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Sichelzellanämie

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12.07.2009:

Patientenbericht zum Thema Sichelzellanämie

Link zum Fachartikel Sichelzellanämie

von s.c. aus düsseldorf

IN MEINER ANGEHEIRATETEN FAMILIE; NIGERIA; BESTEHT EIN FALL VON SICHELZELLANÄMIE.
DAS BETROFFENE MÄDCHEN WIRD UNS IN KÜRZE BESUCHEN.
ICH HABE MICH ZWAR ÜBER DIE KRANKHEIT " SCHLAU " GEMACHT; JEDOCH WISSEN WIR NICHT; OB JEGLICHER INTERNIST UNS VOR ORT DANN WEITER HELFEN KANN?.
GIBT ES SPEZIELLE ÄRZTE FÜR KINDER?
IST ES MÖGLICH IN DEUTSCHLAND EINE BEHANDLUNG BAR ZU ZAHLEN BZW GIBT EINE VERSICHERUNG; DA DAS MÄDCHEN HIER NICHT VERSICHERT IST UND VERMUTLICH NUR EINIGE WOCHEN BLEIBEN KANN?

VIELEN DANK UND GRÜSSE AUS DÜSSELDORF

Liebe(r) Leser(in),

zunächst ist die Frage, ob es sich bei dem Mädchen um eine heterozygote Erkrankung handelt. Dann bestehen meist keine wesentlichen Krankheitserscheinungen und eine Behandlung ist nicht notwendig. Liegt eine homozygote Erscheinungsform vor, sind die Kinder schon im Säuglingsalter krank. Dann besteht die einzige Möglichkeit einer Heilung in der Knochenmarkstransplantation. Diese wird jedoch nur bei schweren Veränderungen durchgeführt. Ist diese nicht indiziert, sollte man gegen Pneumokokken und Hämophilus impfen und man kann eine Therapie mit Hydroxyharnstoff diskutieren. Der richtige Ansprechpartner ist ein hämatologischer Internist. Natürlich können Sie die Behandlung privat bezahlen. Ob eine Versicherung(z. B. als Reise - Krankenversicherung) eine solche Behandlung bezahlen würde, sollten Sie beim Versicherer abklären. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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-liegt erkrankung homozygot (reinerbig)
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