neue Therapiemöglichkeit bei Sichelzellanämie

Fachartikel zum Thema neue Therapiemöglichkeit bei Sichelzellanämie

neue Therapiemöglichkeit bei Sichelzellanämie

Sichelzellanämie ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, bei der es zu einer fehlerhaften Hämoglobinbildung, Hämoglobin S, kommt. Die roten Blutkörperchen ändern dadurch ihre Form und Flexibilität und gehen schneller zugrunde. Folgen sind Schmerzkrisen, Organschäden, Impotenz, Schädigungen der Augen(Retinopathie) und ein erhöhtes Infektionsrisiko. Es kann auch zu Schlaganfällen kommen. Die Lebenserwartung ist verkürzt. Eine Heilung ist derzeit nur durch eine Knochenmarkstransplantation möglich.
Seit 5/2022 gibt es in Deutschland eine neue Behandlungsoption. Voxelotor(Oxbryta) greift direkt an der Ursache der Erkrankung an und reduziert den verstärkten Abbau der roten Blutkörperchen. Damit einher geht eine Verlängerung der Lebensdauer der Patienten. Das Medikament steht in Tablettenform zur Verfügung und wird 3 x tgl. eingenommen. Es kann mit Hydroxycarbamid kombiniert werden.

- Erfahrungsberichte (0) - Erfahrungsbericht schreiben

nach oben

Wir machen Urlaub! Bitte haben Sie Verständnis dafür dass Ihnen unsere Formulare in der Zeit nicht zur Verfügung stehen.

Ihr Bericht zum Thema neue Therapiemöglichkeit bei Sichelzellanämie

Ihre Angaben sind freiwillig. Wenn Sie nicht Ihren Namen angeben möchten, geben Sie bitte 'anonym' in das Feld 'Name' ein. Die anderen Felder können Sie je nach Belieben ausfüllen oder leer lassen.

Name:

Email (optional):

Ort (optional):

Ihr Bericht:

Anmerkungen

Bitte haben Sie Verständnis dass wir nicht jede Frage beantworten können, da eine persönliche Beratung zu Krankheiten nicht erlaubt und auch nicht sinnvoll ist. Jede individuelle Beratung setzt eine eingehende Betrachtung der Krankheitsgeschichte und eine gründliche Untersuchung voraus. Wir veröffentlichen Ihren Bericht, da es anderen Betroffenen helfen kann, mehr Informationen zu ihrer Krankheit zu erhalten und sich dadurch mehr Möglichkeiten ergeben, Fragen an Ihren behandelnden Arzt zu stellen, um die Vorgehensweise oder Behandlung besser zu verstehen. Aus diesem Grund sind auch die Erfahrungen anderer Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wertvoll und können dem Einzelnen nützen. Wir freuen uns daher über jeden Bericht. Die in unserem Gesundheitsportal zugänglichen unkommentierten Erfahrungsberichte von Betroffenen stellen jedoch ungeprüfte Beiträge dar, die nicht den wissenschaftlichen Kriterien unterliegen. Wir übernehmen daher keinerlei Haftung für die Inhalte der Erfahrungsberichte, auch nicht für den Inhalt verlinkter Websites oder von Experten zur Verfügung gestellter Beiträge. Wir haften auch nicht für Folgen, die sich aus der Anwendung dieser wissenschaftlich nicht geprüften Methoden ergeben. Benutzern mit gesundheitlichen Problemen empfehlen wir, die Diagnose immer durch einen Arzt stellen zu lassen und jede Behandlung oder Änderung der Behandlung mit ihm abzusprechen. Wir behalten uns auch das Recht vor, Beiträge zu entfernen, die nicht vertretbar erscheinen oder die mit unseren ethischen Grundsätzen nicht übereinstimmen. Alle Angaben oder Hinweise, die wir hier machen, sind hypothetisch, da sie nicht auf einer Untersuchung beruhen, sind nicht vollständig und können daher sogar falsch sein. Auch dienen unsere Erörterungen nur als Grundlage für das Gespräch mit Ihrem Arzt und sind niemals als Behandlungsvorschläge oder Verhaltensregeln zu verstehen. Ihr Bericht ist für die Veröffentlichung im Internet und über anderen digitalen Kanälen von Ihnen freigegeben.

Ich habe die Anmerkungen gelesen und akzeptiert.

Bitte geben sie die Prüfziffer ein: