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myelodysplastisches Syndrom

21.06.2007:

Erfahrungsbericht zum Thema myelodysplastisches Syndrom

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Mein Vater (68 J.) hat nach einer Blut- und Knochenmarksuntersuchung eine Diagnose: MDS raeb 2. Nun hat uns ein Arzt von einem Medikament berichtet, das noch nicht in Europa zugelassen ist, sondern nur in den USA. Das Medikament heisst Azacitidine und ist sehr teuer. Jetzt müssen wir auf die Antwort von der Krankenkasse warten, ob sie diese Therapie bei meinem Vater bewilligt und bezahlt. Dieses Medikament soll die bösartigen Zellen töten und die Produktion von anderen Blutzellen normalisieren. Ausserdem hat uns der Arzt vorgeschlagen nach dieser Therapie eine Knochenmarkstransplantation in Essen durchzuführen, da Mein Vater sonst noch einigermassen fit ist und ausser Diabetes an keiner Erkrankung leidet. Frage: Haben Sie schon etwas von diesem Medikament gehört? Wenn ja, was sagen Sie zu dem Thema? Was für Risiken sind mit einer Knochenmarkstransplantation verbunden? (besonders in diesem Alter)
Gibt es vielleicht Naturheilverfahren gegen diese Erkrankung oder wenigstens etwas was helfen kann,um dagegen zu kämpfen? wir sind eine grosse Familie, alle haben Angst um meinen Vater, stellen viele Fragen, wollen irgedwie helfen. Sind wir wirklich machtlos?

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