gute Besserung und es würde uns interessieren, ob es so ist. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Sehr geehrte Biowellmed Team,
darf ich wenn ich Schwanger bin weiterhin mit Elidelsalbe in Intervallen behandeln? Bei einem Schub wenn nötig auch Kortisonsalbe verwenden??
Liebe Grüsse T.
Liebe T.,
wegen fehlender Datenlage sollten Sie Elidel in der Schwangerschaft nicht anwenden. Auch Kortisoncremes sollte man nicht verwenden. Geht es gar nicht anders, sprechen Sie bitte mit Ihrem behandelnden Arzt. Er wird dann eine Lösung(eventuell schwaches Präparat, kurzzeitig) mit Ihnen finden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebes Biosellmed Team,
ich habe vor knapp einem Monat hier schon etwas geschrieben. Es ging um das Absetzen der Pille (Kinderwunsch) und meine Angst einen erneuten Schub durch die hormonelle Veränderungen zu erhalten.
Es ist noch nicht lange her seitdem ich die Pille nicht mehr nehme, aber ich kann eine Verbesserung der LS feststellen. Vor allem ist die Porzellanartige weissliche Haut ist nicht mehr ganz so weiss , sondern eher wieder mehr rosa.
Kann es wirklich sein, dass durch das Absetzen der Pille sich die Haut nach so kurzer Zeit verbessert hat? Oder ist das Zufall??
Herzliche Grüsse
C.
Liebe C.,
wissenschaftlich ist man sich darüber nicht einig, man hat jedoch den Eindruck, dass Frauen, die die Pille nehmen, häufiger an Lichen sclerosus erkranken. Auf jeden Fall scheint es auch individuell zu sein. In sofern, freuen Sie sich einfach, wenn es besser wird. Vielen Dank für Ihre Rückmeldung
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
Ich habe auch vieles ausprobiert und benutze jetzt nurnoch das BIO KOKOSNUSSÖL, was auch inzwischen bei Supermärkten gibt.
Die tägliche Anwendung, sowie bei vor und nach Geschlechtsverkehr reichlich auftragen hilft sehr.
Ich kann nur Kokosöl empfehlen. Tägliche Anwendung, sowie bei vor und nach Geschlechtsverkehr gut auftragen hilft sehr.
Liebe Y.,
vielen Dank für Ihren Tipp. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Es gibt hervorragende Hilfsmittel, um den Scheideneingang wieder zu weiten z. B. Von Vagiwell.
Hochpotente cortisonsalbe ist wichtig, um erstmal Ruhe in die Sache zu bringen! Nach Goldstandardrichtlinien sogar täglich über 12 Wochen(!) und dann langsam ausschleichen. Erstaunlicherweise gibt es an der Vulvahaut selten die üblichen Nebenwirkungen des Cortisons wie Hautverdünnung. Nur die Anfälligkeit für lokale Infektionen kann erhöht sein, stellt aber gegenüber der fortschreitenden Schrumpfung das kleinere Übel dar.
speiseöl pur ist angenehm (Olive, Mandel,Sesam…) Es lässt die Haut besser atmen als Melkfett/Vaseline
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Tipp und Ihnen alles Gute!
Ihr Biowellmed Team
Bei mir sind die Beschwerden während der Schwangerschaften besser geworden. Richtig schlimm würde es in den Wechseljahre, aber es gibt eine überaus hilfreiche Selbsthilfe-Website aus der Schweiz, wo auch der Behandlungsgoldstandard nachzulesen ist!
http://www.lichensclerosus.ch
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Hinweis. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Oh sorry, ich meinte Natriumchlorit. Den Artikel vom ü6.01.2018. Im Beitrag vom 07.01.2018 wurde nochmals darauf hingewiesen, dass es sich hierbei nicht um Natriumchlorid, sondern tatsächlich um Natriumchlorit handelt.
MfG I.
Liebe I.,
Natriumchlorit ist ein Oxidationsmittel und darf, wennn überhaupt, nur stark verdünnt angewendet werden und sollte immer unter ärztlicher Kontrolle eingesetzt werden. Es hat entzündungshemmende Effekte auf Haut und Schleimhaut. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowellmed-Team,
da ich selber an LS erkrankt bin, lese ich gern im Forum, ob es Wissenswertes in Sachen Pflege oder Umgang mit der Krankheit gibt. Ich war etwas irritiert über die Anwendung von Chlorit zur Reinigung. Kann das nicht sogar schädlich für die sowieso schon empfindliche Vulvahaut sein? Was halten Sie von der Pflege mit Hanföl?
Viele Grüße
I.
Liebe I.,
Hanföl ist ein sicher für die Haut sehr gut verträgliches und wertvolles Öl. Bezüglich der Reinigung mit Chlorit war vielleicht Sodium chlorit, d.h. Kochsalzlösung gemeint. Wenn Sie uns das Datum des Eintrags mitteilen, können wir das gerne recherchieren. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowellmed Team,
ich leide auch schon einige Jahre an LS. Momentan habe ich es ganz gut im Griff. Ich möchte bald schwanger werden und sollte dafür die Pille absetzen. Ich nehme die Pille ca. 20zig Jahre. Jetzt habe ich totale Angst, dass durch das Absetzen der Hormone (Pille) wieder Schübe auf mich zu kommen. Ist meine Angst berechtigt oder kann es auch ohne Schübe verlaufen? Kann ich in der Phase des absetzens der Pille noch zusätzlich etwas tun, um einen Schub entgegenzuwirken?
Mit freundlichen Grüßen
C.
Liebe C.,
da Frauen, die die Pille nehmen, ein höheres Erkrankungsrisiko haben, stellt das Absetzen der Pille kein Problem dar. Es gibt auch keinen nachweisbaren Zusammenhang zwischen Schwangerschaft und Schubauslösung. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
nach einem langen Leidensweg (auch für uns Eltern) würde bei unserer Tochter 3 Jahre alt Lichen sclerosus festgestellt.
Das Jucken wurde lange als frühkindlichen sexualität abgetan.
Wir haben dann eine cortison Salbe erhalten die wir 1,5 Monate anwenden sollten. Es wurde sehr schnell besser und sie hat kein Bedürfnis mehr zu Jucken. Letztenendes bin ich erleichtert das es aufgehört hat weil sie es doch negative Blicke, da Kinder ihrem Bedürnis in dem Fall Jucken jederzeit nachgehen…
Jetzt machen wir Sitzbäder mit tannolact und falls das Jucken wieder kommt sollen wir eine andere Salbe verwenden.
Kann es sein das es nicht mehr wieder kommt bei Kindern? Ich finde nicht wirklich viel über Kinder mit der Diagnose.
Wir werden ausschließlich vom Kinderarzt betreut.
Liebe Leserin,
es kann zu partiellen oder völligen Rückbildungen kommen, genauso jedoch zu Rezidiven. Eine viertel-bis halbjährliche Kontrolle beim Kinderarzt ist notwendig, da u.a. die Gefahr einer Scheidenschrumpfung besteht, die man natürlich rechtzeitig erkennen und behandeln muss. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebes Biowellmed Team,
ich leide auch unter LS. Immer häufiger lese ich, dass die Krankheit evtl.durch die Einnahme der Pille begünstigt wird. Ich nehme die Pille ca. 22 Jahr und spiele nun mit dem Gedanken diese abzusetzen. Kann dies wirklich damit zusammenhängen??
Kann eine Besserung der Krankheit nach absetzen eintreten?
Liebe Grüsse
Liebe A.,
Die Ursache des Lichen sklerosus ist noch immer unklar. Man weiß, dass eine frühere Pilleneinnahme das Risiko, an Lichen sclerosus zu erkranken erhöht. Es gibt jedoch bisher keinen wissenschaftlichen Nachweis, dass das Absetzen der Pille die Krankheit verbessert. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo allen die an LS leiden. Ich habe diese Krankheit schon 20 Jahren. Anfangs habe ich mit verschiedenen Salben, Kräuter usw versucht, weil wollte nicht immer mit Cortison Salbe (die mir meine Frauenärztin verschrieben hat) die Zarte Haut die schon so empfindlich und dünn geworden ist behandeln. Dann als es schlimmer wurde habe ich viel recherchiert und eine Salbe gefunden (von einem Professor empfohlen, den Nahmen kenne ich nicht mehr). Das ist die Thymussalbe N die ich in der Apotheke Leutenberg immer wieder bestelle. Und die ist wirklich gut, heilt zwar nicht die Krankheit, aber hält sie Stabil und lässt sie nicht so schnell fortschreiten. Die Salbe trage ich jeden Tag auf und zwischen durch noch die Panthenol-Salbe Lichtenstein 5% für`s fetten und heilen (die hat mir meine Ärztin empfohlen). Aber ganz ohne Cortison geht es leider doch nicht, mache ich dann Kurs weise: 2-4 mal im Jahr: erste Woche jeden tag; zweite Woche jeden 2 Tag; dann jeden 3 Tag und dann ständig 1 mal in der Woche. Meine Ärztin sagt, dass ich die Krankheit gut im Griff habe. Ich werde mich freuen wenn diese Erfahrung jemandem hilft. Liebe Grüße!
Liebe A.,
Pflege ist bei dieser Erkrankung sehr wichtig. Ihre Tipps sind sicher wertvoll für andere Betroffene. Vielen Dank dafür. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich habe Lichen Sklerose seit ungefähr einem Jahr. Zunächst war nur meine Scheide betroffen. Im September 17 verschrieb mir meine Frauenärztin eine andere Pille, da diese günstiger aber von den Inhaltenstoffen gleich wäre. Nun ist der Lichen gewandert bzw. grösser geworden. Er hat sich nun auch um den After und noch weiter nach hinten ausgebreitet. Kann das mit der neuen Pille zu tun haben?? Ich bin sehr traurig über die Ausweitung der Lichen Sklerose. Momentan habe ich auch ganz viele rote Pünktchen an der Scheide und um dem After die mir keine Beschwerden bereiten aber da nicht hingehören. Mit der Kortisonsalbe, welche ich von der FA aus nehmen soll, gehen sie weg, sobald ich diese absetze kommen sie wieder und keiner weiss was es ist….
Haben Sie schon einmal von so Pünktchen gehört? Ich hoffe nicht das es die andere Autoimmunerkrankung ist. Die Lichen Planus, aber die hätte meine FA doch erkannt. Ist es möglich an zwei Autoimmunerkrankung zu erkranken an der gleichen Stelle???
Liebe St.,
in Ihrem Fall würden wir vorschlagen, dass Sie sich einem Hautarzt anvertrauen, damit er sich die roten Pünktchen ansieht und mit Ihnen eine Möglichkeit sucht, dass Sie mit weniger Kortison auskommen. Wenn Ihre Pille den gleichen Wirkstoff hat wie vorher, können die Probleme damit nicht zusammenhängen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Biowellmed Team,
vielen Dank für Ihre Hinweise. Zur Klarstellung: (d oder t) Natriumchlorid mit der chemischen Formel NaCl ist selbstverständlich auch als Kochsalz bekannt. Bei Natriumchlorit, chemische Formel NaClO2, handelt es sich um eine Substanz, die zur Desinfektion in verschiedenen Bereichen Verwendung findet. In meinem Fall habe ich eine Natriumchloritlösung 25% und eine Zitronensäurelösung 50% über das Internet bei vitalundfitmit100.de erworben. Von beiden Komponenten habe ich jeweils 20 Tropfen in eine Keramikschüssel gegeben und nachdem sich die Flüssigkeit gelblich verfärbt und sich der typische Chlorgeruch (manche nennen es auch Krankenhausgeruch) bemerkbar gemacht hat, gab ich noch ca. 0,5 Liter warmes Wasser hinzu. Mit dieser Lösung konnte ich die Reinigung erfolgreich durchführen.
Was die weiße Schicht betrifft, so gibt es wohl im Internet verschiedene Ansichten. Mir selbst fehlt die Voraussetzung zu einer eigenständigen Beurteilung. Vielleicht hat sich da im Laufe der Zeit einiges an Erkenntnisgewinn getan.
Liebe Grüße
Lieber Leser,
vielen Dank für die Klarstellung. Da der Einsatz von Natriumchlorit weitgehend untersagt ist, dachten wir nicht, dass Sie dieses verwendet haben. Es wirkt vor allem antimikrobiell, was ja wohl zumindest den Belag entfernt hat. Wir sind gespannt, wie sich der weitere Verlauf gestaltet. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Vor etwa 3 Jahren ist bei mit Lichen sclerosus diagnostiziert worden. Der Schub wurde ausgelöst durch Antibiotika, die die Darmflora so durcheinandergebracht haben, daß ich an sehr starkem Durchfall litt. Offensichtlich ist dabei auch der Stoffwechsel in Mitleidenschaft gezogen worden. Anfangs habe ich den Veränderungen im Genitalbereich (Leichtes Brennen beim Wasserlassen, weißlicher Belag) wenig Beachtung geschenkt, da sie mich vergleichsweise nur gering beeinträchtigt haben. Nach einigen Tagen jedoch wurde der Belag fester, ließ sich kaum noch mit Wasser entfernen und die Haut begann stellenweise aufzureißen. So habe ich mich dann endlich überwunden und mein Problem der Hausärztin benannt. Sie wollte sich selbst davon überzeugen, was das denn sein könnte und war vom Anblick sichtlich schockiert. Ihre Diagnose war schnell gefunden und ich sollte mich noch sehr kurzfristig bei einem Hautarzt vorstellen. Dieser brauchte auch keine lange Überlegung und hat mir die Diagnose der Hausärztin sofort bestätigt. Seiner Meinung nach sollte ich mich einer OP unterziehen, um die Vorhaut zu entfernen. Irgendwelche anderen Mittel (Cortisonsalbe) hielt er in meinem Fall für wirkungslos, was sich auch bestätigt hat. Der Termin für eine OP wurde allerdings erst bei einem anderen Arzt und zwei Monate später in Aussicht gestellt.
Nun soll Lichen ja eine Flechte und damit ein Lebewesen sein, das aus Pilzen und Bakterien eine Symbiose bildet. Wenn wenigstens einer dieser beiden Bestandteile geschädigt werden kann, dann besteht die Möglichkeit, die Flechte zu besiegen. Genau dies habe ich dann versucht, indem ich die befallenen Hautpartien mit Natriumchlorit (NaClO2)-Lösung gereinigt habe. Dabei konnte ich feststellen, daß sich die weiße Schicht leichter entfernen ließ, als mit Wasser oder Seifenlauge. Täglich mehrmals habe ich dann die Reinigung vorgenommen und schließlich war nach 2 Wochen eine wesentliche Verbesserung eingetreten und die angeordnete OP war nicht mehr erforderlich. Bis zur Genesung sind allerdings etwa weitere zwei Monate vergangen und dann konnte ich vollständig auf die spezielle Reinigung verzichten. Im Nachhinein bin ich doch sehr froh darüber, daß es keine OP gab, denn sie hätte keine Lösung herbeiführen können, da ja auch die Eichel komplett befallen war.
Das soll für den Anfang genügen. Hoffentlich konnte ich dem einen oder anderen ein wenig Mut und Hoffnung machen. Zwar läßt sich Lichen mit den Reinigungen nicht beseitigen, da ja hier nur Symptome gemildert werden, aber vielleicht kann der Schaden bei dem einen oder anderen damit deutlich gemildert werden.
Liebe Grüße an alle Leidensgenossen.
Lieber Leser,
herzlichen Dank für Ihren ausführlichen Bericht. Zur Klarstellung: Natriumchlorid ist Kochsalz und bei Lichen sclerosus handelt es sich nicht um eine Flechte, auch nicht um Lebewesen, sondern um eine degenerative Veränderung von Haut und Unterhautfettgewebe, die mit einer Atrophie(Schrumpfung) einhergeht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Auf meinem lichen am Rücken hat propolis Tinktur super geholfen. So gut wie weg !
Ich probiere die Tinktur nun gemischt mit Vaseline im Intimbereich aus.
Liebe Frau R.,
danke für Ihren Bericht. Es handelt sich jedoch nicht um Lichen sclerosus et atrophicans. Welche Art von Lichen haben Sie am Rücken? Liebe Güße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich hatte ja bereits am 15.12.17 schon über mich geschrieben. Meine Frage wäre: muss ich die vom Arzt verordnete Cortison- und Hormoncreme zwingend nehmen? Ich hatte ja sofort mit entzündungshemmender Ernährung begonnen und zusätzlich nehme ich Colostrumkapseln und Schwefel und Eisen und Fischöl Omega 3 als Nahrungsergänzung auf, Colostrumcreme und Intimwaschlotion habe ich zur Pflege genommen und es ist jetzt weder ein krabbeln, noch hab ich den kleinsten Riss noch verspüre ich sonst irgend etwas auch ohne die verschriebenen Cremes. Es ist als wäre nie etwas gewesen, wenn ich bedenke das ich mich Monate fast tot gekratzt habe, vorallem abends wenn ich zur Ruhe kam. Vielleicht hat sich die Ärztin auch total geirrt obwohl die Symptome schon ziehmlich eindeutig waren (die weiße verdickte Haut, Vernarbung usw.)Vielleicht gibt es ja noch etwas was ähnliche Symptome hat? Momentan hab ich Null Probleme oder ist es einfach erst mal ein Stopp und tritt halt später wieder auf. LG O.
Liebe O.,
wenn Sie jetzt keine Beschwerden haben, müssen Sie die Cremes nicht anwenden. Was Sie jedoch tun sollten, sind regelmäßige Kontrollen wahrnehmen zu Ihrer eigenen Sicherheit. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag
Mir war schon relativ früh bewusst, das ich unter einer phimose leide. Da diese allerdings nie Probleme machte hatte ich mich nie darum gekümmert. Als eines Tages meine vorhaut beim geschlechtsverkehr riss, stand eine op an, die ohne Probleme durchgeführt wurde.
Später stelle man fest das meine vorhaut von Lichen Sclerosus befallen ist/war, meine Eichel auch ganz leicht, allerdings ohne Symptome.
Ich gehe regelmäßig zur Kontrolle und laut Ärzten ist mein LS gestoppt
Nun ist mir vor einigen Wochen aufgefallen das eine seite meiner Harnröhre weißlich ist. Ich bekam sofort panik, mehrere ätzte meinten es wäre normale Schleimhaut, nur kommt es mir komisch vor, dass nur eine Seite weißlich ist.
Ich habe mal ein Bild angehängt, ich weiß man kann via Bild keine Diagnose stellen, allerdings hatte ich doch gerne eine Einschätzung!
http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=f36dd8-1507629083.png
Vielen Dank
VG F.
Lieber F.,
leider ist das Bild so, dass man es wirklich nicht beurteilen kann. Deshalb sollten Sie sich auf die Aussage Ihres Urologen verlassen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bei mir wurde die LS vor zwei Wochen erstmals benannt, nachdem ich seit März auf Grund des Krabbelns, Kratzens Risse in der Haut von Allgemeinarzt zu Hautarzt zu Frauenarzt und nun nochmals zu einem anderen Hautarzt gewechselt habe. Vorher hatte es leider keiner als Lichen sclerosus erkannt. Ich bin 42 Jahre alt seit Jahren sportlich aktiv (Triathlon, Ultraläuferin, Trailläufer und Mountainbike und Rennradfahrerin) mir fehlte es bisher nie an irgend etwas nicht mal einen Schnupfen. Ich ernähre mich auf Grund des Sports halbwegs gesund also schon mit Advocado statt Butter, kein Schweinefleisch, frisches Obst Gemüse auch viele Bioprodukte und solche Dinge. Hatte auch nie ein schlechtes Blutbild bisher. Mir wurde Linoladiol N und Ecural Salbe verschrieben. Auf Grund meiner Einstellung nehme ich nicht gerne Arzenei egal was und hab mir noch Colostrum und ein paar weitere Sachen besorgt, kann ja nicht schaden Versuch ist es wert. Im März soll eine Biopsie gemacht werden. Für Juni 2018 hab ich mir noch einen Termin bei einer Homöopathie und geistigen Heilerin, die mir empfohlen wurde gemacht. Einfach alles probieren sag ich mir. Ansonsten bin ich zwar erstmal etwas schockiert gewesen, aber es ist nicht der Tod und ich denke und hoffe ich kann damit trotzdem ganz gut Leben. Mein Partner und meine Familie und Freunde stehen hinter mir und ich bin nicht der Typ den so schnell etwas umhaut. Das Einzige was ich dachte als Ursache: ich habe nach 22 Jahren im Februar mich von der Pille verabschiedet, da ich immer Migräne hatte. Die Migräne bin ich nun los hab aber etwas Anderes bekommen. LG
Liebe O.,
herzlichen Dank für Ihren Bericht. Ein Zusammenhang mit der Hormonlage ist bekannt, leider helfen jedoch Hormone nicht. Wir bewundern Ihre positive Einstellung und wünschen Ihnen, dass Sie einen guten Weg finden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo ich habe auch liechen und las eben den Erfahrungsbericht einer Patientin, schüsslersalze 3,4,6 und meine frage…Wie oft nimmt sie diese…oder nur bei Schub? Wieviele
Täglich oder nur bei Bedarf, morgens, abends ? Wäre sehr lieb, eine Antwort zu bekommen…denn von du selbst warte ich schon Wochen auf eine Antwort. ..Danke lg s.
Liebe S.,
da es sich um eine chronische Erkrankung handelt, kann man 3 x 2 einnehmen, am besten im Wechsel(morgens das Eine, mittags das Zweite, abends das Dritte) und das Ganze über einen längeren Zeitraum. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich bin 57 Jahre alt, bekam vergangene Woche erstmalig die Diagnose Craurosis vulvae und bin seitdem voller Panik.
Seit 4 Jahren leide ich unter Dranginkontinenz und kann längere Wegstrecken ohne Toiletten nur mit Tena überstehen.
Seit etwa 2 Jahren auch ständiger Juckreiz im äußeren Intimbereich, allerdings nur abends und nachts.
Mein Urolologe hat mir nach eingehenden urologischen Untersuchungen Oekolb-Zäpfchen verschrieben, die ich bisher allerdings nur unregelmäßig angewendet habe.
Von meiner Gynäkologin bekomme ich seit 2 Jahren Karison Fettsalbe und Oekolb Creme, ohne dass sie bisher die Craurosis Diagnose ausgesprochen hatte. Auch hier war bisher meine Compliance eher dürftig. Juckte es, wendete ich Cremes an, juckte es mal weniger, ließ ich sie weg.
Nach der Diagnosestellung vergangener Woche soll ich nun im Wechsel 1-2x pro Woche Kortisonsalbe, jeden 2. Tag Oekolb-Salbe und zwischendurch Vagisancreme anwenden. Kontrolle in 4 Monaten. Reicht das?
Nachdem meine Gynäkologin mir sagte, dass die Hautveränderungen zur Präkanzerose und zum Karzinom entarten können, kann ich vor lauter Angst kaum noch an etwas anderes denken.
Wie gehen andere Frauen mit diesen Ängsten um?
Wie gut bekommt man diese Erkrankung mit Cremes in den Griff?
Lohnt sich zusätzlich orale Östrogeneinnahme?
Fragen über Fragen….
Liebe Frau H.,
wir verstehen zwar Ihre Sorgen, raten Ihnen jedoch, Ihre Gedanken wieder auf andere Dinge zu lenken. Es ist kein Grund zur Panik. Frauen in den Wechseljahren neigen eher zu Lichen sclerosus, man hat jedoch herausgefunden, dass eine Hormoneinnahme daran auch nichts ändert, dies zu Ihrer Frage. Bei guter Behandlung sollte man das Problem in den Griff bekommen und bei regelmäßiger Überwachung müssen Sie auch vor Krebs keine Angst haben. Bleiben Sie positiv und verbessern Sie bitte absofort Ihre Compliance. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
seit Mai 2017 habe auch ich die Diagnose Lichen Sklerosus. Bis im September hatte ich die Krankheit mit Colostrum und Enzymen gut im Griff. Im September fing meiner 1. Schub an und ich fing an sehr intensiv zu recherchieren. Ich muss dazu sagen, dass ich seit ca. 10 Jahren eine hashimoto thyreoditis habe, die mir keine Probleme gemacht hat. Seit September also zeitgleich mit dem ersten Schub hatte ich Druck im Hals, die Schilddrüse hat sich vergrößert nach Meinung meiner Endokrinologin. Hierfür empfahl sie mir Selen, was den Druck auch deutlich verringert hat.
Wie gesagt, über Wochen und sehr intensiv habe ich mich mit dem Lichen auseinandergesetzt und für mich heute einen wirklich sehr guten Weg gefunden. Der Lichen ist nicht weg, aber ich habe ihn im Griff und nicht er mich..
Ich achte seit ca. 6 Wochen auf eine basenreiche, säurearme Ernährung und nehme dafür ab und zu Basenpulver und Kieselsäuregel (innen und außen, außen wirkt es bei mir besser als jede Fettcreme). Darüber hinaus esse ich seit diesen 6 Wochen keinen Zucker und kein Weizen mehr.
Weiterhin nehme ich mein Colostrum und meine Enzyme. Das allein hat bei mir bis zu 90% den Lichen verringert. Ich brauche kein Cortison mehr.
Gestern Abend war ich mit Freunden essen. Der Fisch muss meine Schilddrüse angeregt haben, darüber hinaus war das Essen frittiert (wirkt säurebildend, weil auch schlechtes Fett im Restaurant), ich habe den Lichen heute sofort bemerkt. Dann reagiere ich mit Reis, Spinat, nativen Ölen und Mandeln dem entgegen, nehme meine Basenpulver und das Kieselsäuregel und nach ein paar Stunden geht es wieder.
Rosinen, Kartoffeln, Mandeln und getrocknete (Medjoul)Datteln wirken sehr gut basisch.
Das ist nur EIN Erfahrungsbericht, aber vielleicht hilft er dem einen oder anderen…
Viele Grüße
Liebe Leserin,
herzlichen Dank für Ihren ausführlichen Bericht und Ihnen weiterhin gute Besserung. Wir wünschen uns mit Ihnen, dass Ihre Tipps vielen Betroffenen helfen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle Betroffenen,
scheinbar ist diese seltene Hautkrankheit gar nicht so selten wie es geschrieben steht. Auch bei mir wurde vor einem Jahr Jahr LS festgestellt. Ich bin 61 Jahre alt und die Probleme begannen nach den Wechseljahren mit Einrissen am After sowie an der Scheide nach dem GV. Mit Juckreiz und Brennen habe ich nicht zu kämpfen.
Nach der Diagnose war ich sehr schockiert und habe ständig im Internet gelesen, aber nun habe ich mich arrangiert und die Krankheit angenommen. Schwach finde ich, dass meine Gynäkologin dies erst feststellte nachdem ich die Beschwerden erläuterte, obwohl ich regelmäßig zur Kontrolluntersuchung ging. Man hätte es doch sicher auch früher an den weißen Flecken erkennen können?
Mir wurde die kortisonhaltige Karison-Salbe und die Fettcreme Deumavan verschrieben, welche beide gut helfen und für mich verträglich sind. Karison verwende ich nur bei Beschwerden täglich, sonst 2x wöchentlich, Deumavan mehrmals täglich.
Nur mit dem GV klappt es überhaupt nicht mehr, denn es hat sich bereits alles verengt.
Beim letzten Arztbesuch wurde eine Scheidenentzündung festgestellt. Ich habe Oekolp-Tabletten(Östrogene) verschrieben bekommen, die ich ein halbes Jahr lang 2xwöchentlich örtlich anwenden soll. Nachdem ich den Beipackzettel gelesen habe, sind mir Bedenken gekommen, ob diese Tabletten wirklich nötig sind, denn es sind viele Nebenwirkungen aufgeführt….? Eigentlich wollte ich aus diesem Grund keine Hormone einnehmen.
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Bericht. Wenn Sie die Hormone nicht einnehmen möchten, sprechen Sie doch bitte nochmals mit Ihrer Gynäkologin. Wir können den Befund leider nicht beurteilen, da man Sie hierzu untersuchen muss. Es gibt schon Möglichkeiten, die Scheide wieder zu weiten. Ob das bei Ihnen noch möglich ist, sollte Ihre Frauenärztin beurteilen. Wenn Sie hierzu dann Hilfe benötigen, dürfen Sie sich gerne nochmals an uns wenden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
bei mir wurde LS Anfang des Jahres diagnostiziert. Anfangs brach eine welt zusammen, aber nun habe ich es akzeptiert. ich finde einfach nicht die richtige Fettsalbe oder Pflecreme für mich. deumava vertrage ich nicht und in allen anderen sind so viele zusatzstoffe darin, die sicher nicht für so einen empfindlichen Bereichn gut sind. Vaseline wurde mir von den Apotheker nicht aberaten, da die Haut nicht atmen kann. was soll ich nun nehmen? ich werde mit Clobetasol behandelt, was aber nicht den erwünschten Erfolg bringt. Meine Ärztin hat mir eine Lichtherapie empfohlen. Das werde ich machen, bin gespannt. Seit einiger Zeit habe ich starke Probleme beim Sitzen, brennen, stechen und Gefühl des Wundseins. Sie hat mir Tabletten verschrieben und es ist super. Hat jemand wegen de Pflege mit eine Salbe oder Creme eine Idee? Oder kann ich doch bedenkenlos Vaseline nehmen? Ist Melkfett dasselbe?
Vielen Dank.
I.
Liebe I.,
Sie könnenes mit Linola Fettsalbe versuchen. Testen Sie jedoch bitte zuvor an einer gesunden Hautstelle die Vertäglichkeit. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich wusste schon damals, dass meine Schilddrüsenerkrankung Hashimoto/Unterfunktion der Einstieg einer weiteren Autoimmunerkrankung ist.
Ich bin 32 Jahre alt und bekam die Diagnose Lichen Sklerose.
Leider wurde nach einer langen Leidenszeit, erst mal ein Verdacht auf Lichen Sklerose geäussert.
Ende Mai 2017 erhielt ich nach einer Biopsie, welche sehr schmerzhaft war, die Bestätigung der vermuteten Diagnose Lichen Sklerose.
Die Gynäkologin in der Uniklinik verordnete mir, nach einer 14tägiger Kortison Behandlung, die Salbe Elidel für weitere zwei Wochen.
Nach den beiden Behandlungen, welche mir zum Glück sehr geholfen haben, konsultierte ich eine neue Gynäkologin.
Diese erklärte mir, dass diese LS Krankheit nicht so schlimm sei. Wichtig wäre eine gute Pflege des Intimbereiches, da sonst die Haut weiterhin verhornt.
Seit dem verwende ich regelmässig(nach jedem Toilettengang) Deumavan.
Aber irgendwie habe ich das Gefühl ich könnte und müsste mehr tun, um weitere Schübe zu verhindern (Veränderung/Schrumpfung der Vagina)
Sobald mich etwas schwer belastet, merke ich wieder Symptome der Lichen Sklerose.
Ich weiss dann nicht, ob ich wieder mit Elidel Salbe behandeln soll?
Am schlimmsten sind für mich nach wie vor, die Einrisse nach dem Beischlaf. Trotz den Behandlungen und der rückwirkenden Fettcreme / Deumavan habe ich diese Einrisse. Ich weiss nicht was ich tun kann, um diese zu vermeiden? Die Einrisse verheilen relativ schnell, aber das Wissen nach jedem GV wieder Einrisse zu bekommen ist sehr belastend.
Ist Lichen Sklerose unheilbar? Oder gibt es noch Hoffnung?
Kann es sich ausweiten Richtung After?
Was kann diese Laserbehandlung, von der ich gehört habe bewirken?
Warum könnte Colostrum – Salbe oder Tabletten helfen?
Eigentlich wird doch das Immunsystem im Intimbereich mit den Salben durch die immunsuppressiven Substanzen gedämpft/ die Funktion des Immunsystems verhindert. Colostrum stärkt aber das Immunsystem. Wie funktioniert das?
Ich fühle mich so hilflos und unwissend und möchte einfach nur das richtige tun, damit ich auch mit dieser Erkrankung richtig umgehe und so gut wie möglich leben kann.
Liebe Grüsse
Liebe Leserin,
natürlich sollte man die Einrisse langfristig verhindern. Um Sie richtig zu behandeln, brauchen Sie jedoch vor Ort Ihren Gynäkologen als Ansprechpartner, da wir über das Internet keine Empfehlungen geben dürfen. Mit reiner Pflege ist es bei Lichen sclerosus nicht getan. Behandlung ist hier notwendig. Man vermutet inzwischen eine Autoimmunerkrankung als Ursache, bewiesen ist jedoch noch nichts. Colostrum enthält sehr viele pflegende Substanzen, greift jedoch nicht in das Immunsystem ein, deshalb kann man einen Versuch zur Pflege wagen. Es wird jedoch nicht ausreichen. Die Laserbehandlung ist eine Möglichkeit, wenn die anderen Verfahren ausgeschöpft sind. Reden Sie bitte in Ruhe nochmal mit Ihrer Gynäkologin. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Einen schönen guten Abend, ich habe vor 6 Wochen die Diagnose LS bestätigt bekommen. Seit dem fühle ich mich eigentlich nicht mehr als Frau!Mir wäre ein Austausch wichtig. Vermisse unbedingt ein Forum oder eine Selbsthilfegruppe.
Vielleicht habt ihr eine Idee. GLG K.aus Hessen
Liebe K.,
wir verstehen Ihre Schockreaktion, sehen jedoch keinen Grund, weshsalb Sie sich nicht mehr als Frau fühlen sollten, denn Frau hat ja mehr als nur ein Sexualorgan. Außerdem kann man therapeutisch ja doch einiges tun. Die Selbsthilfegruppe ist eine gute Idee. Wollen Sie das nicht in Angriff nehmen und eine gründen? Selbsthilfegruppen entstehen fast immer durch das Engagement Betroffener. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich bekam die Diagnose lichen sklerosus im vergangenen Jahr. Schon vorher hatte ich Beschwerden beim Sex-es ging nichts mehr. Meine damalige Frauenärztin meinte, das sei altersbedingt und ich solle Gleitmittel und eine Vaselinecrene benutzen. Ich wollte mich mit dieser Diagnose nicht zufrieden geben und wechselte den Arzt. Hier konnte man mir helfen. Ich erhielt eine Östrogensalbe und eine Kortisoncreme. Nach relativ kurzer Zeit war Geschlechtsverkehr wieder möglich. Leider vertrage ich das Korisonpräparat nicht. Meine Frauenärztin hat mir deshalb eine Laserbehandlung empfohlen. Die Therapie muss selbst bezahlt werden (ca. 300 Euro) und jährlich wiederholt werden. Meine Frage nun, wo kann ich das machen lassen? Ich wohne in Ostfriesland und suche eine Klinik oder Arztpraxis in Norddeutschland.
Liebe Leserin,
leider dürfen wir keine Ärzte oder Kliniken empfehlen. Es wäre sicher auch sinnvoll, Ihre Frauenärztin nach einer Adresse zu fragen, denn sie hat sicher schon öfters Frauen zu einem Laserspezialisten geschickt und weiß vermutlich, wem Sie vertrauen können. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle Frauen die am Lichen sclerosus erkrankt sind.
Ich bin 37 Jahre alt und habe im Jahr 2015 die Diagnose Lichen sclerosus erhalten.
Leide auch seid 5 Jahren an Lichen ruber Planus.
Ich dachte ich bin alleine die mit dieser Erkrankung, bis ich in vielen Webseiten gelesen habe wie viele Frauen daran leiden.
Ich kann nicht mehr zählen bei wie vielen Ärzten ich war und Kliniken die mir nicht weiter helfen konnten und immer wieder neue Cortison Salben verschrieben haben. Ich war wirklich mit alles am Ende die Schmerzen wurden immer schlimmer durch den Stress waren die Schübe immer stärker. Bis ich weinend meinem Frauenarzt sagte ich verliere meine Fraulichkeit bitte helfen Sie mir.
Er sagte das er eine Kollegin hätte die sich ein Laser Gerät zugelegt hat die für die Vulva geeignet ist und vielleicht helfen könnte.
Ich war bei dieser Ärztin in Wiesbaden, sie war so nett und meinte zu mir wir werden das hinbekommen. Ich fühlte mich verstanden und angekommen.
Das Gerät Monalisa Touch ist für Lichen sclerosus, scheidentrockenheit, Harninkontinenz und noch einiges mehr.
Ich hatte letzte Woche meine erste Behandlung und dauerte ca. 5 Minuten und hatte nach der Behandlung etwas brennen was aber nach 2 Tagen sich verbesserte. 4 Behandlungen habe ich noch vor mir, muss alle 4 Wochen hin. Ich werde euch berichten wie die Behandlung anschlägt.
Liebe Grüße
Liebe Leserin,
wir freuen uns sehr, wenn Sie uns über diese Behandlung berichten, denn die Erkrankung ist für viele Frauen wirklich ein großes Problem. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,gestern habe ich erfahren das ich ebenfalls unter LS leide. Ich bin erst 25 Jahre alt und habe den Wunsch irgendwann mal Kinder zu haben, aber ist dies oder uberhaupt Geschlechtsverkehr noch möglich? Ich bin noch ziemlich am Anfang dieser Krankheit und werde vor cortison behandelt.lässt sich das überhaupt aufhalten oder ist die Behandlung nur eine Art hinauszögern bevor nichts mehr geht ?
Liebe Leserin,
natürlich können Sie schwanger werden und Geschlechtsverkehr haben. Man muss eben gleich von Anfang an aufpassen, dass keine Atrophie auftritt. Eventuell kann frühzeitiges Dehnen notwendig sein. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Auch ich bin eine Leidensgenossin, 64 Jahre und wurde ca. 5 Jahre falsch behandelt! Es ist einfach eine ganz schlimme Geschichte, besonders dann, wenn man Sex geliebt hat und noch dazu einen sexuell aktiven Mann hat!
Gott sei Dank – hat eine Fernsehsendung mir die Diagnose gegeben! Nun werde ich seit Frühjahr behandelt (Kortison Creme etc.) Die Antihistamin Tabletten habe ich nicht vertragen und abgesetzt – weiss auch noch immer nicht wirklich, welche Lebensmittel tatsächlich schlecht für mich sind, obwohl ich die Auflistung der Ärztin habe! An und für sich hat sich mein Zustand sehr gebessert, obwohl immer wieder Schübe auftreten! Meine Vagina ist wieder rosa und meine Libido auch wieder zurückgekehrt! Vaginalsex ist noch nicht möglich, aber wir (mein Mann und ich) sind auf einem guten Weg! Meine Ärztin hat mir da so eine Reihe von Silikon Stäbenin allen Größen empfohlen! Diese muss ich anwenden – ich bin jetzt ganz ehrlich – weil die sexuelle Komponente für mich das größte Problem war und ich denke, dass das nicht für mich alleine so ist! Mein Mann hat Spaß an dieser neuen Sexualitat, die wir jetzt pflegen und ich auch! Wir haben uns nun ein Ziel gesetzt- zu Silvester wieder Vaginalsex, aber tatsächlich glaube ich das nicht wirklich! Denn ich bin erst beim 3.Stab und es gibt 5😄😄😄Warum ich das schreibe – ich möchte Frauen, die in der gleichen Situation sind wie ich, ermuntern mit ihren Männern zu reden und selbst die Initiative zu ergreifen! Domina hat auf die Frage warum die Männer zu ihr kommen gesagt: Männer spielen so gerne und die Ehefrauen trauen sich das nicht! Also eigentlich habe ich nur die eine Frage: Wie ist das tatsächlich mit den Histaminen? Ich wünsche allen meinen Leidensgenossen gute Besserung! M.
Liebe M.,
noch kennt man die Ursache des Lichen sclerosus nicht sicher. Eine Histaminintoleranz hat hiermit jedoch mit großer Sicherheit nichts zu tun, deshalb nützt auch eine histaminfreie Ernährung nichts. Wichtig ist die örtliche Behandlung und eine gründliche ärztliche Überwachung. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Bin 68 Jahre alt und habe ca.17 Jahren LS. Ein enorm langer
Leidensweg. Über ein Jahr bin ich von einem Frauenarzt zum anderen – durch eine Gewebeprobe im KH. hat meine Autoimun-
erkrankung einen Namen bekommen Lichen slerosus. Wenn ich zurückdenke war das der blanke Horror. Schmerzen – Brennen – Juckreiz.Alle möglichen Salben wurden ausprobiert.Wirkliche
Hilfe war es nicht. Was ich vermieden habe sind chemische
Zusätze in z.B. Badezusätze.Clorwasser in den Schwimmbädern
kann die Erkrankung auch verschlechtern.Zur gleichen Zeit hat sich noch eine 2. Autoimunerkrankung eingestellt – eine
Schildrüsen- Überfunktion > Morbus Basedow< Nun ist es soweit meine Erkrankung hat meine Scheide wie eine Naht verschlossen.
Habe seit einigen Monaten massive Probleme – Schmerzen beim Wasserlassen.Hatte vor einer Woche einen Untersuchungstermin
in der Gynologischen Abteilung in der Uniklinik.Eine OP muß
nun sein – Termin in ca. 2 Monaten
Sollte Jemand Erfahrungen damit haben würde ich mich über
eine Rückmeldung freuen.
Liebe G.,
wir hoffen sehr, dass Sie eine Rückmeldung bekommen und wünschen Ihnen für die Operation alles Gute. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich bin 41 und leide seit vier Jahren unter Lichen Sclerosus. Die akuten Beschwerden habe ich dank einer Kombination verschiedener Maßnahmen im Griff (sanfte Pflege, Cremes, Öle und bei Bedarf vorsichtig dosierte Cortisonsalbe). Ich habe eher leichte Schübe, die schnell vorbeigehen. Aber: Die Verengung der Scheide ist so weit fortgeschritten, dass ich trotz regelmäßiger Dehnung (unter Aushalten von Schmerzen) keinen Zustand erreiche, in dem GV möglich ist. Wie vielversprechend sind hier operative Maßnahmen?
Liebe Leserin,
die operative Therapie sollte die letzte Möglichkeit bleiben. Haben Sie schon den Versuch mit Liebeskugeln gemacht? Diese kann man mit einem guten Gleitgel einführen(zunächst die kleinste Größe) und so oft wie möglich tragen. Ist dies nicht möglich, könnten Sie mit einem Dermatologen über z.B. Kryotherapie reden. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich habe gerade zum zweiten Mal die Diagnose Lichen Scleriosus bekommen. Ich habe gerade große Angst, wie das werden soll. Bin 32 und habe eigentlich keinerlei Probleme. Weder Schmerzen, noch Brennen. Lediglich ein leichtes Jucken hin und wieder. Das empfinde ich aber nicht als belastend. Wovor ich aber wirklich ganz große Angst habe ist die mögliche Veränderung meiner Schamlippen bzw. meiner Klitoris. Ich habe jetzt schon einiges gelesen. Konnte aber nirgendswo feststellen, wie hoch die wahrscheinlichkeit dieses sehr schlimmen Verlaufs ist. Passiert das nur in wenigen Fällen? Nur unbehandelt? Oder immer?
Kann mir dazu irgendwer was sagen, irgendwer helfen?
Ich hoffe, von Euch zu hören.
Liebe Grüße
Liebe Ch.,
schon das Risiko, ein Plattenepithelkarzinom zu entwickeln, das bei 3 – 6 % liegt, macht eine regelmäßige Kontrolle notwendig. Mit der Therapie kann man heute viel erreichen und meistens eine Atrophie(Schrumpfung) verhindern. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich bin 49, weiblich und bekam vor 26 Jahren die Diagnose Thyreoiditis Hashimoto.
Eigentlich fiel mir die Sache mit Lichen sclerosus genitalis wenige Monate nach Einlegen der Mirena Hormonspirale auf.
Ob das nur ein Zufall ist, weiß ich leider nicht…
Nach Krebsvorsorge in 2015 sprach mich mein neuer Gynäkologe auf die weiß verhornten Hautareale im Genitalbereich an und hier erfuhr ich dann auch, dass es sich ebenfalls um eine Autoimmunerkrankung handelt, die sich Lichen sclerosus nennt.
Ich bekam eine Hydrocortisoncreme 1%, die allerdings überhaupt nicht half.
Die weißen Stellen breiteten sich immer mehr aus, ganz zu schweigen vom Juckreiz.
Letzte Woche hatte ich einen Termin bei einem Endokrinologen, nachdem ich ihm meine Krankenvorgeschichte aufzählte, bekam ich ein Rezept über Ciclosporin ölige Augentropfen 1%.
Hierbei handelt es sich wohl um ein Immunsuppressiva, welches aus den norwegischen Schlauchpilzen Tolypocladium inflatum und Cylindrocarpon lucidum isoliert wird.
Von diesen Augentropfen soll ich (vorzugsweise vor dem Schlafengehen) 1 Tropfen gleichmäßig im Vaginalbereich verteilen, was ich seit gestern mache.
Hat jemand Erfahrung damit?
Aktuell scheine ich wieder heftige Schübe zu haben, da es schrecklich juckt und teilweise brennt.
Liebe P.,
in kleinen Studien wurde diese Therapie bereits getestet und schien erfolgreich zu sein. Es handelt sich jedoch um einen off-label-use, d.h., das Medikament ist hierfür nicht zugelassen und man muss natürlich mögliche Nebenwirkungen in Kauf nehmen, denn Ciclosporin ist ein Immunsuppresivum und unterdrückt die körpereigene Abwehr, in diesem Fall im Vaginalbereich. Eine mögliche, jedoch nicht so schnell wirksame Alternative, wäre vielleicht, Ihr Immunsystem zu unterstützen durch einen natürlichen Darmaufbau. Dieser wirkt oft noch besser nach einer Colon-Hydrotherapie, wenn der Darm dann ganz sauber ist. Äußerlich könnte ein Versuch mit ProtopicCreme hilfreich sein. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich (65 J.) habe den Lichen sclerosus seit ca. 3 Jahren , Diagnose seit eineinhalb Jahren. Nachdem ich fast alles probiert habe, was Frauen im Internet als hilfreich empfohlen haben und was natürlich ist (viele verschiedene Öle, Salben, Spezialseifen, Terrasilk, Basenbäder, innerlich Entgiftung, Kurkuma, Kolostrum jeweils über Monate), nahmen die weißen Stellen trotz verringerter subjektiver Beschwerden (weniger Juckreiz und Brennen, aber immer noch 24 Std. täglich) an Umfang und Größe trotzdem weiter zu. Als dann auch noch die Haut um den Schließmuskel weiß wurde, habe ich schweren Herzens den Weg der Schulmedizin in Angriff genommen. Habe also brav 3 Monate Acis Fettsalbe (Cortison) eimal täglich geschmiert, dann einen weiteren Monat zweimal täglich mit subjektiven deutlichen Verbesserungen, nur noch wenig Juckreiz, gar kein Brennen mehr. Die Haut blieb allerdings unverändert und immer noch minimale Größenzunahme der weißen Bereiche. Nach diesen 4 Monaten habe ich auf Protopic 0,1% gewechselt, zweimal täglich. Die erste Anwendung war grauenhaft – extremes Hitzegefühl wie Feuer im gesamten Intimbereich, zwei Tage war ich total weinerlich, aber dann keine Beschwerden nach dem Auftragen mehr. Nach zwei Wochen Anwendung ist immer noch kleiner Juckreiz vorhanden, aber die bereits ausgedehnten weißen Hautbereiche nehmen wieder ihre normale Farbe an, was unter dem Cortison (zumindest bei mir) nicht der Fall war. Also: Nicht aufgeben und nur Mut!
Liebe K.,
vielen Dank für Ihren interessanten Bericht und weiterhin viel Erfolg bei der Therapie wünscht
Ihr Biowellmed Team
ich bin auch betroffen 6 Jahre,und alle 3 Monate gehe ich zum Untersuchung ,wie hier habe ich gelesen, dann so schlimm war und ist bei mir nicht,benutze fett Salbe und nach bedarf GANZ DÜNN Cortison Salbe,alles was würde gesagt,alles gemacht.Aber leide schlechte Gedanken und Angst sind immer da.Haut an manche Stellen schrumpft ,gemerkt seit 2 Monate,von Arzt höre ich nur schmieren und schmieren,das mache ich schon ganze Zeit……Was bedeutet das und was kann ich dafür MACHEN zu vorbessern???iCH BIN IN DIE MITTE 60,GV HABE ICH oft,wegen trockene SCHEIDE benutze ich Gleitgel mit Aloe VERA UND KLAPPT ganz gut ohne Beschwerden.Ich hatte auch weisse Stellen,mit der Zeit sind sie FAST ALLE weg,ich hoffe das ist gut…..
Liebe A.,
es ist schon sehr gut, dass Sie keine weißen Stellen mehr haben und regelmäßig pflegen und natürlich, dass Sie in regelmäßiger Überwachung sind. Viel mehr können Sie momentan wohl nicht tun. Der Hormonmangel lässt eben die Schleimhäute schrumpfen. Machen Sie sich nicht so viele Sorgen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
Hat jemand von euch auch Lichen an der Brustwarze bzw. am Brustwarzenvorhof? Finde nichts darüber im Internet. Viele Grüße S.
Liebe S.,
Lichen sclerosus gibt es an verschiedenen Stellen,u.a. An der Brustwarze. Man sollte die Diagnose durch eine Biopsie sichern. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Die vielen zum Teil angsterfüllten Berichte über diese Krankheit veranlassen mich, in diesem Forum auf eine nützliche Institution hinzuweisen. Ich bin selber von der Krankheit betroffen. Schon kurz nach der Diagnose stiess ich auf die Homepage des Vereins lichen sclerosus. Auf lichensclerosus.ch finden Betroffene hilfreiche und gut fundierte Artikel auf die vielen Fragen. Sowohl für die Schweiz aber auch für Deutschland gibt es Ärztelisten mit Adressen von Fachleuten, die kompetente Hilfestellungen und Beratungen anbieten können. Ich hoffe, dass mein Bericht vielen Betroffenen Zugang zu den nötigen Informationen vermitteln kann.
Liebe Leserin,
vielen Dank für die Information. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo alle zusammen,ich bin 55,bei erste Untersuchung habe ich diese traurige Nachricht gekriegt,7 Jahre habe diese Krankheit mit diese Name.Davon habe noch nie gehört das sowas gibt,gut das diese Seite gibt.Eigentlich diese alle Jahren kamm ich damit klar,mit DEUMAVAN,GLOBE GALEN Salbe und Ovestin Vaginalcreme,in moment egal mit was schmiere ich Haut kurze zeit brennt.GV hAbe ICH 2-3 mal in die Woche, aber auch später brennt und alles wie geschwolen.Ich hatte keine OP ,keine BIOPSIE,bei letzte Untersuchung,hat Arzt zu mir gesagt das diese Krankheit ist todlich.Ich bin am durchdrehen,etz denke ich an das Tag und Nacht,und hab kein Lebensmut,ich war nie krank,und etz das,im Inet habe ich gelesen was anderes……..
Liebe H.,
man braucht bei dieser Krankheit keine Todesangst zu haben. Ihr Arztscheint wenig sensibel zu sein. Sie sollten sich allerdings regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen unterziehen. Millionen Frauen leben damit und Sie können das auch. Neben der Hautpflege ist es auch wichtig, dass die Vagina nicht schrumpft. Hier können z.B. Beckenbodenkugeln wertvolle Dienste leisten. Meist ist dann auch der Geschlechtsverkehr nicht mehr so schmerzhaft. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bekam vor 3 Wochen die traurige Diagnose.
Meine Gyn gab mir eine Überweisung, ich solle zur Abklärung eine spezielle Dysplasie Sprechstunde aufsuchen.
Da ich aber nur von einer Ärztin weiter behandelt bzw untersucht werden möchte, habe ich jetzt ein zusätzliches Problem – wo finde ich eine diesbezügliche Arztpraxis im NRW Postleitzahlenbereich 47….Raum Duisburg, Krefeld in welcher eine Ärztin!! praktiziert?
Kann mir bitte jemand von Euch weiterhelfen.
Falls hier keine Namen genannt werden dürfen – mir würde eventl. schon Ortsname reichen u. ob Haut od. Gyn Praxis ?
Vielen herzlichen Dank.
Liebe Leserin,
Sie können es in der gynäkologischen tagesklinik in Krefeld versuchen, ansonsten an jeder Universitätsklinik. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
ich bin 56,und habe diese Krankheit seit 6 Jahre,vom Arzt ist empfolen GLOBEGALEN SALBE,DEUMAVAN,Jojoba Öl.Sind gute Tagen und schlechte.Bei letzte(vor eine woche)untersuchung würde gesagt,das Haut hat sich ferschlimert(ich bin in Panik),etz mache ich ABENS SITZ BAD,milch,bäbe Öl und Honig(3 wochen)MAL SCHAUEN,ich denke für Haut ist das gut.
Liebe L.,
wichtig ist vor allem, dass Sie unter Kontrolle bleiben. Danke für Ihren Bericht und gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Bei mir wurde im Teenageralter die Diagnose Lichen sclerosus gestellt, glücklicherweise damals noch in einem recht frühen Stadium. Mittlerweile bin ich Mitte Zwanzig und selber Ärztin. Selbst habe ich längere symptomlose aber auch längere schwere Verläufe dieser Krankheit erlebt. Mit meinen Erfahrungen (persönlich und durch Studium) hoffe ich vielen von euch wertvolle Tipps geben zu können.
(Da der Text etwas länger geworden ist: Hier die Gliederung: Grundsätzlich – Die Grundlage – Das Cortison – Die Entzündung – Akuthilfe – Sexualität und Intimes – Homöopathie, Ernährung und das Leben.
Grundsätzlich:
Überrascht, hier noch keinen Hinweis darauf gefunden zu haben: Ein richtiges Hoch in der Medizin erlebte in den letzten Jahren das Vitamin D (Cholecalciferol) durch seine immunmodulierende Wirkung. Nachgewiesenermaßen können hochnormale Vitamin-D-Spiegel nicht nur den Ausbruch von Autoimmunkrankheiten bei Risikopatienten verhindern, sondern auch bei bereits bestehenden die Schubfrequenz und Intensität senken. In unseren Breiten sind zu niedrige Spiegel eher die Regel als die Ausnahme. Sprecht mit euren Hausärzten über eine Bestimmung eures Blutwertes um einen möglichst hohen Normwert erreichen zu können (Eine ärztliche Kontrolle ist unbedingt sinnvoll wenn ihr hochdosiert Vitamin D substituiert, da es bei Überdosierung, z.B. bei Einnahme anderer Medikamente und Nahrungsersatzstoffen zu Vergiftungen kommen kann).
Die Grundlage:
Klar, für die tägliche Pflege ist das Fetten der Haut das A und O. Aber auch nur fettige Salben ohne „richtigen“ Inhaltsstoffe sind sehr verschieden. Wichtig ist auszuprobieren was ihr gut vertragt und welche Konsistenz (eher flüssig oder eher okkludierend?) euch angenehm ist. Bei mir persönlich variiert das nach Beschwerdestärke aber auch Außentemperatur (z.B. zu flüssig bei Hitze im Sommer). Gute Produkte prinzipiell sind z.B. Deumavan, Linola-Schutzbalsam, Biochemie 8 Creme, Melkfett, ggf. auch Eucerin-Produkte, wobei letztere mehr Inhaltsstoffe haben und es keine Produkte speziell für den Intimbereich gibt (daher fraglich zur Dauerbehandlung).
Das Cortison:
Die zweite Säule der Standart-Lichen sclerosus-Behandlung ist die Immunmodulation, meistens durch Glucocorticoide da diese auch den positiven antientzündlichen Effekt haben. Unterschiede zwischen den Präparaten sind nicht nur die enormen Wirkunterschiede der Präparate (am besten ihr recherchiert die Klasse eures Wirkstoffes von 1 (schwach wirksam wie z.B. Dexamethason) bis 4 (sehr stark, z.B. Clobetasolpropionat). Ob ihr eine Salbe/Creme vertragt oder nicht, hängt aber genauso wieder von der Basis ab. Beispielsweise enthalten Clobetasol Fettsalbe sowie die Dermovate Creme/Salbe denselben Inhaltsstoff, ich selbst vertrage erstere aufgrund der fettigeren Grundlage aber deutlich besser. Es hat also Sinn „herumzuprobieren“, bitten euren behandelten Arzt gegebenenfalls direkt um diese Möglichkeit.
Andere immunmodulierende Salben wie Tacrolimus haben ein ähnliches Wirkprinzip. Da sie die Haut weniger dünn machen, werden sie manchmal besser vertragen, andererseits fehlt ihnen die starke Entzündungshemmung.
Die Entzündung:
Dauerhafte Cortisonbehandlungen schädigen die Haut und sind nicht immer sinnvoll. Es gibt jedoch noch andere Möglichkeiten chronische Entzündungen besser in den Griff zu bekommen. Anwendungen gibt es als Salben/Cremen sowie Sitzbäder. Dabei gibt es einerseits pflanzliche Wirkstoffe (Rosmarinus prunus Gel von Weleda, Kamillesitzbäder, Rosmarin-, Thymianöl oder –sitzbäder, Granatapfelregenerationsöl), oder hilft durch physikalisch/chemische Reaktion wie Backpulver-Sitzbäder oder Tannolact (Sitzbäder oder Fettcreme für den Intimbereich).
Auch in den Bereich fallen Wundsalben wie Bepanthen oder VitaWund.
Eine andere Möglichkeit, mit denen ich gute Erfahrung gemacht habe, sind kalte Quarkwickel im Intimbereich. Ist zwar ein bisschen eine Kleckerei (setzt euch auf ein Handtuch!), wirkt aber entzündungshemmend und kühlend, wodurch es auch relativ akut helfen kann.
Andere „natürliche“ Mittel die antientzündlich wirken sind Colostrum- oder auch Propolis- Produkte. Da diese wieder eine Vielzahl an Inhaltsstoffen enthalten aber erst mal vorsichtig testen ob ihr sie vertragt!
Akuthilfe:
Die bisher beschriebenen Möglichkeiten helfen selten sofort, aber viele von euch werden Momente kennen, in denen der Juckreiz, das Brennen oder die Schmerzen unerträglich scheinen. Folgende Dinge könnt ihr in solchen Momenten probieren:
– Kälte: Oft ist ein Eispack zwischen den Beinen eine einfache und wirkungsvolle Soforthilfe.
– Lokalanästhetikum (Betäubung): Am üblichsten ist Emla (enthält einen Kurz- und ein langwirksamen Wirkstoff). Bei gereizter Haut kann das Auftragen immens brennen – so lange wies geht durchhalten, dann abspülen. Die Haut fühlt sich rasch taub an, was die Beschwerden dämpft. Eine Alternative sind Hämorrhoiden-Salben (z.B. Hädensa), da diese auch schleimhautverträgliches Anästhetikum beinhalten, außerdem oft noch eine kühlende Komponente wie Menthol.
– Schmerzmittel zum Einnehmen: Ibuprofen, Paracetamol, Novamin oder was ihr ansonsten kennt und vertragt: Schmerzmittel können auch gegen Juckreiz helfen. Natürlich ist das keine Dauerlösung, aber im Notfall manchmal gut zu wissen.
– Antihistaminika: Sind die üblichsten Tabletten gegen Juckreiz, manch einer kennt sie vielleicht von Allergien. In dieser Form helfen sie auch akut, in dem Fall eben systemisch, was auch mehr Nebenwirkungen macht (z.B. starke Müdigkeit, es handelt sich schließlich um potente Medikamente). Salben und Cremen reizen durch ihre Zusätze meist zu stark, als dass sie akut Linderung schaffen würden. Aber: Da der Wirkstoff nicht das Problem ist, könnt ihr euch ggf. etwas in der Apotheke anrühren lassen. Eure Ärzte können Rezepte wie Kochrezepte schreiben, die Apotheker freuen sich sogar oft wenn sie nicht nur fertige Mittelchen verkaufen müssen. Ich persönlich mag ganz gerne eine Mischung aus Antihistaminikum gegen den Juckreiz und leichtem Anästhetikum für den schnellen Wirkeintritt (z.B. Diphenhydraminhydrochlorid 1,0 et Lidocainhydrochlorid 1,0 ad Ultralip 50 – aber lasst euch von einem guten Apotheker zu verschiedenen Wirkstoffklassen beraten. Das Rezept schreibt natürlich euer Arzt).
Sexualität und Intimes:
Sex ist wichtig, insbesondere in einer Partnerschaft können Schwierigkeiten in diesem Bereich zu ernsthaften Problem werden. Deshalb ist es unbedingt nötig, sich damit auseinanderzusetzen, allein und mit dem Partner: Wichtig ist insbesondere, dass sexuelle Aktivitäten nicht allgemein einen negativen Beigeschmack erhalten, was leider schnell passiert wenn es durch Schmerzen zu negativen Erfahrungen oder Schuldfragen beim Auslösen von Krankheitsschüben kommt. Dazu gehört eine ehrliche Gesprächsbasis. Erklärt die Krankheit, was geht und was schwierig ist. Hinterfragt was euch selbst und eurem Partner gefällt und befriedigt – und auf welchen Wegen das zu erreichen geht. Sex ist viel mehr als Penetration, die hohe mechanische Anforderung stellt die häufig Probleme machen – direkt oder zeitverzögert durch das Auslösen eines Schubes. Je besser ihr wisst was funktioniert, desto effektiver könnt ihr beim Sex den mechanisch anspruchsvollen Teil reduzieren. Traut euch außerdem mit Spielzeugen zu experimentieren, auch wenn die gegebenenfalls einen seltsamen Ruf haben. Niemand außer euch weiß, was ihr im Schlafzimmer probiert und solange es funktioniert ist alles erlaubt! Wichtig ist meiner Meinung nach aber auch, dass sobald ihr merkt dass etwas doch unangenehm wird (etwa weil die Haut doch zu überlastet wird), ihr das sofort kommuniziert. Das verhindert widerholte schlechte Erfahrungen mit Sex im Allgemeinen für euch selbst und euren Partner (der das meistens dann auch nicht genießen kann wenn es euch schlecht geht).
Die Homöopathie, Ernährung und das Leben:
„Ich glaube nicht an Homöopathie“ habe ich meiner Frauenärztin gesagt. „Das akzeptiere ich.“ War ihre Antwort, „Haben Sie Einwände es dennoch zu versuchen?“ Homöopathie schadet nicht, aber es bringt einen großen Vorteil: Die Ärzte die sich damit beschäftigen, nehmen sich meist insgesamt mehr Zeit, für sowohl die vielen klassischen als auch die vielen komplementären Behandlungsmöglichkeiten. Auch wer also nicht an Homöopathie glaubt kann von so einem Arzt mit Zusatzqualifikation profitieren, insbesondere wenn ihr euch zu oberflächlich behandelt fühlt.
Ich persönlich habe nie durch Ernährungsumstellungen profifiert, war aber möglicherweise auch nie konsequent genug. Wenn ihr den Verdacht habt bestimmte Nahrungsmittel haben einen Einfluss, dann ist die beste (wenn auch mühsame) Variante ein Ernährungstagebuch mit Auslass- und nachfolgendem Provokationsversuch durchzuführen (also testen obs durch den Verzicht besser wird, durch die erneute Aufnahme aber auch wirklich wieder schlechter). Ebenso „modern“ ist aktuell (auch schulmedizinisch) die Darmsanierung. Gerade wenn ihr auch andere Darmprobleme bemerkt, können Entzündungen, die Schadstoffe durch den Darm in den Körper lassen, zu einer erhöhten Krankheitsaktivität des Lichen sclerosus führen. Eine „Darmkur“ kann helfen – dann sollte es danach aber auch zu einer deutlichen Verbesserung kommen. Permanent Pulverchen und Säfte zu nehmen hilft mehr der Herstellungsfirma als euch.
Die Beschäftigung mit sich selbst und dem eigenen Körper hat insgesamt einen enormen Einfluss auf Autoimmunerkrankungen, deren Aktivität ja wissenschaftlich bewiesen durch Stress- und Sexualhormone beeinflusst wird. Dazu gehört Stressverarbeitung und die Lebenseinstellung im Allgemeinen. Es lohnt sich daher sich auch mal zu fragen „Gibt es in meinem Leben etwas, das mich ständig stresst oder unglücklich macht?“ Schon die Erkenntnis hilft oft viel, die Veränderung natürlich am meisten. Autoimmunkrankheiten sind auch nicht selten mit leichten Depressionen oder ähnlichen Problemen vergesellschaftet. Seid mutig euch Hilfe zu holen! Gespräche mit einem Psychotherapeuten sind dabei übrigens sinnvoller als das „leichte Antidepressivum“ vom Hausarzt alleine, gegebenenfalls ist aber eine Kombination am besten. Je früher ihr euch dem stellt, desto besser und schneller können diese Behandlungen euch helfen, eine „Dauerbehandlung“ ist fast nie nötig.
Ich hoffe, meine Ausführungen können dem ein und anderen von euch helfen. Alles Gute und Kopf hoch! Die nächste symptomlose Phase wartet schon :).
Liebe Leserin,
Haben Sie herzlichen Dank für diesen sehr engagierten und hilfreichen Artikel. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich würde mich freuen über eine Antwort. Meine Tochter hat mit 11 Jahren die Ls Diagnose bekommen. Jetzt ist sie 14 Jahre und hat seit 3 Jahren keine beschwerden. Die hat ist an 2 Stellen heller. Wie erkennt man das es in der Pubertät weg ist. Können helle Stellen wieder ihre normale Farbe bekommen? Ich weiß auch garnicht wie lange es hell ist. Geht LS in der Pubertät weg ? Woran erkennt man das ?
Liebe M.,
Lichen ruber kann in der Pubertät verschwinden. Sie sollten jedoch nicht selbst eine Diagnose stellen, sonden mit Ihrer Tochter sicherheitshalber vorerst in gynäkologischer Betreuung bleiben. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo
Ich bin 37j und bei mir wurde vor kurzem auch LS diagnostiziert aber es hat vor 1.5 j. angefangen
Nach einem kurzen Spaß (sex)was auch viel mit Schmerzen verbunden ist leide ich ein paar Tage danach an starkem juckreiz und Schwellung, schmerzen ich versuche es immer zukühlen auch bei jeder Periode eine qual.
Ich bekomme cortison salbe (hatte auch sehr viele ausprobiert)die ich auch mehrmals am Tag auftrage es hilft alles nichts….Meine Frage an euch wer macht auch diese Erfahrung und kann mir eine gute salbe Creme Tipp empfehlen. Gute klinik Dermatologen…
Ich bin am durchdrehen und kann nachts kaum schlafen ich hab nur im Sitzen etwas ruhe…Ich bin müde geworden hab kein Lebensmut mehr und mit dem nerven am Ende hinzukommt die Psyche das ich vielleicht auch das Pech haben mit Verengung und mein Mann mich womöglich verlässt …
Liebe L.,
Sie können sich natürlich an jeder dermatologischen Universitätsklinik mit Ihrem Problem vorstellen. Sie können jedoch auch folgenden Versuch unternehmen(wissenschaftlich nicht getestet, aber ein Gynäkologe wendet das mit sehr gutem Erfolg an): Kaufen Sie sich einen Smartball(z.B. über Amazon) und tragen Sie diesen regelmäßig(einführen mit Gleitgel). Dies stimuliert Ihre Scheidenwand bei jedem Schritt. Sie erreichen damit nicht nur eine Vorbeugung für Inkontinenzprobleme, sondern Ihre Schmerzen beim Geschlechtsverkehr werden bald der Vergangenheit angehören. Verwenden Sie nachts ein in Bio-Olivenöl getauchtes Tampon, auf das Sie 3 Tropfen Vigantolöl träufeln. Dieses Öl enthält Vitamin D und führt zu einer Verbesserung der Schleimhautstruktur während es gleichzeitig krebshemmende Eigenschaften besitzt. Wir würden uns freuen, wenn Sie uns wieder berichten, wie es Ihnen damit geht. Es ist selbstverständlich, dass Sie dennoch in regelmäßiger gynäkologischer Überwachung bleiben sollten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo Biowellmed-Team,
meine ältere Tochter hat LS. Wie kann ich verhindern dass meine jüngere Tochter die Krankheit auch bekommt. Hier ist mir auch das Thema Verhütung bei familiärer Vorbelastung wichtig.
Danke für guten Rat.
Liebe Leserin,
die Ursache des Lichen sclerosus ist noch nicht eindeutig bekannt, vermutlich handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung. Man hat bis jetzt noch keine wissenschaftlich anerkannte Therapieoption, diese zu verhindern. Bezüglich der Verhütung verwendet man heutzutage Pillen mit sehr niedrigem Hormongehalt, um die Nebenwirkungen zu verringern. Dies kann jedoch zu einem Rückgang des Scheidenepithels führen, da durch einen geringen Hormongehalt die Schleimhäute auch weniger stimuliert und angeregt werden, was einen Risikofaktor darstellen könnte. Interessant ist in diesem Zusammenhang die Behandlung eiens Arztes, der seienn Patientinnen Vitamin D – Vaginaltampons gibt und damit gute Resultate auch bei Krebsvorstufen erzielt. Hierfür werden in Olivenöl getränkte Tampons mit Vigantolöl beträufelt. Vitamin D wirkt bekanntermaßen krebshemmend. Ob dies jedoch auch eine Möglichkeit der Vorbeugung bei Lichen sclerosus wäre, ist nicht bekannt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich habe LS seit 6 Jahren. Meine Klitoris ist stark verhornt und verklebt. Seit Dezember befinde ich mich in Wiesbaden bei einer amerikanischen Gynäkologin die einen neuartigen Laser "monalisa Touch Laser" anwendet. Die Behandlung wird unter einer Anästhesie Salbe durchgeführt. Es brennt hinterher ein wenig und die Scheide fühlt sich danach 2-3 Tage wund an. Seit der ersten Behandlung sind meine Beschwerden (Juckreiz) komplett weg. Ich schmiere kein Cortison mehr. Die weißen Stellen sind ein wenig zurück gegangen. Die Verklebung an der Klitoris allerdings nich nicht. Hierfür ziehe ich nach Abschluss der Lasertherapie eine Beschneidung in Betracht. Ich kann nur jedem zu dieser lasertherapie raten. Einziger Nachteil, sie wird nicht von der gesetzlichen KK übernommen. Aber bei diesem enormen Leidensdruck sind mir die Kosten pro Behandlung egal. 400€ je Sitzung, 5 Sitzungen sind in der Regel normal.
Gute Besserung euch allen!
Liebe B.,
herzlichen Dank für Ihren Erfahrungsbericht und Ihnen weiterhin alles Gute wünscht
Ihr Biowellmed Team
Jährlich gehe ich zur Gynäkologin zur Vorsorgeuntersuchung.Für meine Beschwerden, Trockenheit und Brennen der Scheide bekam ich eine Salbe gegen Pilz.Einen Befund, daß tatsächlich Pilz vorhanden ist, bekam ich nicht. Bei der letzten Untersuchung vor 4 Wochen erwähnte sie so nebenbei, Craurosis, ich verschreibe eine Salbe, die täglich angewendet wird. (Soll ich aber lt. Unilinik nicht gebrauchen) Sie verwickelte mich in ein Gespräch über Impfungen. Meine Bitte mich über Craurosis aufzuklären wurde mit einem Satz " da verkleben die kleinen Schamlippen" abgetan und ich war entlassen. Geschockt habe ich mir zu Hause den Spiegel genommen und festgestellt, daß entlang der kleinen Schamlippen ein heller schmaler Rand bis zum Anus entlang zu sehen ist. Stunden habe ich mich im Internet über Craurosis – jetzt nennt man es Lichen Sclerosus informiert. Juckreiz habe ich keinen.
Vor 10 Tagen habe ich mich in der Unilinik Bonn Dermatologie
vorgestellt. Der Befund wurde bestätigt. Auch wurde bestätigt, daß viele Gynäkologen keine Ahnung von dieser Krankheit haben. Ich habe eine Salbe Dermoxin (Cortison) und Protopic (kein Cortison) bekommen, die ich abwechselnd täglich 1 x anwenden soll. Dazu eine Fettcreme, habe Deumavansalbe genommen. Diese Salbe habe ich schon länger in Gebrauch die gegen die Trockenheit super hilft. Momentan bin ich Beschwerdefrei. Ende April habe ich einen weiteren Termin in der Uniklinik Bonn und werde dann weiter berichten.
Liebe Leserin,
haben Sie vielen Dank für Ihren informativen Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, bei mir wurde vor ein paar Jahren LS diagnostiziert. Betroffen war eine Stelle von ca. 1 cm Länge und 3 mm Breite im hinteren Bereich der Scheide. Wegen anderen gesundheitlichen Problemen nehme ich seit einem halben Jahr MSM (organischen Schwefel) außerdem eine Grundversorgung mit Vitaminen und Mineralstoffen. Beim Frauenarztbesuch vor ein paar Tagen war kein LS mehr sichtbar.
Meiner Meinung nach hat mir das MSM geholfen.
Liebe M.H.,
das wäre wunderbar. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Meine Tochter hat seit 2 Jahren ls. Sie wird mit protopic behandelt. Es wird nicht schlimmer aber auch nicht besser. Wie lange soll man eigentlich protopic verwenden? Das ist doch keine Dauerlösung. Ich lese immer von 3 Monaten dann soll es besser sein, ist aber bei uns nicht der Fall. Wir können aber auch nicht jahrelang fast täglich Cortison oder protopic verwenden oder doch?
Liebe S.,
wenn die Haut in Ordnung ist, kann man auf eine Erhaltungstherapie(z.B. 2 x pro Woche) übergehen. Hilft Protopic nicht zur Heilung, muss z.B. kurzfristig etwas anderes wie z.B. ein hoch dosiertes Kortisonpräparat zur Anwendung kommen. Sprechen Sie bitte nochmal mit dem behandelnden Arzt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo mal wieder!
ich möchte mich auf den Erfahrungsbericht von enier Frau beziehen. ihr Lichen wurde vor 1 1/2 Jahreen diagnotiziert.
Sie benutzt Colosum Intim Aufbaumilch von der FirmaRepalac. Das habe ich mir besorgt und mache sehr gute Erfahrungen danit !!! Danke !!!
Liebe Frau R.,
vielen Dank für Ihren interessanten Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich bin 22 Jahre alt und habe die Diagnose LS
Seit knapp 6 Monaten… Ich soll jz eine Probe
Nehme da mir diverse Cremes nicht geholfen
Haben… Ich habe Angst mach mir große Sorgen
Ich habe ja noch zwei Kinder da…
Meine Frage ist was kann ich tun weil meine Mutter
Mit mir in meine Heimat möchte und da zu Ärzte
Gehen will. Ich bin nicht davon überzeugt!!!
Was kann oder soll ich tun ich. Weis es nicht
Liebe Leserin,
eine Gewebeprobe ist sinnvoll und nichts Schlimmes. Man kann dann eine bessere Einordnung Ihrer Erkrankung treffen und Ihnen die richtige Therapie vorschlagen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, meine Lichenerkrankung wurde vor ungefähr 1 1/2 Jahren festgestellt. Meine Gynäkologin schaute mich an, u wußte sofort Bescheid. Dafür bin ich sehr dankbar.
Bekam eine leichte Cortison salbe verschrieben, die ich 1 Woche benutzte.
Da Cortison keine Lösung g für mich ist, habe ich stundenlang im Netz recherchiert, bis ich die Lösung fand.
Colostrum Intim Aufbaumilch der Firma Repalac. Seitdem keine Beschwerden mehr. Hoffe ich konnte helfen…
Liebe Leserin,
Vielen Dank für Ihre interessante Erfahrung und liebe Grüße
Ihr Bioellmed Team
Hallo an die Dame vorher
Ich war auf der HP von LS.ch
Schreiben sie diese an dann bekommen sie Info über geeignete Ärzte in Deutschland
Bin darüber sehr froh u hab Mitte Juni einen Termin zur spezialsprechstunde
Mein FA hat LS festgestellt zudem habe ich einen erhöhten PAP
Ich habe große Sorge um meine Gesundheit u auch die Angst durch den LS mit der Verengung usw
Würde mich über Austausch freuen
Gibt es ein Forum?
Die Erfahrungsberichte hier sind tröstlich da ich mich sehr alleine damit fühle
Schmiere mit deunova und seit dem ersten richtigen Schub 2 mal pro Woche mit Kortison
Hab das schon Jahre allerdings meist beschwerdefrei
Aber alle Symptome sind da ,u im Nachhinein wie so viele falsch auf Pilz behandelt
PS ich bin 43 Jahre
Da ich als Krankenschwester und Naturheilkundefan viel Erfahrungen mit Krankheiten habe, möchte ich diese Erkenntnisse auch gerne weiter geben.
Zum Thema Hautkrankheiten konnte ich gerade auf meinem Blog etwas veröffentlichen.
Für Lichen sclerosus gibt es eine pflanzliche Salbe, die 1. den Juckreiz hemmt und diese Erkrankung eindämmt und die Haut verbessert.
Zu lesen bei: http://www.gesundelösungen.de
Außerdem heilt diese Salbe hartnäckige Pilzerkrankungen (Candida alb.)und ist auch bei Staphylococcus aureus anwendbar.
M.K.
Liebe Frau K.,
herzlichen Dank für Ihren Tipp. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Seit ca. 15 Jahren habe ich Lichen sclerosus et atrophicans. Die Diagnose kam vor ca. 5 Jahren, bestätigt durch eine Biobsie. Die Odyssee davor war lang und frustrierend und will ich gar nicht weiter ausführen. An der Uni Lübeck kam ich dann in eine Studie. Viele viele Studenten sahen mich an. Es wurden mir 2 verschiedene Cremes verschrieben Cortison und eine Creme zum Hautgltten. Dann wurde mir noch erklärt, dass die Krankheit unheilbar ist man dann Patienten nur noch begleiten kann und ich jährlich einmal vorbei kommen sollte.
Das kann ich akzeptieren, aber schnell bemerkte ich bei der jährlichen Untersuchung, dass es eigentlich nur um die Fotos und um die Ausbildung der Studenten ging und nicht darum mir zu helfen. Der Juckreiz ist unterträglich, als ich dies immer wieder einbrachte wurde mir gesagt, dass es dafür nichts gibt. Man empfahl mir allerdings Sitzbäder mit schwarzem Tee, der ca. 2 Stunden ziehen sollte. Hat nicht viel gebracht und hält auch nicht lange an.
Ich musste dann die Studie abbrechen, weil ich meine Mutter pflegen musste und keine Zeit dafür hatte, stundenlang im Wartezimmer zu warten und keine Hilfe zu erfahren.
Mittlerweile ist meine Haut sehr kaputt und ich kann auch keinen Geschlechtsverkehr mehr haben, da alles zu eng geworden ist. Für beide Parteien eine unerträgliche Situation, die keine Partnerschaft lange aushält.
Ich habe jetzt eine große Frage:
Wo kann ich aber jetzt einen Arzt in Lübeck oder Umgebung finden, der mir helfen kann. Es bleibt wirklich schwierig.
Wer könnte mir dazu Auskunft geben.
Liebe J.,
leider dürfen wir Ihnen keine Ärzte nennen. Sie werden jedoch sicher einen guten Gynäkologen in Lübeck finden, der sich Ihrem Problme annimmt, z.B. naturheilkundlich oreintiert. Nebenbei finden Sie teilweise sehr nützliche Tipps in unseren Erfahrungsberichten. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich (41J.) habe seit einer Woche die Diagnose, doch ich leide schon seit ca zwei Jahren darunter.
Habe mich jetzt im Internet schlau gemacht und oft gelesen, dass man die Krankheit gut in den Griff bekommen kann, wenn man rechtzeitig mit einer Therapie anfängt. Ansonsten kann es zu schwereren Verläufen kommen. Jetzt meine Frage. Was heißt Therapie? Sofort mit Cortison cremen? Ich creme momentan mit Deumavan um die Haut geschmeidig zu halten. Reicht das? Oder muss man mit "härteren" Cremes cremen, um den Schub zu stoppen?
Liebe Leserin,
wir können keine therapeutischen Anweisungen geben. Bitte fragen Sie Ihren Arzt, welche Behandlung momentan für Sie richtig ist. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Danke für Ihre Hilfe.
Hallo an Alle
Bereits mit 4 Jahren hatte ich sehr aggressiven Ls und wurde damals auch mit cortison salbe behandelt. Nach 3 Jahren verschwand es langsam. Nun bin ich 22 und total geschockt. Vor 3 wochen hatte ich starken Juckreiz und extreme schmerzen an der klitoris. Dachte es ist ein pilz. Nach 1 woche gyno canesten wurde es schlimmer und ich schaute mir es genauer an. Alles ist weiss auch weiter bis anfang po ritze. Hätte nie gedacht dass es wieder kommt. Laut gynäkologe ist es ein extremer schub. Nun ich möchte nicht ein lebenlang daran nagen. Hat schon jemand versucht mit viel Vitamin a beim essen zusichzunehmen ? soll gut für schleimhäute und zellaufbau sein. Oder so immunsuppressiv ? Ist die Forschung immernoch auf dem gleichen stand wie vor 15 jahren ?
Nebenbei grüsse aus der Schweiz
Liebe Leserin,
Vitamin A kann man zur Einnahme nicht empfehlen, da es sehr schnell toxisch wirken und u.a.zu Leberschäden führen kann. Die Vostufe des Vitamin A, sogenannte Carotinoide, können Sie jedoch zur Unterstützung zuführen, da es hier nicht zu gefährlichen Überdosierungen kommt. Dass man hiermit jedoch eine Besserung bei Lichen sclerosus erreichen kann, ist uns nicht bekannt. Die momentanen Behandlungsmöglichkeiten bestehen in Kortisoncremes, Protopic und Elidel. Sie finden jedoch in unserern Erfahrungsberichten einige interessante Ansätze unserer Leserinnen und Leser. Liebe Grüße zurück an die Schweiz
Ihr Biowellmed Team
Ich sehe hier sehr viele Berichte zum Thema Lichen Sclerosus. Ich bin 42 und habe seit 5 Jahren einen zeitweise sehr starken Juckreiz an den Schamlippen (einseitig) und am After, der in Schüben kommt. Ich behandele schon seit 4 Jahren mit Kortisonsalbe (Clobegalen oder Dermoxin). Eine Biopsie unter Kortison hat allerdings kein Lichen Sclerosus nachgewiesen, lediglich Leukoplakie. Ich spüre sonst auch keine weiteren Beschwerden: es ist nichts verengt und äußerlich sieht man auch nichts außergewöhnliches. Auch mit dem Geschlechtsverkehr habe ich keine Probleme. Allerdings juckt es manchmal stärker bei sexueller Erregung. Auch beim Schwitzen kommt es manchmal zu Juckreizattacken. Nachts wache ich öfters davon auf. Wenn es kein Lichen ist, was ist es denn?
Liebe Leserin,
möglicherweise führt die Leukoplakie zu Juckreiz. Leukoplakien können entarten. Deshalb entfernt man sie gewöhnlich. Sprechen Sie bitte nochmals mit Ihrem Frauenarzt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo nochmal!!! ich möchte meinen Bericht vom 28.2.16 ergänzen und etwas fragen !
das "C" hinter Bio muss wohl ein Tippfehlerr von mir gewesen sein. 🙂
wenn bei der Verengung des Scheideneingangs Dehnungen mit den Fingern in Verbindung mit hormonhaltigen Salben empfohlen wird, ist es dann nicht auch günstig Geschlechtsverkehr zu haben? Ich habe gelesen, dass eine Betroffene ihr Lichen mit dem Öl von Weleda -Granatapfelregenerationsöl behandelt!!!! Ich benutze das jetzt beim Geschlechtsverkehr und bin sehr begeistert.
Jetzt meine Frage: kann es sein, dass durch Lichen sclerosus die Drüsen, die die Feuchtigkeit beim Sex produzieren, in Mitleidenschaft ziehen ? Ich bin mir nicht sicher aber ich denke, dass ich seit einiger Zeit weniger bis gar nicht mehr feucht werde !!!!!
Vielen Dank für eine passende Rückmeldung !
Liebe Leserin,
normalerweise produzieren die Drüsen und Zellen der Vagina ein wässriges Sekret, sobald die Frau erregt ist. Dieser Vorgang wird hormonell gesteuert. Bei Lichen sclerosus ist die Oberhaut der Scheide verdickt und das Bindegewebe entzündet, wodurch es zu einer verminderten Sekretion kommen kann. Generell wird die Lubrikation(Erzeugung des feuchten Millieus beim Geshlechtsverkehr) durch regelmäßigen Geschelchtsverkehr gefördert. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
ich habe seit einigen jahren LS . Zu Beginn leider erst auf Pilze und Bakterien behandelt und dann nicht ausreichen von der Gyn. informiert, Ich habe eine zweite Meinung von einer Hautärztin eingeholt. Bingo!!! ich benutze eine kortisonhaltige Salbe, die auf der Schleimhaut hält und eigentlich für den Mundbereich ist. Volon A Haftsalbe !!!!
Bin seither sehr symptonfrei!!! Außerdem salbe ich viel um den Bereich geschmeidig zu halten. Brustwarzensalbe mit Olivenöl von Babylove aus dem DM markt und Kokosfett/öl !!!
achte auf deine Ernährung !!! Bio C! Antioxidantien, wie Heidelbeeren und Granatapfel. Unter anderem natürlich. achte auf dich selbst, stell deine Ernährung um, nicht so viel Fleisch und Milchprodukte, habe ich gelesen.
Alles ausprobieren und die Hoffnung nicht verlieren …vonwegen nicht heilbar. und wenn statuserhaltend, da ist auch schon viel gewonnen !!! liebe Grüße
LiebeLeserin,
danke für Ihre Anregungen und Tipps. Viele Grüße
Ihr Biowellmed Team
Lichen geheilt!!!
Ich habe kein Allgemeinrezept, aber ich möchte allen Mut machen:
das Lichen nicht wieder weg geht stimmt nicht.
Es ist möglich. Ich hatte bereits zwei Mal je 1,5-3 Jahre Eichen mit einem Abstand von 4 Jahren und momentan ist er weg. Komplett. Meine Frauenärztin wollte mir nicht glauben, dass ich Eichen hatte, aber ich wurde zwei Mal diagnostiziert und biopsiert (Frauenklinik München und Charité Berlin).
Ich habe nie Kortison genommen, nur Hamedon Pflege creme und Homöphatie und mich intensiv damit auseinandergesetzt , was mein Körper mir sagen will.
Und nun ist er wieder weg.
ich weiß das ist keine Hilfe, aber ein Hoffnungsschimmer! Ich habe früher so gelitten weil es hieß, es ist nicht heilbar, aber anscheinend ist die Forschung dazu eben noch nicht soweit!
Ich wünsche Allen , daß es Ihnen so wie mir ergeht!
Liebe K.,
vielen Dank für Ihren Bericht. Das ist sehr interessant. Sie meinten vermutlich Hametum Creme? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag, auf der Suche nach Linderung bin ich auf diese Anzeige gestossen, die viel verspricht. Hat jemand schon Erfahrungen mit dieser Creme EMUAID? Hier ist der Link:
http://www.emuaid.com/lichen-sclerosis-solution?gclid=CLHhoKvX38oCFQYTwwod1RkF2w
Noch eine Frage, in welcher Parazcellsus Klinik worde der 61 jährigen Patientin geholfen?
Lieben Gruß
V.
Liebe V.,
wir haben keine Erfahrung mit dieser Creme. Da sie jedoch gute natürliche Substanzen enthält, können Sie damit nicht viel falsch machen(Ausnahme: Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe). Wir würden uns freuen, wenn Sie uns wieder berichten, ob Sie guten Erfolg mit dieser Pflege haben, die reich an natürlichen Ölen ist. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo
Ich habe Lichen sclerosus und vor einer Woche Gewebeproben
entnehmen lassen.Nun bin ich an 6 Stellen genäht,es heilt sehr langsam,näßt und juckt immer noch.Muß Einlagen tragen und fühle mich schrecklich.
Wer kann mir Tipps zur schnellen Heilung geben ?
Liebe Leserin,
Arnica D12 ist immer sinnvoll. Sie sollten ausserdem auf regelmäßige Reinigung(z.B. mit Octenisept und sterilen Kompressen) achten, eventuell mit Panthenolsalbe unterstützen. Besser ist es jedoch, wenn die Wunde nässt, sie durch einen Arzt beurteilen zu lassen. Juckreiz ist bei heilenden Wunden normal. Ihm kann man z.B. durch Salbe begegnen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
sehr geehrte Damen und herren, macht es sinn bei lichen sclerosus (Kind) eine bioresonanztherpie zu probieren?
Liebe(r) Leser(in),
wir haben damit leider keine Erfahrung bei diesem Krankheitsbild. Bleiben Sie jedoch unbedingt in fachärztlicher Betreuung. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, meine Frauenärztin hat vor zwei Wochen weisse nicht wegwischbare belege, mit Blumenkohl artiges Gewächs bei mir festgestellt. Sie sagt das kann ein LSA mit vorstufe Krebs sein aber auch schon vulva Krebs. In zwei Wochen hab ich ein Termin zur Stanzbiopsie. Ich bin sehr verweifelt, habe große Angst das ich vulva Krebs habe. Was ist wenn es die vorstufe ist? Wie lange dauert es dann bis es dann zum karzinom würd? Bin gerade sehr am Boden zerstört. Ich bin doch erst 38.Ich habe gelesen das autoimmunkrankheit für LSA verantwortlich ist, dann kann das ja heißen das ich weitere nicht heilbare Krankheiten habe.
Liebe J.,
Ihre Sorge ist nachwollziehbar. Wir möchten Ihnen jedoch raten, in Ruhe das Ergebnis abzuwarten und nicht schon jetzt alle möglichen Szenarien durchzuspielen. Das macht wenig Sinn. Wenn Sie die Diagnose kennen, muss man besprechen, was zu tun ist. Es gibt immer Therapiemöglichkeiten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo! Bei meiner Tochter (7) haben zwei verschiedene Hautärzte lichen sclerosus vermutet! Kann man das nur mit Biopsie feststellen? Muss auch blut abgenommen werden? Zur zeit verwenden wir protopic aber ganz weg ist es immer noch nicht, kann ja auch keine Dauerlösung sein! Vielleicht hat wer einen Rat für mich! Danke
Liebe Leserin,
glücklicherweise heilt der Lichen sclerosus manchmal in der Pubertät aus, jedoch nicht immer. Bis dahin sollte er behandelt und überwacht werden, am besten von einer Kindergynäkologin, die sich damit auskennt. Auf eine Gewebeprobe sollte man bei Kindern verzichten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich habe heute die Diagnose Lichen Sclerosus bekommen. Nahezu durch Zufall von meinem Gyn bei einer Vorsorge festgestellt. Ich bin erst 20 Jahre alt und bin sehr verunsichert. Ich muss sahen, langsam ergibt das alles Sinn. Das Jucken, die Schmerzen und das Einreißen, wenn ich versuche mit meinem Freund zu schlafen, was bisher nicht möglich war, wegen genannten Schmerzen und Rissen. Ich habe von meinem Arzt eine Cortisonsalbe bekommen, welche ich jetzt 3 Monate schmieren soll, danach erneute Untersuchung.
Meine Frage an die, die schon länger damit zutun haben: Die Sache mit den immer enger werdenden Eingängen macht mir große Angst, gerade in Hinsicht auf doch sexuelle Aktivitäten und Familienplanung. Wenn es einmal so ist, dass es nicht mit dem Eindringen klappt, weil es einfach reißt und tiereisch wehtut… Ist es möglich, dass das verschwindet oder muss ich jetzt damit leben?
Ich wäre über eine Antwort sehr dankbar!!!
Liebe Grüße
Liebe Leserin,
wenn Sie unsere Patientinnenberichte zu diesem Thema aufmerksam lesen, werden Sie sehen, dass viele Patientinnen durchaus ein erfülltes Sexualleben trotz ihrer Erkrankung haben. Sie müssen eben einige Regeln beachten und Ihrer Schleimhaut besondere Pflege zukommen lassen. Haben Sie es schon einmal mit einem guten Gleitgel vor dem Geschlechtsverkehr versucht? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich bin 50 Jahre alt und lebe mit dieser Krankheit seit 20 Jahren relativ gut. Mir ist von meinem Gynäkologen eine Testosteroncreme verschrieben worden, die in der Apotheke angerührt wird. Ich benutze sie 1x tgl. abends.
Im Lauf der Zeit habe ich folgende Feststellungen gemacht, die die Symptome verschlimmern:
Zucker,
Fruchtsäure,
Olivenöl,
Weinessig,
Alkohol im Übermaß,
Senf etc.
Sitzbäder mit Meersalz hingegen lindern den Juckreiz.
Seitdem ich auf o.g. Nahrungsmittel achte bzw. deren Verzehr einschränke, habe ich nur noch selten Probleme. Die Scheide verengt sich nicht, solange ich o.a. Creme benutze. Sex ist fast jederzeit möglich. Es gibt schon mal leichte Einschränkungen nach der Periode. Es wird wohl am Hormonstand liegen, d.h. zu wenig Östrogene vermute ich.
E.
Liebe E.,
vielen Dank für Ihren Bericht. Es ist schön, dass es Ihnen mit Ihrer Erkrankung so ordentlich geht. Wir wünschen Ihnen, dass das so bleibt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
Ich weiß seit 1woche das ich diese Krankheit
Lichen sclerosus habe….
Habe und teile die gleichen Schmerzen
Wie die meisten hier …
Mein erster Schub war vor 5monaten…
Schmerzen,Jucken ,brennen u.wund
Bis jetzt null Besserung ….
Muss wohl sagen das ich erst seit gestern die
Kortison Salben benutze??
Meine Frage an alle hier habe seit Anfang an
Extrem starken gelb-grünlichen Ausfluss
Rahmartig u geruchlos….
Alles ausgetestet weder Keime oder Bakterien ???
Ich habe in allen berichten nichts gelesen….
Daher bitte ich u wäre dankbar wenn ich
Einige Antworten bekäme…
Freundliche Grüße …u danke fürs lesen….
U danke für viele Antworten ….im Voraus
Liebe G.,
Sie sollten sich an Ihren Gynäkologen wenden. Grüner Ausfluss ist nicht normal. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, meine Tochter(30) hat seit vielen Jahren Lichen Sclerosus. Sie ist körperbehindert…deshalb schreibe ich. Nun stelle ich fest dass sie immer mehr "zuwächst". Ich suche dringend einen Arzt der sich damit aus kennt. Wir wohnen in Baden Württemberg. Können sie mir weiter helfen?
Herzliche Grüße
W.
Liebe W.,
jeder gute Gynäkologe sollte sich damit auskennen. Bei Problemen können Sie sich natürlich auch an eine Universitätsklinik wenden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo Biowellmed-Team und Betroffenen,
Ich hoffe dass mir jemand aus seiner Erfahrung weiterhelfen kann.
Ich bin 34 Jahre alt und in der 8.Schwangerschaftswoche. Ich bin zum Ersten Mal schwanger und freue mich sehr darüber! 🙂 Leider bin ich sehr besorgt aufgrund meiner Erkrankung am LS. Die Diagnose habe ich vor ca. 2 Jahren erhalten nachdem der Klitoris zugewachsen war. Ich denke dass ich seit dem 19. Lebensjahr die Symptome hatte aber es nie erkannt wurde und ich auf Pilzinfektionen behandelt wurde. Jetzt werde ich momentan mit Cortison behandelt, die Haut ist weiss, Klitoris klein aber da. Ich habe keine innere Schamlippen und alles ist sehr empfindlich. Juckreiz gelegentlich.
Ich lebe seit 6 Jahren in Chile und die Krankheit wird hier noch immer als typ. Erkrankung in der Menopause angesehen. Noch habe ich kein Arzt gefunden, der Erfahrung darin hat. Ich fühl mich allein gelassen und ohne fachlichen Beistand.
Zusätzlich wurde mir vor kurzem Hashimoto diagnostiziert, welches mit Hormonen gut eingestellt ist.
Ich wäre sehr dankbar mich mit jemand austauschen zu können oder Erfahrungsberichte über Schwangerschaft/Geburt und LS/ Hashimoto zu lesen.
Vielen Dank und Liebe Grüsse!
Liebe Leserin,
Lichen sclerosus reagiert auf eine Schwangerschaft sehr unterschiedlich. Bei einigen Patientinnen werden die Beschwerden schlimmer, bei einigen besser. Man kann während der Schwangerschaft mit einer 1 % igen Kortisoncreme behandeln, bei stärkeren Beschwerden kurzfritig mit einer höher dosierten Steroidcreme, dies immer nach Rücksprache mit dem Arzt. Bezüglich der Schilddrüsensituation sollte diese euthyreot eingestellt werden, da sonst Komplikationen drohen, d.h. im ersten Trimester sollte TSH 0,1-2,5 mU/ml betragen, im zweiten Trimester 0,2-3,0 und im dritten Trimester 0,3-3,0 mU/ml. Wir wünschen Ihnen eine entspannte Schwangerschaft und alles Gute für die Geburt
Ihr Biowellmed Team
An die Schreiberin des Berichts vom 22.7.2015:
Ich habe mich in meinem Bericht vom 17.7.2015 auf die Ernährungsempfehlungen z.B. der Deutschen Rheuma-Liga bezogen (bitte im Zweifelsfall dort nachlesen), da Rheuma (ebenfalls eine Autoimmunerkrankung) auf vergleichbare Prozesse im Körper zurückzuführen ist wie Lichen Sclerosus. OB sie nun den jeweiligen Krankheitsfortschritt beeinflussen oder nicht, ist natürlich dahingestellt. Allerdings denke ich, dass eine gesunde, entzündungsminimierende Ernährung ein einfacher, kostenloser Weg ist, den man durchaus versuchen kann.
Dass man natürlich mit der Diagnose Lichen Sclerosus in ärztliche Behandlung gehört, zweifelt hier – denke ich – niemand ernstlich an.
Was mir persönlich bedenklich scheint sind die Berichte von Patientinnen, die aus (ideologischen?) Gründen kategorisch auf Kortison verzichten und dafür Verschlimmerungen der Krankheit billigend in Kauf nehmen. Man sollte nicht vergessen, dass LS unzureichend behandelt zu irreparablen Verwachsungen führen kann.
Um einen Überblick über die Therapiemöglichkeiten zu bekommen empfehle ich übrigens die 'Guideline on Lichen Sclerosus' der European Dermatology Forums, einfach via Google zu finden.
Liebe A.,
vielen Dank für Ihre Hinweise und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Wie seriös ist das denn, dass in den Patientenberichten Reklame für den Heilpraktiker G. gemacht wird? Sie kritisieren doch sehr zu unrecht Patientinnen, die schreiben, dass man bei dieser Erkrankung viel ausprobieren muss. Lichen Sclerosus muss von einem Arzt diagnostiziert, behandelt, betreut werden. Da es bisher kein probates Mittel gibt, ist halt Probieren angesagt, dabei ist doch nicht automatisch gesagt, dass parallel dazu keine Kontolle stattfindet. Ich selber bin mit meinem Arzt auch am testen, was hilft, da Elidel alles verschlimmert hat und zudem Allegien gegen Lanolin usw. besteht. Auch wird parallel die Uniklinik-sprechstunde aufgesucht. Aber einen Heilpraktiker zu empfehlen und Frauen damit "falsche" Hoffnungen zu machen, das halte ich persönlich für schlimm. Auch Ernährungsempfehlungen usw., was man hier noch so liest, ist wissenschaftlich nicht nachgewiesen.
Liebe E.,
wir danken Ihnen für Ihre Anmerkung, möchten Sie jedoch bitten, Bezug zu nehmen auf das Datum, da wir sonst den Bericht nicht finden können. Es liegt uns fern, Reklame zu machen. Bitte unetrscheiden Sie die Seiten, die von uns erstellt werden und die Patientenberichte zum Thema. Es ist selbstverständlich, dass jede Erkrankung in die Hände eines Arztes gehört. Es muss jedoch auch erlaubt sein, dass Leserinnen und Leser ihre Erfahrungen hier beschreiben. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich habe die Diagnose LS seit 3 Wochen, bin noch etwas schockiert. Allerdings bin ich sofort bei den ersten weissen Veränderungen zur Frauenärztin gegangen, wurde gleich in eine Dysplasiesprechstunde verwiesen und gleich richtig diagnostiziert, plus bestätigende Biopsie. Es geht also auch ohne jahrelangen Ärztemarathon.
Mir wurde eine starke Kortisoncreme verschrieben, keine Ahnung, ob die dauerhaft wirkt.Insgesamt schien die Ärztin relativ hilflos zu sein.
Ich verzichte in meiner Ernährung komplett auf Fleisch und Eier (wegen der Arachidonsäure, die Entzündungen fördert), supplementiere Omega 3 – Fettsäure (weil Gegenspieler von Arachidonsäure), und esse viel Obst und Gemüse, möglichst wenig Kohlenhydrate. Das wird bei Autoimmunerkrankungen generell empfohlen und ich erhoffe mir, den Verlauf zu mildern.
Zu der Empfehlung einer Kommentatorin, die Wala Majorana empfohlen hat: Ein Blick auf den Beipackzettel zeigt, dass die Creme nicht bei Autoimmunerkrankungen angewendet werden soll, also Vorsicht!
Liebe A.,
vielen Dank für Ihren Bericht und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich habe seit ca. 20 Jahren ein Lichen. Mein damaliger Frauenarzt hat mir damals leider nicht gesagt, dass es ein Lichen ist, sondern bat mich bei den Untersuchungen einfach immer nur wieder aufzupassen, dass ich keine Entzündung bekomme. Eines Tages, als ich wieder einmal bei ihm war wegen einer Untersuchung lag meine Akte offen auf dem Tisch und ich konnte die Diagnose lesen, aber ich konnte damit natürlich nichts anfangen. Ich hatte zu dieser Zeit "nur" das Problem, dass ich beim Sex mit meinem Mann eingerissen bin, also eher weniger diesen starken Juckreiz, den viele hier beschreiben.
Inzwischen ist es so, dass meine kleinen Schamlippen und auch die Klitoris "weggeschmolzen" sind. Der Eingang zur Harnröhre liegt also frei. Eine Sache, die schon irgendwie unvorstellbar scheint, aber es ist so.
Auch mein Mann hat ein Lichen. Beim ihm ist es so, dass die Innenseite der Vorhaut sich weiß verhärtet hat. Man könnte es, rein theoretisch, mit einer Beschneidung klären, aber natürlich ist die Frage, was dann passiert. Mal ganz davon abgesehen, dass er sich nicht operieren lassen würde.
Sex ist von meiner Seite her nicht mehr möglich, was natürlich schade ist. Es gehört ja zu einer Beziehung dazu.
Ich weiss von anderen Frauen, die eben beim Sex genau diese Probleme haben, deshalb schreibe ich jetzt mal meine Erfahrungen auf, damit ich damit vielleicht anderen helfen kann.
Die Verletzung, also das Einreissen während des Aktes läßt sich übrigens hervorragend mit folgenden Globulis behandeln:
Hypericum C 30. 5 Glob.direkt nach oder während dem Sex einnehmen.
Hypericum ist Johanniskraut und man nimmt es bei Verletzungen in nervenreichem Gewebe.
Selbst als Skeptiker könnte man es versuchen. Mehr als nicht helfen kann es ja dann in dem Fall nicht :-).
Eine ganze Zeit lang hat auch ein Gleitmittel gut geholfen und natürlich ist es ebenfalls hilfreich, mit dem Eindringen des Partners zu warten bis man einen gewissen Erregungsgrad erreicht hat, der dann zu einer guten Durchblutung des genitalen Bereichs führt und diesen irgendwie "dehnbarer" oder auch schmerzunempfindlicher macht. Man reisst zwar trotzdem ein, aber man spürt es nicht oder weniger.
Leider habe ich keine Ahnung, wie meines und auch auch das Lichen meines Mannes geheilt werden könnten. Ich wünsche es mir aber sehr.
Es gab vor einiger Zeit ein Posting von einer Dame, die vollständig geheilt wurde. Bei ihr war auch alles weggeschmolzen und nach ihrer Aussage aber nach diversen Behandlungen wieder alles nachgewachsen. Vielleicht lesen Sie ja das hier.
Ich möchte mich schon jetzt für die Zuschriften bedanken und hoffe ebenfalls ein bisschen geholfen zu haben.
Hallo ich habe seit einen Monat die Diagnose LS
ich war/bin sehr geschockt und niedergeschlagen und richtig müde. Ich wollte fragen ob man bei Sport und Beruf(Köchin)achten muss?
glg A.
Liebe A.,
nein. Sie können alles normal machen. Wenn Sie Probleme bekommen(z.B. beim Radfahren), sollten Sie mit Ihrem Gynäkologen darüber sprechen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe alle Mitbetroffene
Es gibt eine super aktuelle Website des Vereins für Lichen Sclerosus Patienten und Patientinnen:
lichensclerosus.ch
Der Verein ist international, zur Zeit für den deutschsprachigen Raum. Für einen kleinen Mitgliederbeitrag von € oder Fr. 40.- kann man Mitglied werden. Ein gutes Forum und viel Information, Erfahrungsaustausch sind im Mitgliederbereich zu finden. Was mich vor allem wichtig dünkt, ist, dass man sich nicht vorschnell für eine Biopsie bereit erklären sollte. Die ist mur notwendig bei Verdacht auf Krebsvorstufe!
Der Verein engagiert sich für die Aufklärung über Lichen Sclerosus und dafür, dass die Ärzte und Ärztinnen dafür sensibilisiert werden. Dafür gibt es an Medizinerkongressen einen Stand.
I.
Liebe I.,
sind Sie eine der 6 Frauen, die den Verein gegründet haben?
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen, bei mir wurde LS im April 15 festgestellt. Endlich eine Diagnose. Viele Jahre wurde ich beim Frauenarzt falsch behandelt, das Übliche, Pilzzäpfchen und Salben, nichts half. Ich hatte den Eindruck , dass er mir gar nicht zuhört. Dass ihn meine starken Schmerzen und der grausame JUCKREIZ nicht interessieren. Fünf Jahre ohne durchgehenden Nachtschlaf brachten mich an den Rand der Verzweiflung. EMLA Oberflächenbetäubungssalbe (30G = 30,-Euro) half mir beim Warten auf meinen Hautarzttermin. Die Hautärztin in Trier, eine äußerst einfühlsame Frau, verordnete mir eine Cortisonsalbe. Seitdem ich diese Salbe 2x täglich dünn auftrage, kann ich ohne Beschwerden leben. Schlafen ohne Juckreiz ist so herrlich!!!!!!!
LG E.
Liebe E.,
wir freuen uns, dass es Ihnen besser geht und danken Ihnen für Ihren Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
Ich bin jetzt 40 und habe LS seit ca. 18 Jahren, schlimm akut seit 4-5 J. Anfangs doktorten einige Gynäkologen an mir herum, ich hätte einen Scheidenpilz… Nix half, war ja auch nie einer… Dachte damals, es sei ansteckend.
Gut, dass ich schnell zu einer Hautärztin ging, die auch spezialisiert war auf Geschlechtskrankheiten. Denn diese fing an, meine juckende Stelle auszumessen und zu dokumentieren.
Nach ca. 2 Jahren wurde ich ins Krankenhaus gesteckt, um mich 2 Wochen durchzuchecken. Das war die Hölle… Hautentnahmen an mehreren Stellen, Kortisonbehandlung auf damals den Verdacht(!) auf LS, mir fielen tägl. 300 Haare aus, die ich auch noch zählen musste und beim Sitzbaden konnte ich zusehen, wie meine Haut einriss (wie Dehnungsstreifen, stärker). Da hab ich echtgeheult. Als niemand eine wirkliche Diagnose stellen konnte, wurde mir gesagt, das sei alles psychosomatisch und mir wird eine Therapie nahegelegt…
Also bin ich wieder zu anderen Gynäkologen und bekam 3 Monate 1 Kortisonumspritzung der Stellen pro Monat. Das war megaheftig und löste zwar die Beschwerden temporär, aber eben nicht wirklich das Problem. Von den Nebenwirkungen mal lieber nicht zu sprechen.
Seit 7 Jahren betreut mich jetzt mein Gynäkologe. Den LS behandle ich seit ca. 3 Jahren mit der kortisonhaltigen Creme Epipevisone, allerdings nur, wenn es wunde Stellen durch Kratzen gibt. Vorher hatte ich auch Dermoxin, gegen die ich aber mittlerweile immun bin. Letztes Jahr habe ich 12 Tage lang eine Sitzbad-Kur mit Tannolact gemacht (enthält Gerbstoffe zur Hautstärkung), allerdings ist es nervig, früh und abends Sitzbäder zu machen. Die Wirkung war allerdings mega, kaum Juckreiz-Attacken. Heute habe ich Tannolact als Salbe, wirkt für mich aber nicht ganz so toll. Ich habe das Gefühl, wenn ich mir die weiße Porzellanhaut entferne, dass der Juckreiz aufhört. Allerdings kann man regelrecht zusehen, wie neue wächst. Mein Mann leidet sehr darunter, dass wir dadurch wahrscheinlich die Kinderplanung vergessen können, weil mich das körperlich echt fertig macht. So geht das jetzt seit 3 Jahren kaum Sex. Er unterstützt mich auch, aber doof ist es, wenn ich mich einfach nicht entspannen kann und danach sofort meine kühlen, mich waschen und cremen muss. :/
Habe ernsthaft überlegt, den operativen Weg zu wählen, weil sich die Stellen definitiv vergrößert haben und ich Angst habe, dass irgendwann nix mehr zu retten ist…
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Erfahrunsbericht. Wir hoffen sehr für Sie, dass Sie die richtige Entscheidung treffen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
in Graz leitet Dr. Yas Razmara die einzige Spezialambulanz für LICHEN Sclerosus , eine absolut kompetente und einfühlsame Ärztin. Hat echt eine Ahnung von ihrem Fach. Kann ich bestens weiter empfehlen . yas.razmara@urologie-lichenpraxis.at
Liebe N.,
besten Dank für Ihren Tipp und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Halli Hallo..
Bei mir wurde heute LS durch meinen neuen Frauenarzt diagnostiziert.. Ich bin noch ziemlich geschockt, weil ich auch eben gelesen hab dass es nicht heilbar ist, die Symptome einfach nur geringer werden..
Kurz zur Vorgeschichte: Ich leide seit November 2014 an immer wiederkehrenden Scheideninfektionen. Zuerst Bakterielle Vaginose, dann Pilz, wieder alles von vorn.. Kurz nach der Behandlung traten die Symptome immer wieder aufs Neue auf. Mein Arzt verschrieb mir immer nur Antibiotika. Hab dann jetz mal den Arzt gewechselt, dort fühl ich mich endlich gut aufgehoben. Sämtliche Tests gemacht und endlich mal Zeit für mich genommen, und ja auch prompt was gefunden. Also ich habe LS und auch noch am Damm so drei weiße kleine Knötchen, da will er eins von entfernen demnächst und in der Pathologie genau untersuchen lassen, was das für Knötchen sind weiß ich nicht mehr genau.. Dann hat er noch zwei Abstriche gemacht, einen Krebsabstrich und ich glaube noch einen vom Gebärmutterhals. Er erklärte mir auch, dass meine Gebärmutterschleimhaut nach außen gewandert ist ein kleines bisschen und dass auch ein Grund für die Infektionen sein kann. Für die LS hab ich eine salbe verschrieben bekommen die aus verschiedenen Entzündungshemmenden Kräutern besteht und rein pflanzlich ist, die kann ich allerdings erst morgen in der Apotheke holen.. Jetzt muss ich dir vier Tage abwarten bis die Abstriche aus dem Labor kommen.. Hoffe es wird endlich eine ursache gefunden. Diese Rötungen und Schmerzen im imtimbereich und der ständige Ausfluss machen mich so fertig, mein Sex Leben leidet auch total..
Zurück zur Ls: mein Arzt hat essigsäure aufgetragen und konnte dann so erst die weißen Verfärbungen erkennen, heißt ja ich bin noch im Anfangsstadium oder? Wenn ich das jetzt schon rechtzeitig alles behandel dann wird es doch hoffe ich nicht so schlimm dass sich alles vernarbt. Ich hab richtig Angst mein Leben lang darunter zu leiden.. Ich hoffe ich finde hier wen der mir noch ein wenig über den Verlauf der Krankheit berichten kann und ob ich jemals wieder ohne Symptome sein werde..
Liebe Leserin,
bei rechtzeitiger Behandlung und unter regelmäßiger Kontrolle können Sie vermutlich gut mit dieser Erkrankung leben. Wenn Sie in unseren Patientenberichten nachlesen erfahren Sie, dass die Besserung meist eine Kombination aus seelischen und körperlichen Faktoren braucht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle, die
– nach einer Schwangerschaft bzw seit einer Geburt an LS erkrankt sind
– an chronischer Müdigkeit / Schlappheit leiden, teilweise mit Schwindel und evtl Blutarmut leiden
– an Verdauungsstörungen leiden
Liebe Leidensgenossinnen,
Wenige Monate nach der Geburt meines zweiten Kindes, wurde bei mir LS diagnostiziert. Das war 2014. Die Geburt war sehr, sehr schwer und mitunter dramatisch (traumatisch). Ich habe viel Blut verloren, im Wochenbett sollte ich eine Bluttransfusion bekommen, die ich abgelehnt habe. In der Schwangerschaft habe ich auch schon unter schlechten Eisenwerten gelitten und niedriger Blutdruck ist bei mir "normal".
Ich habe spontan entbunden und erlitt dabei eine schwere Dammverletzung 4.Grades.
In meinem Fall vermute ich einen starken Zusammenhang zwischen Hormonspiegel, hb-Werten, Säure-Base-Haushalt des Körpers.
Ich würde mich sehr freuen, wenn sich einige zum Austausch bei mir melden. Vielleicht habt ihr ja ähnliche Erfahrungen gemacht? was hat euch geholfen?
Momentan denke ich über eine Entgiftung des Körpers (Leber, Niere, Galle) nach, die auch den Säure-Basen-Haushalt wieder regulieren könnte. Und den Hormonspiegel und das Blutbild genauer zu analysieren.
Liebe und hoffnungsvolle Grüße, J.
Liebe J.,
wir freuen uns, wenn Sie sich über unser Portal mit anderen Menschen austauschen. Was Ihre Müdigkeit anbelangt, ist diese sicher auf Ihre Blutarmut zurückzuführen und wir können Ihnen nur raten, diese beheben und überwachen zu lassen. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo habe schon länger Lichen sclerosus. Habe jetzt bei meinem Heilpraktiker Hilfe bekommen, nachdem ich wieder einen fürchterlichen Schub hatte.
Er hat ein Gerät Hyper Photon 3 D und ich bin 3 mal die Woche unter diesem Gerät gelegen und bin im moment total schmerz- und juckreizfrei. Mein Heilpraktiker ist xxx, 77743 N. Tel. 07807/2211. Er hat mir sein ok gegeben, daß ich seine Daten ins Internet geben kann. Wollte diese Hilfe einfach offiziell machen um meinen Leidenskameradinnen zu helfen.
Liebe Leserin,
aus Datenschutzgründen stellen wir hier nur die Telefonnummer ins Portal. Wenn jemand das möchte, kann er sich selbst erkunden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo Biowell Team,
ich fand den Bericht vom 15.01.2015 sehr ermutigend und moechte die Verfasserin hier bitten wenn moeglich uns ueber die Behandlung zu informieren. DANKE
Hallo liebe Leidensgenossinnen, ich habe seit der Geburt meines ersten Sohnes vor vier Jahren LS. 3 Monate nach der Entbindung lies ich mir die kupferspirale einsetzen u hatte kurz darauf enormen Juckreiz an den inneren Schamlippen und der klitoris. Über Monate wurde nichts festgestellt u meine Gyn sagte das komme von der stillerei…. Erst als ich mich blutig kratzte u die Klitoris blutunterlaufen war überwies sie mich zu Herrn Dr. Ackermann in die städtischen Kliniken der LS bei mir fest stellte. Seitdem schmierte ich kortisoncremes bis zu Beginn meiner zweiten schwangerschaft. Aufgrund der Nebenwirkungen wollte ich kein cortison mehr auftragen u suchte meinen Hautarzt auf der mir zum einen eine homöopathische Flüssigkeit ins Gewebe spritze u mir zur Schüssler Salze salbe Magnesium Phosphoricum d4 riet. Seit dem fünften schwangerschaftsmonat war ich beschwerdefrei u diese Salbe half wirklich sehr gut. Seit einem Monat ( mein kleiner ist jetzt 8 Monate alt) habe ich wieder starken Juckreiz u trage die Salbe 3 Mal täglich auf. Sie lindert den juckreiz sodass ich die Finger davon lassen aber sie verhindert nicht, das meine klitoris immer weiter zu hornt. Ich habe Angst dass sie bald garnicht mehr zu sehen ist :(. Ich bin eigentlich davon überzeugt dass etwas nicht mit meinem Hormonspiegel stimmt u diese Krankheit keine autoimmune Geschichte ist. Während der ssw war ich komplett beschwerdefrei. Und erst jetzt wo ich nur noch in der Nacht Stille tritt der Juckreiz wieder auf.
Ich möchte mich nicht damit abfinden dass die Krankheit weiter ihr Unheil treibt. Sobald ich abgestillt habe werde ich bei einem allgemein Mediziner in Arheiligen meinen Hormonspiegel bestimmen lassen. Sollte damit etwas nicht stimmen behandelt dieser Arzt mit bioidentischen Hormonen. Er hat mir sehr viel Mut gemacht dass wir das in den Griff bekommen. Ich halte euch auf dem laufenden…. Alles Gute euch allen, lg
Liebe B.,
vielen Dank für Ihren wirklich sehr interessanten Bericht. Wir sind gespannt auf das Ergebnis Ihrer Untersuchungen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo!
Ich hatte die Krankheit auch und mein Frauenarzt hat mir eine Kortisoncreme und verschiedene andere Tabletten und Zäpfchen verschrieben. Das hat jedoch alles nicht viel gebracht. Zum Glück stieß ich aber schon nach ein paar Monaten auf eine Ärztin aus Österreich die mir helfen konnte. Nun bin ich beschwerdefrei und laut Frauenarzt wieder vollständig geheilt.
Ich möchte diese Ärztin gerne weiterempfehlen, vielleicht kann sie jemandem weiterhelfen:
Feng Beutl
00 43 699/111 036 38
Hallo,
bei mir wurde vor einer Woche (Laut Histologie) LS festgestellt. Die Symptome habe ich seit einem Monat, also Anfangsstadium. Ich habe keine Schuppenartige, sondern gerötete und sehr juckende Stellen. Mein Frauenarzt hat mir Deumavan-Fettsalbe empfohlen und das soll ich 3 Monate benutzen. Er möchte die Krankheit auf gar keinen Fall mit Kortison behandeln. Meine Frage ist, ob man diese Krankheit nur mit Fettsalbe heilen kann? Welche Behandlungs-Methode für Anfangsstadium rihtig, mit oder ohne Kortison? Ich habe Angst, dass das alles in 3 Monaten noch schlimmer wird.
Danke im Voraus für jede hilfreiche Antwort
Liebe S.,
wir trauen Ihrem Frauenarzt die Entscheidung zu, wie er behandeln möchte. Daran sollten Sie sich halten. Wenn die Beschwerden zunehmen sollten, können Sie ihn doch jederzeit konsultieren. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Kaum war meine Menstruation weg, bekam ich eine Scheidenverengung. Die Scheidenhaut wurde so dünnhäutig, dass ich sie beim Gehen spürte, die Häute rieben gegeneinander. Eine Frauenärztin verschrieb mir von der WALA Majorana Vaginalgel sowie ein niedrig potenziertes Östrogen, OeKolp Vaginalzäpfchen Estriol 0,03 mg.
Die Wirkung ist enorm. Die Scheidenhaut hat sich völlig normalisiert. Ich muss die Creme aber ständig einführen, was ja nicht schlimm ist.
Jedoch die Scheidenverengung hat sich nicht "aufgelöst".
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren positiven Bericht. Vielleicht erreichen Sie mit manueller sanfter Dehnung unter Anwendung des Vaginalgels einen Fortschritt? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Guten Tag,
Ich "leide" seit ca 7 Jahren an der Krankheit und bin nun mitte 30. Anfangs war ich sehr beunruhigt, was die Diagnose angeht.
Ich hatte sehr starken Juckreiz am gesamten Genitalbereich und Anus auch diese Weißfleckigkeit die ein typisches Symtom für den Lichen Sclerosus sind war stark ausgeprägt. Meine Lebensqualität war zu diesem Zeitpunkt stark eingeschränkt.
Zunächst wurde ich mit jeder Menge verschiedener Cremes versorgt, die alle Kortisonhaltig waren.
Ich war nicht einverstanden damit nur die Symptome zu lindern und habe mich Kreuz und Quer durchs Internet gewühlt und viele gute Ratschläge gelesen von denen ich einige ausprobiert habe.
Seit ca 6 Jahren benutze ich regelmäßig Deumavan Intimpflege, das ist eine einfache Fettcreme zur Intimpflege, erinnert etwas an vasiline. Ich habe die Symptome mit Anwendung dieser Creme soweit in den Griff bekommen, dass ich sie nicht einmal mehr täglich benutzen muss.
Was mir allerdings aufällt, ist, dass sich direkt vor beginn meiner Periode die Symptome verstärken und der Juckreiz etwas verstärkt wiederkehrt.
Bislang konnte ich keine direkte Veränderung meiner Schamlippen oder meines Kitzlers feststellen, auch beim Sex habe ich keinerlei Schwierigkeiten.Das Einzige was ich feststellen konnte sind leichte porzellanartige Vernarbungen allerdings auch nur am 1. Drittel meiner äüßeren Schamlippen.
Die Beschwerden rund um den Anus und dem restlichen Genitalbereich sind seit Anwendung von Demavan so gut wie nie wieder aufgetreten.
Ich habe für mich gemerkt eine positive offene Einstellung, sowohl ausgwogene Ernährung und eine gute sogenannte Work life balance postiv dazu bei tragen mit der Krankheit umzugehen. Ich für meinen Teil "leide" nicht mehr darunter, sondern lebe damit.
Liebe Leserin,
haben Sie vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Bezüglich der weißen Stellen, die Sie beschreiben, gehen wir davon aus, dass Sie in regelmäßiger gynäkologischer Kontrolle sind, was wir jedenfalls empfehlen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo! Mir geht es zur Zeit sehr schlecht. Bei mir hat der Frauenarzt vor 4 Wochen Craurosis vulvae festgestellt. Ich habe im Internet nachgelesen und bin sehr beunruhigt bzg. Vulvakarzinom und der Rückbildungen der Schamlippen etc. Der Arzt hat mir eine Mischsalbe (Kortison + Östrogen) verschrieben. Unheilbar eigentlich schrecklich! LG. M.
Liebe M.,
wir verstehen zwar Ihren Schreck, möchten Sie jedoch auch dahingehend beruhigen, dass es sehr unterschiedliche Verläufe gibt und man doch einiges selbst tun kann. Eine positive Einstellung ist sicher so wichtig wie regelmäßige Entspannung und gesunde work – life – balance. Auch von unseren Leserinnen und Lesern können Sie einige schöne Tipps erfahren. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo Kathi,die Selbsthilfegruppe ist im Internet bei Yahoo-groups.Du kannst dich gerne anmelden jeder ist willkommen.Private Treffen finden eher selten statt.Betroffene tauschen ihre Erfahrungen aus wir haben auch eine Ärztin die LS betroffen ist.Hier ist der gewünschte Link: de groups yahoo/com/groups/lichensclerosus.
Liebe Grüße.
Hallo liebe alle Leidensgenossinnen/en,
ich leide schon ein paar Jahre an dieser Erkrankung an den Schamlippen und dem Damm und habe recht gute Erfahrungen mit Clobetasol (nur wenn Juckreiz auftritt und dann sehr dünn 1-2x tgl.)gemacht. Bei jedem Toilettengang benutze ich (seit wenigen Wochen- super!) Linola Schutzbalsam. Als die Haut vor einigen Wochen trotz der ganzen Cremes sehr wund war, habe ich Salbeitee aufgetragen, trocknen lassen und anschließend mit Linola SB gecremt, zur Nacht mit Dexpanthenolcreme versorgt. Ich habe das Gefühl im Moment recht gut damit zurecht zu kommen und hoffe sehr, das das so bleibt. Einige Berichte hier sind wirklich schockierend. Vielleicht versucht ihr es mal mit Salbeitee (hilft auch prima bei wunden Popos der Babies), sollte nur auf jeden Fall antrocknen bevor noch eine Creme aufgetragen wird.
Viel Glück an Alle!
Liebe Leserin,
haben Sie vielen Dank für Ihre Tipps. Weiterhin gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo.
Ich möchte euch meine Geschichte mitteilen.Ich weis nun seit 1 Woche entgültig die Diagnose, habe seit 2 Jahren dieses krasse Jucken,….
Vor ungefähr 6 Jahren hat meine damalige Frauenärzt HPV festgestellt und wurde mit einer Tinktur behandelt. Die Warzen gingen weg und kamen dann bald wieder. Danach habe ich eine ätzende Creme gegen die Warzen bekommen. Nachdem ich die Creme vor dem Schlafen gehen angewendet habe, bin ich in der Nacht mit höllischem Brennen erwacht. Ich spülte kaltes Wasser drüber, konnte meine Beine nicht mehr schließen, weil es so brannte!
Ich persönlich glaube, das war mein Auslöser für LS.
Ich ging zu meiner Frauenärztin und sie sagte:' Das ist so entzündet, das muss zuerst abheilen,sonst kann ich nichts erkennen. Nach weiteren 4 Besuchen der Ratlosigkeit habe ich den Frauenarzt gewechselt.
Mein jetziger Frauenarzt hat mir gleich sagen können, was die Ursache für mein Leiden ist. Er verschrieb mir Dermovate. Habe die Salbe 3 Monate angewandt und bin dann zusätzlich zu einem Hautarzt gegangen. Dort waren meine Beschwerden sehr gut und er konnte kein LS erkennen. Er glaubte es sei eine Überbehandlung einer Entzündung gewesen und sagte: 'Kamillebäder machen und mit Bepantene cremen, in zwei Wochen ist es weg.' Ihr Ratschlag half wirklich und nach 4 Wochen war es besser! Das Jucken war erträglicher, die Wunden gingen schneller weg, kamen aber immer wieder.
Letzte Woche ging ich erneut zu meinem Hautarzt und diesmal war der Befund für ihn eindeutig.
Nun creme ich seit einer Woche einmal täglich Diproderm-Creme (Betamethasondipropionat) und mache Sitzbäder (auch zum Waschen verwendbar)mit 'Balneum Hermal Plus- Polidocanol Badezusatz' (raffiniertes Sojaöl mit Polidocanol)Das Jucken ist schon sehr sehr viel besser und die weißen STellen gehen langsam,etwas zurück. IN zwei Wochen gehe ich wieder zum Arzt und werde sehen wie es weiter geht. Mir hilft gegen offene Wunden sehr gut Kamillosan (Kamillenextrakt für Sitzbäder) und Bepanthene Creme. Ich wasche mich nur mit Wasser oder diesem Sojabohnenöl und trage zu Hause keine Unterhosen :-), weil es einfach angenehm ist.
Ich habe die letzten Tage viel schreckliches über diese Krankheit gelesen. Ich weis noch nicht wie sich meine Krankheit über Jahrzehnte entwickeln wird, aber sie wird mich wahrscheinlich mein Leben lang begleiten. So sehr ich heulen könnte, weis ich, dass ich damit nicht weiter komme. Ich denke mir wer sich selbst aufgibt und versucht diese Krankheit zu ignoriere hat schon verloren. Jeder muss herausfinden was im Umgang mit diser Krankheit gut für sich selbst ist.
Ich habe vorhin einen Bericht hier gelesen von einem Mann. Er schrieb: 'Liebe Frauen, der Umgang mit LS ist auch Kopfsache'. Ich stimme ihm voll und ganz zu. Hört sich jetzt vielleicht blöd an, aber ich glaube es gibt Menschen, denen es trotz allem noch viel schlechter geht als mir. Wer weis, vielleicht gibt es irgendwann einen medizinischen Durchbruch. Wichtig ist, dass über LS kommuniziert wird, und es nicht verschwiegen wird.
Ich wünsche allen die mit LS leben müssen alles Gute.
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Beitrag und Ihnen gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo!
Habe jetzt erst die Diagnose 'Lichen sclerosus' erhalten,nachdem ich 14 Jahre bei einer Frauenärztin mit Cortisonsalbe behandelt wurde.Sie konnte mir nie sagen was ich habe,nur das ich diese Salbe nehmen muß.Erst bei der Voruntersuchung zu einer OP im Krankenhaus sagte man mir, nach einer Gewebeprobenuntersuchung,das ich Lichen sclerosus habe.Nun benutze ich Fettsalbe und laut Frauenarzt kann man nichts weiter machen,und mit der Bemerkung,damit den Rest meines Lebens klar kommen zu müssen,wurde ich weg geschickt.
Aufklärung über diese Erkrankung mußte ich mir übers Internet holen.
Gibt es Rat,z.B. welche Salben sich bewert haben,oder was ich noch machen könnte um besser klar zu kommen?
Liebe Frau F.,
je nach Zustand der Haut, muss man zumindest kurzfristig oder zeitweise mit Kortisonsalben behandeln oder z. B. mit Protopic o.ä. Zur Pflege gibt es viele Möglichkeiten. Die Behandlung sollte immmer ärztlich überwacht werden. Stöbern Sie ien wenig in den Leserbriefen, dort sehen Sie, welche Erfahrungen andere Leserinnen machen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo Leidensgenossen,
Ich leide seit 6 Jahren unter dieser Krankheit,
war zuerst bei meiner langjährigen Frauenärztin und habe alles ausprobiert, was es an Salben, Crems usw. gab. Nichts half.
Ich bin dann zu einem Hautarzt, der erzählte erst: nicht zuviel waschen. Beim nächsten mal: nicht zuwenig waschen. Er hatte auch kein rechtes Interesse daran.Großzügigerweise hat er mir dann eine 'Selbstgemixte' Salbe verschrieben mit Cortison. Die hat sofort angeschlagen, die Wunde war nach 2 Tagen fast weg und hat nicht mehr gejuckt. Als sie alle war, wollte ich sie wieder verschrieben haben, da sagte der Arzt: nur auf Privatrezept und nur die kleinste Portion.
Ich war froh und trotzdem traurig.
Jetzt verschreibt mir meine Frauenärztin nach diesem Rezept die Salbe und sie wird auch von der Kr.kasse bezahlt.
50 gr. reichen für knapp 1/4 Jahr. Ich habe aber kein jucken mehr und ich creme mich immer nach Bedarf ein,wenn ein Schub ist, mehrere Tage hintereinander und manchmal eine ganze Woche garnicht.
Es ist mir vererbt worden. Aber so wie es im letzten Jahr war, kann ich damit leben.
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Bericht. Vielleicht könnten Sie unseren interessierten Leserinnen hier noch das Rezept der Salbe aufschreiben? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
zum Thema Lichen sclerosus hab ich meine Geschichte am 14.10.13 hier schon mitgeteilt. Es hat ja nach vielen Jahren, die einigermaßen erträglich waren….. dieser Reiz und dieses jucken wieder angefangen. Was mich schon sehr irritiert hat, meine kleine Schamlippe ist auf einmal so geschrumpft, sie war einfach nur ein kleiner Knoten. ( mein Frauenarzt wollte mir weismachen…. das hab ich von Geburt an!!!!)
Die Scheide verändert sich, aber nicht vom Alter bedingt, sondern diese Krankheit verursacht die Schrumpfung. Bin jetzt in der Uni Klinik in Wien in Behandlung…es wurde die Scheide mit Essigsäure eingepinselt( das war im nachhinein sehr schlimm…hat schrecklich gebrannt) und dann haben sie an 3 verschiedenen Stellen eine Biopsie gemacht. Befund: Lichen sclerosus und das schon sehr fortgeschritten. Bekomme jetzt eine Cortisonsalbe 25gr. und natürlich eine Pflegesalbe für die Haut.
Alle 2 -3 Monate Kontrolle um ein Vulvakarzinom wenn es entstehen sollte sofort in den Griff zu bekommen.
Wenn ich im Internet von den Betroffenen den Leidensweg lese, bekomme ich ehrlich gesagt eine richtige Wut!!! Diese Erkrankung wird einfach tot geschwiegen. Es gibt keine Vorträge… man weiß nicht einmal was für ein Facharzt zuständig ist…Haut-oder Frauenarzt??? Es wird viel zu wenig gesprochen. Für was muss sich 'FRAU' schämen wenn sie an dieser Krankheit leidet, sie ist so schon bestraft genug, da ein sexuelles Leben sehr eingeschränkt ist.
Es gibt so viel Fersehsendung zu versch. Krankheiten, aber über diese spricht man nicht.
Grüße an alle Leidensgenossinnen und spricht über eure Probleme und wie ihr Euch fühlt!!!!!
Liebe Ch.,
herzlichen Dank für Ihren engagierten Bericht. Wir hoffen ebenfalls, dass ein reger Austausch stattfindet. Ihnen alles Gute
Ihr Biowellmed Team
Liebe Leidensgenossinnen,
habe ebenfalls LS seit 2010. Natürlich habe auch ich alle Produkte-Salben, Cremes, Testesteronsalben, Kortisonsalben, versucht, aber leider mit geringem Erlfog.
Einzige Salbe die wirklich hilft ist Protopic 1%.
Durch langem forschen bin ich auf 'Silberwasser' gestoßen.
Ich rate allen Damen Sitzbäder mit Silberwasser (Silberkolloidal). Das Jucken, das Brennen und auch die Schmerzen hören sehr schnell auf.
zusätzlich rate ich allen das Immunsystem bei einem Bioenergetiker durch Wellen hochzuhalten, weil dann die Symptome nicht auftreten. Ich hatte 2013 nur einen Schub mit dieser Behandlungsmethode.
Bitte unbedingt probieren, ihr werdet mir danken.
Alles Gute im weiteren Leben
R. aus Wien
Liebe R.,
haben Sie vielen Dank für Ihren interessanten Bericht. Ihnen alles Gute und Grüße nach Wien
Ihr Biowellmed Team
Hallo, ich bin fast 60 Jahre alt und bekam die Diagnose LS 2001.Seither habe ich unzählige kortison- , östrogenhaltige Cremes, Öle, Gele, Sitzbäder und Vaginalzäpfchen angewendet. Inzwischen ist auch der Analbereich in Mitleidenschaft. Ich wasche mich nur mit Wasser, trage nur Baumwollschlüpfer,verwende als Vorlagen nur Baumwollwatte und bin im vierteljährlichem Abstand zur Kontrolluntersuchung bei meiner FÄ. Die meinte letztens: 'Ihre Haut ist so pergamentartig. Sie müssen cremen, cremen, cremen.' Ja, das tue ich. Allerdings habe ich das Gefühl, dass die Creme den Juckreiz noch verstärkt. Oft werde ich nachts darüber wach und muß das 'Zeug' dann unbedingt abwaschen. Ich habe auch schon versucht, meine Krankheit zu ignorieren, d.h. keinerlei Anwendungen. Doch das habe ich keine 2 Wochen durchgehalten.
Geschlechtsverkehr? Nur in großen Abständen, verbunden mit Schmerzen. Die Entzündung danach ist fast unerträglich und ich muß dann wieder mit Tannolact-Sitzbädern und Linoladiol H Creme versuchen, die Mißempfindungen zu lindern.
Es ist also mittlerweile auch die Psyche sehr belastet, denn es scheint ja nicht wirklich Aussicht zu geben, dass sich die Beschwerden lindern geschweige denn heilen lassen.
Hat jemand meiner Leidensgenossinnen schon Erfahrung mit Linola Schutzbalsam gemacht, in der Hoffnung, dass der Juckreiz damit in Grenzen gehalten werden kann?
Liebe A.,
haben Sie schon Testosteronsalbe, Progesteronsalbe oder Tacrolimus versucht? Das wären Alternativen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Ich habe die Diagnose selber gestellt, nachdem mir mein Frauenarzt einen Spiegel da unten hingehalten hat und gemeint hat, das sähe nicht so gut aus. Ich wurde mit einer Creme (Kortison) heimgeschickt und habe dann gegoogelt. Und bin auf LS gestoßen. Dann sehr beunruhigt meinen Frauenarzt angerufen und er meinte nur 'ja das haben sie'… ich bin ziemlich fertig gewesen und war auch die ersten Wochen nur am Heulen. Hab mittlerweile so viel ausprobiert (auch colostrum) hatte bei mir eher den Gegeneffekt. Es stärkt das Immunsystem und kämpfte noch mehr gegen meine 'Weiblichkeit'. Bin bei meiner Heilpraktikerin sehr gut aufgehoben. Wenns juckt und brennt nehm ich auch Propolis das beruhigt sehr schnell. Habe bis jetzt keine offenen juckenden Stellen, nur verengt sich alles so sehr und Sex ist kaum noch möglich. Wünsche allen Leidensgenossinnen viel Glück und gute Besserung
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Beitrag. Haben Sie es schon mit Dehnen versucht nach gründlichem eincremen? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich bin weiblich, 33 Jahre, verheiratet, 5 Kinder.
Mein Hautarzt hat beim gestrigen Hautkrebsscreening 'nebenbei' die Diagnose LS gestellt. Er hat durch kurzes Anschauen leichte weiße Verfärbungen /Vernarbungen im Vaginalbereich diagnostiziert und mir daraufhin einen Zettel mit dem Krankheitsnamen sowie ein Rezept für eine leichte Kortisoncreme in die Hand gedrückt. Weitere Vorgehensweise, außer 4-6- Wochen eincremen, nannte er nicht, ich solle in zwei Jahren zum nächsten Standardtermin wiederkommen.
NacH Internetrecherchen bin ich nun etwas verunsichert: Lässt sich die Krankheit so 'nebenbei' sicher diagnostizieren? Zumal ich ja wohl ein sehr frühes Stadium hätte, bis auf sehr seltenen sehr leichten Juckreiz habe ich keinerlei Beschwerden. Außerdem ist mein Vaginalbereich auf Grund fünf natürlicher Geburten sowieso leicht vernarbt(auf dies Narben hatte iuch bisher auch das gelegentliche Jucken zurückgeführt), können da Verwechslungen vorliegen? Schrumpfungen sind nicht festzustellen.
Nun bin ich am Überlegen, mir eine Zweitmeinung zu holen, zu einem anderen Hautarzt oder noch zur Frauenärztin zu gehen (der ist bei der Vorsorge vor drei Wochen nichts aufgefallen).
Kann mir jemand mit Erfahrung weiterhelfen? Solange ich keine Beschwerden habe möchte ich nichts Unnötiges machen, aber natürlich auch nichts verschleppen.
Liebe Fünfermama,
die Diagnose kann normalerweise klinisch gestellt werden, d,h, bei Betrachtung der Veränderungen. Dennoch ist es sinnvoll, die Diagnose histologisch durch eine kleine Gewebeprobe zu sichern. Bitten Sie Ihren Hautarzt darum, dann haben Sie Sicherheit. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Also, ich habe vor drei Wochen auch die Diagnose LS bekommen und muss sagen, dass ich mich nicht sonderlich anders oder schwer belastet fühle. Ich bin zwar auch erst 30 Jahre alt, nehme an mir selbst aber auch nur phasenhaften Juckreiz und eine leichte Weißfärbung wahr. Ich möchte hier vor einer zu starken 'Verrückt-Macherei' warnen, auch wenn ich Ängste und Sorgen nicht bagatellisieren möchte. Der Prozess muss nicht immer fortschreitend verlaufen, so dass es zu starkem 'Wegschmelzen' und Verengungen der Scheide kommt. Naja, wollte das nur einmal den vielen angstbesetzten Kommentaren entgegensetzen. 🙂 Liebe Grüße
Liebe Frau SW,
das ist richtig. Wir danken Ihnen für Ihren positiven Kommentar. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Leser,
seit 2 Jahren spitzt sich die Situation in meinem 'Schoß' zu. Anfangs war da Jucken im Analbereich (Nachts am stärksten). Hausarzt meinte, das können Stuhlreste sein… o.k. das fand ich komisch, da ich sehr reinlich bin. Dann habe ich Nuvaring als Verhütungsmittel ausprobiert, und das Desaster fing an… Entzündung, Pilze, Bakterien folgten. Seitdem habe ich eine ekzemartige Veränderung auf der linken Schamlippe. Inzwischen war ich bei 2 Dermatologen und 3 Gynäkologen, leider ohne Befund sowie Erfolg, aber um einige Kortisoncremes reicher. Im letzten halben Jahr hat sich die Haut in der ganzen Genitalregion verändert. Abgesehen von dem höllischen Juckreiz, der Nachts am stärksten ist, meine ich, die Haut ist heller und trocken, als auch leicht schuppig, und die Veränderung hat sich ausgebreitet. Nun habe ich im Internet nach empfohlenen Ärzten recherchiert, und mir in der Uniklinik einen Termin geben lassen. In 10 Wochen…! Das ist sehr lange… Gibt es eine Ikone auf dem Gebiet im Raum Frankfurt? Oder eine Idee schneller untersucht zu werden?
Vielen Dank!!!
Liebe J.,
es könnte sich auch z. B. um eine Psoriasis in diesem Bereich handeln. Das wird manchmal verkannt, haben wir schon erlebt. Sie können immer akut in die Sprechstunde einer Uniklinik gehen, müssen dann eben lange Wartezeiten in Kauf nehmen. Gute Besserung wünschen wir Ihnen und berichten Sie uns bitte über Ihr Ergebnis.
Ihr Biowellmed Team
Liebe Lichen-Betroffene,
seit 25 Jahren leide ich an LS, daher denke ich, daß ich in dieser Zeit sämtliche Stadien der Erkankung durchlaufen habe. Im Laufe der Erkankung sind nunmehr die kleinen Labien und die Klitorisvorhaut verschmolzen. Der Scheideneingang ist verengt und muß regelmäßig gedehnt werden. Trotzallem ist mein Hautbild in einem sehr guten Zustand und mein Gyn. ist mit aktuellen Zustand sehr zufrieden. Regelmäßige Untersucheungen (mindestens 2 Mal im Jahr) sind bei dieser Krankheit ein MUSS.
Zwischenzeitlich habe ich die Therapie mit Protopic, Cortison und dergleichen 'an den Nagel gehängt'. Cortison macht alles nur schlimmer und Protopic hilft bei einem fortgeschrittenen Lichen nicht mehr. Eine Heilung dieser Krankheit gibt es NICHT. Man kann nur versuchen, die Beschwerden zu lindern.
Ich selbst bin Energiearbeiter und gebe daher meinem Lichen regelmäßig Reiki. Zudem habe ich vollständig meine Ernährung umgestellt und therapiere mich mit Hilfe des nachstehenden Links.
Derzeit ist bei dieser Behandlung in meinem Hautbild LS nicht mehr zu erkennen. Die verschmolzenen kleinen Labien sind zwar weg und kommen auch nicht wieder, aber trotzdem kann eine erfüllende Sexualität gelebt werden. Wie gesagt: Das regelmäßige Dehnen des Scheideneingangs ist ein MUSS, sonst ist GV nicht mehr möglich und der Scheideneingang verschliesst sich total.
Vielleicht bringt Euch der Link mit den Tipps ebenfalls eine Linderung.
http://www.natura-naturans.de/artikel/craurosis.htm
Euch allen wünsche ich nur das Allerbeste.
Liebe Veilchenrose,
haben Sie vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht und den link. Ihnen weiterhin alles Gute
Ihr Biowellmed Team
Liebe Leidensgenossinnen,
seit 2003 habe ich immer wieder LS-Schübe, und im Mai 2012 war es besonders schlimm, ich war auf der Fläche so groß wie eine Postkarte
wund, entzündet, eitrig, geschwollen, …
Mir hilft jetzt sehr gut Propolis-Tinktur (auf Ölbasis, nicht Alkohol!), die ich 1 x täglich mit einem Q-Tip auftrage, seit ein paar Tagen ist die Haut 'dicht' und ich creme jetzt nur noch mit Propolis-Creme, wunderbar!
Innerlich arbeite ich mit dem Schüssler-Salz Nr. 1 und 11, ich trinke Tee
(1 liter tägl) aus Ringelblumenblüten (80%), Brennessel und Schafgarbe (je 10 %). Ich verstehe nicht, warum die Ärzte immer noch Cortison verschreiben, ich bin fast die Wände hochgegangen, als mir der Hautarzt in der Dermatologie in der Uniklinik Cortison-Salbe verschrieben hatte, ich sollte sie auch auf die offenen Stellen auftragen und bin nach 2 Stunden vor Brennen/Schmerz fast verrrückt geworden – sein Kommentar dazu: das könne gar nicht sein, Cortison brennt nicht, dann müsse man eben die Haut vorher örtlich betäuben, um die Salbe anwenden zu können – wie bescheuert ist das denn????
Auch geholfen hat mir Psycho-Kinesiologie und die Arbeit mit einer Heilerin (Schamanin), den Weg gehe ich auch noch weiter.
Propolis wirkt gegen Bakterien, Viren und Pilze, ich bin sehr dankbar für die Hinweise von Euch, die mich dorthin geführt haben!!!!
Weiter gutes Heil-werden! Danke!
Liebe H.,
vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Wir wünschen Ihnen weiterhin gute Besserung.
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich bin 32 Jahre alt und plage mich auch seit einigen Monaten mit starkem Juckreiz und Brennen im Genitalbereich herum. Was es genau ist weiß ich bis heute nicht. Das Ergebnis der Biopsie ergab: 'erinnert eher an einen Lichen Sclerosus, kann aber von einem atrophen (also hautverdünntem) Lichen Ruber nicht mit Sicherheit abgegrenzt werden. Ich habe auch Schleimhautprobleme im Mund, immer mal wieder offene Stellen. Deswegen glaube ich eher an einen Lichen Ruber.
Das Schlimmste an dieser Erkrankung ist für mich die psychische Belastung, die Angst wohin mich diese Erkrankung noch führt. Ein Leben mit ständigen Beschwerden, kein Sex mehr, vielleicht sogar Krebs. Ansonsten habe ich ein ganz tolles Leben. Einen tollen Mann, 2 kleine super tolle Kinder, einen Job der mir Spaß macht…. Es könnte alles so super sein aber durch diese Erkrankung habe ich an allem nur halb so viel Freude. Urlaub ist gebucht und meine Gedanken: Erstmal abwarten wie es mir dann geht… Mittlerweil stehe ich auf der Warteliste einer psychologischen Praxis… Ich weiß ja das Positives Denken hilft mit solchen Krankheiten fertig zu werden und das gelingt mir immer ganz gut wenn ich gerade keinen Schub habe… Wenn dann aber einer kommt könnte ich mich am liebsten unter der Bettdecke verstecken vor lauter Angst das er nicht mehr weg geht… Ich muß sagen das ich die Diagnose Lichen Ruber schlimmer finden würde. LS ist zwar nicht heilbar und LR hört irgendwann alleine auf zu wüten aber niemand weiß so genau wann… Von 3 Monaten bis 30 Jahren sitzt alles drin… Und LR ist sehr therapieresistent… dh wenn es mal richtig schlimm wird kann man ihn kaum aufhalten…. Korrigieren sie mich bitte wenn ich auf meiner Suche durch das Internet etwas falsch verstanden habe… LR wird dort als die schlimmste Dermatose der Scheide tituliert was mich ganz schön fertig macht. Muß es beim LR tatsächlich soweit kommen oder kann man ihn wie den LS einigermaßen unter Kontrolle bekommen? Für Tips / Informationen wäre ich sehr dankbar. Möchte mein Leben gerne wieder in den Griff bekommen…
Liebe Leserin,
am Wichtigsten scheint uns zunächst die genaue Diagnostik. Möglicherweise wäre eine Vorstellung in einer Hautklinik sinnvoll, um Sicherheit zu bekommen. Dann kann man auch gezielt therapieren. Leider schreiben Sie nicht, was bis jetzt versucht wurde. Bei rechtzeitiger Therapie ist die Erkrankung absolut nicht hoffnungslos. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen,
bin ganz neu und habe die Diagnose seit 6 Monaten. Ich habe es
ziemlich früh gemerkt und auch noch nicht soooo viel weiße Stellen, quasi
Anfangsstadium, allerdings juckt es teilweise ziemlich stark.
Ich bin auf der Suche nach Informationen und Antworten. Eine Frage beschäftigt
mich allerdings ungemein, ich hoffe Ihr könnt mir Antwort geben:
Ich soll lt. FA nur mit Deumavan pflegen und bei akutem Juckreiz mit meiner
Kortisonsalbe drangehen.
Ich weiß das es unheilbar ist. Aber irgendwie ist ja Deumavan nur ein
Pflegeprodukt kein Medikament. Damit kann man doch nichts aufhalten. Ich weiß
das LS nicht mehr weggeht, aber es muss doch nicht mehr schlimmer werden, oder?
Bedeutet die Diagnose automatisch, dass irgendwann was schrumpft oder
'verschmilzt'? Ich würde es gerne aufhalten und habe Bedenken, dass das mit
einem Pflegeprodukt geht. Es wäre nett wenn Ihr mich aufklären könntet, ich will
ja schließlich nichts unversucht lassen.
LG
Liebe Leserin,
wie Sie schreiben, ist der Befall bei Ihnen noch gering. Das ist auch der Grund, weshalb Ihr Arzt vorwiegend zu pflegenden Maßnahmen rät. Schleimhautschutz und das Vermeiden von schädigenden Einflüssen und Reizungen auf die Schleimhaut sind sehr wichtig. Wirkstoffcremes sind nur bei Beschwerden sinnvoll oder wenn der Befund zunimmt. Deshalb ist es von großer Wichtigkeit, dass Sie sich regelmäßig untersuchen lassen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bei mir wurde die Diagnose Lichen sclerous erst vor einigen Tagen durch eine Biopsie bestätigt. Davor war ich regelmäßig jedes halbe Jahr beim Gynäkologen. Er erklärte mir vor einigen Jahren, als ich über Symtome wie Jucken, Einreissen der Haut klagte, ich sei halt in den Wechseljahren und gab mir eine Östrogensalbe, die überhaupt nicht half.
Seine Nachfolgerin, ein junge Ärztin, gab mir eine Linoladiol HN und östrogenhaltige Zäpfechen, die ich regelmässig nehmen sollte. Durch die Salbe und die Zäpfchen wurde alles nur noch schlimmer. Daraufhin erhielt ich eine Superpackung einer Anti-Pilz-Behandlung, obwohl ich gar keine hatte.
Erst eine Hautärztin stellte wenigstens nach einer Biopsie die Diagnose. Hoffnung auf Hilfe machte sie mir allerdings gar nicht. Sie verschrieb mir Mirfulan, wobei sie schlichtweg ignorierte, dass ich gegen Zinkoxid allergisch bin. Darauf hingewiesen, reagierte diese Ärztin äußerst schnippisch mit den Worten, es gäbe halt für diese häufig anzutreffende Krankheit kein Mittel. Dass sich bei mir die Schamlippen schon zurückgebildet haben, erklärte sie nur lakonisch als irreversibel. 'Sie leiden unter einer chronischen Hautkrankheit'.
Angst machte Sie mir damit, dass sich darauf leicht ein Krebs entwickeln könne. Somit Kontrolle alle 3 Monate.
So kam zu dieser Diagnose auch noch die Angst vor einer Bösartigkeit. Zudem fühlte ich mich sehr alleingelassen, die schwere psychische Belastung durch den Hinweis, das haben schliesslich viele, habe ich als mein eigenes Problem betrachtet.
Ich kann nur sagen, dass – zumindest die bisher von mir aufgesuchten Ärzte in Berlin – keine grosse Ahnung von dem Krankheitsbild haben. Zudem scheint es für sie nicht sehr lukrativ zu sein, die Symptome zu lindern, sich um den Patienten zu kümmern.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
das liegt vielleicht eher daran, dass Lichen sclerosus therapeutisch eher schwierig zu behandeln ist und sich auch nicht alle Ärzte gut damit auskennen. Wichtig für Sie ist, dass die Erkrankung keine Präkanzerose darstellt(d. h. keine Krebsvorstufe). Dennoch ist eine regelmäßige Überwachung nötig, weil sie ein Risikofaktor ist, denn in 25 – 64 % der Fälle findet man sie in der Umgebung von Vulvakarzinomen. Nachsorge ist deshalb sehr wichtig. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich warne jeden davor sich Gewebe abtagen zu lassen, oder sogar operative Eingriffe an den Schamlippen oder der Vulvae machen zu lassen. Craurosis vulvae ist nicht heilbar. Das haben mir die Ärzte in der Uni Klinik Homburg Saar genau erklärt. Ich bin seit vielen Jahren davon betroffen. als junge Frau ist das bei mir nach einem schweren Schock ausgebrochen, den ich dadurch bekam, weil mein damals kleiner sohn einen schweren Brandunfall hatte.
Ich wurde nach dem Ausbruch von Craurosis vulvae 7 Jahre falsch behandelt. Unter anderem wurde auch durch anraten eines Frauenarztes Gewebe und die Schamlippen entfernt, diese Operation hatte verherende Folgen für mich durch einen gravierenden Arzt und OP Fehler. Aufgrund dieser fehlerhaften OP wurde ich dann in der Uni Klinik Homburg Saar weiterbehandelt. Dort haben mich dann die leitenden Ärzte erst einmal genauestens über diese Krankheit aufgeklärt. Diese Krankheit ist bis heute zu wenig erforscht und es gibt noch nichts, was zur Heilung beiführen kann. Ist diese mal ausgebrochen, dann kann man nur versuchen die unangenehmen Auswirkungen zu lindern, mehr nicht. Auch nach meiner OP war die Craurosis vulvae wieder da. Die Ärzte sagen dass folgende Ursachen zum Ausbruch der Krankheit führen können: Schwerer Schock, Immunschwäche, Allergieen, erbliche Veranlagung zu Tumorbildung.
diese Punkte trafen bei mir zu. Ich hatte einen Schock, eine nicht bis dahin erkannte Immunschwäche, eine Sprue/Zöiakie (Glutenunverträglichkeit) wurde festgestellt und hatte davor schon einige Tumoroperationen. Meine Nahrung habe ich umgestellt (absolute 'Glutenfreie' Ernährung), meine Immunschwäche haben wir nun medizinisch im Griff und ich werde jährlich genauestens untersucht, damit jedwede Veränderung im Körper sofort festgestellt wird (wie zum Beispiel Tumorbildung, Zellveränderung im Körper) und ganz wichtig ist die jährliche Darmunterluchung. Wichtig ist absolute Sauberkeit im intim Bereich, nach jedem Toilettengang mit lauwarmem Wasser alles abwischen und gut trocken tupfen, tragen sie weiche Einlagen, damit der Intimbereich trocken bleibt. Meine befallenen Bereiche sind durch diese Vorgehensweise in den letzten Jahren etwas zurück gegangen. Erolgreich bekämpfe ich die unangenehmen Auswirkungen wie folgt: Sind die betroffenen Stellen etwas aufgerissen und wund, dann nehme ich nachts die ersten 3 Tage die Salbe 'Mirfulan' eine Zinkoxid Vitaminreiche Wund und Heilsalbe. Tagsüber verwende ich dann die Salbe 'Epipevisone' hat die wirkstoffe Econazolnitrat, Triamcinolonacetonid. Ab dem 4 Tag nehme ich dann regelmäßig die Salbe 'Linoladiol H N' hat die wirkstoffe Estradiol, Prednisolon. Und das hilft mir ausgezeichnet. Das Brennnen und der Juckreitz geht zurück. Auch wenn einige Salben Kortisonhaltig sind, kann ich nur sagen, dass es mir bisher nicht geschadet hat. Die weiße ausgetrocknete obere Hautschicht löst sich ohne Probleme und darunter kommt wieder eine neue Hautpartie. Sobald sich die weiße getrocknete Hautpartie gelöst hat, habe ich dann für ca. 3 Wochen ruhe, dann beginnt das ganze Prozedere wieder von neuem. Aber als Betroffene kann ich sagen, dass ich nun gut damit zurecht komme und das nun schon seit 20 Jahren. Und ich habe mich damit abgefunden, dass es nicht heilbar ist.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
vielen Dank für Ihren ausführlichen und kompetenten Bericht. Ihnen alles Gute!
Ihr Biowellmed Team
Hallo , kann mir jemand helfen? Ich bin auch von LS betroffen.Zeitweise geht es mir auch richrig schlecht damit, weil sie in Schüben auftritt.Ich habe von anderen Betroffenen im Internet gelesen,das es da eine Salbe geben soll 'Namens Colostrum'. Mir ist aber bis heute nicht gelungen diese irgendwo aufzutreiben.Kann mir jemand sagen, wo ich diese noch bekomme?Es gibt nur Kapseln,aber wirken die auch? Bis jetzt wurde 14 Tage stationär mit Penecilin behandelt über Tropf.Mir wäre es wichtig diese Salbe zu bekomen. Vielen Dank.
Hallo,
auch ich leide leider an dieser Krankheit. Bei mir wurde sie im Winter diagnostiziert. Habe zunächst eine schwache Creme bekommen, wodurch der starke Juckreiz erstmals auftritt. Daraufhin habe ich eine Cortisol-Creme verschrieben bekommen, die ich so angewendet habe, wie es mir gesagt wurde. Der Juckreiz kam jedoch nach Beendigung der Therapie wieder und daraufhin habe ich die Creme noch einmal angewendet. Seitdem hatte ich keinen Juckreiz mehr, allerdings auch keinen Stress, den ich zum Zeitpunkt der Diagnose eindeutig hatte.
Komisch finde ich, dass ich LS schon seit Jahren haben muss, aber vorher noch nie einen solchen Juckreiz bzw. Schub hatte, die Haut aber sichtlich weiß und verdickt ist und auch sehr schnell einreißt, wodurch der GV nach einiger Zeit schmerzhaft wird. Die inneren Schamlippen habe ich schon nicht mehr und der Bereich um die Klitoris fühlt sich oft verhärtet an.
Ich bin erst 20 Jahre alt und habe nun große Angst, keinen Partner mehr zufinden.
Ich habe jetzt schon öfter gelesen, dass es nach einem operativen Eingriff mit dem GV viel besser klappen soll.
Meine Frage: braucht man eine 'Voraussetzung', um einen solchen Eingriff durchführen zulassen (z.B. Verengung des Scheideneingangs) oder könnte ich es auch mit meinem Beschriebenen 'Äußeren' machen lassen? Übernimmt das die Krankenkasse?
Mich setzt das ganze psychisch ziehmlich unter Druck und ich mache mir totale Sorgen, nie wieder schönen GV haben zukönnen und dadurch auch keinen Partner haben zukönnen.
Liebe Grüße!
Liebe Leserin,
Voraussetzung für eine Operation ist, dass der Gynäkologe die Indikation stellt. Dann kann die Operation auch von der Kasse bezahlt werden. Wir würden Ihnen raten, mit Ihrem Gynäkologen offen darüber zu reden. Vielleicht kann man auch noch einfach unter Therapie zuwarten. Sie sollten sisch auch nicht derart unter Druck setzen. Sie finden bestimmt einen Partner. Sie dürfen Ihre Krankheit als Problem für eine Partnerschaft nicht überbewerten und es gibt immer Möglichkeiten, Ihnen zu helfen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo….hier bin ich nun wieder
….mit dem Ergebnis….Lichen….'Wie ich schon sagte' war die eher stolze Aussage der Frauenärztin. So nach dem Motto 'Volltreffer' ich hatte Recht. Es war ein 10 Minuten-Besuch. Sie gab mit das Schreiben mit dem Befund. Keine Erklärung, kein Mitgefühl, obwohl mir die Tränen übers Gesicht kullerten. Die Ärztin ist auch psychologisch ausgebildet…davon hab ich jedoch rein gar nichts gespürt.
Ich bat Sie noch, mir den Faden von der Biopsie zu entfernen. Das tat sie, ohne weiter nochmals einen Blick drauf zu werfen, um eventuell in 4 Wochen eine Veränderung zu sehen. Sie verschrieb mir eine Creme (Clobetasol acis Fettsalbe)
Auf meine Anmerkung, dass ich es eine Zumutung finde, mich ohne weitere Erklärung mit dem Ergebnis nun gehen zu lassen, sagte sie mir, sie hätte nur 10 Minuten Termine, ich soll mir doch in 4 Wochen einen 30-Minute-Termin geben lassen. Ich sage nur 'erstklassige Patientenbetreuung'.
Vielleicht ist noch anzumerken, dass ich in das Beckenbodenzentrum München von meiner Frauenärztin überwiesen wurde, und zum Glück nicht dauerhaft dort Patientin bin. Ich hoffe, dass meine Frauenärztin mich besser betreuen wird.
Aber vielleicht hat ja jemand in und um München eine Arztempfehlung (Frauen- oder Hautarzt), der sich mit dem Thema auskennt.
Viele Grüße und bis bald
Liebes Hallo an Euch!
Meine tiefe Traurigkeit läßt ein wenig nach, wenn ich lese, wieviele Frauen (aber auch ein paar Männer) von dieser Krankheit betroffen sind.
Bin seit 6 Jahren auf der Suche nach 'meinem Problem'. Habe eine Vielzahl von Gynäkologen (8!) konsultiert, bis vor nicht allzu langer Zeit das Wort 'Lichen' viel. Jedoch wurde ich vom Prof. (Frauenklinik München) wieder nach Hause geschickt 'Das ist ein Kopfproblem', war die Aussage. Biopsie Fehlanzeige.
Erneut Praxiswechsel. Biopsie vor einer Woche, nächste Woche werde ich das Ergebnis erhalten….und ich weiß jetzt schon, ich werde eine neue Leidensgenossin sein.
Nach den Beschreibungen bin ich mir ziemlich sicher, dass es Lichen ist….nach 6 Jahren Suchen, Hoffen, geht das Stechen, Jucken, Ziepen, Brennen endlich weg, quälende Gedanken 'Bist-Du-frigide', hat es mit Deinem Kopf (meinem Tinnitus) zu tun und vielen unzähligen Befürchtungen und Therapien, die mich viel Geld gekostet haben…..
Ich melde mich wieder, wenn ich das Ergebnis habe.
Liebe Grüße
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
wenn wir auch nur ein wenig von Ihrer Traurigkeit nehmen konnten, sind wir schon froh. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Leidensgefährten,
ich habe Lichen auch bestimmt schon seit vielen Jahren, diagnostiziert erst im November 2010 und nun wird behandelt (noch ganz moderat). Meine Gynäkologin* hat mich fast gar nicht beraten, ich habe aber eine recht fite Hautärztin. Ich suche nun also im Raum Frankfurt ein gynäkologische Praxis, die sich ganz speziell auch mit diesem Krankheitsbild auskennt oder vielleicht eine Klinik – hat jemand eine Empfehlung?!
Irgendwo habe ich gelesen: Es geht einigermaßen, solange gecremt wird, aber wehe wenn nicht – kann ich SEHR gut nachvollziehen.
Ich fühle mich psychisch sehr belastet, versuche aber mein Leben zu leben.
Liebe Grüße an alle und viel Kraft
* Kommentar von ihr: 'Ihr seelisches Gleichgewicht ist wohl nicht in der Balance' – ja, das kann man sagen und das wird wohl auch so bleiben, denn ich bin Sonder- und Heilpädagogin und arbeite mit behinderten Kindern. Es ist manchmal sehr hart, aber ich liebe meinen Beruf!
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
wir hoffen, dass Sie Tipps unserer Leserinnen erhalten. Ihre Liebe zu Ihrem Beruf ist etwas sehr Schönes. Die Frage jedoch ist, ob Sie dennoch seelisch im Gleichgewicht sein können. Das ist natürlich eine Herausforderung, aber vielleicht können Sie dies annehmen und sich Hilfe geben lassen(z. B. in Form einer Psychotherapie zur Bewältigung Ihrer vielen Aufgaben?). Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo!
Ich möchte Euch meine Erfahrungen mit der Krankheit mitteilen.
Ich bin 25 Jahre alt und habe vor etwas mehr als einem Jahr die Diagnose LS bekommen. Das war bei der Nachuntersuchung 6 Wochen nach der Entbindung. Die Frauenärztin, die meine Schwangerschaft betreut hat, kannte die Krankheit anscheinend nicht. Die Nachuntersuchung hat eine andere Frauenärztin gemacht, da ich direkt nach der Entbindung umgezogen bin. Sie sagte mir erst nicht, was es ist, sondern hat mir nur die Clobetasol-Creme (Cortisol) verschrieben. Im Nachhinein bin ich froh, dass ich erst später erfahren habe, welche Auswirkungen die Krankheit haben kann, denn so kurz nach der Entbindung hätte ich diese schlechte Nachricht psychisch nicht vertragen.
Die Clobetasol-Creme habe ich drei Monate lang nach Vorschrift aufgetragen: im 1. Monat jeden Abend, im 2. Monat jeden 2. Abend, im 3. Monat jeden 3. Abend. Anschließend sollte ich die Creme nur noch auftragen, wenn ich Beschwerden habe, und dann an drei aufeinanderfolgenden Tagen jeweils abends. Zusätzlich sollte ich mehrmals täglich eine fetthaltige Creme benutzen. Ich nehme EUTRA-TETINA Melkfett, das mir meine Frauenärztin ebenfalss empfohlen hat.
Nach den drei Monaten wurde es deutlich besser, die Beschwerden kamen allerdings in unregelmäßigen Abständen immer wieder.
Was mich besonders belastet hat, war die Angst, mit LS keinen Partner mehr zu finden (der Vater meines Kindes hat mich noch in der Schwangerschaft verlassen). Außerdem gefiel mir der Gedanke nicht, durch das Cortisol auf Dauer das Immunsystem zu schwächen. Da meine Mutter Heilpraktikerin ist, habe ich in der Naturheilkunde nach Alternativen gesucht. Eine andere Heilpraktikerin erklärte mir, dass die Ursache für Autoimmunkrankheiten, zu denen LS gezählt wird, in einer Fehlfunktion der Leber liege. Dies würde durch eine bestimmte Gehirnregion gesteuert (Kommt daher der vermutete Zusammenhang, dass die psychische Verfassung Einfluss auf die Aktivität/Schübe der Krankheit hat?). Inwiefern das wissenschaftlich nachgewiesen ist, kann ich als Laie nicht beurteilen, aber die Tropfen, die mir diese Heilpraktikerin verschrieb, wirken auf die Leber. Es handelt sich um Metamarianum B12. Ich nehme es seit fast einem Jahr, und seitdem ist der Juckreiz stark zurückgegangen. Ich kann es nur empfehlen. Gelegentlich juckt es noch.
In anderen Beiträgen habe ich gelesen, dass die Schübe vor allem bei psychischer Belastung und Stress kommen. Das werde ich mal beobachten.
Gibt es eine Liste mit Frauenärzten und/oder Hautärzten, die LS behandeln bzw. erkennen? Ich bin immer wieder erschrocken darüber, dass die Krankheit anscheinend weiter verbreitet ist als sie bei den Ärzten bekannt ist.
Ich möchte Euch allen Mut machen, zu der Krankheit zu stehen. Und ich bin dankbar für diese Plattform, die mich schon öfter ermutigt hat, nicht den Kopf hängen zu lassen. Es ist gut, dass das Internet einen anonymen Austausch bietet – über solch intime Probleme lässt es sich so leichter reden. Ich denke oft, dass ich zu jung bin für eine unheilbare Krankheit. Eine gute Freundin hat mir da einen guten Gedanken gegeben: 'Jetzt kannst du besser damit umgehen als im Alter. Wenn alte Menschen von einer schweren Krankheit erfahren, können sie das meistens überhaupt nicht verkraften.' Das hat mir geholfen, denn die wenigsten Menschen kommen gesund ins Alter.
Ich habe inzwischen meinen Frieden gefunden mit dieser Krankheit.
Das Leben ist wertvoll und schön!
Liebe Leserin,
herzlichen Dank für Ihren bereichernden Beitrag und die Weitergabe Ihrer positiven Gedanken zur Krankheitsverarbeitung. Wir sehen immer wieder Abweichungen von schulmedizinischen Prognosen, deshalb würden wir Ihnen empfehlen, sich nicht auf Krankheit zu programmieren und schon gar nicht auf unheilbar, denn dafür sind Sie noch viel zu jung und die Möglichkeiten der Regeneration sind zahlreich. Vielleicht helfen Ihnen Gedanken von Luise Hay, wenn Sie einen eher seelischen Weg zur Gesundung suchen. Geben Sie nicht auf und freuen Sie sich an Ihrem Leben. Wir sind sicher, dass L.s. kein Grund ist, nicht den richtigen partner zu finden, der auch wirklich zu Ihnen steht. Alles Liebe wünscht
Ihr Biowellmed Team
Bitte um Hilfe an alle Betroffenen…
Bei mir wurde am MI Lichen diagnostiziert. Was ich so gelesen habe bin ich jedoch nicht mehr im Anfangsstadium. Ich habe schon eine weiße Hauterhebung, Trockenheit bis zum geht nicht mehr, seit fast einem Jahr bin ich ständig offen, Juckreitz, Verengung des Scheideneingangs usw.
Meine Frage an Euch Mitbetroffene ist nun, wie geht das weiter? Wie sieht es mit GV aus? Habe seit fast 1,5 Jahren so gut wie keinen mehr, wegen der Schmerzen usw. Mein Arzt hat gesagt, er will mir Cortison geben. Wird mir das helfen auch wieder 'schönen' GV zu haben?
Bin für jeden Erfahrungsbericht wirklich dankbar!
Ich hatte am 07.04.07 schon einmal gepostet, dass der ZA bei mir ein LS vermutete. Nun jetzt nach fast 3 Jahren später (!), habe ich heute
nach etlichen Besuchen bei meiner Gynäkologin erfahren, dass ein LS vorliegt. Da sich auf die stark entzündeten Areale nun auch noch ein Pilz
'raufgesetzt' hat, muss ich diesen ersteinmal bekämpfen. Ansonsten bekam ich nur den Rat, die Haut ständig zu fetten und zu cremen.
Ist es eventuell ratsam nochmal einen Dermatologen zu konsultieren?
Ich leide unter Vitiligo am gesamten Körper und unter einer chronischen
Borreliose. Kann letztere eventuell auch der Auslöser sein?
Vielen Dank und einen lieben Gruß an alle 'Leidensgenossen'…
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
eine Assoziation mit Vitiligo scheint bei Lichen sclerosus vorzuliegen, ein Zusammenhang mit Borreliose wird zumindest diskutiert. Wenn Sie sich nicht ausreichend betreut fühlen, können Sie durchaus noch einen Dermatologen aufsuchen. Sie sollten außerdem regelmäßige gynäkologische Kontrollen durchführen lassen. Bei der Therapie kommt es immer auf die Beschwerden und die Schwere der Erkrankung an. Sie finden auch einige interessante Tipps in unseren Leserzuschriften. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Leidensgenossinnen,
auch ich leide seit vielen Jahren unter Craurosis und auch bei mir wurde sie erst vor ca. 3 Jahren nach einem Gyn-Wechsel entdeckt. Zu diesem Zeitpunkt war sie schon so weit fortgeschritten, dass der neue Arzt nur einen Blick darauf werfen musste, um die Diagnose zu stellen. Es stellte sich damit die Frage, was meine vorherige Ärztin von Beruf war – sie kannte mich fast 20 Jahre und hatte mich vor meinem Wechsel mit schöner Regelmäßigkeit mit Pilzmitteln versorgt…
Mein Gyn erklärte mir also, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, chronisch, nicht heilbar, nicht ansteckend und mit einer geringen (3% glaube ich) Wahrscheinlichkeit, in Krebs umzuschlagen.
Die mir verordnete Therapie besteht aus einer Cortison- und Clotrimazolhaltigen Creme (Baycuten) sowie der schon häufiger erwähnten Testosteronsalbe. Diese beiden soll ich im Wechsel auftragen, mindestens einmal täglich. Das Cortison soll die körpereigene Immunabwehr – die bei uns zu aktiv ist – herunterfahren und vom Testosteron erhofft man sich Linderung. Wenn ich denn alles richtig verstanden habe… Da es sich hier aber um eine chronische Erkrankung handelt, besteht zur Zeit nicht die Aussicht, dass man diese Therapie einmal abbrechen kann.
Mein Juckreiz beschränkt sich 'zum Glück' auf die Nacht; in psychisch angespannten Zeiten ist es deutlich schlimmer als sonst und ich habe oft nicht das Gefühl einer Linderung. Ein 'cool-pack' zwischen die Beine geklemmt soll Linderung verschaffen – ich habe es noch nicht versucht.
Hat jemand von euch Erfahrungen mit der Erblichkeit? Habt ihr Mütter, Schwestern oder so, die auch unter Craurosis leiden? Meine Mutter ist sehr früh verstorben, daher weiß ich es bei mir nicht – meine Schwester hat Zöliakie, also ebenfalls eine Autoimmunerkrankung.
Ich freue mich, dass ich die Berichte von euch gefunden habe!
Viele Grüße – wir halten durch, oder?!
Liebe Leserin,
da der Lichen sclerosus selten familiär auftritt und eine Assoziation mit HLA B 40, HLA B 44 sowie Autoimmunerkrankungen aufweist, scheint zumindest eine genetische Veranlagung vorlzuliegen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
hallo
ich weiß nun durch eine biopsie seit ein paar tagen, dass ich an lichen sclerosus leide. es war zufall, da ich ein myom hatte, dass beseitigt wurde und die junge ärztin im krankenhaus einen verdacht hegte.
seit meiner chemotherapie vor 7 jahren habe ich dieses jucken. als dies begann, wurde ich von den verschiedensten ärzten gegen scheidenpilz behandelt. es nutzte natürlich nichts und nach 2 jahren verweigerte ich diese behandlungen. vor ca. 3 jahren wurde es bei mir so schlimm, dass ich kaum mehr groß aufs clo konnte, obwohl ich eher weichen stuhlgang habe, und dass alles voll mit blutigen rissen war. an sex war natürlich kaum mehr zu denken. an eine weitere 'pilzbehandlung' wollte ich schon gar nicht denken.
ich hatte zu dieser zeit schon lange eine spezielle wasseraufbereitung für mein trinkwasser, von der ich sehr überzeugt bin. als ich hörte, dass es auch einen duschkopf gibt, der dieses wasser aufbereitet, habe ich mir diesen zugelegt.
innerhalb von drei tagen merkte ich bereits eine ziemliche besserung und dann juckte es bald kaum mehr. sobald ich mich ein paar tage auswärts duschte, ging der leidensweg wieder los. so nehme ich jetzt meinen duschkopf immer mit, wenn ich länger weg bin.
ich versuche seit heute das 'restjucken' mit einem anderen naturprodukt dieser firma in den griff zu bekommen. vielleicht kann ich das kortison umgehen.
vielleicht hilft euch diese info.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
vielen Dank für Ihren Bericht. Es wäre vielleicht hilfreich, wenn Sie noch etwas mehr zu dem von Ihnen benutzten Wasser sagen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich habe LS glaube ich schon seit meiner Kindheit . Ich bin mir ziemlich sicher , das mütterlicherseits geerbt zu haben . Bei uns wurden solche Erkrankungen verschämt totgeschwiegen . Der Juckreiz wurde mit erziehungsbedingtem Schmerzreiz überdeckt . Prügel als Ablenkung vor Jucken in der Vulva . So habe ich diese somatische Seite damals an mir nicht so sensibel wahrgenommen . Hätte sowieso mit niemandem darüber reden können .
Die Schwester hatte diese Erkrankung nicht . Dafür inzwischen eine entzündliche Autoimmunerkrankung der Facettengelenke .
Ich frage mich manchmal , obŽs bei diesen Autoimmunerkrankungen nicht einen genetischen Marker gibt ?
Ich da im Nachhinein noch ' mehr Glück , wie Verstand ' hatte , wieŽs so frech heißt !
Mit 23 J. stellte mal ein Frauenarzt so beiläufig fest , daß er noch nie so eine vernarbte Vulva gesehen hätte . Wollte mir dann eine Psychotherapie , wegen vermeindlichem Mißbrauch angedeihen lassen .
Ich habe dies aber damals glücklicherweise vehement abgelehnt .
Heute weiß ich , daß vor einer Therapie erst gründlich der körperliche Befund abgeklärt werden sollte und nicht auf gut Glück , weilŽs alles so schön ins Bild paßt . Wie Mißbrauch , Inzest etc. alles berechtigt ,
am richtigen Platz und zur passenden Zeit .
Ich weiß , daß nach der Pubertät meine Klitoris schon so klein war , wie bei meiner Tochter zur Geburt . Da war ich dann allerdings schon 30J. und hatte mich mit der ' Größe ' abgefunden . Aufgeklärt worden über diese Erkrankung bin ich erst mit 38 J.
Die schlimmsten Prognosen haben sich dann glücklicherweise bei mir noch nicht bestätigt .
Kann ja noch kommen ( lol ) .
Nach der Geburt des Kindes hat sich der Eingang der Vulva so zusammengezogen , daß Geschlechtsverkehr schmerzfrei nicht möglich war . Also mußte operiert werden . Unter Vollnarkose und mit null Aufklärung über die körperlichen Ursachen . Das war für mich ein sehr traumatischer Eingriff . Schien mir damals beinahe wie eine Abstrafung .
So , als wenn ich für diesen Zustand eine hohe Verantwortlichkeit tragen würde .
Inzwischen bin ich 46 J , noch habe ich meine Mens , nehme keine Tabletten , Hormone , Antibiotika etc. . Habe keine Schmerzen mit LS , möchte aber auch nicht ohne 0,05 Hydrocortisonsalbe sein . Der Zustand hält sich stabil . Bei ansonsten keinerlei größerer körperlichen Beschwerden .
Ich habe diese Krankheit auch im Mund , manchmal , wenn ich mit bestimmten ungesunden Nahrungsmitteln nicht maßhalte .
Dann häutet sich so die Oberfläche im Gaumen , Zunge , Zahnfleisch .
Gleich eine Antwort des Körpers auf ein psy. Problem der mangelnden Selbstkontrolle . Ansonsten hatte ich eine Zeit tiefe Karbunkel in Oberschenkel und Gesäß . Reagiere sehr empfindlich auf Bienenstiche , Floh – und Mückenstiche und bin auch sonst hautempfindlich ( Urtikaria ).
Bin froh , keine wirklich , schlimmen Erkrankungen zu haben , ansonsten . Da die Anlage zu weitaus Schlimmerem auch in mir latent schlummert . Meine Kassenbeiträge dies nicht zulassen und mich die bisherige Leistung der Ärzte an mir nicht überzeugt hatte .
hallo liebe mitleidende,
ich habe diese krankheit seit 20 jahren ca, anfangs nur mit einer mischung aus tee-baumöl (nur aus der apotheke oder Kräuterhaus) und einer heilsalbe von weleda behandelt, von zeit zu zeit habe ich mal einen kleinen tampons mit tee-baumöl getränkt und über nacht eingelegt – hat bei mir nicht gebrannt – nach ca. 2 jahren war es weg.
meine scheide hat sich verändert, die kleinen schamlippen sind verschwunden. meine damalige erfahrungsärztin fragte mich, brauchen Sie die denn ? ich überlegte, und meinte : nee, ist nicht lebensnotwendig.
GV war wieder problemlos möglich bis vor ca 4 wochen, wo meine gyn einen riss am damm feststellte,weil ich schmerzen hatte. sie führte das auf das lichen zurück. dies behandel ichjetzt mit einer enzymatischen salbe ( keine bombe – heißt 'iruxol', und wurde mir von der hautärztin verordnet) die sehr fetthaltig ist, habe 2 wochen den damm fett eingerieben damit, 1xslips getragen und sonst nur baumwolle. desweiteren habe ich mich mit grapefruitkernextrakt auseinandergesetzt,(nur aus der apotheke)unddie letzten 2 wochen außerdem den ganzen tag über, nach jedem Toilettengang, meine scheide mit olivenöl mit 3 tropfen grapefruitkernextrakt gemischt (im eierbecher, 1 cm öl, 3 tropfen Grapefr.) und meine scheide damit eingerieben. jetzt benutze ich die salbe nicht mehr sondern nur noch diese ölmischung und ist es so gut wie weg.
ich mache wöchentlich z.zt., das werde ich auch weiter machen, ein sitzbad mit zinnkraut und ringelblume aus dem kräuterhaus.was immer sehr wohltuend war in der akuten juckphase, und auch jetzt habe ich das gefühl einer heilenden wirkung.
Ich hoffe, ich habe euch ein wenig hoffnung damit gegeben.
(daß bei dieser diagnose eine Operation angepeilt wird, erscheint mir sehr fragwürdig- wie soll die aussehen ? scheide weg ??? )
liebe grüße an alle.
Hallo!
Wollte mich nur nochmal zum Thema Verengung der Harnröhre melden. Im Febr./März 2008 habe ich eine Meatotomie durchführen lassen (OP an der Harnröhre, damit sie offen bleibt.) War garnicht so schlimm, aber leider wächst das Ding schon wieder zu!
Hab einen sehr guten Urologen, der mir jetzt einen Kontakt zu einer Pharmarefentin verschafft hat. Ich treffe mich bald mit Ihr, um zu erfahren, wie 'Frau' sich selbst mit einem Katether so behandeln kann, dass die Öffnung groß genug bleibt. Es gibt also immer noch wieder Möglichkeiten!!!
Einfach dran bleiben und Ruhe bewahren. Panik machts nur schlimmer! Ich melde mich dann, um von meinen Erfahrungen zu berichten. Bis dahin:
Immer schön locker bleiben und tun, was Euch gut tut!
Liebe Grüße.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
vielen Dank für Ihren Bericht und schöne Grüße nach Norddeutschland.
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Mitbetroffene,
ich bin 42 und hab die Diagnose vor anderthalb Jahren erhaLten; GV war schon immer nur mit Gleitcreme möglich, es war nie feucht, die Krankheit verlief sehr sehr langsam und hat vermutl. bereits mit Anfang 20 begonnen.
Ich bin Allergiker, und hatte ebenso wie eine weitere Betroffene in der Jugend Schilddrüsenprobleme, die sich jedoch mit Behandlung gegeben haben.
Zur Entbindungsfrage, habe selbst 3 Kinder, wovon 2 auf spontanem Weg zur Welt kamen: einmal geschnitten, einmal gerissen, die Scheide reißt ja eh meist beim Durchtritt des Köpfchens etwas ein, wenn nicht sowiso ggeschnitten wird, so hatte ich nicht unmittelbar das Gefühl die Steifheit behindere den Geburtsvorgang.
Zum Pinkeln, geht noch, ist leicht behindert.
Verschrieben bekam ich in der Uni-Hautklinik ein neue zugelassenes Medikament, 'protopic', immunsuppressiv wirkende Salbe allerdings ohne Cortison. Es gab einen Chefarztwechsel, der Neue (Prof. Grabbe) hat im Ggs zum Alten eine Daueranwendung verschrieben, bin momentan noch in der Abwartephase.
Neben dem Jucken und Brennen belastet mich desweiteren die Unmöglichkeit, darüber im Kaffeekränzchenmodus schwatzen zu können, der Ekel und die Scham mir selbst gegenüber.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
vielen Dank für Ihren Bericht. Wir verstehen Sie zwar, denken jedoch, dass eine Krankheit wirklich kein Grund ist, sich zu schämen und vielleicht ist es für Sie tröstlich zu wissen, dass viele andere Menschen diese oder ähnliche Probleme haben. Alles Gute für Sie!
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle Betroffenen,
auch ich leide seit ca. 2 Jahren an LS. Inzwischen habe ich zwei Gewebeproben-Entnahmen hinter mir, die aber nicht sooo schlimm waren, wie ich es befürchtete. Habt davor keine so grosse Angst, das hört sich schlimmer an als es ist. Leider ist man (auch in der Obhut der Ärzte) lange verunsichert, da über Frauenarzt, Hautarzt, Displasie etc. sämtliche Fachbereiche durchlaufen werden. Jedenfalls war es bei mir so. Bei mir verläuft die Krankheit auch schubweise, (immer wenn ich denke, oh wie schön, es bessert sich — tritt wieder der akute Schub ein …. auch ich habe bereits mehr Cremes und Salben für meinen 'Südpol', als ich mir je auf das Gesicht oder Dekollete geschmiert habe. Am besten gefällt mir die kortisonhaltige Creme ADVANTAN, die sich auf der Haut und den Schleimhäuten ganz gut 'anfühlt' — und nicht so klebt. Parallel dazu benutze ich auch gern Zilly-Weihrauchcreme. Die brennt zwar kurz und heftig, vor allem bei offenen Stellen (auch im Analbereich), aber sie lindert den Juckreiz augenblicklich. Und ich mache täglich Sitzbäder. So kann 'frau' sich ganz gut behelfen, um nicht täglich Kortison-Cremes benutzen zu müssen. ich wünsche all meinen 'Mitstreiterinnen', dass wir den Mut nicht verlieren, auch wenn es mitunter SEHR schwerfällt.
Alles Liebe ….
Liebe A.,
vielen, vielen Dank für deinen Bericht! Es hat mich sehr gefreut und gibt mir Hoffnung! Und bestätigt, dass es doch gut ist, zu einem oder sogar zwei anderen Ärzten zu gehen, der einen nicht gleich zur Vollnarkose schickt! Nur hatte meine Frauenärztin gesagt, dass man das immer im Krankenhaus machen würde! Und so hoffe ich, dass das ganze dann schnell bei dem anderen Arzt erledigt ist und v.a. ohne Krankenhaus!
Ich bin auch besonders erfreut, dass du selbst solchen Erfolg hattes! Kann es gut nachvollziehen, wie es mit den schlaflosen Nächten, den Schmerzen, dem Genervtsein war und dann sich wieder gesund zu fühlen! Und weil ich das Ganze ja weiss, war ich besonders schockiert, dass die 'gute Ärztin' so Panik gemacht hat, denn ich kann gut mit leben und empfinde es als harmlos.
Allen hier weiterhin viel Hoffnung und den richtigen Arzt für die richtige Diagnose an der richtigen Stelle!!!!
Viele Grüße.
Hallo,
habe mit Interesse und Dankbarkeit eure Berichte hier gelesen, denn ich habe schon seit vielen Jahren LS und habe mich damit arrangiert. Da es vor einigen JAhren sehr schlimm gewesen war und es dann irgendwie (ich bin der Überzeugung, dass es irgendwie auch psychisch war) viel besser geworden ist, so dass sich der Juckreiz verminderte, die Scheide nicht mehr zusammengezogen war, war alles kaum mehr ein Problem. Als ich aber wegen Umzug nun die Frauenärztin wechselte, war sie dann etwas irritiert, dass noch keine Gewebeentnahme statt gefunden hatte. Inzwischen hatte sie mir dann doch Linoladiol und eine Hormonsalbe verschrieben. Ab und zu nehme ich die kortison haltige, ansonsten kam ich wunderbar mit der Hormonsalbe aus. Habe allerdings auch zeitweise gar keine Creme gebraucht oder mal nur 1x die Woche. Und dass wo meine Scheide schon mal ziemlich zu war!!!
Das soll jetzt ein kleiner Trost sein, denn wenn man es mal erlebt hat, dass man nicht richtig Fahrradfahren kann, beim Sex Angst vor Rissen und Schmerzen hat, ist das nun ein richtig guter Zustand!!!
So, jetzt aber mein Problem: meine Ärztin will mich nun in ein Krankenhaus schicken zur Gewebeentnahme und das unter Vollnarkose. Dazu käme noch, dass mehrere Proben wohl entnomen werden sollen und zwar, so, dass die Stellen genäht werden müssten. Ich bekam einen rießen Schreck, denn ich falle ja schon so in Ohnmacht, wenn mir Blut abgenommen wird. Und jetzt soll ich zur Vollnarkose….und danach evtl. noch dazu schmerzende Narben haben…..
Nein, sagte ich mir, das lasse ich nicht mit mir so ohne weiteres machen!!!
nun meine Frage: wie wurden denn bei euch die Gewebeentnahmen gemacht? Auch unter Vollnarkose? oder habt ihr irgendwie nur so ne Art von Abstrichen gehabt? Und ging es auch mit örtlicher Betäubung? War es bei euch eine einfachere Sache?
Habe aber heut einen Termin gemacht bei einem anderen Frauenarzt, von dem ich weiss, dass er mit homöopathischen Methoden auch arbeitet. Jetzt warte ich ab, denn bevor ich nicht noch alternative Heilmethoden ausprobiert habe, gehe ich nicht unters Messer! Allerdings ist glaube ich nach den Berichten hier, dass ein guter Hautarzt aquch weiter helfen könnte und zwar einer der nicht nur mit Kortison arbeitet!
Viele Grüße und allen ein 'erträgliches Leiden'
Wenn ich weiteres weiss, mede ichich wieder!!
Ich habe mich jetzt noch mehr damit beschäftigt, indem ich auch eure Berichte gelesen habe. Meine jetzigen Beschwerden beschränken sich auf nächtliches Jucken der Haut. Das sich bei mir meine Schamlippen zurückgebildet haben habe ich nicht einmal gemerkt. Meine Gynekologin beruhigt mich und sagt, das wen ich in ärztlicher Behandlung bin brauche ich mich nicht beunruhigen. Ist das wirklich so? Werde ich eines Tages keinen Sex mehr haben? Mein Mann und ich haben ein sehr intensives und aufregendes Intimleben, was für uns sehr wichtig ist. Ist es jetzt bald vorbei damit? 'Lösen' sich meine Geschlechtsteile auf und werde ich dann nichts mehr fühlen? Ich habe schreckliche Angst davor. Wer kann mir raten? Euren Berichten zufolge gibt es keine Hoffnung.
heute war ich beim Hausarzt, weil ich zu den beissenden und den offenen Hautstellen meiner ohnehin schon trockenen und blutenden Schleimhäuten,eine kleine 'Pustel' neben der Harnröhrenöffnung entdeckt habe. Er sagte, ich soll mich beim Frauenarzt melden, verdacht auf Lichen. Da mein FA. erst am 20.August von den Freien kommt, bin ich auf der Suche nach Informationen, auf diese Seite gestossen. Gott sei Dank! Nun ist mir klar, dass all die Beschwerden, die mich nun schon bald zwei Jahre plagen, nicht wie vermutet auf mein Krebs und Bestrahlungsleiden zurückzuführen sind, sondern auf die Lichen sclerosu atrophicans. Wahrscheinlich im fortgeschrittenen Stadium, denn all die beschriebenen Leiden treffen auf mich zu und sind zunehmend schlimmer geworden. Ich habe schon den Brustkrebs (eine Brust abgenommen) und den Darmkrebs (künstlicher Darmausgang) überstanden. Ich kann mir im Moment einfach nicht vorstellen, dass die Lichen bei mir wieder entarten könnten. Doch mit all diesen Symptomen muss ich scheinbar umzugehen lernen , da ihr von keinen Besserungen schreibt. Eure Tipps werde ich ausprobieren. Ich werde mich bei euch wieder melden, wenn ich die genaue Diagnose erhalte.
Wer hat Erfahrungen mit Kindern (Mädchen), die LS haben???
Bei meiner 4-jährigen Tochter wurde vor gut zwei Wochen LS diagnostiziert (geht seit ca. 2 Jahren, Anamnese und Symptome passen ebenfalls wie die 'Faus auf`s Auge'). Wenigstens hat sie eine Chance, mit der Pupertät die LS 'loszuwerden' bzw. wenigstens etwas zu mindern.
Nun sind es aber noch gut ca. 10 Jahre bis dahin. Ich mache mir da schon (megaviele) Sorgen.
Kann ich denn mit viel Pflege das Ganze versuchen im Verlauf zu beeinflussen, so, dass es jedenfalls nicht auf den Harnröhreneingang 'übergeht'/ die Schamlippen ansich nicht zusammenwachsen… eine massive Verengung der Scheide nicht eintritt … es also nicht einen so üblen Verlauf nimmt….??????
LG.
Bei mir wurde im jahr 2003 LS/gutartig, mittels histologischen Befund, festgestellt.
Beide Brüste sind stark von anfangs weissen Flecken, die wachsen und wie Wunden (geschrummelte Haut) aussehen. Davon betroffen sind meine beiden Brüste.
Derzeit bekomme ich UVA Bestrahlung. Wobei ich 1 Std. vor der Bestrahlung mit einer Psoralen Creme die betroffenen Stellen einschmieren muss. Habe derzeit 7 Termine wahrgenommen. Sehe und spüre keine Verbesserung, ausser dass die Flecken immer größer werden. Für die Scheide habe ich eine Lanolinsalbe bekommen, die mich fast beschwerdefrei macht.
Meine Frage lautet: Wenn ich die Flecken rausschneiden lasse, habe ich Narben, aber es wird wahrscheinlich woanders wieder ausbrechen, oder?
Unsicher macht mich natürlich auch, dass es eventuell bösartig werden kann.
Ich bin froh dass ich endlich ins Internet geschaut habe, und auf diese ' Plattform'gekommen bin. Werde mich bestimmt wieder melden.
Liebe Grüße
Hallo,
ich bin 45 Jahre alt und habe seit 1 Jahr die Diagnose LS. Vorher hatte ich bereits schon fast 2 Jahre lang immer wieder von Schmerzen beim Geschlechtsverkehr berichtet. Aber verschiedene Frauenärzte haben dies schlicht als zu trockene Scheide bezeichnet und mir Gleitgremes empfohlen. Seit 2 Jahren bin ich bei einer Frauenärztin die die klassische Homöopathie praktiziert. Sie behandelt ganzheitlich und ich bin super zufrieden.
Ich bin überzeugt, das auch LS, wie jede Krankheit, eine Ursache hat. Manchmal sind es Ursachen, die nur wir selber auch wieder heilen können. Dazu muss man natürlich erst einmal dahinter kommen, was es ist und was der Auslöser war und so weiter….. Es wird also in der ganzheitlichen Medizin einfach näher und umfangreicher betrachtet.
Wer im Raum Berlin wohnt, hier die Adresse: Frau Dr. Vera Schrepfer, Reinhardtstraße 5, 12103 Berlin-Tempelhof, internet: http://www.drveraschrepfer.de
Frau Schrepfer ist sehr erfahren und wem die Schulmedizin zu radikal (Hormone, Kortison etc.) ist oder nicht hilft, der kann hier evtl. auch Hilfe finden.
Auch ich habe sehr starke Probleme, kann kaum noch Verkehr haben, weil meine Vagina zu eng ist und alles wahnsinnig schmerzt. Auch ich probiere zur Linderung der aufgerissenen Haut verschiedenes. Was mir sehr gut hilft und viel Linderung bringt ist Heilerde. Ich rühre sie mir abends vor dem Schlafengehen an, reibe den gesamten Bereich großzügig ein (dick auftragen), packe eine Binde in den Slip (damit ich mir nicht die Wäsche versaue) und schon wird alles beruhigt und der Juckreiz hört auf. Zu empfehlen ist die Heilerdeanwendung ca. 3 Mal pro Woche oder bei Bedarf, weil sehr akut, dann ruhig jede Nacht.
Wenn es nicht so schlimm ist, hilft mir auch Sesamöl (aus dem Bioladen) sehr gut. Das Öl etwas erhitzen, abhkühlen lassen und dann erst benutzen. Ich habe immer Öl im Bad ne
ben der Toilette zu stehen. Ich reibe oft nach jedem Toilettengang ein.
Ich hoffe, ich konnte vielen von Euch etwas helfen. Jedenfalls ist es meine Überzeugung, mit der Krankheit leben ist hilfreicher als sie nicht zu akzeptieren oder sich gar zu sehr zu bemitleiden. Ich glaube, dann habe ich (und hoffentlich auch Ihr) gute Chancen sie auch eines Tages wieder loszuwerden.
Übrigens half mir eine Gabe 'Thuja' (homöopatisches Mittel) bisher am besten. Ich war fast 2 Monate lang ohne Beschwerden. Aber welches Mittel wem hilft, ist von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich. Vertraut Euch einem guten Homöopathen an, wenn Ihr dafür offen seid.
Nun hab ich noch ne Frage: Was macht ihr denn, um trotzdem irgendwie Sex haben zu können? Ich dachte immer, mein Mann und ich sind erfinderisch, aber im Moment nicht. Wie kann ich meinem Mann noch guten Sex bieten? Danke, wenn Ihr Tipps habt.
Liebe Grüße und gute Heilung für Euch alle.
Liebe S., habe Ihren Tipp bezüglich der Thymussalbe erhalten. Sie heisst übrigens nicht 'N' sonder 'A'.
Thymussalbe N gibt es in der Leuterberg-Apotheke nicht.
Ich habe selbst mit dem Apotheker gesprochen.
Im Grunde genommen ist das aber völlig wurscht, da ich dankbar wäre, wenn das Zeug helfen würde. Dass es irgendwann einmal ein wirksames Medikament geben wird, brauchen wir ja nicht zu hoffen.
Auf diesem Gebiet wird nicht geforscht, da der Krankenkreis sehr klein ist und sich somit damit kein Geld verdienen lässt. Das macht einem so betroffen. Es regiert also auf jeden Fall Geld die Welt.
Ich wünsche Dir alles Gute und dass das Jucken auf Dauer wegbleibt.
Gruß.
Bin gerade auf Ihre Seite gelangt und dachte mich trifft der Schlag. Beim gestrigen Zahnarztbesuch äußerte der Bereitschaftsdienst anhand meines Zungenbildes den Verdacht auf LS mit der Frage nach Hautveränderungen. Jetzt finde ich nach monatiger Odyssee bei Gynäkologen und Urologen endlich einen Namen für meine Probleme. Ich habe starke Hautveränderungen und extremen Juckreiz in und an der Scheide, aber auch oft Probleme beim Wasserlassen
(Mikrohämaturie , sonst aber keine Entzündungswerte). Urologisch war im CT alles i.O. und gynäkologisch habe ich Linoladiol erhalten, welche aber bei mir sehr brennt. Ich halte mich derzeit mit Zinksalbe, Vaseline und Hyalofemme über 'Wasser'. Manchmal nehme ich abens reines
Aloe Vera-Gel (welches bei mir im Kühlschrank steht), um den Schmerz zu lindern. Die Hautveränderungen wurden von meiner Gynäkologin als
Vitiligo dargestellt, welchen ich auch an den Händen und anderen Stellen am Körper habe. Den Juckreiz erklärte Sie mit Wechseljahresbeschwerden; ich bin 42 Jahre und hatte vor 5 Jahren eine Hysterektomie. Soll ich mich noch einmal an meine Gynäkologin wenden und kann mir eventuell auch der Urologe weiterhelfen?
Wäre es ratsam auch noch einmal einen Hautarzt zu konsultieren?
Liebe Grüße
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
es ist durchaus möglich, dass Ihre Beschwerden 'nur' von der Vitiligo kommen. Es kann jedoch auch sein, dass zusätzlich ein Lichen sclerosus et atrophicans vorliegt. Diskutiert wird, dass Ursache dieser Erkrankung ein Autoimmunprozess ist und Beziehungen zur Vitiligo bestehen. Es sit sicher kein Fehler, wenn Sie Ihre Gynäkologin nochmals darauf ansprechen. Hat man Ihre Hormone schon mal kontrolliert? Für die Wechseljahre sind Sie ja noch sehr jung und es wäre dann zu überlegen, ob man nicht eventuell hormonell unterstützend eingreifen müsste, da ein sehr früher Hormonrückgang durchaus seine Nachteile hat, die sich oft erst nach und nach bemerkbar machen. Man muss deshalb immer die Vor- und nachteile einer hormonellen Unterstützung diskutieren. Manchmal kann es sinnvoll sein, mit sehr niedrigen Dosen hormonell länger zu behandeln, um sowohl das Risiko als auch die Hormonmangelbeschwerden möglichst niedrig zu halten. Klären Sie das bitte zunächst mit Ihrer Gynäkologin. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Kerstin
Wir erhielten heute die Diagnose für meine Tochter (10Jahre).
Hat jemand Erfahrung, wie man einem Kind weiterhelfen kann?
Sie hat die Beschwerden seit 09/2005 in unregelmäßigen Abständen,
sie treten immer nachts auf, sodass sie aus dem Tiefschlaf aufschreit,
dann halten wir gemeinsam für 3-4 Stunden aus…
Es gibt verschiedene Lebensmittel auf die sie mit 'Wund-sein' reagiert,
z.B. Tomaten, meist beklagt sie sich über Blähungen im Bauch und
kleine Luftbläschen im Scheidenbereich.
Insgesamt muss die Sache wohl sehr schmerzhaft sein und ich sehe
dies auch mit Sorge bzgl. der Entwicklung Ihrer Sexualität.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
wir verstehen Ihre Sorge sehr gut. Vielleicht entnehmen Sie einige Anregungen unserem Krankheitenbericht oder den Patientenberichten. Ist Ihre Tochter denn in kompetenter Behandlung? Sie sollte so behandelt werden, dass sie keine starken Schmerzen hat, sonst droht Chronifizierung durch das Schmerzgedächtnis und eine mögliche seelische Entwicklung haben Sie bereits angesprochen. Das sollte man unbedingt vermeiden. Auch sollten Sie die Sache mit den Luftbläschen mit einem kompetenten Arzt besprechen. Hier könnte eventuell noch eine andere Erkrankung(Fistel)ursprünglich vorliegen. Das muss man unbedingt abklären. Mit den Nahrungsmitteln würden wir Ihnen empfehlen, Ihre Erfahrung anzuwenden und die Dinge zu meiden, die ihr Probleme machen. Wir wünschen Ihnen und Ihrer Tochter, dass es ihr bald besser geht.
Ihr Biowellmed Team
hallo, auch ich reihe mich in die Liste der Betroffenen mit ein.
Seit ca. einem halben Jahr habe ich leider auch den Befund LS. Zunächst konnte ich wenig damit anfangen, aber dank Internet bin ich etwas aufgeklärter.
Ich habe auch schon verschiedene Salben probiert, auch mit Kortison, hat mir leider nicht geholfen.
Zur Zeit verwende ich die Salbe: 'Advantan' mit dem Wirkstoff Methylprednisolonaceponat 1 mg/g. Vielleicht kann Sie auch einem anderen Betroffenen Linderung verschaffen.
Meine Frage beim letzten Arztbesuch (da hatte ich mich noch nicht schlau gemacht), ob nicht medikamentös Heilung bzw. Abhilfe geschaffen werden kann. Die Ärztin meinte, es wäre so eine Art kleiner Chemobehandlung. Ist da was dran? Über eine Antwort wäre ich sehr dankbar.
Mit freundlichen Grüßen an alle 'Leidensgenossinnen' und auch 'Genossen' /
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
Ihre Salbe enthält Kortison, denn Methylprednisolon ist Kortison.
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich habe mich schon Mal bei euch 'schlau gemacht'. Leider gibt es kein Forum für diese Erkrankung, daher melde ich mich nochmals.
Ich habe die 3monatige Cortisonkur hinter mir. Erfolg: null. Sobald ich auf einen Abstand von mehr als 3-4 Tagen gewechselt habe, ging es wieder los. Mein Frauenarzt verschrieb mir dann die oestrogenhaltige Salbe 'OeKolp-Creme'. Das wäre eine 'Pflegecreme' die ich nehmen könnte und ich solle die Cortisoncreme einfach so lange nehmen wie es nötig wäre.
Na ja, da hat es mir dann gereicht. Ich hatte einfach das Gefühl, für ihn ist die Sache erledigt und habe mich ziemlich allein gelassen gefühlt. Da ich immer schon den Eindruck hatte, er interessiert sich mehr für das, was sich innen befindet, und nichtt für den äußeren Bereich, kamen mir Zweifel, ob ich mit dieser Geschichte bei einem Frauenarzt überhaupt gut aufgehoben bin.
Aufgrund meiner vielen Allergien und meiner Neurodermitis, habe ich schon ein paar Jahre einen Hautartz, von dem ich viel halte. Es hab mich zwar riesige Überweindung gekostet, aber schließlich habe ich mich mit 'meinem Problem' an ihn gewendet.
Er hat mir gesagt, dass diese Erkrankung wirklich häufig vom Frauenarzt gar nicht richtig diagnostiziert wird (siehe mein alter Berich, zuerst Pilze, dann Herpes). Er meinte auch, ob denn der Frauenarzt keine Geweprobe gemacht hat, da man die Erkrankung dadurch zweifelsfrei feststellen kann. Na ja …..
Er hat mich dann gründlich untersucht und war sich dann ganz sicher, dass ich keine Craurosis vulvae bzw. Lichen sclerosus habe.
Er ist der Meinung, dass meine Beschwerden auf meine Allergien bzw. auf meine Neurodermitis zurückzuführen ist. Cortison sei auf Dauer jedenfalls nicht die Lösung. Ich soll jetzt Slipeinlagen weglassen, da die Duftzusätze oder auch schon die Ausdünstungen d
er Klebestreifen zu Reizungen führen können. Und ich soll Physiogel Waschlotion verwenden (ohne allergieauslösende Zusatzstoffe). Und dann nur noch Bauwollunterwäsche und keine engen Jeans. Er hat mir denn noch weitere Vorschläge gemacht, wie wir weiter dagegen angehen können. Jedenfalls fühle ich mich jetzt wirklich 'in Behandlung'.
Was soll ich sagen…. Sucht euch auf jeden Fall einen guten Hautarzt! Ein Hautarzt hat mit Erkrankungen der Haut sicherlich mehr Erfahrung, als ein Frauenarzt, vor allem, wenn er sich, so wie bei mir, nur für die Scheide und die Gebärmutter interessiert.
Liebe Grüße und alles Gute an die Anderen!
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
wir freuen uns, dass Sie Hilfe bekommen und wünschen Ihnen baldige Besserung. Für Ihren Erfahrungsbericht herzlichen Dank.
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
Auch ich bin davon betroffen (54 J.) … und doktere seit 8/2002
daran herum.
Hätte gerne gewußt, wie die homöopathische Konstitutionsbehandlung
ausgesehen hat von Tina aus Innsbsruck, da ich auch in Behandlung
eines HPŽs bin. Meine Heilpraktikerin hat auch die Diagnose gestellt –
nicht mein Gyn.
Desweiteren hätte ich gerne gewußt, wodurch/womit ein Hautarzt (könnte
das auch ein Gyn?) eine Untersuchung auf Bakterien, Herpes, Scabies etc.
veranlassen könnte – und welche weiteren Untersuchungen meinen Sie
mit 'etc'? Bitte etwas genauer.
Was sind Scabies?
Vielen Dank.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
eine Konstitutionsbehandlung ist immer auf den jeweiligen Menschen abgestimmt. Deshalb muss ein versierter Homöopath ie sehr gründlich befragen, damit er Ihr Konstitutionsmittel findet. Das Mittel eines anderen Menschen passt nicht für Sie. Der Hautarzt kann anhand von Abstrichen und Blutproben eine genauere Diagnose stellen. Skabies ist eine durch Krätzmilben hervor gerufene Erkrankung und gar nicht so selten. Sie können auch zu einem Gynäkologen gehen. Dieser führt jedoch als Ursachendiagnostik eher weniger Untersuchungen durch als der Hautarzt. Deshalb haben wir Ihnen diesen Weg empfohlen. Mit Grüßen nach Düsseldorf
Ihr Biowellmed Team
bei mir wurde craurosis vulvae im alter von 19 jahren diagnositziert (heute bin ich 34). damals hieß es noch, es sei eine erkrankung der 'alten'…. (ab 80 aufwärts…), umso schockierter war ich über diese diagnose. einige jahre später berichtete mir mein gynäkologe, daß er inzwischen einige junge c.v.-patientinnen hätte….
entgegen aller prognosen hatte ich lange zeit überhaupt keine beschwerden beim geschlechtsverkehr, das einzige symptom war die trockene haut und gelegentlicher starker juckreiz. vor einem jahr ca. begannen dann meine probleme beim gv, starker scherzen, soweit, daß gv teilweise unmöglich war. das ging dann mehrere monate so.
wegen einer anderen chronischen erkrankung begann ich vor einem halben jahr eine homöopathische konstitutionsbehandlung: diese eigentlich zu behandelde krankheit besteht nachwievor, aber mein gynäkolog. problem hat sich innerhalb weniger wochen in luft aufgelöst. seither keine probleme mehr mit c.v.
vielleicht kann homoepathie auch ihnen helfen? ich kanns nur empfehlen! (meineöstrogensalbe verwende ich natürlich nachwievor…)
ich würde mich sehr über erfahrungsberichte von frauen freuen, die trotz dieser diagnose normal vaginal entbunden haben.
alles gute!
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
danke für Ihren interessanten Bericht und alles Gute!
Ihr Biowellmed Team
Hallo,im Moment verzweifele ich total.
Ich habe LS sclerosus et atrophicans im Genitalbereich und Lichen Ruber im Mund,Zunge und Wangen.
Ich habe sehr viel mitgemacht,wie alle hier.
Diese Krankheit bringt mich echt noch um den Verstand.
2002 wurde bei mir Vulva CA diagnostiziert und mit wurden Klitoris und Schamlippen komplett weggenommen.
Ich fühle mich kastriert.Dachte aber ich habe etwas Ruhe,aber leider hat das Lichen mich feste im Griff.
Mag oft nicht mehr vor Schmerzen und Juckreiz.
2008 hatte ich am After einen bösartigen Tumor wegen dem Lichen,wurde ebennfalls operiert,2mal.
Jetzt nehme ich Elidel,mal Kortison,Zink wenn es sehr offen ist,aber ich weiss nicht mehr was ich machen soll,alles hilft nicht.Habe ständig Schmerzen beim ausscheiden,was jedesmal der Horror ist und mit meinem Mann ist garnix mehr möglich,sexmässig.
Der Juckreiz und die offenen Stellen bringen mich um.Mache oft ein Sitzbad mit Tannolact was kurz Linderung gibt.
Innerlich bekam ich damals Immunglobuline per Infusion,leider habe ich diese nicht vertragen und ich bekam eine Hirnhautentzündung.Es war schlimm.
Neotigason bekam ich später auch,aber diese Tabletten halfen mir nur im Mundbereich und im Genitalbereich garnicht.
Und ich hatte zuviele Nebenwirkungen.
Jetzt ist meine Frage,was koennt ihr empfehlen und habt ihr Tipps für mich.
Alle Leidgeplagten alles Liebe und Gute und nicht soviele Schmerzen.
Ich denke oft,was habe ich verbrochen,es ist jeden Tag ein Kampf und Horror.Lg N.
Liebe N.,
in unseren Patientenberichten finden Sie viele Anregungen, die auch Ihnen vielleicht helfen könnten. Generell gibt es den Tipp, der jedem hilft, leider nicht. Es ist sehr wichtig, für regelmäßige Entspannung zu sorgen, sich auch positiven Dingen zu widmen, sich gesund zu ernähren und bei den Cremes auf individuelle Reaktionen zu achten, damit man keine Cremes verwendet, die reizen. Einen wirklich ärztlichen Rat kann man nur nach ärztlicher Untersuchung geben, nachdem man auch den Haut – und Schleimhautzustand beurteilt hat. Ein Antioxidans(z.B. Bio – Astaxanthin) wäre zur Verbesserung des Immunsystems zu diskutieren. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
hallo,
nachdem meine frauenärztin auf meine frage, was ich noch gegen die krankgeit LS machen könnte, mit vorschlug, ich.könne pilgern und ne kerze anzünden, habe ich nun eine spezialsprechstunde für LS bei einer anderen ärztin gefunden. ich erhoffe mir viel und werde berichten. bisher habe ich in diesem forum nicht gelesen, ob einer schonmal bei einer ebensolchen sprechstunde war.
lg
Liebe Leserin,
wir freuen uns auf Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo…ich habe(hatte) seit 2005 LS , bis vor über einem Jahr so stark, dass die kleinen Schamlippen und Klitoris weggeschmolzen waren. Der Scheideneingang hatte nur noch einen Durchmesser von ca. 3 cm, so dass ich keinen GV mehr haben konnte. Dann fing ich an zu zappen (gegen Parasiten, Pilze, Bakterien) ich zappe täglich. Habe meine Ernährung umgestellt: kein Schweinefleich, Fleisch nur ganz wenig, keine Kuhmilchprodukte ,kein Weizen, keinen Alkohol.
Dazu habe ich eine Parasitenkur gemacht, Leberreinigung und Darmsanierung. Ebenso diverse Schüssler-Salze. Zur Pflege Melkfett, Propolissalbe und Torföl. Über Jahre Kortison und Östrogen-Salben..damit habe ich meiner Scheidenschleimhaut sehr geschadet. Heute bin ich zu 95 % geheilt,d.h. meine Schamlippen und die Klitoris haben sich kplt. zurückgebildet. Ich kann wieder normal GV haben und der Juckreiz ist nur noch ab und zu ein wenig.
Bei starkem Juckreiz Cetirizin, damit geht er kplt. weg.
Ich zappe weiterhin bis ich bei 100% Heilung bin.
Ich hoffe mit meinem Bericht ein wenig geholfen zu haben.
Liebe Frau B.,
das ist wirklich sehr interessant. Vielen Dank für Ihren Bericht und Ihnen weiterhin alles Gute.
Ihr Biowellmed Team
ob ich vor ca. 20 Jahren schon Lichen ruber muscosae hatte,
weiß ich nicht.Jedenfalls helfen seitdem
Buttermilchwaschungen. Durch Entzündungen verengt
sich die Speiseröhre. Nach der Weitung bekam ich oben
angegebene Diagnose. Freundlichen Gruß von I.B.
An alle, die mit dieser Krankheit leben nüssen:
Ich leide seit 4 Jahren an dieser Erkrankung und habe auch schon alles ausprobiert. Manchmal bin ich am verzweifeln, weil Sex nicht mehr möglich ist, ohne das ich wahnsinnige Schmerzen habe. Wie muß ich es anstellen, eine Selbsthilfegruppe zu bilden. Im Internet die Erlebnisberichte zu lesen, ist das eine. Aber wenn sich die Betroffenen treffen könnten und darüber reden könnten, das würde mir helfen. In einer Kleinstadt an die Öffentlichkeit zu gehen,das ist einem unangenehm. Ist diese Krankheit vererbbar, meine Frauenärztin sagte nein.
Liebe Leserin,
vielleicht könnten Sie eine Selbsthilfegruppe in der nächst größeren Stadt organisieren, indem Sie z.B. ein erstes Treffen dort z.B. über unser Portal vereinbaren mit Bitte um Anmeldung. Das wäre ein Versuch. Wir würden uns freuen, wenn es gelingen würde. Eine Vererbbarkeit bzw. familiäre Häufung der Erkrankung konnte bisher nicht festgestellt werden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Betroffenen und liebes Biowellmedteam,
ich muss jetzt mal etwas fragen. Seitdem festgestellt wurde das es sich bei mir um LS handelt, nehme ich nun seit 6 Wochen, 1 mal pro Tag, die Advantan Fettsalbe. Die Beschwerden, besonders das starke Jucken in der Nacht, sind deutlich gelindert.
Nun aber meine eigentliche Frage… kann man von Cortisoncreme (also durch äußerliche!!! Anwendung) nun zunehmen???
Ich habe in zwei Wochen 4 Kilo zugenommen und ich halte mein Gewicht seit Jahren sehr konstant! Klar, es ist im Verhältnis zum Rest des Körpers eine kleine Stelle, aber durch die Schleimhäute gerät das Cortison ja deutlich einfacher in den Blutkreislauf. Zwar steht auf den Beipackzetteln nix davon, aber oft sind die Cortisonsalben ja gar nicht für die Scheidenschleimhaut gedacht, sondern für andere nicht genitale Krankheiten.
Habt ihr auch zugenommen? Gibt es da Erfahrungen? Über Rückmeldungen wäre ich dankbar.
Ich bin erst 24 Jahre und habe seit ca. 3 Jahren Lichen. Bei mir wurde es auch ewig nicht erkannt und immer gegen Pilze behandelt, bis ich die Lösung selber im Internet fand.
Am Anfang war es besonders schlimm. Vor allem abends und früh im Bett hat es gebrannt und gejuckt. Bei mir war die Haut da unten auch ganz weiß. Irgendwann habe ich die Stellen mit Fußcreme (mit viel Urea) behandelt, natürlich ganz vorsichtig und man sollte damit auch nicht auf die Schleimhaut kommen. Bei mir hat das hervorragend geholfen und ich besitze mittlerweile auch keine weißen Stellen mehr und habe auch die typischen Symptome nicht mehr.
Nun creme ich mich ab und zu mit einer Östrogen- oder Wundheilcreme unten ein um vorzubeugen.
Ich habe auch einen lieben Partner, der sehr lieb mit mir ist, denn mich belastet das Thema ja trotzdem immer wieder.
Bei mir sind die kleinen Schamlippen noch so wie früher, nur der Scheideneingang ist leider enger geworden. Früher bin ich immer beim Sex eingerissen, aber mittlerweile geht es und ich reise nur noch ab und zu ein.
Mein eigentliches Problem ist, dass die Haut um den Kitzler stark betroffen ist. Die Haut ist so dünn und reißt schnell ein. Mein Kitzler ist auch kaum noch sichtbar, ich gebe dem ganzen noch ein Jahr und er ist komplett weg. Das belastet mich sehr, da ich ja noch so jung bin…wie soll das ganze in 10 Jahren aussehen. Habe sehr große Angst davor. Ich würde diesen Schmelzprozess so gerne stoppen. Ich vermisse einfach mein altes Sexualleben, wo einfach noch alles funktioniert hat. Jetzt ist das mit dem Orgasmus einfach so schwer geworden.
Ich wünsche mir auch 2 Kinder in Zukunft. Aber die ganz normal auf die Welt zu bringen funktioniert ja auch nicht mehr.
Liebe Leserin,
Sie haben ja doch schon einiges erreicht mit Ihrer Therapie. Vergessen Sie das manuelle Dehnen des Scheideneingangs nicht. Wenn Sie eine gute Creme hierfür verwenden und sanft vorgehen, tut das nicht weh und hält den Schrumpfprozess weitgehend auf. Wir hoffen ja immer auf neue Therapiemöglichkeiten. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Leser und natürlich Leserinnen,
bei mir wurde vor ca. 2 Wochen LS diagnostiziert. Ich bin gerade 30 und beschäftige mich natürlich auch mit allen Fragen und Ängsten. Ich habe also mal eine Frage an die Damen die schon länger betroffen sind. Bei mir hat man nun den Verdacht, weil meine Schamlippen einschmelzen. Ich, ganz persönlich, finde jedoch nicht das das schlimm aussieht, und ich lege durchaus Wert auf eine gewisse Ästhetik. Vielleicht mal um da ein wenig zu beruhigen. Die Ärtztin hat mir einen Spiegel gegeben und mir gezeigt was genau sich ändert. Das ist wirklich noch völlig ok. Bisher habe ich aber keinerlei weiße Flecken. Kann mir jemand sagen, ob er die Krankheit anfangs auch ohne Flecken hatte. Alle anderen Symptome liegen vor. Schlimmes Jucken in der Nacht, Wundgefühl und keinerlei Bakterien oder Viren etc. und eben dieses Abschmelzen aber die Flecken… keine da.
Ich grüße alle Mitbetroffenen!
Liebe Leserin,
typisch sind die weißlichen Flecken schon, müssen jedoch sicher nicht immer vorhanden sein. Danke für Ihren Bericht und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle,
ich habe LS seit meinem 10. Lebensjahr, d.h. seit 37 Jahren! Erst seit diesem Jahr weiß ich allerdings, was es ist, weil meine Cousinen es jetzt auch haben. Bin mehrfach operiert worden, ohne jeden Erfolg. Im Gegenteil, die Wunden heilten ganz schlecht zu. Oft konnte ich als Kind im Sportunterricht nicht mitmachen, weil die wunden Stellen so rieben und brannten. Da ich nicht wusste, was ich hatte, musste ich mit vielen bösen Vorurteilen kämpfen seitens den Lehrern.
Inzwischen kann ich sagen, dass bei Schüben täglich morgens und abends Sitzbäder mit ein paar Tropfen Teebaumöl gut sind. Außerdem die Haut lieber fönen statt trocken reiben. Überhaupt ganz wichtig:
1. Viel Luft und Sonne an die Haut lassen!
Ich weiß, das ist gar nicht so einfach. Aber das feuchte Millieu macht es immer schlimmer.
2. Wenn möglich, eingefette Minitampons tragen, also beinah täglich. Hat mir im vorderen Bereich sehr geholfen!
Bei mir scheint es ähnlich wie eine Windeldermatitis 🙂
D.h. mir hilft auch Weleda Wundpuder, wenn die Haut nässt.
3. Vor dem GV eincremen oder ölen, dann weniger Gefahr für Risse.
Lieb sein zur Haut – das hilft schon!
Bei mir gibt es inzwischen auch Verklebungen, entstanden durch viel Fahrrad fahren. Mach ich nur noch ausnahmweise.
Ich habe Verengung und Atrophie der Schamlippen.
Ansonsten kann ich nur zustimmen, dass eine positive Einstellung extrem wichtig ist. Ich lebe schon fast mein Leben lang damit, habe ein Kind (geplanter Kaiserschnitt) und auch langjährige Beziehungen gehabt. Je entspannte ich und mein Partner damit umgehen, umso geringer die Beschwerden! Ich kann Sport machen (danach gleich abtrocknen, sonst Wundseingefahr) Sex macht auch noch Spaß. Also, Kopf hoch.
Blöde Erkrankung, denn man kann bei Schmerzen und Vermeidung bestimmter Situationen nicht so offen damit umgehen wie bei anderen Krankheiten. Deshalb bekommt man wenig Verständnis – ärgerlich, aber… es gibt Schlimmeres.
Liebe S.,
wir danken Ihnen für Ihren erfrishenden und ehrlichen Bericht. Ihnen alles Gute!
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
Der Merzahl der Leute hilft eine Behandlung mit einer hochdosierten Salbe wie Clobetasol oder Dermovate. 2x täglich auf die betroffenen Stellen bis keine Symptome mehr vorhanden sind. Jeweils nur eine sehr kleine Menge, die benötigt wird, um die Stellen abzudecken und gut einmassieren. Dann aber nicht absetzen (!), sondern sehr langsam reduzieren: einige Wochen einmal täglich und dann auf 2 bis 3 Mal die Woche reduzieren. Die meisten bekommen so ihre Symptome gut in den Griff und können normal leben.
Nachdem alle Symptome verschwunden sind hilft vielen eine Östrogensalbe, um die Haut zu stärken und oft konnten dadurch Einschmelzungen und Verluste der Haut wieder rückgängig gemacht werden.
Bloß nicht die betroffenen Stellen einfach weglasern oder operieren, da die Krankheit dadurch bei Frauen nicht beseitigt wird.
Liebe Leserin,
haben Sie vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Die von Ihnen angeführte Behandlung ist möglich. Da es sich jedoch um eine Kortisonbehnadlung handelt und gerade die Haut im Bereich der Urogenitalorgane sehr empfindlich ist, sollte sie von einem Arzt üebrwacht werden. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich w, 46, habe seit 8 Jahren Lsa, nach den Geburtskomplikationen Aortenriss in Gebärmutterwand, Gebärmutterentfernung, Blasenverletzung , Blasenscheidenfistel.
Nach erfolgreicher Beseitigung der Fistel hatte ich Krampfadern im Bereich des Schliesmuskel des Afters beim Protokologenentfernen lassen.
Sofort danach habe ich die ersten Symptome des Lsa bekommen. Ungefähr 4 Jahre konnte keine eine Diagnose stellen. Da das Ekzem auch sich dann in den Darm ausweitete wurde ich eine zeitlang vom Internisten erfolglos behandelt. Erst eine ältere Hausärztin stellt sofort ohne Biopsie die Diagnose.
Zinksalbe hilft offene Wunden zu schließen. Ansonsten nehme ich ab und zu mal eine Cortisonsalbe.
Wegen Umzug wohne ich nun im Städtdreieck Hannover, Bremen, Bielefeld.
Wer kann mir einen guten Ärztin die auch homöopathische Behandlungen durchführt empfehlen.
Desweiteren bin ich erstaunt zu lesen, dass Harninkontinenz eine Ursache für die Erkrankung ist. Deswegen frage ich mich, ob die Geburtskomplikationen, die mit einer 6 monatigen Harninkontinenz aufgrund des Blasenfistel einherging, der Auslöser für die Erkrankung sein kann. Ich wäre über Erharungen anderer hierüber sehr dankbar.
manchmal überlege ich doch ncoh die Diagnose durch eine Biopsie bestätigen zu lassen, aber dann scheue ich mich davor, da ja wieder Haut zerstört wird.
Liebe I.,
das sollten Sie sich wirklich überlegen. Für eine Biopsie benötigt man nur winzigste Gewebemengen. Das können Sie gut verkraften. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
hallo, weil ich große Beschwerden hatte musste ich mir die Hormonspirale und Kupferspirale entfernen lassen.Jetzt gehts mir viel besser,allerdings fängt sich an die Haut zu verhärten.Ich trage dann eine Fettsalbe auf und dann verschwindet das wieder.
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht und alles Gute für Sie
Ihr Biowellmed Team
Habe die Diagonise LS seit 2 Wochen.
Beschwerden habe ich schon 3 Jahre.
Alter 46 – 3 Kinder
Meine Frage wäre, ob es Erfahrungen mit
Progesteronsalben gibt.
Kortisonsalben habe ich den Eindruck verstärken
die Symtome noch.
Auch durch Östrogensalbe keine Besserung – eher Verschlechterung.
Kann ein Zusammenhang mit der Spirale sein??? (Gold/Kupfer-
spirale).
Danke für Infos und Hilfe!!!
Liebe Leserin,
ein Zusammenhang mit der Spirale ist nicht bekannt, auch eher unwahrscheinlich, da auch viele Frauen ohne Spirale an L.s. leiden. Eine Progesteronsalbe kann nach Rücksprache mit dem Frauenarzt versucht werden, ist jedoch bei weitem nicht immer hilfreich. Zu diskutieren ist eine Creme mit dem Wirkstoff Picremolimus. Auch in unseren Patioentenberichten finden Sie doch zumindest interessante Überlegungen und Ansätze von betroffenen Leserinnen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
erstmal hallo an alle!
ich männlich habe auch diese krankheit und kann euch alle deshalb sehr gut verstehen.
auftreten der krankheit immer wieder seit meinem 10ten lebensjahr bis jetzt 29ten, mal mehr mal weniger.
extrem störend ist der dauerhafte juckreiz und die gereizte haut. bei mir tritt es dauerhaft am hoden auf.
jeden trifft es unterschiedlich stark und manche gehen mehr auf die krankheit ein manche weniger.
was ich allerdings unbedingt zu dieser krankheit loswerden möchte, betrifft mann aber sicherlich auch frau hoffe ich:
1) ich glaube die psyche spielt eine GROßE rolle bei dieser krankheit. ignorieren heilt und hilft nicht. findet eine gute einstellung zu ihr und den symtomen. auf keinen fall solltet ihr zulassen das ihr daran verzweifelt und weniger glücklich seit auf lange zeit gesehen. versucht eurem gehirn und körper positiv zu zureden (einstellung). ich mach das immer wieder und es gibt mir ein gutes gefühl.
das mag vielleicht vielen absurd vorkommen aber wir unterschätzen und vergessen oft die verbindung und den zusammenhang zwischen geist und körper.
2) wenn es euch stark juckt und schmerzt versucht die stellen trocken zu halten vor schweiß. möglichst wenig waschen, schwimmen, baden, duschen in wie weit möglich. ich bin früher oft 2x täglich duschen gegangen oder sogar baden, da wurde es immer schlechter. haltet die stellen zb durch kurzes aber gründliches waschen sauber.
3) oft versuche ich die stellen zu masieren statt zu kratzen, das ist manchmal ähnlich befriedigend und schont die haut.
4) da ich nicht dauerhaft cortisonsalbe raufschmieren möchte versuche ich diese gezielt einzusetzen wenn es gerade sehr stark ist.
ansonsten versuch ich manchmal auch ohne zurecht zukommen um mich daran zu gewöhnen ob es ohne auch irgendwie geht.
5) persönliche erfahrung: wenn ich mehr alkohol trinke wird es definitiv stärker! wenn es euch also stark belastet versucht keinen alkohol mehr zu trinken da bin ich mir sicher das ihr das auch bemerken werdet.
ich glaube auch das rauchen negativen einfluss hat, ich rauche selbst. jedoch als ich es 2 jahre gelassen hatte ging es mir oft besser mit den schüben.
6) wenig chemikalien in waschmitteln sind wichtig.
bei mir hat baumwolle schlechte auswirkungen auf das jucken und schmerzen, deshalb hab ich seit jahren boxershorts aus anderen ersatzstoffen und das wirkt auch erstaunlich gut.
7) einwurf zum anfang:
ich hatte früher immer probleme in partnerschaften weil ich selbst nicht so zurecht kam mit der krankheit und deshalb die partnerin auch nicht. allerdings im laufe des lebens hab ich mich damit abgefunden und sie als teil von mir akzeptiert das war sehr hilfreich. ich hab den partnerinnen dann nicht gleich zu beginn alles auf die nase gebunden, als sie fragten sagte ich anfangs allergie, dann ein bischen später das es eine dauerhafte allergische unansteckende hautkrankheit ist. und dann irgendwann kann man das genau besprechen und erklären. aber es ist in allen meinen partnerschaften für mich und meine partnerinnen eine selbstverständlichkeit wenn ich oft kratze und ein bisserl lediert bin. da wird gar nicht mehr viel geredet weil es einfach so ist wie es ist und wenn sie wissen das es für sie keinen grund für bedenken gibt ist es ihnen auch egal gewesen.
da geht viel von euch selbst auch aus, sie gehört einfach zu euch und ist ganz normal. dann wird sie für euren partner auch normal sein.
@ mädels speziell: weis nicht ganz genau wie schwer das für euch ist und wie euch das beeinträchtigt, aber ich bin mir 100% sicher auch euch gelingt das und ihr werdet genau so wie ihr seid glücklich werden und alles so wie es ist als ganz normal empfinden. sobald ihr euch so wie ihr seid mit allem drum und dran als normal fühlt und nur das zählt dabei, denn alle anderen sind vollkommen egal, werdet ihr sehen wie das alles auch für eure partner gleich viel normaler wirkt.
8) sauna dampfbad schwimmen meiden, eventuell mal mit speziellen heilbädern versuchen, aber keine garantie.
9) vielleicht ein bischen die ernährung beobachten, versucht ausgeglichen zu essen und schaut das ihr ausgewogen mineralien und vitamine zu euch nehmt, oft kommt es da zu lücken weil man manche extra zuführen muss.
10) wenn ich sehr wund bin verwende ich bephanten-salbe weil sie sehr fett ist, das mildert nicht das jucken, aber fördert stark die heilung der wunden. man muss halt manchmal nachschmieren wenn man wieder kratzt. doch dann sind die wunden schneller wieder weck.
11) ich selbst werde mich demnächst bei einigen bereichen der alternativ medinzin schlauer machen vielleicht finde ich da noch zusätzlich gute methoden im umgang mit unserem wegbegleiter.
euch allen wünsche ich vieeeel viel glück und freude im leben. jeder von uns ist was ganz spezielles. allein schon deshalb, weil wir das leben anders sehen und warnehmen als andere, da wir einen wegbegleiter haben der uns mit sicherheit nicht oberflächlich sein lässt.
>Lieber J.,
haben Sie vielen Dank für Ihren ausführlichen Bericht. Es ist für Frauen sicher ein großer Trost, dass Männer durchaus Verständnis für diese Erkrankung haben können. Ihnen alles Gute
Ihr Biowellmed Team
Hallo ihr Leidensgenossinnen,
ich habe seit 3 Jahren LS et atrophicus und schmiere 2x
wöchentlich Emovate und täglich Melkfett oder Deumavan.
Ich habe weder Juckreiz noch sonstige Probleme. Nur Sex
ist schwierig.Jetzt wurden 2,1 cm rausgeschnitten, weil die Hautoberfläche wie ein klein wenig eingeritzt aussah.
Befund: Alles o.k. Allerdings vergeht kein Tag an dem ich
meine Lichen nicht pflege. Vielleicht hilft es jemandem.
Liebe F.,
vielen Dank für Ihren Bericht und gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Ich habe die Krankheit über 16 Jahre verschleppt, behandelt mit Cortison, Östrogen, Fettsalben und Ölbädern. Vor 6 Jahren fing eine Verklebung der kleinen Schamlippen an, die sich innerhalb dieser Zeit so drastisch entwickelte, dass ich vor zwei Wochen operiert wurde, d.h. die Verklebung, die auch die Klitoris unter sich begrub und bis zur Harnröhre reichte, wurde aufgeschnitten. Aber kaum zuhause und zur ersten Kontrolle, war das erste Stück schon wieder zugewachsen. Furchtbar unangenehm, weil sich unter der Haut kleine Talgklumpen bilden, die fürchterlich drücken bis schmerzen. Hat jemand damit Erfahrung? Ich bin 64, habe einen aktiven Ehemann und kann mir nicht vorstellen, alle zwei Jahre aufgeschnitten zu werden. Wo kann ich mich hinwenden, und wenn auf dieser Seite keine Empfehlungen diesbezüglich gegeben werden dürfen, wo kann ich eventuell nachlesen, um eine deutsche Praxis oder Klinik mit entsprechender Spezialisierung auf dieses Krankheitsbild finden? Danke für eine Antwort, mit Grüßen an alle Leidensgenossinnen.
Liebe Leserin,
am besten ist es vermutlich, wenn Sie sich an die gynäkologische Abteilung einer Universitätsklinik wenden. Vielleicht kann Ihnen jedoch auch eine unserer Leserinnen einen guten Erfahrungsbericht weitergeben. Ihnen gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo an alle betroffenen… Bitte um Hilfe.
bei meine Tochter (geb. 2003) wurde in 2011 die Diagnose lichen sclerosus anogential entdeckt. Sie hat immer in Schüben starken Juckreiz, und dies meistens ab dem zu Bett gehen und in der Nacht. Es wurden ihr Kortison, Protic salbe ect. Verschrieben….. Am Anfang hat es beruhigt, inzwischen führt es nur noch mehr zu juckreiz. Ich bin auf der Suche nach mehreren Erfahrungen mit dieser Krankheit bei Kinder. Befasse mich momentan mit der Möglichkeit zur Handlung mit homöopathischen Anästhesie oder globuli/schuzler salze… Falls jemand Erfahrung hiermit hat, bitte ich um Hilfe… Es ist so schrecklich meine Tochter dauerhaft mit dieser Last zu sehen… Ohne dass etwas erfolgreich hilft… Danke im Voraus. MfG I.M
Liebe Frau M.,
wenn sämtliche Salben den Juckreizt verschlimmern, sollte man auch daran denken, dass Ihre Tochter möglicherweise eine Salbengrundlage nicht verträgt. Das kann man bei einem Hautarzt austesten. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo!
Ich, 35, Mutter von zwei kindern, habe jetzt gerade den zweiten Schub. Bei mir wurde ls letzten Februar durch eine stanzbiobsie festgestellt. Der juckreiz ist kaum zu ertragen und ist eine stelle zu ist schon wieder die nächste stelle offen. Das ganze geht jetzt schon wieder seid Weihnachten. Ich bin verzweifelt und die nerven liegen blank. Ich nehme protopic mit kurzzeitiger Linderung, deumavan und colostrum. Ich fange jetzt noch mit Johanniskraut an sonst dreh ich bald völlig am rad. Jetzt lese ich hier , das ls entarten kann und ich jetzt noch angst vor krebs haben muss. Da kann man ja nicht ruhig drüber werden. Ich habe jetzt schon keine klitoris mehr. Ist alles eine hautebene bis auf eine kleine Erhöhung die sehr empfindlich ist. Was kann man denn nur tun. Fühle mich echt schlecht auch meinem mann gegenüber. Gibt es denn keinen arzt oder Forschungen darüber, die sich damit auskennen ?
Liebe Leserin,
das gibt es schon, aber leider kein Allheilmittel für diese Erkrankung. Mit Protopic sind Sie sicher gut beraten, sollten es regelmäßig anwenden. Sollte dies nach 3 Monaten nicht wirklich helfen, kann man kurzzeitig auch eine Kortisontherapie durchführen, zunächst mit Creme, wenn das nicht hilft, mit Injektionen. Ansprechpartner ist ein versierter Hautarzt. Vielleicht orientieren Sie sich auch an den vielen Tipps unserer Leserinnen und finden dort noch Besserungsmöglichkeiten. Beim Geschlechtsverkehr sollten Sie ein Gleitgel anwenden. Außerdem ist es günstig, auf enge Kleidung zu verzichten und Stoffe zu verwenden, die Ihrer Haut angenehm sind. Entspannung kann zusätzlich viel bewirken. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo ihr Leidensgenossen, ich selber habe auch schon seit Jahren lichen sclerosus. Zuerst habe Cortisonsalbe bekommen, sie helfen nur kurzfristig. Ich habe colostrum ausprobiert und es hilft mir gut hat aber auch nicht lange gehalten. Dann bin ich schwanger geworden und das ging weg. Nach der Entbindung ca. 3 Monate ist es wieder da. Jetz hab ich dermatop bekommen und ölmischung auf der haut auftragen. 300ml Mandelöl,2 Tropfen Teebaumöl,2 Tropfen lavendelöl,2 Tropfen Sandelholzöl. Das hilf ganz gut. Fakt ist: diese Krankheit muss man von innen bekämpfen. Daher nehme ich omega3 fettsäuren Kapsel, Moringa kapsel, und colostrum. Die 3 Komponenten sollen das Immunsystem etwas dämpfen. Bei manchen wirkt es vielleicht nicht, bei manchen aber gut. Einfach ausprobieren. Wenn man keine andere Wahl hat dann sollte man alles ausprobiert. Viel Glück!
Liebe Leserin,
wir danken Ihnen sehr für Ihren Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
es ist traurig, aber auch schön, dass noch andere meine Erfahrungen teilen. Ich habe die Krankheit seitdem ich 8 Jahre alt bin, jetzt bin ich 27. Ich habe natürlich auch super viele Cremes ausprobiert, aber noch nicht das Allheilmittel gefunden.
Aktuell habe ich keinen Schub und mit täglichem cremen von Deumavan geht es mir auch eigentlich auch ganz gut…
Am meisten leider ich allerdings unter den starken Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und den offenen Wunden danach… Ich habe keinen festen Freund, habe aber vermutlich auch dewegen Probleme jemanden zu finden, der damit umgehen kann…
Habt ihr vielleicht Tipps, wie Geschelchstverkehr mit der Krankheit weniger schnerzvoll sein kann?
Danke und viele Grüße
Liebe Leserin,
ein Versuch wäre die Anwendung von Tacrolimuscreme über einen längeren Zeitraum bei gleichzeitiger Dehnung der Scheide mit den Fingern. Die Anwendung der Creme sollten Sie mit Ihrem Gynäkologen besprechen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Ich weiss seit Ende Aug. 13, dass ich an Ls erkrankt bin. Nach 3 monatiger Behandlung durch meinen FA mit div. Salben/Cremes keine Besserung. Der schickte mich dann ins Krkhs, wo die Diagnose nach einer Biopsie gestellt wurde. Mein Aufenthalt war dort 3 Tage. Vor ein paar Tagen war ich noch beim Hautarzt, der die Diagnose bestätigt und auf engmaschige Kontrolle hinweist.
Zur Zt. creme ich morgens mit Clobetasol acis Salbe und nachts mit Linoladiol HN . Ich meine damit Linderung zu verspüren.
Liebe Leserin,
wir bedanken uns für Ihren Erfahrungsbericht.
Ihr Biowellmed Team
ich möchte dazu meine Geschichte schreiben… die 1985 begonnen hat. Jucken in der Scheide, nachts fast nicht auszuhalten…von einem Arzt zum anderen. Frauenärzte haben es schon als reine Nervensache abgetan. Es wurden Harnröhrdehnungen gemacht…6x das war entsetztlich !!!! Zum Schluss 1987 wurde die Gebärmutter entfernt…da die Ärzte meinten sie drückt an der Harnröhre und verursacht mir diesen unglaublichen Reiz. Ich war am Ende. Die Gebärmutter wurde entfernt …ich war damals 42 Jahre.
Es war nach der OP immer wieder das gleiche ….ich hatte so einen Reiz und das Tag und Nacht. Schlafen war nur für ein paar Stunden vor lauter Erschöpfung möglich. 1990 wurde ein kleines Stück Haut von der Schamlippe herausgeschnitten und histologisch untersucht. Befund: betrachtlich akanthotisch verbreiterter hyper und parakerotisch verhorntes Plattenepithel. Hypertrophe Vulvadytrophie….noch keine Malignität. Ich hatte einen Befund, aber noch keinen Facharzt der sich da auskannte.
1992 hatte ich endlich einen Frauenarzt gefunden und er verschrieb mir eine TestosteronSalbe und eine Harnstoffsalbe für die Schleimhaut. Die Testosteronsalbe hab ich 10 Monate 3x täglich eingecremt.Die Harnstoffsalbe benützt ich immer noch …die wird in der Apotheke für mich angefertigt.
Endlich war dieser schreckliche Reiz weg. Nur der Gedanke an diese Zeit bekomme ich Gänsehaut!!!!
Jetzt schreiben wir das Jahr 2013, ich bin 68 Jahre und habe seit einer Woche wieder die gleichen Beschwerden. Damals war ich in Bozen (Südtirol) jetzt lebe ich in Wien.
Habe die kommende Woche einen Termin bei einem Facharzt.
Zufällig hab ich diese Webseite gefunden…. da wollte ich es einfach für andere Frauen niederschreiben.
Grüsse aus Wien
Liebe Ch.,
haben Sie vielen Dank für Ihren Bericht. Wir wünschen Ihnen von Herzen, dass sich das Problem wieder lösen lässt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich bin 54 Jahre alt und weiß seit ca. 3 Jahren das ich Lichen sclerosus habe
Ich habe vor einigen Tagen den Bericht darüber gelesen, dass ein Sitzbad mit Backpulver Erleichterung bei den Beschwerden bringen kann. Da ich seit einiger Zeit eine offene Stelle an der Scheide hatte (sehr schmerzhaft) habe ich es ausprobiert. Und was soll ich sagen – schon nach dem ersten Sitzbad waren meine Schmerzen und der Juckreiz weg. Danke für den tollen Tipp
Liebe D.,
wir freuen uns über Ihre Besserung und danken Ihnen für Ihre Rückmeldung. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen! Ich bin 29, und habe auch seit 8 Jahren LS, hatte aber nur jetzt (vor 2 Wochen) die richtige Diagnose von meinem Frauenarzt bekommen. Mir wurden immer wieder verschiede Salben, Medikamente, Gels, Ovulen..usw gegen Pilzen in diese 8 Jahre von verschiedene Ärzte gegeben. Während meine Schwangerschaft hatte ich wenigere Beschwerden, aber nach der Geburt ging es richtig los.
Ich würde gerne eure Meinungen hören/sehen.
Welche Binden verwendet Ihr? Ich bin sehr empfindlich, meine Haut ist sehr sehr dünn, trocken,ich habe Jückreitz, aber am schlimmsten ist es während meine Periode. Die Wunden sind noch offen und ich vertrage fast keine Binden mehr.Es brennt und schmerzt ohne Ende.
Die letzten 8 Jahren waren für mich eine echte Odysee, bin jetzt ein bisschen erleichtert, da ich jetzt zumindest die für diese Erkrankung & Beschwerden wirkende Medikamente/ Salben verschrieben bekomme.
Ich kann immer noch nicht fassen wie so viele Ärzte hier und im Ausland (ich war verzweifelt und war auch im Ausland auf der Suche eines guten Arztes) nur falsche Diagnosen bis jetzt gegeben haben.
Vielen Dank im Voraus für jede Rat von euch.
Liebe A.,
während der Mestruation können Sie statt Binden den mooncup verwenden. Slipeinlagen gibt es z. B. von Natracare aus Biobaumwolle und ungebleicht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Habe die Diagnose LSA seit April 2013, 2 jahre nicht erkannt und ausser den Cremen Protopic und Karison Deumovan Vaseline nehme ich Onival
Orthomolekular Vitamin Aufbau Kapseln die mir sehr gut tun und mir mehr Kraft geben. Die erste Woche 5/Tag und dann weiter mit 3/Tag.Übrigens mir haben die Dermatologen in einer Klinik bessere Behandlungstherapien angeboten als die Frauenärzte.
Liebe Frau S.,
haben Sie vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Wir wünschen gute Besserung
Ihr Biowellmed Team
Ls 2 Jahre unerkannt, Beschwerden waren fürchterliches Jucken vor allem am Abend im Bett,zur zeit Behandlung mit Protopic und Karison Cremen im Wechsel je 2 Tage, ging ganz gut , leider habe ich mich über ein Problem in derFfamilie sehr aufgeregt, zur zeit bin ich sehr nervös, und ich hatte 3 Tage einen Schub konnte auch nicht mit Karison wegbekommen und die R Kleine und grosse Schahmlippen sind zusammen geschmolzen, ist es möglich dass das so schnell geht? dann bleibt ja bald nichts dran.
Bin sehr verzweifelt und komm nicht zur Ruhe, Tränen ohne Ende.
Liebe Frau Sch.,
bitte gehen Sie umgehend zu Ihrem Frauenarzt, da man dann vielleicht noch rechtzeitig eingreifen kann. Wenn Sie so stark seelisch reagieren, wäre ein Entspannungsverfahren oder ähnliches zu überlegen, damit Ihr Körper nicht immer mitleiden muss, wenn es Ihrer Seele nicht gut geht. Aufregung ist ohnehin für nichts hilfreich. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo, habe seit einigen Jahren LS, diverses ausprobiert, und nun mache ich seit einigen Tagen Sitzbäder mit Backpulver! :-))
Während der letzten drei Jahren hatte ich nur wenige Tage, an denen ich beschwerdefrei war und meistens fühl ich mich wund oder es juckt wie verrückt. Soviele Male wundgekratzt oder auch nach dem Sex, und so schlecht sind diese Wunden verheilt. Nun habe ich vor einer Woche im englischen Hilfe gesucht und stiess auf einen Bericht, bei dem Jemand mit Baking Soda (Backpulver, soviel ich weiss) seine Beschwerden gelindert hat und seit Jahren beschwerdefrei (gesund?) ist. Blöderweise habe ich, da ich nicht so der Sitzbadtyp bin, ein bisschen Wasser ran an das Backpulver und dann eingerieben, dachte, das müsse auch funktionieren. Das hat ziemlich gebrannt, vorallem dort wo ich wund war (seit drei Wochen…!). Jenu, wieder abgewaschen und von da an nur noch Sitzbad am Abend, manchmal auch am Morgen. Hej, und die Wunde war innerhalb von einem Tag verheilt! Das Weiss viel weniger und der Juckreiz vielleicht noch einmal am Tag so stark, dass ich die Finger fast nicht davon lassen kann! Ich habe das Gefühl, dass es austrocknet, also oele ich danach die Haut ein (tat ich sowieso). Das gibt mir Hoffnung. Vielleicht hilft bei Dir auch? Einen Versuch wert ist es auf alle Fälle. Liebi Grüess M.
Liebe M.,
das ist auf jeden Fall sehr interessant. Herzlichen Dank für Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo leider kann ich dir nur aus meiner Erfahrung sagen,das LS nicht heilbar ist.Ich lebe seid 15 Jahren mit der Krankheit.LS ist behandelbar das ist positiv.Du kannst viele Jahre ohne Symptome sein so da du denkst hurra es ist weg.Ich habe wirklich fast alles probiert Stress begünstigt die Krankheit versuche alles ruhiger anzugehen.Ich weiß, es ist nicht immer einfach,du schaffst es auch wenn du willst.Verengungen oder Schrumpfungen habe ich nicht.Schübe hatte ich ca.3 mal die waren heftig.Bei Schüben benutze ich Kortisonsallbe und Fettcreme die mir hilft. Juckreiz habe ich ab und an meistens vor der Periode.Alles halb so wild man kann damit leben.Ich denke auch nicht mehr über LS nach was passieren kann.Viel grübeln macht einen nur verrückt.Ich hoffe du findest die richtige Salbe die dir hilft.Alles Gute und las den Kopf nicht hängen es gibt Schlimmeres.
hallo, was ich dir empfehlen kann,kauf dir kochslips aus baumwolle,auch wenn der schlüpfer nicht so toll aussieht.trage keine herkömmlichen binden,sondern hol dir aus den bioladen naturbinden(natural pads).gehe so lange zum hautarzt bis die richtige salbe gefunden wird, manchmal wird auch cortisonsalbe in der apotheke speziel für dich angefertigt.solltest du eine spirale tragen lass sie entfernen(hat bei mir geholfen).achte auf eine gesunde ernährung,iss viel obst und gemüse und meide verarbeitete lebensmittel.von colostrum und anderen wunderpillen halte ich gar nichts,gebe dein geld lieber für gutes essen aus.ich nehme vitawundsalbe aus österreich, damit heilen die risse schnell ab(habe ich schon mal gepostet).Du bekommst auch hier eine gute fettcreme, ließ mal was die anderen so schreiben und probier das eine oder andere aus.
Liebe Leserin,
haben Sie vielen Dank für Ihren Beitrag. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo… leidensgenossinen.meine krankheit begann wãhrend meiner letzten schwangerschaft vor 5 1/2 jahren sich bemerkbar zu machen. Mit starkem juckreiz und standigen rissen. Naturlich durch aufkratzen.meine frauenarztin schrieb mir standig pilzmittel auf es wurde auch nicth besser davon naja das ging lange so weiter dann gab sie mir standig denrat fettcremes zu nehmen was auch nicht half.ich habe mir dann vor ca.6 monaten eibn termin beim hautarzt gemacht er hat eine biopsie noch am selben tag gemacht und das ergebnis war lichen sclerosus danach bin ich nicht weiter zur behandlung habe mir colostrum besorgt und nahm dies ungefãhr 4 monate ich hab drauf geschwort bis ich jetzt einen starken schub bekommen habe ich bin totalgerussen und extrem starker juckreiz nachts vor allem dann bin ich wieder zu dem hautarzt er schrieb mir fucicort salbe auf aber ich kann nicht sitzwn vor brennen und jucken habe dann angerufen in der praxis naja das wurde dauern muss die zahne zusammenbeissen hiess es gestern abend hielt ich es garnicht mehr aus mein mann musste mich in die klinikum in mannheim fahren eine frauenarztin untersuchte mich es war sehr schmerzhaft und verabreichte mir instillagel so hiess es es half auch sofort das pochen und brennen und das jucken waren weg aber als ich wieder zu hause war fing es wider an ich hab dieses gel auch auf rezep bekommen es ist ein betaubungsgel auf jedenfall hats mir heute nacht garnicht geholfen ich nehme jetzt seit montag fucicort und heute haben wir donnerstag aber meine wunden sind noch immer offen und der juckreiz ist auch noch da habe mir gerade noch ein termin bei einem sehr erfahrenen frauenarzt fur morgen fruh geholt ich hoffe das er mir helfen kann ich habe die hoffnung das es irgendwann wieder komplett verschwindet nicht aufgegeben wenn ihr bessere alternativen zur linderung des juckreizes kennt bitteeee schreibt sie an mich und den anderen betroffenen ich wunsche und bete das jedem von uns hilfe kommt von meinem lieben gott und von den arzten
Liebe Frau P.,
gegen den Juckreiz kann man vorübergehend durcchaus ein Antiallergikum anwenden wie z. B. Cetirizin abends 1 Tablette(bitte Rücksprache mit Ihrem Hausarzt oder Hautarzt). Ansonsten brauchen Sie vermutlcih Geduld. Gegen das Brennen kann man vorübergehend durchaus eine Schmerztablette nehmen bis alles erträglicher ist. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo,bei meiner Tochter 8 jahre,wurde LS vor einigen monaten festgestellt.Wir behandeln es mit Protopic geht auch so weit sehr gut,hatten es auch schon geschafft dann für zwei wochen ohne zu cremen,dann kam stress in ihr leben und es hat sich wieder verschlimmert,also wieder cremen.Wir machen auch zusätzlich ein zweimal die Woche kamille sitzbad,das tut ihr sehr gut und beruhigt.Wir wissen noch sehr wenig über die Krankheit und würden uns freuen mehr informationen zu bekommen.lg
Liebe Leserin,
wir verstehen Ihren Wunsch, können Ihnen leider jedoch nicht mehr Informationen liefern, da die Ursache der Erkrankung unbekannt ist. Bitte lesen Sie in usneren Themenartikeln nach. Der Verlauf bei Kindern ist häufig chronisch mit wiederkehrenden Schüben. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Mit großem Interesse habe ich den Erfahrungsbericht von Veilchenrose vom 1.11.12 gelesen. Sie schreibt da unter anderem von einer Ernährungsumstellung. Ich wüsste zu gerne näheres darüber. Hat es was mit basischer Ernährung zu tun? Verschlimmert sich die Krankheit durch zu viel Milchprodukte und Süßigkeiten?
Ich schlage mich jetzt auch schon seit Jahren mit Cortison, Östrogencremes, anästhesierenden Gels und Weleda Windelcreme durch. DAs alles bringt nur kurzfristige Erleichterung. Bin sehr froh, auf dieses Forum gestoßen zu sein.
Liebe Grüße an alle Leidensgenossinnen.
Liebe b.
wir hoffen, dass Ihnen Veilchenrose etwas zu ihrer Ernährungserfahrung schreibt und wünschen Ihnen alles Gute!
Ihr Biowellmed Team
An alle Leidensgenossinnen!
Bei mir wurde die Krankheit vor einigen Jahren festgestellt.habe von meiner Hautärztin eine Salbe mit Testosteron bekommen und werde alle zwei Monate im Intimbereich vereist. dieses soll bewirken das sich die Haut neu regeneriert. es funktioniert prima, tut nicht weh und geht schnell, auch danach hat man keine Schmerzen.habt keine Angst, sprecht mit eurer Hautärztin darüber.das ist wirklich wirksam. NUR MUT !!!!
Liebe Leserin,
haben Sie vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bei meiner Tochter die 8 Jahre alt, ist vor 5 Jahren die Krankheit festgestellt worden. Leider ist die Krankheit nicht auf zu halten und wütet immernoch. Die Klit. sowie die Schamli. sind nicht mehr da, sieht fast so aus als ob es sich auf den After ausbreiten würde.
Einzige positive Bilanz aus dem ganzen ist dass sie im Moment beschwerdefrei lebt. Überhaupt keine beschwerden, der Arzt meint dass es keine Hilfe dazu gibt, mit Salben kann mann lindern aber nicht stoppen!
Ist den da was dran dass in der Pubertät es besser sien könnte?
Danke im vorraus!
Liebe T.,
ja, das stimmt. Manchmal regeneriert sich sogar alles. Das entbindet jedoch nicht von der Notwendigkeit, die Krankheit in den Jahren vorher zu behandeln. Wir wünschen viel Glück und würden uns freuen, von Ihnen zu hören, wie es nach der Pubertät geht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Trotz regelmässigem Besuch beim Gynäkologen und recht eindeutiger Symptome, wobei auch ein externer LS auffällig war, hat mein Gynäkologe diese nicht erkannt. Erst nachdem mein Gynäkologe die Praxis aufgeben musste, diagnostizierte die Nachfolgerin einen LS. Sie klärte mich jedoch nicht über die Krankheit auf, verschrieb mir Linadiol, was nicht half, sondern das Ganze noch verschlimmerte und ich derart unter Wundsein litt, dass ich kaum gehen konnte. Der Juckreiz wurde fast unerträglich. Daraufhin erhielt ich eine Mischung aus Rhizinusöl mit Testosteron. Ich wollte, da ich mich zwischenzeitlich im Internet informiert hatte, kein Testosteron nehmen.
Somit suchte ich eine Hautärztin auf, die kurz schaute und eine Biopsie empfahl. Das Ergebnis war leider LS. An Mitteln erhielt ich Cortison und Miraflu. Das Hydrocortison half gegen die Einrisse, das Miraflu, da ist Zink drin, verschlimmerte alles wieder. Ein Kreislauf. Als ich der Hautärztin mitteilte, dass ich Miraflu nicht vertrage, war diese überrascht, da doch diese Wundersalbe – so nannte sie dieses Mittel – so gut sei. Sie beschied mir, das LS eine sehr häufige Krankheit sei (ich hatte gelesen, LS sei relativ selten), doch leider unheilbar. In Bezug auf meine schon verschmolzenen Schamlippen, die Klitoris erklärte sie, dass diese irreversibel sei. Ich solle halt regelmäßig zur Kontrolle kommen, da sich auf LS Krebs entwickeln könne.
Nun kam also zu dieser schrecklichen Krankheit noch die Angst vor Krebs.
Zur Linderung der Symptome habe ich mir dann von Wala ein Gel bestellt, das nach mehrmaliger Anwendung den Juckreiz nahm, der seitdem kaum noch auftritt. Ausserdem benutzte ich gemäß der Empfehlung der Uni Bochum auf der Internetseite die Thymussalbe. Doch die hat offenbar einen Stoff drin, der bei mir zu argen Rötungen führt. Ich vermute Petrolatum oder Paraffin…
Danach versuchte ich es mit Weihrauchcreme. Die brannte zu Anfang ganz scheusslich, doch half sie super gegen Einrisse…
Ich habe festgestellt, dass bei mir der LS in immer selteneren Schüben kommt. Vorzugsweise, wenn ich Kummer, Stress habe. Auch nach dem Tragen von Strumpfhosen fangen die Symptome wieder an. Alles jedoch nicht mehr so schlimm wie vor einem Jahr, als ich die Diagnose bekam.
Also liebe Leidensgenossinnen – nicht aufgeben. Ausprobieren, was einem hilft, und sich austauschen.
Wobei ich das LS Forum ehrlich gesagt nicht so doll finde!
Liebe I.,
das Ausprobieren ist erlaubt, solange man in regelmäßiger Überwachung bleibt, ansonsten ist es zu gefährlich. Wir danken Ihnen für Ihren Bericht und Ihre Stellungnahme und wünschen Ihnen weiterhin gute Besserung. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebes Team
Ich habe vor einer Woche von meiner Hautärztin die Diagnose LS – wie von mir seit ein paar Wochen befürchtet – erhalten.
Optische 8 ist zeichnet sich ab und die betroffenen Hautareale bis hinzum After sind spröde und gereizt und die Scheide schmerzhaft verengt.
Was ich jetzt aber gar nicht habe, ist der vielbeschriebene Juckreiz…?
Gibt es auch diese 'ruhige' Form des LS?
Linoladiol N und HN soll ich vorerst im Wechsel anwenden.
Was könnte ich zur Pflege der gereizten Haut zusätzlich auftragen, Öle, Cremes ?
Vielen Dank und viele Grüße
D.
Liebe D.,
nicht immer tritt Juckreiz auf. Bei Ihnen steht der Schmerz im Vordergrund. Zunächst empfehlen wir, auf weitere Cremes zu verzichten, da durch jeden Stoff, der an Ihre Haut gelangt, eine gewisse Allergisierungsgefahr besteht. Behandlen Sie deshalb bitte wie von Ihrem Frauenarzt empfohlen. Wenn der Befund besser ist und es Ihnen besser geht, kann man nach und nach auf eine rückfettende Salbe übergehen, die möglichst allergiegetestet ist. Vorher sollten Sie jedoch mit Ihrem Arzt sprechen, ob Sie das bereits verwenden dürfen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Bei LS kann ausprobiert werden: Homöophatie: Similisan mit Cardiospermum. Gibt es als Lotion, Salbe, Globuli, Tabletten.
Ebenso: Weihrauchsalbe mit Bienenwachs im BioLaden.
Weiter: Mandeloel 40ml mit je 2Tropfen: Lavendel, Sandelholz, Teebaumoel.
Innerlich: Basische Ernährung, kein Fleisch, Vollkornprodukte.
Evtl. Meiden: Milchprodukte.
Alkohol und Kaffee weglassen. Lieber Stoffwechseltees, aber ohne Minze bei homöophat. Mitteln.
Grünteekapseln sind auch gut.
Das wichtigste aber ist:
Ursache herausfinden. Krankheiten behandeln. Naturheilärzte, Homöophaten konsultieren und mit Sanfter Humanmedizin kombinieren.
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihre Ratsachläge. Wir möchten auch nochmals ausdrücklich darauf hinweisen, dass die Anwenung der Präparate nicht durch Eigenversuch, sondern unter ärztlicher Überwachung erfolgen sollte. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Leide seit 25 Jahren an dieser Krankheit und bob mehr als 30x operiert worden. Immer ganz kleine Schritte,damit soviel wie möglich Weiblichkeit erhalten werden konnt. Habe einen Prof gefunden,der mit der sogenannten Schwenklappen-Chirurgie arbeitet;also erkranktes Gewebe abträgt und dann gesundes transplaniert.Ziemlich gute Erfoge. nur im Anusbereich ist das Operieren schwierig und sehr eingeschränkt.Mit Ovestinsalbe gute Linderung. Dermoxin ist corisonhaltig und daher mit viel Vorsciht zu benutzen. Bin in Hannover bei einem sehr kompetente,einfühlsamen Arzt in Behandlung,weil der Prof.inzwischen im Ruhestand sit.
Liebe Cello,
haben Sie vielen Dank für Ihren Bericht. Weiterhin alles Gute für Sie
Ihr Biowellmed Team
Hat jemand Erfahrung mit physiogel bei liche sclerosus?
Das einzige was mir wirklich hilft ist Colostrum (Vormilch, die das neugeborene Kalb von der Mutterkuh erhält). Colostrum gibt es in Kapselform. Ich nehme es täglich oder jeden zweiten Tag. Eine längere Pause verursacht sofort wieder stärkeren Juckreiz.
Liebe Leserin,
wir danken Ihnen für Ihren Tipp. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen
Ich leide seit 2007 am Lichen Sclerosus. Mein damaliger Frauenarzt hat mir immer nur Fettsalben verschrieben.
Seit ca. 1 Jahre habe ich einen grossen Riss am Damm.Das Gewebe war völlig vernarbt und der Riss war bei jedem Geschlechtsverkehr wieder da und noch tiefer.Deshalb habe ich mich vor 2 Wochen operieren lassen von einer Spazialistin.Das Ergebnis ist leider nicht zufriedenstellend.Der LS ist wieder aktiv geworden und hat Gewebewucherungen gemacht. Sie hat die Gewebewucherung eröffnet, jetzt muss ich mit Lalugen Plus salben. Habe Angst das alles wieder von vorne beginnt ( Risse, Schmerzen ).Möchte auch kein Kortison mehr nehmen.Habt ihr mir gute Ratschläge zur weiteren
Therapie.Möchte nicht wieder von vorne beginnen, es belastet mich sehr!!!
Liebe Grüsse N.
Liebe N.,
gute Erfahrungen hat man mit Estriol-Vaginalcreme im Wechsel mit einer Korticoidcreme. Dies muss allerdings ärztlich überwacht werden und ist langwierig. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Leidensgenossinnenö ich habe LS seit 19 Jahren. Mein damaliger Gyn. konnte es nicht feststellen erst nach einer langen odysse nach 3 Jahren hatte ich die Diagnose. Cremes und Salben halfen nicht grossflaechige Laserbehandlung führte auch nicht zum Erfolg immer wieder Rückschlaege. Nach der Laserbehandlung waren die kleinen Schamlipeen gekillt. Da dann aber ein erneuter Rückschlag erfolgte wollte man auch bei mir eine Vulvektomie durchführen. İch klehnte dies ab und mit Hilfe meines Dermatologen und des Hausarztes fand ich für den Aussenbereich in der Hautklinik Darmstadt Hilfe. Für die Scheide die inzwischen nach 5 Jahren vollkommen verwachsen und zu war fand ich dann dank meiner Aerzte Herrn Prof. Eicher aus Mannheim der sich an diese OP traute und mir auch helfen konnte. Allerdings trotz meiner Disziplin bei der staendigen Nachbehandlung wurde ich immer wieder nachoperiert(ca. 30 mal). Trotzdem sehe ich das als einen Erfolg keine Schmerzen und keinen Juckreiz mehr. Und auch wieder Geschlechtsverkehr ohne Schmerzen. Wenn man den richtigen Partner hat spielt es auch keine Rolle das da die inneren Schamlippen fehlen. Ich kann nur jeder Frau raten nicht zu verzweifeln. Seit 19 Jahren habe ich nicht aufgegeben und wenn man dann wie ich auch wirklich regelmaessig zur Kontrolle geht und keine Angst vor dem naechsten Eingriff hat kann man die Krankheit in den Griff kriegen. Also Kopf hoch.
Liebe Leserin,
vielen Dank für Ihre Krankengeschichte. Ihnen persönlich alles Gute!
Ihr Biowellmed Team
Hallo, habe schon mal gepostet und möchte Euch einen Tipp geben. Ich habe Vitawundsalbe probiert und habe damit gute Erfahrungen gemacht.Kleine Risse verschwinden schnell und ich vertrage die Salbe auch gut. Allerdings habe ich in keiner deutschen Apotheke das Produkt gefunden und musste in Österreich bestellen.Diese Salbe enthält Heilbuttleberöl und Vitamin A.
Liebe Leserin,
besten Dank für Ihren Tipp. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
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Hallo Leidensgenossin, leide ebenfalls unter LS und das schon seit ca 30 Jahren.
Bei mir wurde Ende 1980 ein Vulvacarzinom diagnostiziert (bösartig). Es folgte eine Total OP einschließlich Klitoris. War alles 22 Jahre im Rahmen, seit ca. einem 3/4 Jahr geht es mit dem Juckreiz wieder los, zieht sich jetzt bis zum After. Morgen habe ich zunächst einen Termin beim Dermatologen, danach folgen wieder Untersuchungen beim Frauenarzt, Klinik etc. Übrigens habe ich auch die Dermoxincreme N2 benutzt, die Haut wurde immer dünner und reißt dauernd ein. Habe sie inzwischen weggelassen, da die Risse
beim Wasserlassen unheimliche Schmerzen bereiten. Ich bin übrigens 70 Jahre alt. L.G. E.L.
Liebe E.L.,
vielen Dank für Ihren Bericht und gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo zusammen ich(weiblich) bin 19 jahre alt und habe vor 2 monaten erfahren das ich LS habe. Sex ist bei mir bereits nicht mehr möglich (Schmerzen/ Verschmelzung Vulva)
Nun würde ich aber gerne noch meine grosse Liebe finden. Ist das überhaupt noch möglich? Welcher Mann will schon kein Sex. Ich habe es bereits seit Kindheit und es ist bereits sehr vortgeschritten. Ich fühle mich schrecklich einsam…bin dankbar für jeden tipp…
Liebe Leserin,
was sagen Ihre behandelnden Ärzte? Sind Sie in universitärer Betreuung? Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Liebe Leserin,
wir müssen nochmals auf Ihre Anfrag zurückkommen. Ist der Scheideneingang noch vorhanden? Dann würde man z. B. nach ärztlicher Rücksprache einen Versuch machen können mit z. B. Behandlung mit Tacrolimus im Wechsel mit Kortisonsalbe und eventuell Aufweitung der Scheide mit einem Dehner mit ansteigender Größe. Melden Sie sich gerne nochmals
Ihr Biowellmed Team
Hallo, bekam heute die Diagnose LS und bin total verzweifelt. Ich habe so Angst vor der Krankheit, das ich jetzt Krebs bekomme, was kann ich nur tun, bitte helfen sie mir.
Gruss
Liebe Leserin,
das ist absolut kein Grund, zu verzweifeln. Lichen sclerosus stellt keine Krebsvorstufe dar und lässt sich zwar bis jetzt noch nicht heilen, jedoch gut behandeln und man kann die Beschwerden lindern. Man sollte regelmäßig zum Frauenarzt gehen, weil sich in der atrophen Haut im Bereich der Narbenbildung bösartige Zellen entwickeln könnten. Dies ist jedoch absolut nicht die Regel und wenn Sie bedenken, dass Hautkrebs in Deutschland an erster Stelle aller Krebserkrankungen steht, muss man eben insgesamt mit der Haut umsichtig und vorsichtig umgehen und sie schützen. Ein gesundes Immunsystem ist immer entscheidend. Dazu können Sie durch einen gesunden Lebensstil und innere Gelassenheit beitragen. Wenn Sie dann noch Ihre regelmäßigen Kontrollen einhalten, sollte es keinen Grund zur Sorge geben. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo liebe Leserin, habe dein Bericht gelesen und wollte dich fragen welche Ärztin in Heidelberg war es denn genau, die dich homoopathisch behandelt hat. Meine Tochter ist 4 Jahre alt und hat die Diagnose auch, wäre dir sehr dankbar für deine Antwort.
Ich habe Lichen sclerosus genital. Im letzteb Jahr war ich 3 Wochen krankgeschrieben. Konnte nich sitzen noch gut laufen.
Ich hatte lange sehr starken JUCKREIZ; habe dann gekratzt, bin zur Frauenärztin gegangen, aber die konnte nicht mehr helfen. Meine Hautärztin hat mir dann Corisonsalbe verschrieben. Ich habe dann im Internet gegoogelt und bin auf Colostrum gestoßen. Das ist ein Präparat das von der Biestmilch der Neuseeländischen Kühen hergestellt wird. Ich nehme jeden Tag zum Frühstück 5 Kapseln. Der Juckreiz ließ schon nach einigen nach.
Ich bestelle mir es in einer Internet Apotheke, weil es dort günstiger ist.
Zusätzlich mache ich täglich Sitzbäder mit Tannolact und nehme auch davon die Fettsalbe sowie täglich Zinksalbe. War jetzt wieder zur Kontrolle bei meiner Hautärztin und sie war mit der Heilungentwicklung zufrieden.
Denn die offenen Stellen sind weniger geworden , auch die Schmerzen sowie der Juckreiz.
Ich nehme wieder mehr am Leben teil.
Liebe Leserin,
haben Sie vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
hallo ihr lieben,
ich leider auch an ls, meine kleinen, inneren schamlippen gibt es bereits nicht mehr. ich bin so froh, dass ich einen verständnisvollen mann habe …
ich erkläre es mir so, dass die schwere geburt meiner tochter vor 1 jahr zum auslöser für die wahrscheinlich schon immer in mir schlummernde erkrankung war.
ich möchte einfach nur weiterleben, dafür nehme ich einiges in kauf – egal, was. ich werde auch so eine biopsie machen lassen.
meine 2 fragen, die ich an euch habe:
1. kennt jemand einen lichen-spezialisten in österreich und
2. weiss jemand, ob man in österreich mit dieser krankheit einen behindertenpass beantragen kann?
ich versuche, den kopf nicht hängen zu lassen.
ich wünsche euch alles liebe,
elfenkind ♥
Liebe(r) Besucher(in) unseres Gesundheitsportals,
leider dürfen wir keine Empfehlungen geben, aber vielleicht hilft eine unserer Leserinnen mit einem Tipp weiter? Bezüglich des Behindertenausweises sollte Ihr Hausarzt Stellung nehmen, nur wegen Ls. sind die Chancen gering. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bei mirwurde LS festgestellt,habe Hautveränderungen am Bein ,Brust u Rücken fesgestellt,bekam dagegen Kortisoncrem(lichtenstein).Mit Schrecken habe ich jetzt festgestellt das sich meine Schaml.weiß verfärbt haben obwohl ich regelmässig beim FA war u das noch nicht lange her ist.Schmerzen u jucken an den betreffenen Stellen habe ich nicht.Was soll ich jetzt noch tun.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
kontaktieren Sie bitte nochmals Ihren Facharzt. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
bei meinem Sohn 13, wurde am Penis (Vorhaut) nach einer Probeentnahme in der Klinik die Krankheit Lichen Sclerosus festgestellt…
Es soll in der nächsten Zeit mit einer Therapie begonnen werden, mit einer Creme die eigentlich bei Nierentransplantationen verwendet wird und die Entzündungen hervorrufen kann, begonnen werden.
Kann mir jemand etwas über diese Therapie mitteilen?
Wo könnte ich mich noch hinwenden um eine zweite Meinung eines Arztes ( eines Spezialisten) einzuholen, wer kann mir einen Rat geben.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
die Behandlung erfolgt normalerweise mit einer Kortisoncreme. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Seit Jahren unter lichen sklerosus gelitten.jetzt habe ich das Produkt colostrum gekauft und seit 2 Wochen durchgehend genommen,mir geht es echt bessert. Kein Cortison mehr, nur noch Creme für die geschmeidige Haut! Auch wenn das Krankheitsbild nicht vollständlich weg geht, kann das Schmerzen aber gelindert werden! Einfach ausprobieren, es schadet nix!
Liebe(r) Leser(in),
danke für Ihren Tipp und liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
habe seit drei monaten juckreiz und schamlippe auch gerötet, habe angst vor dieser hautkrankheit.Wie kann man daa feststellem
Liebe Leserin,
wenden Sie sich bitte an einen Frauenarzt. Er wird gegebenenfalls eine kleine Gewebeprobe entnehmen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Ich habe seit 7 Jahren LS, richtig ging es los nach einer SD-OP.Vorher hatte ich fam. Probleme, die zu Trennung führten. Vielleicht war alles zusammen für die Psyche zu viel.
Jetzt hat mir mein Arzt Dermoxin N2 verordnet und dazu nehme ich Deumavan Intimsalbe und ab und an Pyolysin-Salbe.Soweit habe ich mich mit der Krankheit arrangieren müssen.
Jetzt stelle ich aber fest, dass der Scheidenausgang immer weiter zuwächst, so dass ich laufend zur Toilette muß, es aber gar nicht mehr richtig funktioniert.
Mein Arzt will das im Febr. 2012 noch einmal kontrollieren und hat eine OP angedeutet, die nach seinen Worten aber eine schwere OP würde.
Ich wollte es diesmal noch gar nicht wissen, was da auf mich zukommen würde. Hat jemand so eine OP schonmal hinter sich?
Wäre sehr dankbarfür Infos, damit ich mich mental schon mal damit befassen kann.
PS: Habe Argranöl, Colostrum flüssig und Salbe,Thymiansalbe usw. probiert ,keine Verbesserung .
Ich bin 65 J
Danke
Liebes Team von Biowellmed .genau so ist es alles fing am Darmausgang an und nahm von da SEINEN vERLAUF,bis Heute nicht erkannt auch nicht von dem Chirugen der meine Hämoriten behandelt, ich werde sofort neue Termine machen um auf ein Analekzem hinzuweisen bzw auf negative darmprozesse.
Lieber Besucher unseres Gesundheitsportals,
das ist sinnvoll. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Hallo, meine Tochter ist 3 einhalb und vor 2 Jahen wurde von einer
Frauenärztin Lichen Skelerosus diagnostiziert.Seitdem bin ich ständig im Internet und suche Informationen.
Seitdem sind wir bei einer Hautärztin und in einer Uniklinik regelmäßigin Behandlung.
Meine Tochter bekommt morgens und abends Protopic 0,03%
und zwischendurch Linola Fett.
Es ist seitdem nicht schlechter aber auch nicht besses geworden.
Ich hoffe sehr das es ganz weg geht,allerdings macht mich die Beschreibung der Krankheit auf Ihrer Seite stutzig,meine Tochter hat (die Krankheit ist im Genitalbereich) keine weissen Flecken.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
die weißen Flecken entstehen infolge der Sklerosierung und darauf folgenden Atrophie, d.h. sekundär infolge Schädigung der Haut. Wir vermuten, dass die Krankheit bei Ihrer Tochter gut unter Kontrolle ist und deshalb noch keine Schädigung auftrat. Wir denken schon, dass Sie an der Universitätsklinik in guter Betreung sind. Sprechen Sie doch einfach beim nächsten Termin die Ärzte darauf an. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Die krankheit ist bei mir vor 4 wochen aufgetreten,ich weiss nicht ob es lichen skelerose ist aber hier mein verlauf, der gesamte penis einschließlich hodensack war verhornt es sah aus wie zerbrochenes Glas, die vorhaut wollte sich nicht mehr zurückziehen lassen sie schnürte förmlich ab, am po bildete sich schorfartig rissige Haut es juckte bestialisch, Diagnose Allergie, git die diagnose passt nicht zum krankheitsbild,aber egal ich habe mir selbst Bedan Hautcreme besorgt.schon innerhalb 3 tagen verheilte die Haut fast vollständig allerdings ist das jucken immer noch da nicht mehr so schlimm aber noch da ,allerdings ist bei mir zeitgleich auch Nesselsucht im Gange deshalb läßt es sich kaum unterscheiden was jetzt Juckt,ich bekämpfe dies mit antihistamin klappt recht gut aber nicht endgültig,desweiteren gehe ich dazu über sämtliche chemie aus dem Haushalt zu verbannen,alles muss ohne geruchsstoffe eben alles unterlassen was die Haut reizen könnte,Waschmittel Weichspüller Körperpflegemittel alles muss unbedingt so wenig reize wie möglich ausüben schwierig das ganze aber nicht unmöglich,seit ich zb Waschmittel und Weichspüler ohne die sg genannten hilfsstoffe benutze erholt sich die Haut in Windeseile sie ist weniger gereizt,was will ich damit sagen versucht es bitte einmal mit Bedan mir hilft es Kollosall,ihr könnt es in der apotheke kaufen leider nicht billig aber es hilft, ich behandel 5 mal am tage die haut ist fast völlig verheilt seltsam ist das jucken bleibt,aber es ist erst der fünfte Tag, vieleicht geht es noch ganz weg, und die Chemie verbannen unbedingt reinigen nur mit Essigreiniger ohne weitere zusätze ,ich schreib wieder in 3 Wochen wenn sich neues ergibt bis dahin ihr Lieben.
Lieber Besucher unseres Gesundheitsportals,
herzlichen Dank für Ihren Beitrag. Allerdings muss man hierzu sagen, dass Sie sich dringend an einen Arzt wenden und die Ursache klären sollten. Möglicherweise hat alles mit einem Anlaekzem begonnen, das schlimmstenfalls mit Darmprozessen in Zusammenhang stehen kann und es ist gefährlich, selbst zu behandeln. Als Pflegecreme ist Bedan sicher gut, vor jeder Behandlung muss jedoch die Diagnose klar sein. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich habe seit Mai die Diagnose Lichen. Im Moment is es so schlimm, dass ich nicht mehr sitzen kann, geschweige den auf Klo gehen ohne in Tränen auszubrechen… Ich habe von meinem Artz jetzt ein Sitzbad bekommen (Tannolact) und eine Kortisonsalbe (Fenestil Hydrocort). Ich bin mittlerweile völlig entzündet und wund, so dass auch Wundflüssigkeit und Eiter dabei sind… Es richt auch sehr unangenehm (wie ein entzündeter Bauchnabel).
Ich weiß nicht mehr was ich machen soll… Gestern war ich sogar im Krankenhaus weil ich einfach nicht mehr kann… Hab aber das Gefühl ich werde nicht ernst genommen… Kann mir bitte jemand helfen?
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
wenn die Beschwerden so schlimm sind, ist es sinnvoll, sich an einen Hautarzt zu wenden, um auch mögliche Unverträglichkeiten von Salben etc. auszuschließen. Gute Besserung wünscht
Ihr Biowellmed Team
Hallo!
Ich bin 26 Jahre alt und habe auch LS.
Fühl mich total überfordert damit und alleine. Man redet ja nicht gern über den intimsten Bereich.
Ich habe oft diese Schübe.
Mit Cortison habe ich angefangen, die brauche ich aber zu oft. Mitlerweile habe ich vier verschiedene Salben, darunter auch eine Testosteron Salbe. Die möchte ich aber wegen den Nebenwirkungen nicht verwenden. Bin schon sehr eingeschränkt was mein Liebesleben angeht. keine Salbe hilft langandauernd. Bin verzweifelt. Das Cortison hat schon mehr kaputt gemacht als es mir geholfen hat. Kann mit jemand sagen was man noch machen kann? Spezialkliniken? oder ist die Vorstellung bei einem Heilpraktiker sinnvoll??
LG.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
Sie sollten auf alle Fälle in regelmäßiger fachärztlicher Behandlung bleiben. Wichtig ist auch der ruhige und richtige Umgang mit der Erkrankung. Kortison sollte sicher nicht ständig angewendet werden, wird jedoch immer einmal wieder benötigt und auch bei Testosteron kommt es auf Menge und Dauer der Anwendung an. Vielleicht stöbern Sie mal in unseren Patientenberichten. Viele Frauen beschreiben doch, dass sie mit einigen Tricks gut mit dieser Krankheit leben können. Das wünschen auch wir Ihnen. Gute Besserung!
Ihr Biowellmed Team
Ich bin 36 Jahre alt und habe seit 6 Jahren die Diagnose LS. Mein Gynäkologe sagte mir damals, dass eher wenige Frauen in meinem Alter betroffen sind. Aber ich habe hier gesehen, dass eigentlich hauptsätzlich Frauen von jüngeren Jahren LS haben. Ich habe eigentlich auch recht viel probiert, aber schlussendlich doch die Creme Linoladiol als die Beste für mich entdeckt. Ich schmiere sie jetzt eigentlich nur noch bei Bedarf und dass ist so ca. einmal die Woche in Kombination mit einer Melkfett Creme und es geht mir total gut damit. Es kommen eben dann und wann einmal Schübe, aber eher selten. Ich habe eigentlich gelernt gut damit zu leben und mich vorallem auch nicht fertig gemacht und auch mein Mann unterstützt mich hier total.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
es freut uns, dass Sie einen guten Weg für sich gefunden haben. Wir wünschen Ihnen weiterhin alles Gute und bedanken uns für Ihren Bericht. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Bin 65 jahre alt,
Ich habe seit 6 Jahren lichen sklerose,,bin 8x gelasert worden,es kam immer wieder,Jetzt wollen sie mir alles wegschneiden,große und kleine Schamlippen
Ist das notwendig oder gibt es noch eine andere behandlungsform?
Helfen sie mir bitte.
Liebe Leserin,
nun kennen wir leider Ihren Befund nicht und wissen nicht, ob man sonst schon alles versucht hat an medikamentöser Behandlung. Eine Operation ist im Regelfall zu empfehlen, wenn eine Entartung droht oder wenn alle anderen Therapien versagt haben. Dann kann man eventuell eine skinning – Vulvektomie durchführen, bei der die Vulva – Konturen weitgehend erhalten bleiben oder sogar eine Hautlappenplastik. Im Zweifelsfall haben Sie immer die Möglichkeit, den Rat einer universitären Spezialabteilung einzuholen. Alles Liebe
Ihr Biowellmed Team
Ich wollte mal fragen ob Lichen vererbar ist? Meine Schwester hat diese Erkrankung und diese wurde bösartig. Sie bekan die Schamlippen und die Klitoris wegoperiert. Nun habe ich natürlich Angst diese Krankheit auch zu bekommen, gerade jetzt wo ich so ein Brennen in der Scheide habe und zwei Frauenärzte nichts diagnostizieren konnten. Vielen Dank für ihre Antwort.
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
erbliche Faktoren sind bekannt. Das bedeutet jedoch nicht, dass das auf Sie zutrifft. Da Sie selbst nicht krank sind, halten wir eine regelmäßige Vorsorge für ausreichend und das Beste, was Sie tun können. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Auch ich habe die Diagnose Lichen sclerosus von meiner Frauenärztin bekommen. Nachdem es durch Kortisoncreme zwar besser wurde, aber immer wieder kam und ich nicht dauernd Kortison verwenden wollte war ich bei einer Homöopathin und Ärztin in Heidelberg. Sie arbeitet mit einem Computerprogramm um die passenden homöopathischen Mittel zu finden, was meiner Ansicht nach sehr effizient ist. Sie sagte mir das einzige für Lichen sclerosus gelistste Mittel ist Monilia albicans. Ich habe drei Tage lang je drei Globuli in der Potenz D30 genommen und nach etwa 4 Wochen nochmal einmal 3 Globuli in D300. Schon nach der ersten Einnahme waren nach wenigen Tagen die Symptome verschwunden und und ich habe Monate lang keine Probleme mehr gehabt. Als ich wieder Juckreiz bekam habe ich die Globuli nochmal genommen und bin seitdem komplett beschwerdefrei. Als zusätzlichen Nebeneffekt habe ich seitdem auch fast keine Probleme mehr mit Pilzinfektionen und meine Neurodermitis ist auch besser geworden!
Ich hoffe möglichst viele lesen meine Zeilen, denn gerade die Kinder tun mir leid und ich denke die Kügelchen die ich genommen habe werden vielen helfen! Bitte geben Sie meinen Bericht weiter!
Viele Grüße und alles Gute
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
vielen Dank für Ihren interessanten Bericht. Die individuelle Homöopathie ist sicher ein Weg. Allerdings muss Sie für jeden Patienten individuell erfolgen und deshalb ist es gut möglich, dass anderen Patienten Ihre Globuli gar nicht helfen. Sie brauchen dann eine eigene Auswertung. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
hallo
anhand einer biopsie wurde bei mir lichen sclerosus et atrophicus festgestellt.. ich bin 36 jahre alt, und bin ziehmlich fertig mit der diagnose. ich hab mir im internet bilder angesehen und mir ist ganz anders geworden. vor allem der schrumpfungsprozess ist bei mir deutlich eingetreten, ich mach mir voll die sorgen das da bald garnichts mehr ist…. auch die klitoris ist nur noch ganz klein….wenn die ganz verschwindet, !!!!!! ich darf garnicht dran denken….
Liebe Leserin,
wir können Sie zwar gut verstehen. Panik bringt Sie jedoch nicht weiter. Wie Sie aus den vielen Berichten zu diesem Thema ersehen können, leiden viele Frauen unter dieser Krankheit und können dennoch gut damit leben. Es gibt von Betroffenen auch so viele Tipps und Erfahrungen. Diese sollten Sie sich ansehen. Es ist auch gut möglich, dass die Krankheit nicht weiter fortschreitet. Das wünschen wir Ihnen von Herzen. Liebe Grüße
Ihr Biowellmed Team
Antrag auf Schwerbehinderung?
Hallo ekna und ihr anderen Betroffenen.
Auch ich (28) leide an LS. Habe die Krankheit schon mehrere Jahre, aber mein FA hat immer auf Pilze behandelt bis ich in die Frauenklinik bin und die Ärztin dort schon wusste, was ich habe, nur durch Schilderung der Symptome. Eine Biopsie brachte dann die traurige Gewissheit. Meine kleinen Schamlippen habe ich auch bereits durch die Krankheit verloren. Im Moment bin ich noch unschlüssig, ob eine Psychotherapie mir weiterhelfen würde, darüber hinwegzukommen.
Hat denn jemand von euch schon einen Antrag auf Schwerbehinderung gestellt? Ich bin Lehrerin an einer Brennpunktschule und durch eine anerkannte Schwerbehinderung würde ich ja Stunden ermäßigt kriegen, was bei dem belastenden (aber auch schönen) Beruf sicherlich gut für die seelische Verfassung wäre. Ich habe nämlich auch schon beobachtet, dass es bei viel Stress eher zu Schüben kommt. Noch scheue ich mich vor dem Antrag. Man müsste ja auch vieles preisgeben, oder? Für Hilfe und Erfahrungen wäre ich sehr dankbar.
Hallo alle zusammen!
Habe LS seit etwa 3 Jahren, meine Frauenärztin war ziemlich schnell mit der Diagnose, da ich zu einer Ausschabung ins Krankenhaus mußte, hat sie gleich eine Biopsie mitmachen lassen, was die Diagnose nur bestätigt hat, leider.
Bei mir gab es ein Erlebnis das diese Krankheit wahrscheinlich noch verstärkt hat. Mein Mann hatte eine Bandscheiben OP, da macht man sich als Frau doch so seine Gedanken wie es ist, wenn nicht alles gut geht.
In den vergangenen 3 Jahren gab es Zeiten in den ich völlig Beschwerdefrei war, aber auch Zeiten in den ich einen verstärkten Juckreiz hatte. Das seelische Gleichgewicht scheint bei dieser Krankheit eine große Rolle zuspielen. Zur täglichen Pflege nehme ich die hier schon mehrfach erwähnte Collostrumsalbe. Bei Entzündungen muß ich leider auch zur Kortisonsalbe greifen.
Trotz dieser besch….. Krankheit lass ich den Kopf nicht hängen, habe einen sehr verständnisvollen Mann.
Viele Grüße Marie
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
vielen Dank für Ihren Bericht und alles Gute für Sie!
Ihr Biowellmed Team
An alle Menschen mit LS- Kopf hoch!
ich habe schon vor einiger Zeit einen Bericht geschrieben und möchte nocheinmal betonen, wie wichtig die seelische Verfassung ist.
Gerade mache ich wieder einen schlimmen Schub durch, kann aber genau sagen, durch welche Umstände es mir so schlecht geht. Leider kann man ja die Dinge nicht immer ändern, aber ich versuche immer täglich neu meine Einstellung zu überdenken und gut für mich selbst zu sorgen.
Bei diesem Entzündungsschub helfen mir z. Zt. Schüssler Salze Nr. 3 (D12), Nr. 4( D6) und Nr. 6 ( D6) ganz gut. Außerdem Cortisonsalbe Dermoxin und manchmal Lavaseptsalbe zum desinfizieren.
Trotzdem müssen demnächst das zweite Mal schon die Schamlippen durch einen Laser gespalten werden, sie verkleben immer wieder und der Scheideneingang ist dann stark verengt. Kein schöner GV mehr, aber: ich habe nach dem letzen Mal nach 4 Wochen Wundheilung wieder fast 2 Jahre ohne Schmerzen GV haben können. Es lohnt sich! Ich bin in HH in der Dysplasie-Gynäkologie-Abteilung der Asklepios-Klinik in Altona in Behandlung und kann ALLE Ärzte dort nur wärmstens empfehlen. Die wissen, was sie tun und sind SEHR nett.
Ich lebe seit fast 30 Jahren mit dieser Krankheit-ich hatte damals einen sehr schlauen Frauenarzt :)- und habe Höhen und Tiefen. Aber ich weiss, es gibt eben auch die Höhen und fast beschwerdefreie Zeiten. Darauf vertraue ich und auf meinen Gott, der immer bei mir ist und mich durch die Tiefen hindurchträgt. Ich wünsche allen betroffenen Frauen von Herzen das Vertrauen darauf!
Liebe Besucherin unseres Gesundheitsportals,
haben Sie vielen Dank für Ihren Erfahrungsbericht, der doch hoffentlich vielen Frauen – trotz der möglichen Probleme – auch Mut macht. Ihnen alles Liebe und ein glattes Umschiffen der derzeitigen Probleme.
Ihr Biowellmed Team
Hallo,
ich bin 35 Jahre alt und habe die Diagnose (bestätigt) im Januar diesen Jahres bekommen.
Diese Erkrankung führe ich für mich auf ein traumatisches Erlebnis zurück. Ich wurde in der 25. ten SSW von Zwillingen per Notkaiserschnitt entbunden.
Nach fünf Monaten Krankenhaus und unzähligen Operationen konnte ich nur eine Tochter mit nach Hause nehmen und auch nicht völlig gesund. Nach einem halben Jahr zu Hause habe ich dann die ersten Symptome wie Juckreiz und einige weisse Flecken gehabt. Meine Frauenärztin hat mich ständig auf eine