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Sichelzellanämie
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| 10.02.2010: |
Patientenbericht zum Thema Sichelzellanämie
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von anonym aus Kiel
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Hallo,
ich bin Schwarzafrikanerin und leide unter der Sichelzellanämie. Die Form, die ich habe nennt sich: HBSC-Anlage. Das erste Mal ist die Krankheit im Alter vom 6 Monaten aufgetretten. Vor ca. 16 Jahren wurde die Krankheit im Bernard-Nocht-Institut HH diagnostiziert.
Seit dem und auch vorher habe/hatte ich immer wieder Krisen durchleben müssen bzw. muss ich immer noch. Sobald das Wetter abrubt umschwenkt, geht es bei mir los... :-( Meistens versagen meine Gelenke, je nach dem welcher Bereich angegriffen ist, bin ich mit unerträglichen Schmerzen ans Bett gefässelt. Es kommt auch vor, dass diese Kriese Wochen andauert, so dass ich ins Krankhaus muss. Da diese Krankheit leider unheilbar ist, können die Ärzte nur was gegen die Schmerzen tun.
Ich bin mittlerweile 28 Jahre alt und bin mit einem Deutschen verheiratet. Wir haben vor ca. einem Jahr unser erstes Kind in der 8 Woche verloren. Leider konnte das Ganze damals nicht genau untersucht werden...
Nun sind wir wieder schwanger und müssen wieder um unser kleines bangen.
Meine Frauenärztin hat ein beginnendes Hydrops entdeckt, was ihr bedenken macht. Zudem ist es in der Entwicklung um ca. 1 Woche zu spät dran...es ist jetzt (11 SSW) so groß wie es in der 10 SSW. Es ist sonst alles mit ihm i.O.
Mein Frage: könnten diese Probleme mit meiner Sichelzellerkrankung zu tun haben?
Mir ist bewusst, dass es Träger des Kranken Gens werden kann.
Hab ich überhaupt eine Chance ein "gesundes" Kind zu bekommen?
Ich freue mich auf Ihre Antwort und bedanke im Voraus.
MfG
Liebe Leserin,
wenn Ihr Mann kein kein Überträger des Sichelzellanämiegens ist, können Sie ein gesundes Kind zur Welt bringen. Die Gefahren für Sie und Ihr Kind sind jedoch aufgrund der Erkrankung sehr hoch. Ohne medizinische Versorgung besdteht für Sie eine 20 %ige Wahrscheinlichkeit, zu ster ben, für das Kind eine 50 %ige. Deshalb kommt alles auf eine optimale medizinische Versorgung an. Damit können die Risiken erheblich gesenkt werden. Sprechen Sie mit Ihrer Frauenärztin nochmals. Vielleicht können Sie in ein Spezialklinikum überwiesen werden. Alles Gute wünscht
Ihr Biowellmed Team
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Weitere Patientenberichte von anonym zum Thema Sichelzellanämie
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| Patientenbericht vom 05.08.2009: |
sehr geehrte Damen und Herren
ich habe eine schwester und ein bruder die an der sichelzellanämie erkrankt Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie. |
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| Patientenbericht vom 19.05.2008: |
sehr geehrtes Biowellmed Team,
ich wurde von einem jungen Mann aus Syrien gebeten, der an einer Sichelzellanämie Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie. |
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| Patientenbericht vom 01.09.2007: |
ich habe eigentlich nur fragen zur sichelzellanämie, da ich sebst nicht betroffen bin, aber mein freund:
Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie. |
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| Patientenbericht vom 02.10.2006: |
-liegt erkrankung heterozygot vor(mischerbig-genetik);ist nur ca 1% der erytrozyten befallen...keine schäden der erkrankten!!nur malaria resistenz
-liegt erkrankung homozygot (reinerbig) Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie. |
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Weitere Patientenberichte zum Thema Sichelzellanämie
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| Patientenbericht vom 02.05.2011: |
Ich mache für mein Abitur eine Präsentation und brauche dafür die ungefähre Lebenserwartung eines homozygoten Sichelzellanänie-Erkrankten, wenn er nicht behandelt Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie.
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| Patientenbericht vom 12.12.2010: |
Ich muss ein Referat über Sichelzellenanämie halten. Ich würde gerne wissen wie die Betroffenen aussehen. Also woran man diese Krankheit Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie.
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| Patientenbericht vom 28.05.2010: |
Hallo liebe Leserinen und Leser,
da die Sichelzellenanämie ein Teil des Themas meiner Facharbeit betrifft, wollte Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie.
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| Patientenbericht vom 11.01.2010: |
Die aktuellen Ergebnisse zeigen, dass Hydroxyurea auch die Lebenserwartung dieser Patienten erhöht. Für sie gibt es neue Hoffnung, da die Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie.
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| Patientenbericht vom 28.08.2009: |
Sehr geehrte Damen, sehr geehrte Herren,
ich habe eine Frage bezüglich eines jungen Mannes. Er ist 19 Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie.
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| Patientenbericht vom 12.07.2009: |
IN MEINER ANGEHEIRATETEN FAMILIE; NIGERIA; BESTEHT EIN FALL VON SICHELZELLANÄMIE.
DAS BETROFFENE MÄDCHEN WIRD UNS IN KÜRZE BESUCHEN.
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| Patientenbericht vom 23.10.2007: |
Mein Name ist Agatha Souza, mein Sohn hat Sichelzellanämie er ist erst 1 Jahr und 7 monaten. Er hatte dieses Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie.
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| Patientenbericht vom 11.01.2007: |
In Anlehnung an den Fachartikel möchte ich bemerken, das in der Äquatorialebene Afrikas 25 - 40 % der Menschen Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie.
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| Patientenbericht vom 07.12.2006: |
Das ist wirklich sehr schlimm ich werde heute daran sterben (denk ich mal)
Liebe(r) Leser(in),
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| Patientenbericht vom 05.10.2006: |
hallo,
ich habe Sichelzellanämie und Beta-Thallasämie,bin 39 Jahre alt.
Je älter ich werde fühle ich mich immer schlechter,ist Lesen Sie den ganzen Bericht zum Thema Sichelzellanämie.
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Link zum Fachartikel:
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