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Granuloma anulare

27.02.2017:

Erfahrungsbericht zum Thema Granuloma anulare

Link zum Fachartikel Granuloma anulare

Ich leide bereits seit 2013 an GA. Bin jetzt Mitte 40. Als Jugendlicher hatte ich GA hin und wieder einmal. Aber damals ist es nach wenigen Wochen wieder von weg gegangen. Nicht nur das. Er hat sich auch auf weitere Körperstellen verbreitet. Jeweils in Schüben über Nacht. Aktuell ist mein GA zwar nicht erhaben - aber durch die Rötung eben sichtbar. Ich leide sehr darunter, weil Menschen die das sehen, denken man hätte eine ansteckende Krankheit. Zudem macht es nicht gerade attraktiver.

Ich lese schon lange in diesem Forum. Habe die ASS Tabletten ausprobiert - ohne Erfolg. Den Zitronen-Knoblauch-Trunk nehme ich weiterhin zu mir. Wenn es auch nicht gegen GA hilft. Für die Körperabwehr sicher nicht schlecht ... Mein letzter Schritt den ich mir nun überlege, ist eine Fumaderm Therapie. In Baden-Württemberg werden die Kosten nicht von den Krankenkassen übernommen. Wenn ich dies privat finanziere, muss ich mit Ausgaben um die 1000,- Euro rechnen. Das ist sehr viel Geld.

Mein Frage: Gibt es jemand der bereits die Fumaderm Therapie selbst finanziert hat? Bzw. gibt es jemand der eine Idee hat, wo man Fumaderm günstiger kaufen kann als zu den gängigen deutschen Apothekenpreisen? Wäre für Tipps sehr dankbar!

Noch als Anmerkung: Ich bin natürlich bei einem Hautarzt in Behandlung. Er hat mich auf die Fumaderm Therapie hingewiesen. Seit 2 Jahren mache ich auch die obligatorische Lichttherapie.

Lieber R.,

wir hoffen, Sie bekommen Rückmeldung. Liebe Grüße

Ihr Biowellmed Team

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